Deficient nitric oxide (NO) signaling plays a critical role in the pathogenesis of bronchopulmonary dysplasia (BPD); however, clinical trials of inhaled NO (iNO) as a preventive therapy for BPD have shown little to no benefit. A biochemical obstacle to effective NO-based therapy relates to the high reactivity of NO, potentially leading to harmful oxidation and nitration. Hypothesizing that nitrite-based therapy has less potential to produce adverse reactions, we compared the preventive effects of sodium nitrite (NaNO2) and iNO on lung morphology, NO content and signaling, S-nitrosothiols (SNOs
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta is a genetic condition with improperly or inadequately produced Type I collagen. Manifestations include bowing deformities, fractures, hydrocephalus, respiratory insufficiency, and feeding difficulty. Moderate or severe OI is often diagnosed prenatally based on ultrasound findings and genetic testing may be labeled as lethal. Here, we present 18 infants with moderate to severely presenting OI who received neonatal care at a single center over a 5 yr period, 10 of which were delivered at our institution. All 18 infants survived to neonatal discharge, with 7 infants requi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Trisomy 21, also known as Down syndrome, is the most common chromosomal abnormality seen in live births and is associated with congenital abnormalities involving multiple organ systems. While the congenital cardiac and gastrointestinal associations of trisomy 21 are well known, the associated pulmonary radiological findings are less widely described. Our objective is to assess the presence, categories, and prevalence of pulmonary radiological findings in patients with trisomy 21, and to describe and provide reference images of these findings.
MATERIALS AND METHODS: A database of patients
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pediatric pulmonary hypertension (PH) significantly contributes to morbidity and mortality due to the progressive nature of the disease in some subtypes, which leads to severe right heart failure, impaired oxygenation, and subsequent complications of chronic hypoxia, and side effects of long-term therapies. Associations between PH and airway anomalies in pediatric patients are complex and multifactorial. Better understanding of these associations will help identify which patients should receive screening for PH by multidisciplinary care teams (pediatric otolaryngology, cardiology
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preterm birth disrupts the natural progression of pulmonary development, which can trigger functional and morphological consequences that may lead to death or the development of a chronic lung disease. The objective of this research was to evaluate the pulmonary morphological characteristics in 67 preterm neonates who had survived for a minimum of 24 hours. All evaluations were carried out on paraffin-embedded lung tissue, sliced at 5 micrometers, and stained with a standard hematoxylin-eosin stain. From each case, photomicrographs of one square millimeter were assessed, and the quantity of al
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Advances in neonatal care have considerably improved the survival rates of extremely preterm infants. However, long-term pulmonary sequelae remain a major concern. A revised classification of bronchopulmonary dysplasia (BPD) in Japan highlights histological chorioamnionitis, small for gestational age (SGA), and a bubbly/cystic appearance on chest X-ray (bubbly/cystic CXR) as key risk factors. This study aimed to evaluate the effect of extremely preterm birth on lung function at school age.
METHODS: This retrospective study included 283 extremely preterm infants (born at <28 weeks
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Antenatal inflammation due to chorioamnionitis is strongly associated with the development of bronchopulmonary dysplasia (BPD) and BPD-associated pulmonary hypertension (BPD-PH) after preterm birth. However, mechanisms linking antenatal stress with temporal changes in the pulmonary circulation leading to BPD-PH during infancy are incompletely understood. We hypothesized that antenatal inflammation impairs lung alveolar and vascular growth that precedes and increases susceptibility for the development of late BPD-PH.
METHODS: Fetal rats received intra-amniotic ETX or saline 2 days
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: VEXAS syndrome, also known as vacuoles, E1 enzyme, X-linked, autoinflammatory, somatic syndrome, is a newly identified genetic condition characterised by a combination of autoinflammatory symptoms and myeloid dysplasia. The initial description was documented in 2020 and since then, there has been an increasing number of cases and series reported globally.
CASE DESCRIPTION: We present a case of VEXAS syndrome in an 88-year-old male patient. The patient has a p.Met41Val mutation in the UBA1 gene with notable skin, joint and lung involvement. As far as we know, this is the first docu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Great strides have been made in pre-clinical research in recent decades using animal models and cell lines. However, traditional models may fail to translate to humans, resulting in substantial failure rates in drug development. Recent three-dimensional organoid models have borne a good resemblance to the architecture, development and function of tissues, especially for organs with complex cell interactions and dynamics such as the lungs. In 2022, the role of organoids as alternative to animal testing was recognised by the US Food and Drug Administration. We searched Medline and ClinicalTrials
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Pulmonary hypertension (PH) is characterised by elevated pressures in the pulmonary arterial system. Despite its high mortality, paediatric PH has few approved treatments. Our aim was to review the latest diagnostic and treatment considerations for paediatric PH, with particular emphasis on WHO group 3 chronic lung disease/hypoxia-related pulmonary hypertension (CLD-PH).
METHODS: Two subspecialists caring for children with CLD-PH conducted a narrative review of the latest expert guidelines and published pharmacotherapeutic data relevant to CLD-PH.
RESULTS: Bronchopulmonary dysplasia (BP
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In children born at high altitude, lung development is affected by hypoxia, which can lead to pulmonary hypertension and right ventricular failure. Animal models of postnatal, transient, hypoxia failed to reproduce these conditions seen in children living at high altitude. The aim of this study was to establish a mouse model of pediatric pulmonary hypertension associated with abnormal lung development.
METHODS: C57bl/6J mice were exposed to normobaric hypoxia at 11% inspired fraction of oxygen starting on postnatal-days 1 to 4 ("11%-birth"). At age 8 weeks, pulmonary arterial pres
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bronchopulmonary dysplasia (BPD) is the most common neonatal lung parenchymal disease characterized by obstructive and restrictive lung abnormalities. Evaluation of neonatal BPD lung disease using MRI has been shown to be more sensitive to short-term outcomes than standard clinical measures. However, the longitudinal trajectory of parenchymal disease remains poorly characterized.
RESEARCH QUESTION: What is the 1-month trajectory of lung parenchymal disease in infants with moderate to severe BPD, as assessed by quantitative MRI measures of lung volume and tissue density?
STUDY DES
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infants born prematurely and infants born with neonatal pulmonary diseases are at risk for long term abnormal lung functions. In this review we will discuss efforts to enhance long term respiratory outcomes in premature infants, including the use of tracheostomy in those with severe bronchopulmonary dysplasia (BPD). We will further discuss long term respiratory abnormalities in newborns with congenital diaphragmatic hernia (CDH), representing infants with lung hypoplasia.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Increased pulmonary blood flow (IncPBF), one of the most important features of many children with congenital heart diseases, is well-known as a prerequisite for the induction of pulmonary arterial hypertension. However, due to the lack of neonatal mouse models of IncPBF, it remains largely unknown how IncPBF affects postnatal lung development.
METHODS AND RESULTS: A neonatal mouse model of IncPBF was created via abdominal aorta and inferior vena cava fistula microsurgery at postnatal day 7 (P7) and verified by abdominal ultrasound and cardiac ultrasound. Hematoxylin-eosin staining
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recurrent pneumonia (RP) is a common diagnosis in children, leading to increased morbidity rates, frequent hospitalizations, and longer treatments. Asthma has traditionally been the most common underlying cause. However, recently, other conditions have emerged. Therefore, our goal was to systematically analyze and compare the changes in the underlying causes of RP.
METHODS: We searched four databases from their inception until November 2024 for studies in children under 18 years with RP, where the underlying causes were described. To compare changes in the prevalence of underlying
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital diaphragmatic hernia (CDH) and congenital diaphragmatic eventration (CDE) are rare congenital anomalies. They occur in approximately one in 2,000-3,000 and 2,500-5,000 children respectively. It is difficult to distinguish between CDE and right diaphragmatic hernia in fetal period, which can cause changes in the position of the heart and lead to dysplasia of the right lung; absence of the right lung can lead to secondary dextrocardia. These are common in dextrocardia and lung agenesis, which are the main obstacles for diagnosis.
CASE DESCRIPTION: This paper reports on th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidemiological studies have established a correlation between prenatal nitrogen dioxide (NO2) exposure and the incidence of respiratory diseases in offspring. However, the sex-specific outcomes of respiratory system development, critical risk windows, and underlying epigenetic mechanisms remain unclear. In this study, we established a prenatal NO2 exposure model and found that prenatal NO2 exposure induced pulmonary dysfunction and structural abnormalities in neonatal offspring (particularly airflow limitation, airway obstruction, and alveolar development) and impaired airway secretory functi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: 2D multi-slice MRI techniques for evaluating regional ventilation in neonatal lung diseases, including bronchopulmonary dysplasia (BPD), have limited through-plane resolution, potentially missing heterogeneous lung abnormalities. 3D ultra-short echo time (UTE) MRI phase-resolved functional lung (PREFUL) improves spatial resolution but has not been used to evaluate infants with BPD.
PURPOSE: To demonstrate the feasibility of 3D UTE MRI for structural and functional assessment in infants with BPD.
STUDY TYPE: Retrospective.
POPULATION: A total of 28 infants with BPD (female: male
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Respiratory morbidity in preterm infants has been widely studied, with evidence showing that individuals born prematurely experience more frequent respiratory symptoms, airflow obstruction, and radiological lung abnormalities throughout life. Methods: This study included 150 children aged 6 to 11 years, divided into two groups. The preterm group (n = 90) consisted of children born before 32 weeks of gestation, while the control group (n = 60) included term-born children. All participants underwent spirometry and completed a respiratory health questionnaire. Results: A si
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Criss-cross heart (CCH) is a rare congenital heart malformation characterized by twisted atrioventricular connections, often associated with various other cardiac anomalies, making accurate diagnosis challenging; In this article, we present a previously unreported case of CCH with complex cardiac malformation, situs inversus totalis, and bronchial dysplasia.
CASE PRESENTATION: A 10-year-old girl presented with recurrent cyanosis and fatigue, and echocardiography revealed a complex congenital heart condition involving CCH, dextrocardia, severe pulmonary hypertension, ventricular se
СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования