Immobility following orthopedic surgery is a risk factor for venous thromboembolism (VTE), but the optimal duration of anticoagulant thromboprophylaxis remains controversial. The protocol of the "Enhanced Recovery and Abbreviated Length of Anticoagulation for Thromboprophylaxis After Primary Hip Arthroplasty" (ENABLE-Hip) is presented, an investigator-initiated randomized double-blind trial, comparing shorter anticoagulant duration with standard-of-care. To improve outcomes after complex thrombotic events, a novel multidisciplinary approach is presented, based loosely on the tumor board model
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a severe disease characterised by progressive remodelling and loss of pulmonary microvessels, driven by endothelial cell dysfunction, smooth muscle cell abnormalities, inflammation and immune system dysregulation. Recent research advancements have uncovered pathogenic rare loss-of-function variants of SOX17 (SRY-box transcription factor 17) associated with PAH onset. SOX17, a member of the Sry-related high-mobility group box gene family, encodes a crucial transcription factor in embryogenesis, implicated in the formation and maintenance of endoderm, for
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with bicuspid aortic stenosis who receive transcatheter aortic valve replacement (TAVR) may require subsequent valve interventions in their lifetime; however, the feasibility of redo-TAVR in this population is uncertain. We aimed to assess redo-TAVR feasibility in bicuspid patients and develop a predictive virtual valve planning algorithm.
METHODS: We studied computed tomography scans of bicuspid patients who received a balloon-expandable transcatheter heart valve (THV) in the LRT trial (Low Risk TAVR). Redo-TAVR feasibility, determined by valve-to-coronary and valve-to-a
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recurrent pneumonia (RP) is a common diagnosis in children, leading to increased morbidity rates, frequent hospitalizations, and longer treatments. Asthma has traditionally been the most common underlying cause. However, recently, other conditions have emerged. Therefore, our goal was to systematically analyze and compare the changes in the underlying causes of RP.
METHODS: We searched four databases from their inception until November 2024 for studies in children under 18 years with RP, where the underlying causes were described. To compare changes in the prevalence of underlying
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital diaphragmatic hernia (CDH) and congenital diaphragmatic eventration (CDE) are rare congenital anomalies. They occur in approximately one in 2,000-3,000 and 2,500-5,000 children respectively. It is difficult to distinguish between CDE and right diaphragmatic hernia in fetal period, which can cause changes in the position of the heart and lead to dysplasia of the right lung; absence of the right lung can lead to secondary dextrocardia. These are common in dextrocardia and lung agenesis, which are the main obstacles for diagnosis.
CASE DESCRIPTION: This paper reports on th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sternum, essential for protecting intrathoracic structures and enabling thoracic stability and breathing motion, is a vital part of small animal thoracic anatomy. Evaluating the sternum is crucial in small animal practice, with typical anatomy including eight to nine sternebrae and species-specific variations. Congenital sternal anomalies, such as pectus excavatum, pectus carinatum, and sternal cleft, though rare, can have significant clinical implications. Sternal cleft, characterized by incomplete fusion of sternebrae, is particularly uncommon in veterinary literature, with limited docum
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rare genetic respiratory disease has an incidence rate of more than 1:2500 live births in Northern Europe and carries significant disease burden. Early diagnosis improves outcomes, but many individuals remain without a confident genetic diagnosis. Improved and expanded molecular testing methods are required to improve genetic diagnosis rates and thereby improve clinical outcomes. Using primary ciliary dyskinesia (PCD) as an exemplar rare genetic respiratory disease, we developed a standardized method to identify pathogenic variants using whole transcriptome RNA-sequencing (RNA-seq) of nasal ep
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Extrathoracic congenital lung lesions (CLLs) are a rare anomaly of lung development. Management and surgical approach are variable. We present our institutional experience with extrathoracic CLLs for the past 18 years. Methods: We retrospectively reviewed all patients younger than 18 years diagnosed with a CLL from January 2005 to June 2023. Only patients with suspected extrathoracic CLLs on prenatal imaging were included. Results: A CLL was identified in 381 patients and was extrathoracic in 25 patients (6.6%). Six patients (24%) with other congenital anomalies were excluded, and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thoracic aortic aneurysm (TAA) is the major cardiovascular manifestation of Marfan Syndrome (MFS), a connective tissue disorder caused by mutations in fibrillin-1. Aneurysmal dilation usually occurs in the ascending aorta (ASC) in MFS, but structural and mechanical changes are detectable throughout the arterial tree that may lead to dissection and rupture. Clinical management includes measuring ASC diameter and/or growth rate but does not typically include other regions of the thoracic aorta and dissection in the descending aorta (DSC) can occur after surgical replacement of the ASC. In severe
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital diaphragmatic hernia (CDH) is a complex disorder whereby improper formation of the diaphragm allows herniation of the internal organs into the thoracic cavity, resulting in pulmonary hypoplasia among other complications. Although epithelial dysfunction is central to CDH pathology, relatively little attention has been paid to the underlying mechanisms orchestrating epithelial malfunction. Proinflammatory signaling downstream of impaired mechanotransduction due to in utero lung compression has been elucidated to drive epithelial cell phenotypes. This has been illustrated by a reductio
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the clinical applicability and diagnostic potential of real-time magnetic resonance imaging (rtMRI) as a sedation-free, radiation-free imaging modality for assessing the chest wall, diaphragm, and lungs in children.
METHODS: This video-based narrative review summarizes over four years of clinical experience with rtMRI in pediatric thoracic imaging. Real-time MRI achieves very high frame rates (up to 50 images per second), effectively minimizing motion artifacts. Representative clinical scenarios-including pneumonia, chest wall tumors, diaphragmatic dysfunction, airway a
СтатьяОбзорVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study aimed to evaluate diaphragmatic defects in fetuses with congenital diaphragmatic hernia (CDH) using three-dimensional (3D) MRI reconstruction for visualization and quantification, and to investigate its correlation with neonatal mortality.
MATERIALS AND METHODS: In this retrospective diagnostic accuracy study, fetuses with prenatally diagnosed left-sided CDH (LCDH) underwent 3D reconstruction of the diaphragm and defect using ITK-SNAP software. The defect-to-diaphragm ratio (DDR) was calculated from measured sizes of the diaphragm and defect. We assessed the correlation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To ascertain rates of completion of essential cardiac procedures and their overall contribution to longer-term mortality in children with congenital heart disease (CHD).
METHODS: In this cohort study using the United Kingdom National CHD Audit, we described the pathway operations required for treatment for 9 sentinel CHDs-hypoplastic left heart syndrome (HLHS), non-HLHS functionally univentricular heart, ventricular septal defect, tetralogy of Fallot, coarctation, aortic stenosis, atrioventricular septal defect, transposition of the great arteries, and pulmonary atresia-that were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Our objective was to investigate the accuracy of prenatal diagnoses of congenital lung malformations (CLM) compared to postnatal diagnoses in a population in northern Finland and to estimate the birth prevalence of CLMs in the same population.
MATERIAL AND METHODS: A retrospective review of all CLM cases in a tertiary referral center, Oulu University Hospital, Finland, in 2010-2020. Data were collected from medical records. The final postnatal diagnosis was recorded as the pathologic-anatomic diagnosis, if available, and otherwise as the postnatal radiologic diagnosis.
RESULTS:
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adults with congenital heart disease (ACHD) undergo repeated cardiac interventions, develop cardiac complications including atrial fibrillation, heart failure, and stroke, and may have genetic vulnerabilities for neurocognitive deficits (NCDs). However, NCDs have not been well studied in this population.
OBJECTIVES: The aim of this study was to examine the prevalence and risk factors associated with NCDs in young adults with moderate and severe complex congenital heart disease (CHD).
METHODS: This was a prospective study of objective (cognitive battery of the National Institutes
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the duration of breastfeeding (BF) and exclusive BF in infants with T21 and to verify the association between clinical and myofunctional orofacial conditions and the presence of BF and exclusive BF in the sixth month and in the first year of life.
METHODS: This was a prospective, longitudinal, observational study with 90 infants with T21. Parents answered two questionnaires about clinical and BF conditions, one in the sixth and the other in the 12th month of the infant's life. Habitual lip and tongue posture was obtained through videos, and clinical history was obtaine
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Criss-cross heart (CCH) is a rare congenital heart malformation characterized by twisted atrioventricular connections, often associated with various other cardiac anomalies, making accurate diagnosis challenging; In this article, we present a previously unreported case of CCH with complex cardiac malformation, situs inversus totalis, and bronchial dysplasia.
CASE PRESENTATION: A 10-year-old girl presented with recurrent cyanosis and fatigue, and echocardiography revealed a complex congenital heart condition involving CCH, dextrocardia, severe pulmonary hypertension, ventricular se
СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Assessment of the systemic right ventricle (RV) is critical for patients with hypoplastic left heart syndrome (HLHS). Traditional imaging metrics fail to capture the RV's complex geometry and remodeling in HLHS, limiting risk stratification. We aimed to apply statistical shape modeling to a large multicenter cohort of cardiac magnetic resonance data sets to define RV shape variants and evaluate associations with clinical outcomes.
METHODS: Cardiac magnetic resonance from the FORCE (Fontan Outcomes Registry Using CMR Examinations) was analyzed for patients with HLHS post-Fontan. Th
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This retrospective observational study aimed to examine the associations among genetic mutations, demographic characteristics and hearing outcomes in children diagnosed with primary ciliary dyskinesia (PCD). By identifying potential predictors of adverse auditory outcomes, we hope to inform future approaches to clinical care and intervention.
DESIGN: A total of 84 children, aged 1-17 years with confirmed PCD, underwent audiological assessments, including age-appropriate audiometry and tympanometry. Hearing loss severity scores (HLSS) were calculated (from 1 (worse hearing) to 4 (be
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among the pulmonary issues frequently observed in children with Down syndrome and in the further course of their lives are recurrent and severe respiratory infections, airway anomalies, pulmonary vascular diseases, cystic lung diseases, and obstructive sleep apnea.Common conditions associated with Down syndrome, such as hypotonia, dysphagia, and immune system disorders, can contribute to recurrent respiratory problems. Therefore, children and adults with Down syndrome and persistent or unexplained respiratory symptoms should have these underlying health conditions considered and be treated app
СтатьяОбзорАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования