OBJECTIVE: Intralobar sequestration (ILS) and congenital pulmonary airway malformation (CPAM) each have their own characteristics. Therefore, there are also differences in the implementation of HuaXi-thoracoscopic anatomical lesion resection (HX-TALR). This study aims to summarize the characteristics of HX-TALR in treating ILS and CPAM.
METHODS: A retrospective review of clinical data was conducted for patients who underwent HX-TALR in our hospital from October 2019 to October 2024.
RESULTS: There were 612 patients in this study, including 158 patients with ILS and 454 patients with CPAM. Th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary ciliary dyskinesia (PCD) is an inherited condition in which ciliary motility is defective. This may manifest clinically with chronic rhinosinusitis, otitis media and recurrent lower respiratory tract infections that lead to bronchiectasis. Additionally, fertility may be reduced and situs abnormalities can occur. We present a case of a patient in whom a diagnosis of PCD was initially excluded on the basis of two negative nasal nitric oxide tests. A high index of clinical suspicion was maintained and 23 years after his initial presentation to a specialist bronchiectasis service, addition
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Primary ciliary dyskinesia (PCD) is a rare genetic heterogeneous disorder mainly characterized by impaired mucociliar clearance and chronic respiratory symptoms. Although DNAH5 is commonly implicated in PCD, several DNAH5 variants remain unclassified.
METHODS: The proband was studied by high-speed videomicroscopy, transmission electron microscopy, whole exome sequencing and immunofluorescence. Protein structural analysis was performed through structural models obtained by X-ray crystallography and cryo-electron microscopy. The family was studied by Sanger sequencing of the variants,
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Anaplasmosis is an emerging tick-borne infection that typically presents as a non-specific febrile illness, with variable degrees of cytopenias and liver tests abnormalities. Severe complications remain atypical and uncommon. Case Report: We report a case of acute pulmonary embolism (PE) occurring during confirmed anaplasmosis in a 73-year-old male with no traditional thromboembolic risk factors. The patient presented with fever, constitutional symptoms, thrombocytopenia, leukopenia, and abnormal liver tests, raising suspicion for a tick-borne illness. Despite early clinical improv
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: More than 750 million cases of COVID-19 have been reported worldwide. The respiratory system, particularly the lungs, is one of the main targets of SARS-CoV-2 infection. Although persistent pulmonary function abnormalities have been described in adults, evidence in pediatric populations remains limited and inconsistent. Children usually experience a milder course of COVID-19; however, the long-term impact of SARS-CoV-2 infection on respiratory function in this group is still unclear. Current studies report conflicting findings regarding persistent spirometric abnormalities and thei
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Coronaviruses including SARS-CoV-2 and MERS-CoV remain threats to global health. Ferritin nanoparticle-based vaccines are promising platforms for coronaviral multivalent antigen display. However, their development is often constrained by limited stability and homogeneity, which hinders scale-up manufacturing and long-term storage.
RESULTS: Here, we employed artificial intelligence (AI)-guided structural modeling and optimization to introduce disulfide bonds into Helicobacter pylori ferritin (HPF). Cryo-EM at 2.2 Å confirmed the formation of inter-subunit disulfide bonds in the mos
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: In patients with congenital lung malformations (CLM), prenatal imaging is used to risk stratify patients and delineate algorithms for delivery planning and neonatal care. Most algorithms include a chest x-ray immediately after birth in all patients. This study sought to evaluate whether chest x-ray impacts clinical decision-making, ability to predict symptoms, and the decision to manage patients in the Neonatal Intensive Care Unit (NICU).
METHODS: A single center, retrospective cohort study was performed of patients diagnosed prenatally with a CLM (2015-2025). Maternal demographics,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: People with cystic fibrosis (pwCF) and primary ciliary dyskinesia (pwPCD) are particularly vulnerable to the harmful effects of air pollution due to the impairment of mucociliary clearance (MCC). Despite growing evidence supporting the use of indoor air purification in common lung conditions, its role in CF and PCD remains unexplored.
METHODS: The Clean Air for Rare MCC dIsorders (CARMUCI) study is a randomized, double-blind, cross-over, sham-controlled trial aiming to evaluate the impact of indoor air purification on the respiratory health of pwCF and pwPCD (children and adults)
Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary ciliary dyskinesia (PCD) comprises a group of rare genetic disorders that primarily affect the function of motile respiratory cilia, leading to progressive sinopulmonary disease. Disease models can be used to investigate potential therapies or responses to environmental exposures. We sought to identify and describe knowledge gaps in the modelling approaches and outcome measures used in applied in vitro or ex vivo human respiratory cellular models of PCD.
METHODS: We conducted a scoping review of Medline and Embase (2000-2024), screening studies of in vitro or ex vivo human
СтатьяScoping ReviewПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary ciliary dyskinesia (PCD) is a genetically heterogeneous disorder caused by defective motile cilia, resulting in impaired mucociliary clearance, chronic respiratory disease, laterality defects and subfertility. Currently, no disease-modifying treatments exist. Targeting PCD at its root cause requires emerging genetic therapies, such as small molecules, oligonucleotides, mRNA therapy, gene replacement and genome editing. With over 52 implicated genes and numerous patient-specific variants, there is a need for robust preclinical models to evaluate and accelerate these approaches. This rev
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION-AIM: The study evaluates the long-term effect of COVID-19 on lung function in children, considering symptoms, physical examination findings, radiologic and laboratory evaluations during the acute infection period (AIP).
MATERIAL AND METHODS: This prospective, longitudinal, multicenter study involved 270 patients with confirmed SARS-CoV-2 infection. Patients underwent pulmonary function tests (PFTs) (spirometry, diffusion capacity of the lung for carbon monoxide (DLCO), and plethysmography) at the 3rd and 6th months of follow-up. Clinical characteristics, radiological, and laborat
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital pulmonary airway malformation (CPAM) is the most common congenital lung disorder. Atypical adenomatous hyperplasia (AAH) is a recognized precursor of lung adenocarcinoma. The co-occurrence of CPAM and AAH is exceedingly rare in pediatric patients.
CASE PRESENTATION: We present a case of a five-year-old girl who had multiple cystic lesions in the left upper lobe and successfully underwent video-assisted thoracoscopic surgery (VATS). Histologically, the cystic lesions exhibited the typical characteristics of CPAM type 1, and an area of AAH measuring approximately 2 mm was
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary ciliary dyskinesia (PCD) is a genetic ciliopathy characterized by a diverse clinical presentation with marked respiratory complications and adversely impacts quality of life. However, the lived experience of individuals with PCD extends beyond biological complications, intersecting with social determinants of health (SDoH). The role of SDoH in the context of PCD remains insufficiently characterized.
OBJECTIVE: This cross-sectional study aimed to assess the current picture of SDoH insecurity among primary caregivers of pediatric PCD/highly likely PCD patients.
METHODS: The
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sleep disordered breathing (SDB) is commonly assessed using polysomnography (PSG), which records multiple physiological signals during sleep. Accurate automated assessment of SDB related breathing abnormalities remains challenging because respiratory events occur within complex and stage dependent sleep dynamics. To address this problem, this study proposes a multimodal physiological signal based deep learning framework for SDB oriented sleep assessment. The proposed framework treats SDB related respiratory event detection as the clinically targeted task and incorporates sleep stage classifica
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Full-text screening is the major bottleneck of systematic reviews (SRs), particularly in domains such as population health modelling of noncommunicable diseases (NCDs), where decisive eligibility information is scattered across long and heterogeneous full texts. In this methodological study, we introduce a scalable and auditable pipeline that reframes inclusion and exclusion as a fuzzy decision process. We evaluate the approach within the Population Health Modelling Consensus Reporting Network (POPCORN) and benchmark it against statistical and crisp baselines. Articles are parsed into overlapp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary ciliary dyskinesia (PCD) is a rare, genetically heterogeneous disorder typically inherited in an autosomal recessive pattern. Pseudo-dominant inheritance is exceptionally uncommon and remains poorly characterized in PCD.
METHODS: We conducted a clinical and genetic study of a non-consanguineous Chinese PCD pedigree with four affected individuals across two generations. Whole exome sequencing and Sanger sequencing were performed to identify pathogenic variants.
RESULTS: Two variants in DNAAF1, c.1930A>T (p.Arg644Ter) and c.1022_1023del (p.Gln341ArgfsTer10), were identified
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Ablation of the persistent left superior vena cava (PLSVC) with a left accessory pathway is more difficult than ablation in the case of an ordinary left accessory pathway. We report a case of successful ablation of the PLSVC with a left double accessory pathway. We also conducted a systematic review of the literature to summarize the procedural precautions and technical points for patients with PLSVC with a left accessory pathway.
OBSERVATION: A 48-year-old man was admitted with recurrent episodes of tachycardia. Electrocardiography revealed preexcitation. Preoperative echocardiograp
СтатьяКлинический случайСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary ciliary dyskinesia (PCD) is a genetically heterogeneous disorder, and despite advances in next-generation sequencing, a substantial proportion of clinically suspected pediatric cases remain without a molecular diagnosis. This persistent diagnostic gap reflects limitations of earlier analysis pipelines and incomplete knowledge of PCD-related genes. Reanalysis of existing whole-exome sequencing (WES) data using updated resources has become a practical strategy to improve diagnostic yield in pediatric populations.
METHODS: We retrospectively reanalyzed WES data from 34 Turkis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital pulmonary airway malformation (CPAM) and bronchopulmonary sequestration (BPS) are diagnosed more often now than in past decades, largely because prenatal imaging has improved substantially. Thoracoscopic lobectomy is still the default operation, though anatomic segmentectomy has gained traction to spare healthy lung tissue. We used a national pediatric surgical database to compare the two approaches during the first 30 days after surgery.
METHODS: Patients under 19 years of age with CPAM or BPS who underwent thoracoscopic lobectomy or segmentectomy were identified in th
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary ciliary dyskinesia (PCD) is a clinical syndrome that in dogs primarily manifests as chronic respiratory disease associated with cilial malfunction. The current study employs whole-genome sequencing and a candidate gene approach to uncover the genetic basis of PCD in three Cocker Spaniel siblings following diagnosis of their respiratory cilia by scanning electron microscopy and high-speed video microscopy. Absence of the disorder in the parents suggested autosomal recessive inheritance. A 29 bp frameshift insertion in the eleventh exon of the candidate gene sperm-associated antigen 1 (S
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.