The authors report a case of a patient presenting with a bronchogenic mediastinal cyst, which presented as a super-infection of the cyst. The cyst was associated with malformation of the cervical vertebra, cardiovascular abnormalities and congenital deafness, placing this in the group of rare complex polymalformation syndrome with Klippel-Feil Syndrome. The authors also stress the value of computed tomography, and above all of nuclear magnetic resonance in the analysis of mediastinal tumours and in particular, of bronchogenic cysts.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bronchogenic cysts are rare congenital anomalies result of abnormal development of the tracheobronchial tree. They develop in the lung parenchyma or in the mediastinum. For a period of 17 years (1975-1991) a total of 46 children with bronchogenic cysts have been treated; in 6 the cysts were localized in the mediastinum. Two patients were one-year-old, 3 were in the age group 1 to 3 years and 1 was older than 3 years. Four patients were boys and 2 girls. Two children had hacking cough and attacks of dyspnea; one had swallowing difficulties. In 3 children the disease produced no symptoms and was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pulmonary sling is the origin of the left pulmonary artery from the right one, this is a rare abnormality giving a marked clinical picture. The paper presents a case of solely rare combination of the pulmonary of the pulmonary sling with abnormal cardiac placement--dextroversion. A three-year-old child underwent explorative thoracotomy for erroneously diagnosed mediastinal cyst. The thoracotomy revealed a suspected pulmonary sling. To make an accurate diagnosis, a comprehensive study (chest X-ray with esophageal contrasting, tracheobronchography, echocardiography, digital subtraction angio
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of a baby girl with a congenital cystic mediastinal mass which was excised at 20 months of age and was found to be a developmental foregut cyst of the gastroenteric type. Within the cyst wall was an adrenal cortical rest. Adrenal cortical rests arising above the diaphragm are exceedingly rare and previous cases are reviewed.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report a rare case of gastroenteric cyst in a 4-day-old baby with increasing cyanosis. CT and MRI demonstrated a posterior mediastinal cystic mass, which finally was characterised by pathology as a gastroenteric cyst.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary intrathoracic rhabdomyosarcoma is a rare tumour in childhood. Three cases are presented and the radiological findings and clinical course are reviewed. The radiological manifestations are varied but a rapidly growing soft tissue mass with compression of adjacent structures is the most common. A rare association with an underlying congenital pulmonary cyst is described. The prognosis is worse than for rhabdomyosarcoma at other sites, with a predisposition for cerebral metastases.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic dysplasia of the testis (CDT) is a rare congenital defect that results in the formation of numerous irregular cystic spaces within the mediastinum testis. We describe a 4-year-old boy with right testicular swelling who underwent orchiectomy for CDT after a preoperative ultrasound examination revealed a multicystic, anechoic lesion. Grossly, the lesion was 2 cm in size and was composed of multiple, irregularly shaped cystic spaces lined by flattened cuboidal epithelium. Immunohistochemical studies revealed that the epithelial cells expressed keratin, vimentin, and epithelial membrane ant
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three cases of symptomatic pleuro-pericardic cysts were treated with video-assisted surgery. Complete exercises of the cysts was possible in all cases. The follow-up was uneventful and hospitalization was 4 to 5 days. Pleuro-pericardic cysts represent 5 to 10% of the mediastinal tumours. Clinical latency and a constantly benign course are characteristic features. In most cases, tomodensitometry confirms the diagnosis. The diagnosis may be uncertain only in symptomatic forms (atypical localization, high density on tomodensitometry). In these cases, video-assisted surgery is an interesting alter
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report the case of a 61-year old woman who was operated upon for a paraoesophageal cyst of the bronchogenic type. Having reviewed the French literature on the latest cases, they underline the scarcity of these congenital formations which present as mediastinal cystic tumours with benign expression and course. Computed tomography suggests the diagnosis and reveals the intraparietal site of the cyst. A return to the histogenesis of these cysts makes it possible to understand the nosological distinction with the true bronchogenic cysts and to evaluate the recent classifications.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic degeneration in thymoma is a relatively frequent but focal event. In rare cases, the process proceeds to the extent that most or all of the lesion becomes cystic. The authors studied ten cases of thymoma undergoing cystic degeneration of such degree that the lesions initially were mistaken grossly and microscopically for nonneoplastic thymic cysts. The patients' ages ranged from 23 to 81 years, and the sex distribution was equal. The lesions were characterized by the formation of multiple large cystic cavities filled with clear, hemorrhagic or grumose material. Histologically, residual
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe our experience with the transcervical approach for the surgical treatment of nonthyroidal superior mediastinal masses. With careful patient selection, proper preoperative workup, and proper operative positioning and technique, the entire superior mediastinum may be explored, thus avoiding the significant morbidity associated with the transsternal route. The transcervical approach requires a thorough knowledge of the surgical anatomy. Nine patients underwent transcervical exploration of the superior mediastinum. The indications included parathyroid adenoma, thymoma, congenital cyst,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of pediatric surgery : official journal of Austrian Association of Pediatric Surgery ... [et al] = Zeitschrift fur Kinderchirurgie1992eng
Report on a case of congenital cyst of the lung which was attached to the pleura of the right upper lobe and because of torsion of its pedicle produced air trapping and mediastinal shift. Etiology, diagnosis and surgical indications are reviewed from the literature. No similar case has been previously reported.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of mediastinal bronchogenic cyst communicating with the esophagus was reported. Previously, only 2 cases have been reported in the available literature. A 34-year-old man was admitted with a cystic mass communicating with the esophagus which was demonstrated on a barium study. Operation was performed with a suspect of esophageal diverticulum or congenital cyst with esophageal communication. At right thoracotomy, a mass measuring 6.0 x 5.0 cm with a well-defined patent communication to the esophagus was resected. It was a monolocular cyst containing a small amount of viscous mucus. Histo
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a rare case of a neonate born with an intrapericardial mass composed of extralobar pulmonary sequestration and a cyst of bronchogenic origin. After an uneventful delivery, this full-term newborn was noted to be grunting and indrawing. He remained tachypneic despite adequate management for bilateral pneumothoraces. Diagnostic studies showed a 3 x 3 x 4 cm diameter cystic lesion in the anterior mediastinum causing posterior-lateral displacement of the superior vena cava. The heart itself was structurally normal. Bronchoscopy and esophagoscopy failed to detect any structural abnormali
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past 9 months, three cases of primary pulmonary rhabdomyosarcoma have been treated at British Columbia Children's Hospital. Two patients (aged 24 and 37 months) presented with spontaneous pneumothoraces and had cystic changes in the affected lung on chest radiograph. The third patient (aged 42 months) was evaluated for chronic cough, fever, and failure to thrive. Chest x-ray showed a large mass in the left lower lobe as well as mediastinal adenopathy. All three of these lesions originated within congenital lung cysts, one a peripheral bronchogenic cyst and the others cystic adenomatoi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 61-year-old woman with a giant aneurysm of the coronary arterial fistula between the left anterior descending coronary artery and the main pulmonary artery underwent aneurysmal resection and closure of the fistula. This was a very unusual case with rare congenital malformation with secondary atherosclerotic change.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lesions of the thoracic duct may occur either in the neck or the mediastinum. The majority of lesions that present in the neck consist of chylous fistulae and are secondary to neck surgery. Cysts of the thoracic duct are very rare and are usually reported as a disease entity of the mediastinum. There are only two reported cases in the literature of thoracic duct cysts occurring in the neck. The third case of a thoracic duct cyst located primarily in the neck is reported. Thoracic duct cysts in the neck must be differentiated from other cysts of the neck, because not recognizing the inferior at
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bronchogenic cyst of the mediastinum, a cause of stridor in the neonate, is one of a group of congenital lesions of the mediastinum that results from abnormal budding of the ventral segment of the primitive foregut. A review of our treatment of 15 patients over 10 years at Le Bonheur Children's Medical Center is highlighted by a case report of a newborn with stridor and severe respiratory distress caused by a mediastinal bronchogenic cyst. We assess the literature on these rare but life-threatening lesions, and discuss the embryology, diagnostic work-up, and treatment, emphasizing the roles of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования