BACKGROUND Lymphangioma is an atypical non-malignant, lymphatic lesion that is congenital in origin. Lymphangioma is most frequently observed in the head and neck, but can occur at any location in the body. About 65% of lymphangiomas are apparent at birth, while 80-90% are diagnosed by two years of age. Occurrence in adults is rare, as evidenced by less than 100 cases of adult lymphangiomas reported in the literature. CASE REPORT A 36-year-old Indian woman with a medical history of recurrent pleural effusions presented with chief complaints of dyspnea on exertion for one year and a low-grade f
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pericardial cysts are rare benign lesions of the thoracic cavity and are mostly congenital anomalies. They are induced by an incomplete coalescence of foetal lacunae during the development of the pericardium. Pericardial cysts are usually unilocular, well marginated spherical or teardrop shaped and may be attached to the pericardium directly or by a pedicle. Of all pericardial cysts, 70 to 75% are located at the right cardiophrenic angle. We report a case that was incidentally diagnosed with only chest magnetic resonance imaging because of a paracardiac mass. In order to prevent complications,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A previously healthy 3-year-old boy presented to the emergency department with abdominal pain, fever, and emesis. Laboratory and radiologic evaluation for causes of acute abdomen were negative; however, review of the abdominal x-ray demonstrated cardiomegaly with the subsequent diagnosis of pericardial cyst by echocardiogram and computed tomography. The patient underwent surgical decompression and attempted removal of the cystic structure revealing that the cyst originated from the epicardium. His abdominal pain and fever resolved postoperatively and he completed a 3-week course of ceftriaxone
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a 63-year-old woman with a remote history of supraventricular tachycardia and hyperlipidemia, who presented with recurrent episodes of acute-onset chest pain. An electrocardiogram showed no evidence of acute coronary syndrome. A chest radiograph revealed a prominent right-sided heart border. A suspected congenital pericardial cyst was identified on a computed tomographic chest scan, and stranding was noted around the cyst. The patient was treated with nonsteroidal anti-inflammatory drugs, and the pain initially abated. Another flare-up was treated similarly. Cardiac magn
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bronchogenic cysts (BC) are congenital abnormalities that occur most commonly within the mediastinum, and rarely occur within the diaphragm. We present the 21st case of an intradiaphragmatic bronchogenic cyst in the English literature, and review all previous published cases. Analysis includes presenting clinical symptoms, relevant radiologic studies, surgical approaches to resection, and management of the diaphragm, among other relevant data. These lesions should remain on the differential diagnosis in cases of unusual masses in the region of the diaphragm.
Клинический случайСтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myocardial ischemia-reperfusion (I-R) injury lacks effective treatments. The miR-17-92 cluster plays important roles in regulating proliferation, apoptosis, cell cycle and other pivotal processes. However, their roles in myocardial I-R injury are largely unknown. In this study, we found that miR-19b was the only member of the miR-17-92 cluster that was downregulated in infarct area of heart samples from a murine model of I-R injury. Meanwhile, downregulation of miR-19b was also detected in H2O2-treated H9C2 cells in vitro mimicking oxidative stress occurring during myocardial I-R injury. Using
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The causes of gonadotropin-independent precocious puberty are diverse, and often have overlapping clinical and biochemical features. With the exception of congenital adrenal hyperplasia (CAH), disorders that cause gonadotropin-independent precocious puberty (GIPP) are uncommon. The literature is devoid of any large-scale studies on the etiologic distribution of GIPP. The aim of this study was to determine the frequency of each etiology in a cohort of patients with GIPP (excluding those with CAH), and to evaluate the clinical and laboratory features of these patients.
MATERIALS AND METHOD
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background An intrapericardial bronchogenic cyst (IBC) is a rare congenital malformation seemingly asymptomatic in most subjects. Case Description A 9-year-old boy presented with persistent chest pain and fever. Imaging revealed a large pericardial effusion with a tumor located at the left atrial appendage extending behind the great vessels. Mass rupture with scattered mucoid debris was found intra-operatively. The tumor was excised and the IBC was confirmed by immunohistochemistry. A postcardiotomy syndrome occurred four weeks post-operative. It was treated conservatively. Since then, follow-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: From 1989 to 2009, at the Department of Cranio-Maxillo-Facial Surgery, Umberto I Polyclinic, "Sapienza" University of Rome, 3236 patients affected by maxillo-mandibular malformations were submitted to orthognathic surgery, by means of rigid internal fixation. Follow-up highlighted the surgical complications and the possible functional and/or esthetical disorders in the treatment of those pathologies. The data collected have been compared with the ones reported in the literature.
MATERIALS AND METHODS: 3236 patients were evaluated clinically and radiographically. The
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of unusual presentation of stridor in an adult man who was identified to have a sudden expansion of a foregut duplication cyst in the mediastinum. This resulted in superior vena caval obstruction and subsequent airway compromise. Following resuscitation, the cyst was surgically removed via a thoracotomy which confirmed the diagnosis and provided definitive management. Foregut duplication cysts are an unusual cause of stridor in adults, with only five cases ever documented worldwide in the literature, presenting in such a manner. This case is a reminder of the importance of th
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a 2-month-old boy who required intubation at birth for stridor, at which point a supraglottic cyst was noted. With recurrence of the cyst, a subsequent computed tomographic scan and magnetic resonance imaging demonstrated a mass encroaching on the larynx, descending into the mediastinum, and encasing the major vessels. A median sternotomy and transcervical incision enabled excision of a well-defined mass with a laryngeal attachment. This attachment was consistent with a bronchus on histopathologic investigation. To our knowledge, this is the first reported case of ectopi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a neonate who presented with respiratory distress initially managed for a suspected pneumothorax before being transferred to a tertiary centre where he had a thoracotomy. A large cystic structure was excised later histologically confirmed to be a gastric duplication cyst. We discuss its management.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Duodenal duplication is a rare congenital malformation. Although more frequent in childhood, it is rarely observed in adulthood. Preoperative diagnosis can be difficult.
PRESENTATION OF CASE: We report a case of 42 year-old woman with duodenal duplication cyst situated in the posterior mediastinum, who was misdiagnosed even after a primary surgery. Detailed diagnostic workup and a second operation was done.
DISCUSSION: This article discusses the incidence of duodenal duplications, their types and clinical presentations, the radiologic and diagnostic features with different ther
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pericardial cysts, an uncommon benign congenital anomaly belonging to the category of mediastinal masses. Cysts are usually detected incidentally on chest radiography or echocardiography, being most patients asymptomatic. In some cases, however, symptoms and complications occur, like dyspnea, chest pain, or persistent cough. Computed tomography and magnetic resonance imaging are the imaging techniques of choice to diagnose pericardial cysts. The removal of pericardial cysts is restricted to the cases with an uncertain diagnosis or in the presence of symptoms.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a rare case of bronchogenic cyst associated with congenital complete absence of the pericardium. A 17-year-old male was admitted to the hospital for surgical resection of a growing cystic lesion located in the middle mediastinum. The patient was asymptomatic and no significant findings were found on physical examination. Resection of the mediastinal cyst was performed by video-assisted thoracoscopic surgery. The complete absence of the pericardium was immediately observed along with a cystic tumor arising from the mediastinum. After the resection of the cyst, no additional procedure
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bronchogenic cyst is a rare congenital malformation and commonly located in the mediastinum and lung parenchyma.
OBJECTIVE: To determine the clinical characteristics of the patients with diagnosis of bronchogenic cysts, their location and the infectious bacteria when the cysts are infected. The cases were collected from 1 January 2005 to 1 January 2013, in a third level hospital.
MATERIAL AND METHODS: The cases with bronchogenic cysts resected by thoracotomy were confirmed by histological study. Age, sex, admission diagnosis, location, size, imagenologic studies, and bacteriologi
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bronchogenic cysts are congenital cystic lesions of foregut origin, usually intrapulmonary or mediastinal, while esophageal cysts generally originate within the esophagus. To the best of our knowledge, this is the first report of a case of a completely intramural bronchogenic cyst of the cervical esophagus in a neonate.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thoracic duct cysts, which may be of congenital or degenerative origin, are very rare lesions. Most patients are asymptomatic, but when symptoms are present they include cough, dyspnea, dysphagia and chest pain. However, in this case report a 35-year-old male patient presented to us with intermittent abdomen pain. Clinical symptoms and radiographic findings helped to identify a giant thoracic duct cyst in this patient. Surgical resection of the cyst resolved the abdominal symptoms. This was the first case reported in the literature of a thoracic duct cyst with the symptoms of abdominal pain.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bronchogenic cysts are rare congenital malformation that need surgical removal. To date, bronchogenic cysts located in highest upper mediastinum excised by thoracoscopy have not been reported, though complete thoracoscopic extirpation of a bronchogenic cyst has been reported before. We excised two highest upper bronchogenic cysts by thoracoscopy successfully without any postoperative complication, demonstrating thoracoscopy could be a first-line therapeutic option even for highest upper mediastinum brochogenic cysts.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bronchogenic cysts are the most common cystic mediastinal lesion in children. Bronchogenic cyst causing unilateral obstructive emphysema is a rare presentation. We report the case of a one and half month old infant who presented with respiratory distress which was initially suspected as left pneumothorax on frontal chest radiograph but was later found to be due to hyperinflated left lung and hence the possibility of congenital lobar emphysema was considered. CT thorax and limited MRI sections revealed a cystic lesion in mediastinum causing obstructive emphysema and mediastinal displacement. He
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования