BACKGROUND/PURPOSE: Video-assisted thoracic surgery (VATS) is increasingly used for the resection of congenital cystic lung lesions (CLLs). This study aimed to evaluate the efficacy of VATS and its outcome in both antenatally and postnatally detected CLLs.
METHODS: Forty-six patients managed during 2000-2005 were studied. Demographics, investigations, operative details, and outcome data were collected and evaluated. Patients were divided into 3 groups for analysis.
RESULTS: Antenatally diagnosed (groups I and II, n = 35): group I (20) had VATS at 20 months median (range, 16-35 months). Video
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reviewed a single-center experience of pediatric lung resections for various congenital and acquired benign lung conditions. Thirty-five children underwent lung resections between 1998 and 2006, their age ranging from 8 days to 12 years (mean 3 years), with a male:female ratio of 4:1. Twelve patients were neonates. Antenatal diagnosis was available in only one patient. The presenting symptoms were respiratory distress and respiratory tract infections. Imaging with chest X-ray with/without a CT scan picked up the lesion in all cases. Preoperative ventilation was required for five patients. O
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of the study concerning congenital cystic lung malformations was to evaluate prenatal diagnoses postnatally to determine prognostic factors as well as to define optimized perinatal management.
MATERIALS AND METHODS: The study is based on 45 prenatal ultrasound examinations depicting fetal cystic lung lesions. 32 of the mothers had follow-up examinations. 5 pregnancies were terminated due to CCAM and additional malformations. Complete regression of the lesions was seen prenatally in 8 cases and postnatally in 5 children.
RESULTS: Surgical intervention due to respiratory insuf
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Most congenital cystic lung lesions (CCLLs) do not require in utero or perinatal intervention. The management of asymptomatic lesions is controversial: the theoretical risk of infection and malignancy is offset by whether thoracotomy in asymptomatic children is justified. We examined our recent experience and the role of minimally invasive surgery.
METHODS: We analyzed the pre-, peri-, and postnatal findings of all consecutive CCLLs diagnosed between 1997 and 2005. We reviewed records for pre-, and postnatal imaging, management, and outcome.
RESULTS: Thirty-five CCLL were diagnos
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although classification schemes have sought to categorize congenital cystic lung malformations, studies including the pathology of pulmonary malformations occurring specifically during the fetal period are limited. To better characterize such histopathology, we reviewed a total of 23 fetal lung malformations seen at the Children's Hospital of Philadelphia from 1996 to 2004. Twenty-one of the 23 fetal pulmonary malformations could be categorized into 1 of 3 groups based upon the predominant histologic features present within each lesion. Group 1 (9/21) demonstrated tubular airspaces lined by co
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the effect of in-utero pulmonary drainage on perinatal survival in fetuses with primary hydrothoraces and/or congenital cystic lung lesions.
METHODS: Relevant papers were identified by searching MEDLINE (1966-2004), EMBASE (1988-2004) and the Cochrane Library (2004 issue 2). Studies were selected if the effect of prenatal pulmonary drainage (shunt, surgery or drainage) on perinatal survival was compared with no treatment, in fetuses with ultrasonic evidence of lung pathology. Study selection, quality assessment and data abstraction were performed independently and in d
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2006eng
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE AND BACKGROUND: To determine the utility of positron emission tomography with CT (PET-CT) in the evaluation of non-small cell lung cancer (NSCLC) in an Asian context where tuberculosis rates are moderately high.
METHODS: Case records of consecutive patients with NSCLC undergoing PET-CT at the Singapore General Hospital over a 1-year period were retrospectively reviewed. The authors evaluated the sensitivity and specificity of PET-CT at their institution using surgical pathology or the tincture of time as the gold standard.
RESULTS: A total of 54 patients underwent PET-CT during thi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To review the experience with surgical intervention for congenital cystic lung disease (CCLD).
METHODS: From April 1988 to December 2001, 68 patients were diagnosed and treated surgically for CCLD. There were 27 males and 41 females ranging in age from 2 to 65 years. The majority of the cases were diagnosed by history, clinical manifestations and chest radiography or computerized tomography (CT). There were 25 (36.8 %) right-sided and 43 (63.2 %) left-sided cystic lung lesions. Four patients had massive bleeding and needed urgent or emergency operation. Pneumonectomy, lobectomy, an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Can all congenital cystic lung lesions be treated conservatively, without the need for surgery? Our purpose here is to present the morbidity associated with symptomatic cystic lung lesions which have failed to respond to medical treatment. In the past 8 years, 22 consecutive cystic thoracic lesions were retrospectively assessed for clinical presentation, diagnostic modalities, operative findings, technical tribulations, and outcome. The endpoint was complete cessation of recurrent pneumonia and dysphagia. Age at presentation was 7.7 +/- 2.2 years, with 4 +/- 2 episodes per year of lower respir
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Congenital cystic lung lesions associated with fetal hydrops and polyhydramnios are rare, and reported to have greater than 50% mortality, can this be reversed? To propose a period of pulmonary stabilisation and delayed surgery for neonates with congenital cystic lung lesions and pulmonary hypertension.
RESULTS: Four neonates with antenatal diagnosed congenital cystic lung lesions with associated fetal hydrops and maternal polyhydramnios, presented with pulmonary hypertension due to lung hypoplasia. Contrast spiral computerised tomography scan was diagnostic. Three had congenital c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital cystic adenomatoid malformation (CCAM) of the lung is a rare anomaly of fetal development of terminal respiratory structures. We report three cases of congenital cystic adenomatoid malformation (CCAM) of lung Stocker's type I. All the cases presented with progressive neonatal respiratory distress. One case developed hyaline membrane because of ventilator therapy. No other congenital malformation was found in any of our cases. Two of our cases were suspected on antenatal ultrasonography. Routine prenatal ultrasonography has increased the frequency of prenatal diagnosis of congenital
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: The Canadian Neonatal Network collects clinical data prospectively on every admission to each of its 17 tertiary level units in Canada. The purpose of this study was to interrogate the network database to determine case volumes, outcomes, and resource utilization for several neonatal surgical conditions.
METHODS: The network database was used to measure a population-based, profile of incidence, outcome and resource utilization over a 22-month period for the following International Classification of Diseases, Ninth Revision (ICD-9) diagnostic codes: 741, spina bifida; 748.4
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital lung cysts such as congenital cystic adenomatoid malformation, pulmonary sequestration, congenital lobar emphysema, and bronchogenic cysts are rare but fascinating anomalies of lung development. While there are many similarities in terms of their presenting features, there are particular differences between the diagnostic groups that are important to highlight, especially in relationship to approaches to imaging and long-term outcome. A case of each entity is presented with an emphasis on the contemporary approach to diagnostic investigations and therapeutic options.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital cystic lung lesions are a rare but clinically significant group of anomalies, including congenital cystic adenomatoid malformation (CCAM), pulmonary sequestration, congenital lobar emphysema (CLE) and bronchogenic cysts. These conditions can all present on imaging studies as air or fluid filled cysts. Widespread use of antenatal ultrasound has led to increased detection of infants with congenital thoracic abnormalities in utero, resulting in a better understanding of the natural history of many of these lesions and also allowing provision to be made for delivery and postnatal manage
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Routine prenatal ultrasound has increased the frequency of prenatal diagnosis of congenital cystic lung malformation, such as cystic adenomatoid malformation, pulmonary sequestration, congenital lobar emphysema, and bronchogenic cyst.
OBJECTIVES: To evaluate the methods of postnatal diagnosis, the optimal age for operation since surgery is always required, and the optimal extent of lung resection.
METHODS: The clinical courses of 11 patients with congenital lung cysts who underwent surgical lung resection (8 lobectomies and 3 segmentectomies) were reviewed.
RESULTS: The diagnosi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The spectrum of congenital cystic disease of the lung ranges from hydrops and neonatal respiratory distress to asymptomatic lesions. Surgical management is dictated by the presence of symptoms, recurrent infection, and the potential risk of malignant transformation.
METHODS: Since 1995, all consecutive patients with congenital cystic lung lesions underwent follow-up for symptoms, treatment, and correlation of presumptive with pathological diagnosis.
RESULTS: Twelve cystic lung lesions were identified. Seven were diagnosed with mediastinal shift in utero; in 6 of 7, the shift subs
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Congenital cystic lesions of the lung are uncommon but share similar embryologic and clinical characteristics. The purpose of this study is to review our institutional experience of congenital cystic lung disease, emphasizing the clinical spectrum of the disease related to age, and present some cases with unusual clinical manifestations.
PATIENTS: Between 1962 and 1996, 26 patients (9 females and 17 males) under 15 years old underwent evaluation and surgical treatment for congenital cystic lung disease. Seven patients were under 1 year old, and 19 were in over 1 year old. There we
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prenatal ultrasonography makes possible the diagnosis of congenital cystic lung disease in utero, enabling elective surgery for the lesions early in infancy before development of respiratory distress or potentially life-threatening infection. From 1986 to 1994, ten infants with congenital lung cyst underwent corrective surgery. Nine of them had a prenatal diagnosis of congenital lung cyst confirmed by ultrasound or computed tomography (CT) after birth. In 7 of these infants, congenital adenomatoid malformation (CAM) was found at surgery, and pulmonary sequestration was found and removed in two
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.