Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
5335 публикаций
Поиск: 18 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Bronchopulmonary dysplasia (BPD) remains one of the leading chronic respiratory complications of extreme prematurity despite major advances in neonatal intensive care. Current diagnostic definitions are primarily based on respiratory support requirements and provide limited information on the biological heterogeneity and longitudinal evolution of lung injury. Lung ultrasound (LUS) is progressively reshaping the clinical approach to BPD by enabling radiation-free, bedside, and repeatable assessment of peripheral lung abnormalities throughout the neonatal course. This narrative review examines t
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously demonstrated that a novel growth-friendly system can alleviate pulmonary hypoplasia in piglets with early-onset scoliosis combined with thoracic insufficiency syndrome (EOS + TIS) by improving the mechanical microenvironment. Transcriptomic analyses indicated that mechanical stress (MS) may exert its effects by regulating immune responses and metabolic pathways. Building upon this foundation, the present study further investigates the implications of MS on macrophage polarization and metabolic reprogramming, as well as the underlying molecular mechanisms. In this study, MS at a 1
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Spontaneous coronary artery dissection (SCAD) is an uncommon cause of myocardial infarction that disproportionately affects women, particularly during pregnancy and the peripartum period. Limited understanding of its underlying pathophysiology hinders the development of effective preventive and therapeutic strategies.
METHODS: This study investigated associations between genetically predicted circulating proteins and tissue-specific RNA levels with genetically predicted SCAD risk using Mendelian randomization and Bayesian colocalization. Genetic scores for >1500 circulating protei
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The dynamic respiratory abnormalities in dogs with pectus excavatum are incompletely characterized.
HYPOTHESIS/OBJECTIVES: To characterize fluoroscopic findings in dogs with pectus excavatum and evaluate their associations with clinical severity.
ANIMALS: Fifty-three client-owned dogs with pectus excavatum.
METHODS: Cross-sectional study. Dogs were classified into low-severity or high-severity groups based on respiratory signs and treatment. Fluoroscopic examinations were evaluated for pectus excavatum-intrinsic findings and concurrent respiratory abnormalities. Associations wit
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Asphyxiating thoracic dystrophy (ATD), or Jeune syndrome, is a rare skeletal dysplasia marked by a severe hypoplastic chest wall and restrictive lung disease, leading to an often-lethal thoracic insufficiency syndrome. Early-onset scoliosis (EOS) can complicate ATD, but details of operative management remain limited. This study aims to analyze the peri- and postoperative course of children with ATD who underwent posterior spinal fusion (PSF).
METHODS: A retrospective review was conducted for all patients with ATD treated for EOS who underwent PSF at our institution. Preoperative s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT.—: Pleuropulmonary blastoma (PPB) is a rare primary lung neoplasm predominantly occurring in infancy and early childhood, which, because of rarity and/or confusion with congenital cystic lung lesions and its variable architectural and morphologic features, can be a diagnostic challenge.
OBJECTIVE.—: To characterize the diagnostic challenges in cases submitted to the International PPB/DICER1 [dicer 1, ribonuclease III] Registry (Registry) with a possible PPB diagnosis.
DESIGN.—: This study reviews lesions submitted to the Registry during a 35-year period. Pathologic diagnoses, ancilla
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fatty pancreas is a metabolically active ectopic fat depot, but its cardiometabolic implications have been assessed using heterogeneous thresholds. We investigated the association of fatty pancreas, quantified using MRI-derived proton density fat fraction (PDFF) and categorised according to 2026 international consensus thresholds, with prevalent and incident type 2 diabetes (T2D), chronic kidney disease (CKD) and major adverse cardiovascular events (MACE).
METHODS: We analysed 19,255 European-ancestry participants from the UK Biobank imaging sub-study. Pancreatic PDFF was categori
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphangioleiomyomatosis (LAM) is a rare, slowly progressive lung disorder that predominantly affects women of childbearing age. LAM is classified into two subtypes: tuberous sclerosis complex (TSC)-associated LAM (TSC-LAM) and sporadic LAM. Mutations in the TSC1 or TSC2 genes are the underlying cause of both forms. Over the past decade, research and clinical practice in managing LAM have advanced significantly, with breakthroughs in the understanding of disease pathogenesis, biomarker discovery, targeted therapies, and new therapeutic technologies. This article presents a review of the progre
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Left ventricular non-compaction (LVNC) is a genetic cardiomyopathy with presentations ranging from asymptomatic disease to heart failure, stroke, and sudden cardiac death. LVNC-related structural and functional abnormalities may increase atrial fibrillation (AF) risk, but data are limited. We assessed AF incidence in LVNC and compared outcomes in patients with vs. without AF.
METHODS AND RESULTS: Two cohorts of patients were identified using the TriNetX platform: (i) patients with LVNC without a prior history of AF and (ii) patients with LVNC and AF. The primary objective was to assess
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Accurate imaging is essential for assessing structural lung abnormalities in children with bronchopulmonary dysplasia (BPD). Chest MRI offers a radiation-free alternative to CT and enables silent scanning. This study aimed to develop and evaluate a chest MRI protocol for BPD using a standard 1.5-Tesla (T) MRI scanner with a dedicated neonatal chest coil.
MATERIALS AND METHODS: In this prospective pilot study, infants underwent feed-and-swaddle chest MRI at ~40 weeks postmenstrual age, and chest CT at six months corrected age. The MRI protocol included free-breathing axial T2-weight
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary sequestration is an important yet often overlooked congenital lung malformation in adolescent medicine characterized by dysplastic, non-functioning pulmonary tissue that lacks communication with the tracheobronchial tree and derives its blood supply from an anomalous systemic artery. We report the case of a 12-year-old female patient referred to our institute with a six-month history of intermittent fever, cough, and chest pain, initially managed as a case of right-sided pneumonia elsewhere. Contrast-enhanced computed tomography of the thorax revealed a cavitary soft tissue lesion in
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pulmonary hypoplasia is a rare congenital lung disorder characterized by the incomplete development of lung tissue. This condition can be classified as primary or secondary to other congenital anomalies, with primary pulmonary hypoplasia being considerably rarer than the secondary form. Severe cases often manifest as respiratory failure in the immediate newborn period. While secondary pulmonary hypoplasia is often antenatally detected, primary cases-such as ours-may evade prenatal imaging, presenting as refractory neonatal respiratory distress. Secondary causes, such as oligohydram
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While congenital pulmonary venolobar syndrome (CPVS), including Scimitar syndrome and horseshoe lung, is highly uncommon in adults, acute appendicitis is a common surgical emergency. This case report emphasizes the difficulties in diagnosing patients and the possibility of misdiagnosis, highlighting the significance of clinical awareness for the best possible care. A laparoscopic appendectomy was performed on a 21-year-old female patient who presented with symptoms of acute appendicitis. During the procedure, a suspicious cecal tumor and a subserosal, dilated retrocecal appendix were observed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pediatric patients with heart failure increasingly rely on ventricular assist devices as a bridge to transplantation. The Berlin Heart EXCOR Pediatric is the only durable ventricular assist device specifically approved for infants and small children, but its IKUS driver limits mobility and quality of life. The EXCOR Active Driver was developed to address these limitations by improving mobility, battery life, and physiological adaptability.
OBJECTIVES: This prospective, multicenter clinical trial evaluated the performance, safety, and clinical outcomes of a novel driving system in
СтатьяМногоцентровое исследованиеКлиническое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Congenital esophageal stenosis (CES) related to tracheobronchial remnant (TBR) is an extremely rare malformation, typically diagnosed in infants and young children. Endoscopic dilatation or resection and anastomosis are both accepted therapeutic options, but the superiority of one versus the other remains controversial.
METHODS: We performed a comprehensive literature search in PubMed and MEDLINE using standardized search terms and subject headings from 1969 onwards. Inclusion criteria were patient age 0-18 years, confirmed diagnosis of CES due to TBR, English language, interven
Сравнительное исследованиеСтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Morgagni hernia is a rare type of congenital diaphragmatic hernia, and its prenatal diagnosis by ultrasound is extremely challenging, especially when combined with massive pericardial effusion, as it can be easily confused with other diaphragmatic hernias. This article reports a case of fetal Morgagni hernia definitively diagnosed by serial prenatal ultrasound and magnetic resonance imaging, followed by successful intrauterine pericardial drainage and postnatal surgical correction. It aims to emphasize the importance of standardized imaging follow-up for prenatal identification and
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dilated cardiomyopathy (DCM) and arrhythmogenic cardiomyopathy (ACM) are progressive cardiac muscle disorders with phenotypic and genetic overlap. Although a male predominance is noted in DCM/ACM, it remains unclear whether this extends to specific genetic subtypes or reflects variation in disease stage and whether sex influences age-dependent disease onset across pediatric and adult groups.
OBJECTIVES: The aim of this study was to define sex-based differences in genetic architecture and age at diagnosis of DCM/ACM across pediatric and adult populations.
METHODS: Genetically test
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Selection of patients with a bicuspid aortic valve and aortopathy for prophylactic aortic surgery remains challenging. In thoracic aortopathy, aortic medial elastin fiber fragmentation initially leads to microcalcification but later declines with progressive loss of elastin content and reduced structural integrity.
OBJECTIVE: To determine whether aortic microcalcification detected using fluorine F 18-labeled [18F]-sodium fluoride positron emission tomography (PET) is associated with future aortic diameter expansion.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This prospective longitudinal
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The presence of midwall septal fibrosis (MSF) in dilated cardiomyopathy (DCM) has been shown to be associated with adverse clinical outcomes, but the underlying pathophysiological mechanisms are incompletely understood. We investigated whether MSF associates with a distinct pattern of myocardial microstructural and microvascular abnormalities using advanced cardiovascular magnetic resonance (CMR).
METHODS: This was a prospective, multi-referral, single-center study comparing the hearts of patients with a current or prior diagnosis of DCM with and without MSF ("MSF+"/"MSF-"), to a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Respiratory complications are a major source of morbidity in esophageal atresia (EA), yet predictors of short- and long-term respiratory outcomes are not well defined. This study aimed to identify perioperative factors associated with respiratory morbidity in EA/TEF patients.
METHODS: We conducted a retrospective cohort study of 242 EA patients treated at a single tertiary center from 2005 to present. Short-term respiratory morbidity was defined as the need for supplemental respiratory support at 30 days postoperatively from primary EA repair. Long-term morbidity was determined based
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.