Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
682 публикаций
Поиск: 102 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Pancreatic cystic lesions are being identified more frequently with widespread use of cross-sectional imaging. While most pancreatic cysts are mucinous neoplasms or pseudocysts, congenital cysts of foregut origin are exceptionally rare in this location, with these being commonly found in the mediastinum. Their occurrence in the hepatobiliary system is rare, and pancreatic involvement is even rarer. Fewer than 20 cases have been reported in literature since it was first described in the 1990s. Ciliated foregut cysts arise from abnormal development of the primitive foregut and, histologically, a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Full-text screening is the major bottleneck of systematic reviews (SRs), particularly in domains such as population health modelling of noncommunicable diseases (NCDs), where decisive eligibility information is scattered across long and heterogeneous full texts. In this methodological study, we introduce a scalable and auditable pipeline that reframes inclusion and exclusion as a fuzzy decision process. We evaluate the approach within the Population Health Modelling Consensus Reporting Network (POPCORN) and benchmark it against statistical and crisp baselines. Articles are parsed into overlapp
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bronchogenic cysts (BCs) are a type of congenital mediastinal tumor. This article reports a case that a BC associated with pericardial hypoplasia receives direct arterial supply from the descending aorta, forming a structure resembling pulmonary sequestration. A 17-year-old female was accidentally discovered to have a mediastinal cyst during a routine physical examination. The patient was asymptomatic. Computed tomography (CT) imaging revealed that there was a thick blood vessel on the surface of the cyst, which directly connected to the descending aorta. Following comprehensive preoperative v
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mediastinal bronchogenic cysts are sporadic congenital tumors, accounting for approximately 10%-15% of all mediastinal masses. In most cases, they remain asymptomatic. We present a case of a young man with new-onset atrial fibrillation caused by extra cardiac compression of the left atrium by mediastinal bronchogenic cyst. We report the first documented case in our country of a patient with a mediastinal bronchogenic cyst presenting with cardiac symptoms.
CASE SUMMARY: A 39-year-old man was admitted to the emergency department with palpitations, dyspnea, and tachycardia that devel
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pericardial cysts are rare, benign, congenital anomalies of the pericardium, usually located within the right cardiophrenic space, often discovered incidentally during imaging performed for unrelated reasons. They usually do not cause symptoms and are detected by chance. Chest X-ray, echocardiography, and chest computed tomography (CT) or magnetic resonance imaging (MRI) are useful diagnostic tools. Nevertheless, after safe diagnostic, management options include conservative management with follow-up, percutaneous aspiration of the cyst, and excision of the cyst (direct invasive therapeutic ap
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intralobar pulmonary sequestration (ILS) with concurrent bronchogenic cyst represents a rare congenital malformation often diagnosed incidentally. We present a 48-year-old asymptomatic female whose routine Computed Tomography (CT) revealed a left lower lobe mass with aberrant systemic arterial supply (thoracic aortic branch) and a separate mediastinal cyst. Thoracoscopic resection confirmed ILS (48.11 mm × 37.45 mm solid-cystic lesion with vascular anomalies) and bronchogenic cyst (27.91mm × 24.16 mm). This case demonstrates three critical findings: (i) Contrast-enhanced CT with vascular recon
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Describe prenatal imaging characteristics, perinatal and postnatal outcomes in fetuses with isolated macrocystic congenital pulmonary airway malformations (CPAM) undergoing thoracoamniotic shunting (TAS) and expectant management.
METHODS: Retrospective cohort study of 123 fetuses with isolated macrocystic CPAM managed at the Ontario Fetal Center (1998-2024). Prenatal ultrasound features, perinatal outcomes, and postnatal surgical data were described for fetuses undergoing TAS and expectantly managed. Predictors of mortality were assessed in the TAS group.
RESULTS: TAS was performe
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Congenital pulmonary airway malformation (CPAM) is a rare congenital lung lesion that is often diagnosed prenatally. Large macrocystic lesions can cause severe respiratory compromise after birth, requiring urgent decompression. Although staged management with cyst drainage followed by delayed resection has been reported, the optimal method for achieving reliable decompression in critically unstable neonates remains unclear. We report a case in which emergency open cyst drainage under direct visualization enabled secure catheter placement and reliable decompression before definiti
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyroglossal duct cysts (TGDCs) are common congenital midline neck lesions, but mediastinal extension in adults is exceptional and may mimic recurrent thyroid disease after thyroidectomy. We report a 55-year-old woman with dysphagia and exertional dyspnoea one year after near-total thyroidectomy for benign multinodular hyperplasia. Computed tomography demonstrated a 76-mm heterogeneous cervico-mediastinal mass extending to the aortic arch with tracheal displacement. Scintigraphy showed no uptake, and fine-needle aspiration revealed squamous epithelial elements with atypia, creating concern for
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bronchogenic cysts are rare congenital anomalies arising from abnormal budding of the ventral foregut during early embryogenesis. They are typically located in the mediastinum or pulmonary parenchyma and are mostly asymptomatic. However, complications such as infection, compression, hemorrhage, or rupture may cause significant morbidity. Surgical resection is recommended in symptomatic or complicated cysts and may also be justified in asymptomatic patients to prevent future complications. We report the case of a 40-year-old male who presented with chest pain and dysphagia. A presumptive diagno
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ciliated foregut cysts are rare congenital lesions derived from abnormal budding of the primitive foregut and are most commonly identified in the mediastinum or liver, where they may also be referred to as bronchogenic-type cysts. Occurrence within the gallbladder is extremely uncommon, with only a limited number of cases reported in the literature. We present the case of a 29-year-old male who presented with right upper quadrant abdominal pain, nausea, and vomiting. Computed tomography and ultrasound revealed a cystic lesion adjacent to the gallbladder that was initially interpreted radiologi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pericardial cysts are a rare form of congenital mediastinal cystic lesion. They are usually asymptomatic and are often discovered incidentally, although some patients may present with a variety of different symptoms. The presence of small, asymptomatic pericardial cysts does not need treatment; however, large and/or symptomatic cysts may require surgical intervention.
CASE SUMMARY: We report a case of a 42-year-old man with a 7-year history of dysphagia and non-specific thoracic complaints. Multiple gastroenterological examinations and proton pump inhibitor therapies did not find
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bronchogenic cysts (BC) are rare congenital malformations that result from abnormal budding of the primitive foregut. Most of these cysts are located in the mediastinum or the lungs. Rarely, abdominal BCs result from embryonic budding migrating below the diaphragm prior to the fusion of the pleuroperitoneal membranes. We present a case of a 34-year-old male patient undergoing evaluation for bronchopneumopathy. Preoperative imaging revealed a well-circumscribed cystic lesion adjacent to the colon, which failed to provide a definitive diagnosis due to its atypical location and nonspecific radiol
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bronchogenic cysts are congenital foregut malformations most often found in the mediastinum or lung parenchyma. Abdominal locations are exceedingly rare and most commonly found in the left retroperitoneum. They may mimic other intra-abdominal masses and pose a preoperative diagnostic challenge. A 17-year-old female presented with 4 days of diffuse, mild abdominal pain. Ultrasound and MRI identified a 5.5 × 3.8 × 3.1 cm unilocular, hypoechoic cyst adjacent to the terminal ileum at the ileocecal valve. Preoperative differential diagnoses included an ileal duplication cyst. Single-incision laparo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bronchogenic cysts are rare congenital foregut malformations that most commonly arise in the mediastinum. Intrapulmonary bronchogenic cysts are less frequent and may present diagnostic challenges when located adjacent to mediastinal structures. We report a case of an intrapulmonary bronchogenic cyst that closely mimicked a paraesophageal mediastinal cyst on preoperative imaging. A 72-year-old man was referred to our department after a cystic lesion was incidentally detected during a routine health examination. CT demonstrated a 37-mm well-circumscribed cystic lesion in the right lower thorax.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bronchogenic cysts are rare benign congenital lesions, most commonly located within the thoracic cavity, particularly in the mediastinum or pulmonary parenchyma. Subcutaneous presternal bronchogenic cysts are exceedingly uncommon, with fewer than 80 cases reported in the literature since their first description in 1945. We report a rare case of a 14- year- old girl presenting with a progressive presternal midline swelling since childhood, previously managed by needle aspiration with subsequent recurrence. Thoracic computed tomography suggested a thyroglossal duct cyst. Complete surgical excisi
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pericardial cysts are rare, benign congenital cardiovascular malformations that account for approximately 7% of mediastinal masses. Epicardial cysts attached to the cardiac surface with intimate coronary artery involvement are even rarer and pose significant diagnostic and surgical challenges. This case highlights a giant pericardial cyst with intimate right coronary artery involvement in a 10-month-old infant, where subtotal resection was necessary to preserve coronary integrity. A 10-month-old male infant with a pericardial cyst initially detected at 27 weeks of gestation presented with prog
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Congenital lung malformations (CLMs) in pediatric patients encompass various structural abnormalities arising during fetal development, which can range from benign to life-threatening. The most common types include congenital pulmonary airway malformation (CPAM) and bronchopulmonary sequestration (BPS).
AIM OF THE STUDY: This study aimed to retrospectively analyze patients treated surgically for CLMs, focusing on indications for surgery, surgical techniques, and outcomes.
MATERIALS AND METHODS: Data were collected from the medical records of patients who underwent thoracoscopy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the feasibility of thoracoscopic surgery for congenital pulmonary airway malformation (CPAM) with ipsilateral mediastinal bronchogenic cysts in children. METHODS: From January 2019 to January 2025, our medical center performed a total of 462 surgeries on children with CPAM. Among them, 7 children who were diagnosed with CPAM with bronchogenic cysts underwent thoracoscopic surgery. A three-port approach via the lateral chest was adopted. Patients were placed in a lateral decubitus position (healthy side down). The observation hole is located at the junction of the scapula
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Extralobar pulmonary sequestration is a rare disease and is frequently associated with congenital malformations. Herein, we report an adult case of an unusual extralobar sequestration accompanied by a bronchogenic cyst and the concurrent absence of the left pericardium. CASE PRESENTATION: A 57-year-old female patient presented with an abnormal shadow on a chest radiograph. Contrast-enhanced computed tomography revealed a partially enhanced cystic mass in the left anterior mediastinum. Another cystic lesion was detected on the left side of the trachea in the upper mediastinum. The a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.