Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
3227 публикаций
Поиск: 111 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Results of observational studies assessing clinical benefits of guideline-directed medical therapy (GDMT) for heart failure (HF) in adults with congenital heart disease are conflicting. This is because these studies were based on a heterogenous population and lacked standardized criteria for assessing adequacy of HF therapy across studies. The current study addressed these limitations by studying the effect of GDMT (using a standardized GDMT score) in adults with repaired systemic biventricular congenital heart disease, systemic left ventricle, and HF with reduced ejection fraction
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most prenatal/neonatal pulmonary masses are non-neoplastic congenital bronchopulmonary malformations. However, both benign and malignant primary pulmonary neoplasms do occur. While rare, these neoplasms can be difficult to differentiate from one another, as well as from other congenital and some acquired pulmonary lesions, including occasional mediastinal and chest wall masses. Misdiagnosis or delayed identification of a pulmonary neoplasm can result in incorrect or delayed management decisions and therapy, adversely affecting outcomes. Atypical timing of presentation, rapid growth, and unusua
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital lung abnormalities are commonly encountered in the recent era of multi-modality fetal imaging. Congenital lung abnormalities encompass a diverse range of developmental disorders affecting the lung parenchyma, airways, and vascular structures. The anomalies, such as congenital pulmonary airway malformations (CPAM), bronchopulmonary sequestration, and congenital lobar overinflation (CLO), can present with varying degrees of severity, from asymptomatic cases to life-threatening respiratory distress. Ultrasound (US) plays a crucial role in the prenatal detection of these abnormalities,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cardiac organ damage (OD) is associated with increased risk of cardiovascular disease. However, limited knowledge exists on cardiac OD in young patients with cryptogenic ischaemic stroke (CIS).
AIM: To explore prevalence and covariates of cardiac OD in patients with CIS compared to controls participating in the SECRETO study.
METHODS: We analysed data from 427 patients with CIS aged <50 years and 361 age- and sex-matched controls. OD was defined as presence of abnormal left ventricular (LV) geometry (LV hypertrophy or concentric remodelling) or left atrial enlargement (LAE) ass
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Overweight and obesity are recognized as a public health crisis and considered a global pandemic. In adults with congenital heart disease (ACHD) it is also considered a growing menace affecting up to half of this population. In ACHD, the negative impact of obesity on cardiovascular outcomes is likely amplified by already present underlying structural and physiological cardiac abnormalities, further increasing the risk of heart failure, arrhythmias, and other cardiovascular complications. As a potentially reversible risk factor, obesity represents a clear target for improving outcomes in this a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital diaphragmatic hernia (CDH) is a rare developmental defect associated with pulmonary hypoplasia and long-term respiratory morbidity. Data on pulmonary function trajectories and structural predictors in CDH survivors remain limited. Objective of this study was to quantify long-term pulmonary dysfunction and its predictors in survivors of congenital diaphragmatic hernia (CDH). METHODS: A prospective single-centre cohort of CDH survivors who underwent pulmonary function testing (PFT) between 2013 and 2023 was analysed. A total of 338 PFTs from 260 patients (57.7% male; birth
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As survival improves for adults with tetralogy of Fallot (TOF), long-term outcomes have taken on greater importance. We aimed to compare the long-term health, socioeconomic, and quality of life (QOL) outcomes between adult survivors and sibling controls. CHD PULSE is a cross-sectional survey from 2021 to 2023 across 11 Pediatric Cardiac Care Consortium centers; 3,133 adults with a history of CHD and 326 unaffected siblings completed surveys on health, socioeconomic, and QOL outcomes with the Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS). There were 337 TOF survivors, who we
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the usefulness of pulmonary-to-systemic flow ratio as an indicator for vascular reconstruction for pulmonary resection in two patients with primary lung cancer complicated by partial anomalous pulmonary venous return. The lung cancer and partial anomalous pulmonary venous return were in different lobes; therefore, intraoperative pulmonary-to-systemic flow ratio was measured. In one case, the pulmonary-to-systemic flow ratio was 1.06, and surgical repair was deemed unnecessary. In the other case, the pulmonary-to-systemic flow ratio was 2.20; because of the high risk of postoper
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pleuropulmonary blastoma is a rare pediatric lung tumor of mesenchymal origin, with prognosis varying by subtype. While types II and III are usually identifiable on imaging due to their solid tumor components, the purely cystic type I represents a particular diagnostic challenge. In imaging, it is often difficult to distinguish from benign congenital lung malformations such as congenital pulmonary airway malformation (CPAM, formerly congenital cystic adenomatoid malformation or CCAM), sequestration, or bronchogenic cyst. Accurate differentiation, however, is clinically relevant, as misclassifi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calmodulinopathies are caused by mutations in calmodulin (CaM) and result in debilitating cardiac arrythmias such as long-QT syndrome (LQTS) and catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia (CPVT). In addition, many patients exhibit neurological comorbidities, including developmental delay and autism spectrum disorder. Prior studies have identified the impairment of Ca2+/CaM-dependent inactivation (CDI) of CaV1.2 channels as a major pathogenic mechanism leading to the LQTS phenotype in these patients. However, the impact of these mutations on other voltage-gated calcium channels (VGCC
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pulmonary edema is a clinically significant complication in children with congenital heart disease (CHD). It occurs more frequently in complex cases and is associated with prolonged hospital stays. Early identification is essential because of its direct impact on clinical outcomes.
OBJECTIVES: To evaluate lung ultrasonography (LUS) as a diagnostic tool for pulmonary edema and to identify associated clinical and laboratory factors in children with CHD.
METHODS: Children with CHD who underwent LUS between September 2020 and September 2023 were included. LUS findings were compared w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Soluble growth stimulation protein form of interleukin-1 receptor-like 1 (ST2) may signal myocardial stress, and elevated ST2 blood levels are associated with adverse outcomes in adult heart disease. Data on ST2 in children with congenital heart disease (CHD) is limited. This study explored ST2 in newborns and older children with atrial septal defect (ASD), as this represents a common CHD type that remains clinically challenging to recognize in childhood with slowly evolving symptoms. A case-control study was carried out in newborn ASD cases versus controls measuring ST2 on dried blood spot sa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pediatric heart-lung transplantation (pHLTx) remains the only treatment option for children with significant and fixed elevation of pulmonary vascular resistance (PVR) in the setting of uncorrectable end-stage heart disease. We aimed to determine the characteristics, waiting list course and long-term outcomes for children listed for pHLTx within the Scandiatransplant region.
METHODS: This was a multinational, retrospective observational cohort study comprising all children <18 years of age residing in Denmark, Estonia, Finland, Iceland, Norway and Sweden that were listed for pHLTx
СтатьяНаблюдательное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital diaphragmatic hernia (CDH) is a common and severe structural malformation in which the high rate of morbidity and mortality is caused by lung hypoplasia and pulmonary hypertension. The severity of lung and pulmonary vascular defects in patients with CDH is heterogeneous with both intrinsic defects during development and mechanical compression playing important roles. Genetic variants have been identified in 30% of CDH patients and are associated with increased morbidity and mortality, but it is unclear how these variants impact lung and pulmonary vascular defect severity. Deletions
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the NOTCH1 gene are associated with a higher incidence of hypoplastic left heart syndrome (HLHS) in newborns. NCHi030-A is an iPSC line derived from peripheral blood mononuclear cells of the unaffected mother of a patient with hypoplastic left heart syndrome. Both individuals harbor the same heterozygous NOTCH1 missense variant (c.2058G > A); however, only the child is affected, suggesting incomplete penetrance. NCHi030-A serves as a genetically matched, unaffected control for comparative studies with NCHi009-A, an iPSC line derived from the subject's symptomatic HLHS daughter, to
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the clinical characteristics, treatment strategies, and prognostic outcomes of different coronary artery anomaly (CAA) subtypes in pediatric patients, with emphasis on risk stratification and the role of extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) in acute management. METHODS: A retrospective cohort study was conducted on 82 pediatric patients diagnosed with CAA at Central China Fuwai Cardiovascular Hospital between September 2020 and September 2024. Data on demographics, anatomical classification, clinical presentation, cardiac function, treatment modalities, and foll
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital diaphragmatic hernia (CDH) is characterized by pulmonary hypoplasia and vascular underdevelopment, leading to impaired gas exchange and high neonatal mortality. Accurate and quantitative assessment of pulmonary vasculature is crucial for understanding disease severity, but manual segmentation of three-dimensional vascular networks in medical images is time-consuming and operator-dependent. This protocol presents a fully automated deep learning-based method for pulmonary vessel segmentation and morphometric analysis using postnatal computed tomography (CT) scans. The pipeline include
СтатьяVideo-Audio MediaПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: The optimal timing of asymptomatic congenital pulmonary airway malformations (CPAM) is controversial. Early resection may reduce inflammation and scarring secondary to respiratory infections, but contemporary practice patterns are unknown. This study assesses trends in operative timing and approach over the past decade. Methods: A retrospective review was performed of 1934 CPAM patients in NSQIP-P undergoing resection (2012-2021). Trends in surgical approach and age at resection were assessed using Mann-Kendall tests. Multivariable logistic and linear regression were use
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Quality-of-Life Primary Ciliary Dyskinesia (QOL-PCD) instrument is the only health-related QOL instrument specific to measuring patient-reported outcomes in PCD patients. The adaptation and validation of the Spanish version of this questionnaire is a crucial step in formulating effective healthcare strategies that will improve the quality of life of these patients within the Spanish context. In this regard, the objective of the study was to cross-culturally adapt and pilot-validate a Spanish version for patients with PCD.
METHODS: A total of 21 Spanish patients with PCD partic
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the clinicopathological features of tuberous sclerosis complex (TSC)-associated multifocal micronodular pneumocyte hyperplasia (MMPH) and the mutation status of TSC1/TSC2 genes. Methods: A retrospective analysis was conducted on 8 MMPH cases diagnosed at Shanghai Pulmonary Hospital Affiliated to Tongji University from September 2020 to August 2024. Clinical information and imaging findings of these cases were collected. Histopathological analysis and next-generation sequencing (NGS) were performed. Results: Among the 8 patients, there were 4 males and 4 females, aged
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.