INTRODUCTION: Pediatric plastic bronchitis (PB) is a rare complication of surgically palliated congenital heart disease (CHD). Fibrin casts obstruct airways and can cause respiratory distress. There are no therapeutics approved by the United States Food and Drug Administration to treat PB, but inhaled tissue plasminogen activator (tPA) has been anecdotally used to relieve symptoms. We conducted a phase II open-label clinical trial to test the safety of inhaled tPA in pediatric PB.
METHODS: Patients with an acute exacerbation of PB requiring hospitalization were enrolled to test the safety of
СтатьяМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование II фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The timing of elective surgery for asymptomatic congenital pulmonary airway malformation (CPAM) at birth remains controversial. We aimed to describe characteristics and outcomes of patients who underwent surgery for CPAM.
METHODS: We retrospectively identified patients aged < 18 years who were hospitalized for CPAM during the neonatal period and underwent surgery between July 2010 and March 2022 using the Diagnosis Procedure Combination database in Japan. We grouped eligible patients into those aged < 28 days (neonatal group) and ≥ 28 days (infant group) at surgery. Outcomes included
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Primary ciliary dyskinesia is a rare, inherited disease, and over 60 genes have been linked to motile ciliopathies. During the past quarter century, our understanding of the complex genetics and biological function of motile cilia has greatly advanced.
RECENT FINDINGS: Our growing knowledge of genetics and pathophysiology of primary ciliary dyskinesia has yielded insights into novel clinical features and genotype-phenotype relationships in motile ciliopathies. Children with biallelic CCDC39 or CCDC40 mutations have greater lung disease, related to both cilia motility-depend
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: The longitudinal trajectory of airway disease on chest computed tomography (CT) and risk factors for progression in primary ciliary dyskinesia (PCD) is largely unknown.
METHODS: Longitudinal analysis of structural airway disease among children with PCD enrolled in a prospective, multicenter observational study, stratified by ultrastructural defect group. CTs were scored utilizing the Melbourne-Rotterdam Annotated Grid Morphometric Analysis for PCD, evaluating airway abnormalities in a hierarchical order: atelectasis, bronchiectasis (%BE), airway wall thickening, and mucus plugging/
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aimed to retrospectively analyze clinical data of neonates with congenital diaphragmatic hernia (CDH) to investigate risk factors for neurodevelopmental impairment and their prognosis, and to evaluate the predictive value of combined assessment using amplitude-integrated electroencephalography (aEEG), regional cerebral oxygen saturation (rSO₂), and Neonatal Behavioral Neurological Assessment (NBNA) for early intervention.
METHODS: A total of 83 neonates with CDH (36 in the neurodevelopmental impairment group and 47 in the control group) were included, all diagnosed by p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Prenatal ultrasound (US) and MRI guide the diagnosis and management of congenital diaphragmatic hernia (CDH). A challenge arises when one imaging modality suggests a moderate case and the other a severe case ("discordant severe CDH"). We aimed to analyze newborn outcomes for this group.
METHODS: We reviewed all left-sided CDH cases at our fetal care center from 2012 to 2023. Discordant severe was defined as severe by either US (trace observed-to-expected lung-to-head ratio ≤25%) or MRI (percent predicted lung volume ≤15%) and moderate by the other. Concordant severe and concorda
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric thoracic surgery has undergone significant changes and improvements due to the evolution of minimally invasive techniques, robotic-assisted interventions, and enhanced patient care. Enhanced thoracic surgical interventions progressed in pediatric thoracic tumors, airway management, chest wall reconstruction, and lung transplantation. Key areas for improvement include the adoption of enhanced recovery protocols, enhancing long-term outcomes, and integrating emerging technologies such as 3D printing and artificial intelligence. Despite the advancement in these fields, challenges still
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary ciliary dyskinesia (PCD) is a rare genetic respiratory disorder caused by a reduction in cilia number or cilia dysmotility. Cilia dysmotility leads to breathing difficulties, concurrent infections and severe lung damage if not treated, with no therapies currently available. Improved airway epithelial cell models that mimic the disease phenotype are required for development of new therapeutics, as current models have limited potential of self-renewal in vitro. Here, we describe a human PCD cell model created by lentiviral transduction of airway basal epithelial cells with the BMI1 gene,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mortality in congenital diaphragmatic hernia (CDH) approximates 30 %. Both severe lung hypoplasia and other anomalies contribute to demise regardless of repair and/or extracorporeal membrane oxygenation (ECMO). We report clinical and physiological parameters for CDH infants not offered repair or ECMO (NoR/ECMO).
METHODS: A single center retrospective analysis of 364 CDH infants managed from 01/2003 - 12/2024. We analyzed reasonings to not offer repair or ECMO in 49 infants (13 %) across two time epochs. We compared the outcomes of infants that did or did not meet 3 possible lethal
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Foetal echogenic lungs are characterised by the appearance of small bright spots within the foetal lungs observed via antenatal ultrasound, which may indicate underlying developmental abnormalities. The presence of echogenic lungs is a rare sonographic finding identified during the first trimester of pregnancy. In this report, we present the case of a healthy 25-year-old primigravida who was found to have multiple foetal abnormalities in her routine first-trimester scan, following which she was scanned by the foetal medicine team, who confirmed the finding of foetal echogenic lungs along with
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Flexible bronchoscopy (FB) may facilitate ECMO and ventilator weaning through diagnosing airway anomalies and removal of mucous plugs in the critically-ill pediatric population. Only few studies on FB in critically-ill neonates exist, and even fewer focus on neonates with congenital diaphragmatic hernia (CDH) requiring extracorporal membrane oxygenation (ECMO). This study aims to evaluate the risk and benefit of FB in infants with CDH.
METHODS: A retrospective review of CDH infants treated at a specialized single center between October 2019 and August 2024 was conducted. Baseline
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Percutaneous sclerotherapy is an established treatment for venous malformations (VM), while data on its use in children remain limited. This study aimed to evaluate the efficacy, safety and predictors of clinical outcome and adverse events (AEs) in children undergoing polidocanol-based sclerotherapy of VMs.
METHODS: A retrospective single-center analysis was conducted, including children with VMs treated with polidocanol sclerotherapy. Demographics, clinical, and radiological data were analyzed, and multivariate logistic regression was used to assess the influence of patient- and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Children with Trisomy 21 (T21) have an increased incidence of pulmonary hypertension (PHTN); most commonly due to congenital heart/lung diseases but also in conjunction with other T21-associated gastrointestinal and metabolic abnormalities. This report describes a 2 days old, full-term male neonate with T21, without significant cardiac anomalies presenting with severe hypoxic respiratory failure eventually leading to death. Autopsy confirmed T21-associated dysmorphic features and revealed both extra and intrahepatic congenital portosystemic shunts (CPSS). Additionally, the liver demonstrated d
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rare pediatric pulmonary diseases, such as childhood interstitial lung disease and congenital thoracic malformations, pose diagnostic and therapeutic challenges due to their low prevalence and clinical heterogeneity. In contrast to cystic fibrosis and primary ciliary dyskinesia, which are supported by dedicated care networks, many other rare pediatric pulmonary diseases lack structured management pathways. This study aimed to assess pediatric pulmonologists' clinical exposure, confidence, and educational needs related to rare pediatric pulmonary diseases. A web-based survey was distributed to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Regionalization is a system by which neonates with congenital heart defects (CHDs) are directed to risk-appropriate levels of care. However, the role of prenatal care in delivery location remains unclear.
OBJECTIVE: To estimate associations between prenatal care adequacy and the likelihood of delivery at a pediatric cardiac center.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This cross-sectional study examined retrospective data from the Illinois Department of Public Health's Adverse Pregnancy Outcomes Reporting System. Participants included neonates born with CHDs in Illinois from 2013 t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital heart defects afflict nearly 1% of all births worldwide. While deep learning algorithms have shown significant promise in automating and improving adult echocardiography analysis, similar progress has not been observed in pediatric echocardiography. Specifically, existing pediatric-based models are limited to single tasks and specific echocardiographic views. To address this, we introduce EchoAI-Peds, the first multi-task deep learning model for pediatric echocardiography. Our model was developed using the most comprehensive set of pediatric labels to date and is designe
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study is to investigate the clinical efficacy of flexible bronchoscopy (FB) in thoracoscopic surgery for congenital pulmonary airway malformation (CPAM) in pediatric patients. We randomly divided the CPAM patients who underwent thoracoscopic surgery at our hospital from May 2022 to January 2024 into 2 groups based on whether they received FB treatment before and after thoracoscopic surgery. Group A included 24 patients who received FB treatment, while Group B consisted of 21 patients who underwent conventional thoracoscopic surgery. We performed a comparative analysis of
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unilateral pulmonary artery agenesis (UPAA) is the complete absence of either the right or left pulmonary artery. It is a rare congenital malformation, usually associated with other cardiac defects; however, in some cases, it may occur as an isolated lesion, typically affecting the right side. Patients with isolated right pulmonary artery agenesis are often diagnosed incidentally on chest radiographs in adulthood. Rare cases are associated with multiple systemic collaterals that supply the affected lung. We report the case of a 69-year-old man with the absence of a right pulmonary artery, arte
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In conjunction with catheter angiography, high-resolution, isotropic, three-dimensional computed tomography mapping of major aortopulmonary collateral arteries is useful for delineating complex thoracic arterial anatomy and has been increasingly utilized in patients with pulmonary atresia and ventricular septal defect. The presence, confluence, and size of the central (mediastinal native) pulmonary artery; the presence and course of a patent ductus arteriosus; the number of collateral arteries; the number of lung segments supplied by each collateral artery; significant distal pulmonary artery
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The detailed mechanism of pulmonary arteriovenous malformations after Glenn surgery (G-PAVMs) in cyanotic congenital heart disease (CHD) remains unclear. Microarray in situ hybridization was performed to assess the miRNA (miRNA) profiles of serum from pediatric patients (0-6 years of age) with G-PAVMs and after the Fontan procedure without G-PAVMs. In addition, we investigated the tube formation, migration, and proliferation of human lung microvascular endothelial cells (HMVEC-L) transfected with miR-25-3p mimic, miR-25-3p inhibitor, or PHLPP2 small interfering RNA, and examined HIF-1α/VEGF-A
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования