Mediastinal bronchogenic cysts, regarded as congenital foregut abnormalities, are uncommon. These cysts can compress adjacent structures, causing obstructive symptoms and complications. A 57-year-old man was admitted to our hospital with complaints of tachycardia, dyspnea, and chest pain. Enhanced computed tomography revealed a 90 × 90 mm, well-defined subcarinal cystic mass causing significant compression and stenosis of the right main bronchus, right pulmonary artery, and right inferior pulmonary vein. The mass was successfully excised using one window and two-port video-assisted thoracoscop
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital pulmonary airway malformation (CPAM) is the most common prenatally-diagnosed lung malformation. This lesion, classified as macrocystic or microcystic, can lead to significant fetal compromise. Management options include observation, maternal antenatal steroid administration, and fetal surgical intervention. Current evidence suggests that microcystic (but not macrocystic) lesions and those with a cyst volume ratio (CVR) >1.6 are responsive to steroid therapy. The objective of this study was to identify patterns of prenatal steroid administration for the management of CPAM
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Mediastinal cystic lesions, such as paratracheal air cyst (PTAC) and bronchogenic cyst (BC), are rare anomaly usually found incidentally in thoracic imaging. Special attention is needed in the case of thoracic surgery.
CASE PRESENTATION: All three patients were male, 71, 73, and 76 years old. Preoperative CT showed each had a lobular cystic lesion at the right posterolateral side of trachea in the thoracic outlet 11, 14, and 19 mm in size, respectively, with air density and tracheal communication, leading to a diagnosis of PTACs. An oval cystic lesion, 7 mm in siz
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bronchogenic cysts (BCs) are benign congenital foregut malformations that are mostly present in the mediastinum and pulmonary parenchyma but rarely seen in the retroperitoneum.
CASE SUMMARY: We report the case of 17-year-old girl who complained of epigastric pain. A cystic lesion was found in the left suprarenal region on spectral computed tomography. The ovoid, well-defined, and homogeneous cystic lesion revealed slightly enhancement on conventional imaging but no enhancement on 40 KeV virtual mono-energetic images. The iodine density value of the lesion was 0.001 mg/mL and the Z
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epilepsy is a chronic disorder that affects both sexes and causes some physiological and psychological disabilities. The present study aimed to examine the effects of transcranial direct current stimulation (tDCS) on the psychological profile of patients with epilepsy.
METHODS: The design of the present study was a randomized clinical trial with a pretest-posttest and a control group. The statistical population comprised patients with epilepsy, who were referred for treatment to a private health center in Urmia in 2019. The sample consisted of 30 patients with epilepsy selected vi
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alimentary tract duplication is a rare congenital disease that may occur in any part of the alimentary tract, whereas thoracoabdominal duplications only account for approximately 2% of all alimentary tract duplication cases. Many symptoms, including abdominal pain, abdominal distension, vomiting, gastrointestinal bleeding, chest discomfort, chest pain, and shortness of breath, may be present in patients with abdominal or thoracic duplication.
CASE SUMMARY: A 10-mo-old infant, with a free previous medical history, was admitted to our hospital with melena three times in 6 d. Enhance
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bronchogenic cysts arise from abnormalities of the tracheobronchial tree occurring during the early stages of embryonal development. They are most often found in the posterior mediastinum. Retroperitoneal bronchogenic cysts are infrequent and intrapancreatic bronchogenic cysts extremely rare. We present a case of an asymptomatic, intrapancreatic bronchogenic cyst which was an incidental finding during the urological workup of a 61-year-old man.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital neck masses (CNMs) are developmental malformations that present with a wide spectrum of clinical symptoms and signs. They account for 21% to 45% of neck masses in children and 5% to 14% in adults. This study aimed to present the clinical manifestations and treatment of CNM from single-institution experiences. A retrospective analysis of patients surgically treated for CNM in a 12-year period was performed. Altogether, 117 patients (female/male ratio, 1:1.05) were diagnosed with CNM. The mean age at presentation was 26.91 years (range, 0.01-84 years). Within the study population, 120
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Congenital pyriform sinus fistula (CPSF) is a rare branchial cleft deformity. The characteristics and management of CPSF in neonates are different from those in children or adults, and a comprehensive understanding of the imaging features of neonatal CPSF can facilitate its preoperative diagnosis. Thus, the aim of this study was to summarize the ultrasonography (US) and CT imaging findings of CPSF in neonates. Methods: Forty-five full-term neonates with CPSF, confirmed by pathology after surgical resection from January 2012 to October 2020, were included in this retrospective study
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bronchogenic cysts (BC) are rare congenital anomalies that result from abnormal budding of the tracheobronchial tree during fetal development. BC are usually located in the lung and the mediastinum, an abdominal location is unusual.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary mediastinal cysts are infrequent lesions that can arise from a variety of mediastinal organs or structures. Most of these are congenital in origin and incidental findings during investigations for unrelated conditions. Histologically, the cysts may be composed of various tissues, including bronchogenic, pericardial, thymic, enteric, Müllerian, lymphatic, and parathyroid types. Mediastinal cysts typically demonstrate a benign clinical course and patients are cured after complete surgical resection. In this review, the embryogenesis, clinical, radiologic, and pathologic characteristics o
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To develop a clinical guideline for structured assessment and uniform reporting of congenital lung abnormalities (CLA) on Computed Tomography (CT)-scans.
MATERIALS AND METHODS: A systematic literature search was conducted for articles describing CT-scan abnormalities of congenital pulmonary airway malformation (CPAM), bronchopulmonary sequestration (BPS), congenital lobar emphysema (CLE) and bronchogenic cyst (BC). A structured report using objective features of CLA was developed after consensus between a pediatric pulmonologist, radiologist and surgeon.
RESULTS: Of 1581 articles
СтатьяОбзорКлинические рекомендацииПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We aimed to identify clinical and computed tomography (CT) features that distinguish among cystic congenital pulmonary airway malformations (CPAMs) and offer new management strategies.
METHODS: We retrieved data on 145 children (85 male, 60 female; median age, 14 months) with pathologically confirmed cystic CPAMs from 2008 to 2018 and retrospectively analyzed the clinical and CT characteristics.
RESULTS: Of the 145 patients, 54 had type 1, 72 had type 2, and 19 had type 4 cystic CPAMs. Significantly more male patients had type 4 CPAMs. Type 2 CPAMs had a higher frequency of combined
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mediastinal thymic cysts are uncommon lesions. Thymic cysts are usually diagnosed incidentally, and their origin could be congenital or acquired. Herein we present the case of a patient who presented with dyspnea. Chest computerized scan showed a large cystic mass. Surgical excision was performed. Pathology findings were consistent with congenital thymic cyst.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pericardial cysts (PC) are rare congenital anomaly. They are usually asymptomatic or incidentally found during surgery or by an imaging modality. We report a 35-yr-old man referred to Imam Ali Hospital, Kermanshah, western Iran in 2017, with palpitation, chest pain and dyspnea and physical exam revealed sign and symptoms of right atrial compression and tamponade.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pericardial cysts are considered as a rare congenital abnormality, mostly found incidentally. The estimated incidence of pericardial cyst is 1:100,000 and represent approximately 6% of all mediastinal masses. Patients can present with symptoms similar to acute chest pain or right-sided heart failure or can be asymptomatic.
PRESENTATION: A 46-year-old female who is known to have hypertension and hypothyroidism presented to the breast clinic with left breast mass that was proved by core needle biopsy as proliferative breast lesion. During the preoperative assessment, the patient r
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cervical thymic cysts are rare and present in the first decade of life. They constitute 0.3% to 1% of congenital neck masses. Thymic tissue foci, which exist between the mandible and the mediastinum, can be found at the descent of the thymic primordium. Thymic cysts should be considered in pediatric patients who present with cervical neck masses. The diagnosis of thymic cysts can only be made by histopathologic examinations. In recent years, the number of reports of thymic cyst cases have increased, one possible cause being the heightened awareness of thymic cysts among pathologists.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bronchogenic cyst is a relatively rare congenital malformation that is often identified in the mediastinum. The occurrence of bronchogenic cysts in the intramural esophagus and gastroesophageal junction is rare. The present report describes three cases of intramural bronchogenic cysts of the esophagus and gastroesophageal junction and reviews the clinicopathological features of these lesions. A 35-year-old Japanese male (Case 1), a 50-year-old Japanese woman (Case 2) and a 34-year-old Japanese man (Case 3) presented with dysphagia, pharyngeal pain and heartburn, respectively. Upper endoscopic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОпубликованное исправлениеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.