BACKGROUND: This study evaluates the outcomes of an early-targeted patent ductus arteriosus (PDA) management strategy in preterm infants using the EL-Khuffash PDA Severity Score (PDAsc) for risk stratification. The objective was to compare outcomes between high- and low-risk infants from an early-targeted treatment epoch and a historical reference epoch who were risk stratified but did not undergo treatment.
METHODS: We conducted a single-centre, observational cohort study in a level III neonatal intensive care unit. Infants born <29 weeks gestation were stratified into high- and low-risk gro
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital heart disease (CHD) is an umbrella term describing a variety of structural cardiac malformations at birth. CHD affects approximately 1 % of live births, generating a large adult population with these abnormalities. Pulmonary hypertension (PH) in patients with adult CHD is heterogeneous, based on the type of defect and associated conditions, but is a known cause of adverse outcome.
METHOD: We retrieved death certificate data from the CDC-WONDER database using ICD codes (I27.0, I27.2, I27.8, and I27.9., and Q20-26). Crude mortality rates (CMRs) and age-adjusted mortality
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To provide diagnostic guidance for individuals with lateralized overgrowth (LO) and implement appropriate screening protocols. LO without a syndromic presentation is considered idiopathic isolated lateralized overgrowth (ILO).
METHODS: We performed a literature search of LO syndromes and malignancy risk and reviewed existing guidelines and expert input.
RESULTS: We integrated 940 unique articles to form recommendations. We defined LO as significantly larger length and/or girth of aspect(s) of one side of the body compared with its contralateral side. It can be associated with somati
СтатьяКлинические рекомендацииПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To identify early echocardiographic markers predictive of death or early severe morbidity in extremely low gestational age neonates (ELGANs).
METHODS AND RESULTS: Prospective observational single-centre study in level 3 neonatal intensive care unit, Montpellier University Hospital, France. Fifty live-born ELGANs (< 28 weeks' gestational age) admitted between January 2023 and January 2024, excluding major malformations and congenital heart disease. Neonatologist-performed echocardiography (NPE) at 12 ± 12 h (Day 1) and 72 ± 12 h (Day 3), assessing biventricular function, ductal flow,
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In the FUEL (Fontan Udenafil Exercise Longitudinal) trial, a positive treatment effect was identified for outcomes at the ventilatory anaerobic threshold but not for the primary outcome, oxygen consumption (Vo2) at peak exercise. This disparate response may be explained by the physiologic challenge of improving peak Vo2 in participants with near-normal baseline exercise performance.
METHODS: Participants were divided into subgroups by baseline predicted peak Vo2 (<80% versus ≥80%). Treatment effect was evaluated in those with a baseline peak Vo2 <80% predicted and linear regressio
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical presentations of left ventricular noncompaction (LVNC) range from asymptomatic cases to ventricular tachyarrhythmia (VT), heart failure (HF), and cerebrovascular accidents (CVA). In this multicenter study, we explored the associations between clinical and imaging characteristics and outcomes of LVNC patients and validated the predictive value of myocardial thinning identified on cardiac magnetic resonance imaging (CMR) as previously described. About 214 adult patients (54% male, mean age 41 ± 16 years) meeting the imaging criteria for LVNC were identified. Myocardial thinning was defi
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pediatric plastic bronchitis (PB) is a rare complication of surgically palliated congenital heart disease (CHD). Fibrin casts obstruct airways and can cause respiratory distress. There are no therapeutics approved by the United States Food and Drug Administration to treat PB, but inhaled tissue plasminogen activator (tPA) has been anecdotally used to relieve symptoms. We conducted a phase II open-label clinical trial to test the safety of inhaled tPA in pediatric PB.
METHODS: Patients with an acute exacerbation of PB requiring hospitalization were enrolled to test the safety of
СтатьяМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование II фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The timing of elective surgery for asymptomatic congenital pulmonary airway malformation (CPAM) at birth remains controversial. We aimed to describe characteristics and outcomes of patients who underwent surgery for CPAM.
METHODS: We retrospectively identified patients aged < 18 years who were hospitalized for CPAM during the neonatal period and underwent surgery between July 2010 and March 2022 using the Diagnosis Procedure Combination database in Japan. We grouped eligible patients into those aged < 28 days (neonatal group) and ≥ 28 days (infant group) at surgery. Outcomes included
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Primary ciliary dyskinesia is a rare, inherited disease, and over 60 genes have been linked to motile ciliopathies. During the past quarter century, our understanding of the complex genetics and biological function of motile cilia has greatly advanced.
RECENT FINDINGS: Our growing knowledge of genetics and pathophysiology of primary ciliary dyskinesia has yielded insights into novel clinical features and genotype-phenotype relationships in motile ciliopathies. Children with biallelic CCDC39 or CCDC40 mutations have greater lung disease, related to both cilia motility-depend
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: The longitudinal trajectory of airway disease on chest computed tomography (CT) and risk factors for progression in primary ciliary dyskinesia (PCD) is largely unknown.
METHODS: Longitudinal analysis of structural airway disease among children with PCD enrolled in a prospective, multicenter observational study, stratified by ultrastructural defect group. CTs were scored utilizing the Melbourne-Rotterdam Annotated Grid Morphometric Analysis for PCD, evaluating airway abnormalities in a hierarchical order: atelectasis, bronchiectasis (%BE), airway wall thickening, and mucus plugging/
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aimed to retrospectively analyze clinical data of neonates with congenital diaphragmatic hernia (CDH) to investigate risk factors for neurodevelopmental impairment and their prognosis, and to evaluate the predictive value of combined assessment using amplitude-integrated electroencephalography (aEEG), regional cerebral oxygen saturation (rSO₂), and Neonatal Behavioral Neurological Assessment (NBNA) for early intervention.
METHODS: A total of 83 neonates with CDH (36 in the neurodevelopmental impairment group and 47 in the control group) were included, all diagnosed by p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Prenatal ultrasound (US) and MRI guide the diagnosis and management of congenital diaphragmatic hernia (CDH). A challenge arises when one imaging modality suggests a moderate case and the other a severe case ("discordant severe CDH"). We aimed to analyze newborn outcomes for this group.
METHODS: We reviewed all left-sided CDH cases at our fetal care center from 2012 to 2023. Discordant severe was defined as severe by either US (trace observed-to-expected lung-to-head ratio ≤25%) or MRI (percent predicted lung volume ≤15%) and moderate by the other. Concordant severe and concorda
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric thoracic surgery has undergone significant changes and improvements due to the evolution of minimally invasive techniques, robotic-assisted interventions, and enhanced patient care. Enhanced thoracic surgical interventions progressed in pediatric thoracic tumors, airway management, chest wall reconstruction, and lung transplantation. Key areas for improvement include the adoption of enhanced recovery protocols, enhancing long-term outcomes, and integrating emerging technologies such as 3D printing and artificial intelligence. Despite the advancement in these fields, challenges still
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary ciliary dyskinesia (PCD) is a rare genetic respiratory disorder caused by a reduction in cilia number or cilia dysmotility. Cilia dysmotility leads to breathing difficulties, concurrent infections and severe lung damage if not treated, with no therapies currently available. Improved airway epithelial cell models that mimic the disease phenotype are required for development of new therapeutics, as current models have limited potential of self-renewal in vitro. Here, we describe a human PCD cell model created by lentiviral transduction of airway basal epithelial cells with the BMI1 gene,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mortality in congenital diaphragmatic hernia (CDH) approximates 30 %. Both severe lung hypoplasia and other anomalies contribute to demise regardless of repair and/or extracorporeal membrane oxygenation (ECMO). We report clinical and physiological parameters for CDH infants not offered repair or ECMO (NoR/ECMO).
METHODS: A single center retrospective analysis of 364 CDH infants managed from 01/2003 - 12/2024. We analyzed reasonings to not offer repair or ECMO in 49 infants (13 %) across two time epochs. We compared the outcomes of infants that did or did not meet 3 possible lethal
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Foetal echogenic lungs are characterised by the appearance of small bright spots within the foetal lungs observed via antenatal ultrasound, which may indicate underlying developmental abnormalities. The presence of echogenic lungs is a rare sonographic finding identified during the first trimester of pregnancy. In this report, we present the case of a healthy 25-year-old primigravida who was found to have multiple foetal abnormalities in her routine first-trimester scan, following which she was scanned by the foetal medicine team, who confirmed the finding of foetal echogenic lungs along with
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Flexible bronchoscopy (FB) may facilitate ECMO and ventilator weaning through diagnosing airway anomalies and removal of mucous plugs in the critically-ill pediatric population. Only few studies on FB in critically-ill neonates exist, and even fewer focus on neonates with congenital diaphragmatic hernia (CDH) requiring extracorporal membrane oxygenation (ECMO). This study aims to evaluate the risk and benefit of FB in infants with CDH.
METHODS: A retrospective review of CDH infants treated at a specialized single center between October 2019 and August 2024 was conducted. Baseline
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Percutaneous sclerotherapy is an established treatment for venous malformations (VM), while data on its use in children remain limited. This study aimed to evaluate the efficacy, safety and predictors of clinical outcome and adverse events (AEs) in children undergoing polidocanol-based sclerotherapy of VMs.
METHODS: A retrospective single-center analysis was conducted, including children with VMs treated with polidocanol sclerotherapy. Demographics, clinical, and radiological data were analyzed, and multivariate logistic regression was used to assess the influence of patient- and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Children with Trisomy 21 (T21) have an increased incidence of pulmonary hypertension (PHTN); most commonly due to congenital heart/lung diseases but also in conjunction with other T21-associated gastrointestinal and metabolic abnormalities. This report describes a 2 days old, full-term male neonate with T21, without significant cardiac anomalies presenting with severe hypoxic respiratory failure eventually leading to death. Autopsy confirmed T21-associated dysmorphic features and revealed both extra and intrahepatic congenital portosystemic shunts (CPSS). Additionally, the liver demonstrated d
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rare pediatric pulmonary diseases, such as childhood interstitial lung disease and congenital thoracic malformations, pose diagnostic and therapeutic challenges due to their low prevalence and clinical heterogeneity. In contrast to cystic fibrosis and primary ciliary dyskinesia, which are supported by dedicated care networks, many other rare pediatric pulmonary diseases lack structured management pathways. This study aimed to assess pediatric pulmonologists' clinical exposure, confidence, and educational needs related to rare pediatric pulmonary diseases. A web-based survey was distributed to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования