OBJECTIVE: To describe a protocol-driven approach to adult open airway reconstruction for benign airway stenosis and apply time-driven activity-based costing (TDABC) methodology to characterize resource utilization and cost drivers.
STUDY DESIGN: Retrospective cohort study.
SETTING: Tertiary academic medical center.
METHODS: Adult patients undergoing tracheal or cricotracheal resection (TR/CTR) between 2022 and 2024 were reviewed. Multidisciplinary process mapping was performed using a modified Delphi technique. Validated TDABC methodology was applied across the operative admission. Univari
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The subglottic region is the narrowest part of the pediatric airway and is susceptible to stenosis both congenitally or through acquired means. Thorough evaluation and correct diagnosis of the airway pathology is critical for choosing appropriate intervention and optimizing outcomes. This review details the pathogenesis, diagnostic tools, preoperative workup, and surgical interventions for pediatric subglottic stenosis.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery2026eng
BACKGROUND: Tracheal resection with end-to-end anastomosis remains the standard surgical treatment for acquired high-grade laryngotracheal stenosis. Slide tracheoplasty has emerged as an alternative reconstructive technique that enlarges airway caliber while preserving tracheal length and vascularity, yet direct comparative evidence in acquired stenosis is limited.
OBJECTIVE: To compare the clinical, surgical, and functional outcomes of slide tracheoplasty versus tracheal resection with end-to-end anastomosis in patients with acquired laryngotracheal stenosis.
METHODS: In this prospective pi
СтатьяРандомизированное исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary ciliary dyskinesia (PCD) is a rare but underdiagnosed genetic cause of adult bronchiectasis, with current predictive tools (e.g., PICADAR, NA-CDCF) primarily validated in children and lacking adult-specific predictors (e.g., subfertility). This study aimed to develop and validate a practical tool (PCDSOS) for PCD screening in adult bronchiectasis.
METHODS: Derivation group (n = 287) from Peking Union Medical College Hospital (2013-2025) and validation group (n = 107) from The Second Xiangya Hospital (2016-2024) were included. All patients completed ≥ 1 PCD diagnostic test
СтатьяМногоцентровое исследованиеВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a 22-year-old male who was previously treated for asthma from childhood, and his repeated respiratory infections prompted the physician to start antitubercular therapy (ATT) thrice, suspecting pulmonary tuberculosis despite being sputum acid-fast bacillus (AFB) negative every time. Diagnosis of Kartagener syndrome (autosomal recessive inheritance having a triad of bronchiectasis, chronic sinusitis, situs inversus, and strongly associated with infertility) was made in this case at our tertiary care referral hospital, but it was already too late when he presented with life-th
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: The respiratory system, particularly the lungs, is highly vulnerable to various diseases due to the inhalation of contaminated air and the aspiration of drenches. This study aimed to determine the prevalence of gross lung abnormalities and their economic impact in cattle slaughtered at the Gondar ELFORA abattoir.
MATERIALS AND METHODS: A cross-sectional study was used in the study period between December 2023 and June 2024. Systematic random sampling was used to examine every fourth lung hung on the rail. A total of 382 lung samples were examined by visual inspection, palp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immune checkpoint inhibitors are effective treatments for cancer but also carry cardiovascular toxicity risks.
CASE SUMMARY: An 83-year-old male receiving cemiplimab for advanced squamous and basal cell carcinoma presented with severe back pain. One week earlier, electrocardiogram (ECG) demonstrated atrial flutter with new right bundle branch block, slowed atrial activity, and possible complete heart block with a ventricular rate of 48 beats/min, alongside rising liver enzyme abnormalities. On admission, ECG demonstrated complete heart block. Troponin and creatine kinase were elev
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colonic diverticula are protrusions of the mucosa through the outer muscular layers, which are usually abnormally thickened, to form narrow necked pouches. Diverticular disease of the colon covers a wide clinical spectrum: from an incidental finding to symptomatic uncomplicated disease to diverticulitis. A quarter of patients with diverticulitis will develop potentially life-threatening complications including perforation, fistulae, obstruction or stricture. In Western countries diverticular disease predominantly affects the left colon, its prevalence increases with age and its causation has b
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Glial fibrillary acidic protein antibody-associated astrocytopathy (GFAP-A) is an autoimmune central nervous system inflammatory disorder diagnosed via cerebrospinal fluid (CSF) glial fibrillary acidic protein-immunoglobulin G detection. Clinically, it typically presents with meningoencephalitis or myelitis, accompanied by periventricular perivascular enhancement on brain magnetic resonance imaging (MRI) (findings that guide most routine diagnoses). Yet isolated spinal cord abnormalities (with negative brain MRI) in GFAP-A remain rarely reported, especially when occurring in patient
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study utilizes data from the US Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System (FAERS) to conduct a post-marketing safety evaluation of Tofersen.
METHODS: A systematic search of the FAERS database was performed to identify adverse event (AE) reports from Q1 2023 to Q4 2025 was performed. Multi-dimensional disproportionality analyses were conducted using the ROR, PRR, BCPNN, and MGPS method.
RESULTS: A total of 409 Tofersen-related reports were identified, revealing significant signals across 22 System Organ Class (SOC) categories and 369 Preferred Terms (PTs). A
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe subglottic stenosis develops in over 20,000 infants per year and requires laryngotracheal reconstruction to enlarge the airway by implanting autologous cartilage from a rib graft. However, young children often lack sufficiently sized costal cartilage for this procedure, resulting in increased donor site morbidity and operative time, as well as an elevated risk for airway restenosis, necessitating revision surgery. To overcome these limitations, we create a scaffold based on porcine meniscal cartilage decellularization - which we term MEND - by selectively digesting away the elastin and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An early adolescent male from a consanguineous family presented with progressive neurological deterioration, including developmental delay, seizures, left hemiparesis and cognitive decline from early childhood. He subsequently developed gastrointestinal bleeding, chronic liver disease with oesophageal varices, severe anaemia and thrombocytopenia. Initial investigations suggested TORCH (Toxoplasmosis, Other, Rubella, Cytomegalovirus, Herpes simplex) infection due to intracranial calcifications and multisystem involvement. However, detailed neuroimaging revealed extensive periventricular calcifi
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital pulmonary airway malformations (CPAMs) are rare developmental anomalies of the lower respiratory tract. Although their pulmonary and postnatal respiratory implications are well recognized, the possible coexistence of laryngotracheal abnormalities remains poorly investigated. Given the developmental continuity between the upper and lower airways, clarifying this relationship may have diagnostic, embryological, and clinical relevance.
OBJECTIVE: To map the available evidence on laryngotracheal anomalies or dimensional alterations of the upper airway in patients with CPAM
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary ciliary dyskinesia (PCD) is a rare genetic disease caused by impaired function of motile cilia. There have been few clinical trials conducted in people with PCD, and current management strategies are extrapolated from expert consensus and evidence-based approaches for cystic fibrosis and non-cystic fibrosis bronchiectasis. Clinical guidelines for PCD have focused on symptom management, primarily a combination of antibiotics and airway clearance techniques, but many people are treated with bronchodilators, inhaled corticosteroids, and inhaled mucolytic agents, despite the lack of eviden
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Recombinant human deoxyribonuclease I (rhDNase) cleaves DNA in mucus, facilitating increased mucociliary clearance of purulent sputum. In cystic fibrosis (CF), rhDNase improves pulmonary function and decreases exacerbations. Conversely, rhDNase use in non-CF bronchiectasis (NCFB) patients has not yielded similarly effective results. We explored the safety and feasibility of rhDNase in patients with bronchiectasis due to primary ciliary dyskinesia (PCD). Methods: In this real-life pilot study, patients with PCD received rhDNase to treat viscous mucus. We compared pulmonary functio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bronchopulmonary sequestration (BPS) is a rare congenital pulmonary anomaly characterized by nonfunctional lung tissue that lacks communication with the tracheobronchial tree and receives systemic arterial supply. Although BPS is typically localized and unilateral, its coexistence with end-stage bilateral bronchiectasis is exceedingly uncommon and presents major diagnostic and surgical challenges. CASE PRESENTATION: We report a 15-year-old Syrian female with recurrent lower respiratory tract infections since infancy and chronic daily productive cough. Chest CT demonstrated extensiv
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Primary ciliary dyskinesia (PCD) is a genetic condition that is caused by variants in genes associated with motile cilia. Most individuals with PCD present early in life with symptoms of chronic cough, nasal congestion, and recurrent upper and lower respiratory tract infections. About 50% of patients have laterality defects and cardiac malformation including heterotaxy syndrome, and most individuals have sub-infertility.
METHODS: This narrative review synthesizes available evidence on the genes associated with PCD with emphasis on the differences in the effects on cilia structur
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary ciliary dyskinesia (PCD) is a genetically heterogeneous disorder leading to destructive airway disease with severe bronchiectasis and chronic lung failure in adulthood. Pathogenic variants in CCDC40 are associated with a more severe reduction of lung function compared to most other PCD types. Currently, no therapies correcting the underlying disease mechanism are available. Here, we investigate the efficacy of lipidoid nanoparticle-formulated mRNA encoding human CCDC40 (LNP-CCDC40-mRNA) as a corrective measure for structural and functional defects in vitro (human cells) and in vivo (ze
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The diagnosis of exudative pleural effusion is challenging. Although ultrasound-guided pleural biopsy (UGBx) is common, its effectiveness varies, especially in the absence of pleural abnormalities. New imaging techniques have been explored to improve UGBx outcomes, but the results remain inadequate. Recently, needle-based confocal laser endomicroscopy (nCLE) has been used to improve biopsy targeting and diagnostic yield through real-time cellular-level imaging; however, robust evidence is lacking. This trial aims to assess the diagnostic yield and safety of nCLE-assisted UGBx for u
Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, the complexity of viral infections has escalated, leading to a steady rise in the number of patients suffering from viral pneumonia. Both innate and adaptive immune cells play a crucial role in the development and clinical presentation of this condition. Viruses not only initiate the antiviral immune response within the human body but also provoke uncontrolled inflammatory reactions. Severe viral infections are often marked by a "cytokine storm," characterized by an excessive release of proinflammatory cytokines. This cytokine storm can lead to abnormalities in immune cells, p
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования