BACKGROUND: Congenital cytomegalovirus infection is the most common congenital infection. Ocular abnormalities affect approximately 14% of symptomatic children, but fewer than 1% of asymptomatic children. Prenatal valacyclovir reduces vertical transmission, but ophthalmic outcomes in exposed infants are poorly described.
METHODS: We describe 2 neonates with congenital cytomegalovirus confirmed by amniotic fluid and urine polymerase chain reaction following first-trimester maternal primary infection. Both mothers received high-dose valacyclovir (8 g daily) from 13 weeks' gestation. Infants und
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of transplantation : official journal of the American Society of Transplantation and the American Society of Transplant Surgeons2026eng
Living donor (LD) liver transplant (LT) is associated with improved outcomes compared with deceased donor (DD) LT, including shorter waitlist times, decreased pre-LT mortality, and improved post-LT survival. However, the cost difference between LDLT and DDLT remains unknown. In this study, we used the linked Pediatric Health Information System and Scientific Registry of Transplant Recipients data sets to compare pre-LT, LT, and 1-year post-LT hospitalization costs and resource utilization between children with biliary atresia aged <2 years who received LDLT or DDLT between January 1, 2010, and
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetal alcohol spectrum disorders (FASD) encompass a broad range of effects caused by prenatal alcohol exposure. In the United States, conservative estimates place the incidence of FASD at a rate of 5 in 100 births. Children with FASD can have morphological afflictions including congenital defects of the brain, spinal cord, heart, eyes, and skeleton, as well as poor formation of facial structures such as the nose and mouth. Cognitive and behavioral abnormalities such as learning disabilities, socio-developmental delays and emotional disorders are also highly prevalent. There is no known cure fo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Redo pyeloplasty is technically more complex due to more significant scar tissue and risk for poor ureteral blood supply affecting outcomes. Use of buccal graft uretero-pyeloplasty was originally reported in the pediatric population back in 2017 as an alternative for complex reoperations. We hypothesize that in highly selected group of pediatric patients undergoing redo pyeloplasty, a buccal graft uretero-pyeloplasty would demonstrate efficacy. A total of 6 institutions identified patients undergoing a robot-assisted buccal uretero-pyeloplasty from 2014 to 2025. Demographic, pre-operative, int
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare airway presentation and outcomes following slide tracheoplasty for congenital tracheal stenosis with complete tracheal rings in children with and without a tracheal bronchus.
STUDY DESIGN: Retrospective cohort study.
SETTING: Quaternary pediatric referral center.
METHODS: Children undergoing slide tracheoplasty for complete tracheal rings between 2001 and 2021 were included. Clinical variables and outcomes were compared by tracheal bronchus status. Propensity score matching was performed to adjust for baseline differences. Operative success was defined as a symptom-fre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Portal annular pancreas (PAP) is a rare congenital anatomical variation characterized by pancreatic parenchyma encircling the portal vein (PV) or superior mesenteric vein (SMV). An aberrant common hepatic artery (CHA) originating from the superior mesenteric artery (SMA) represents another uncommon vascular anomaly. The coexistence of these two variations with a distal common bile duct (CBD) malignancy is extremely rare and poses significant technical challenges for pancreaticoduodenectomy (PD).
CASE PRESENTATION: We report a case of a 55-year-old male with obstructive jaundice ca
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hirschsprung disease (HSCR) is characterized by distal intestinal aganglionosis and persistent dysfunction of the enteric nervous system after surgical treatment. Here, we integrated single-cell transcriptomics, network-based virtual perturbation analysis, proteomics, human tissue validation, enteric glial cell assays, neuron-glia co-culture systems, and an Ednrb conditional knockout (cKO) mouse model to investigate TXNRD1-dependent enteric glial remodeling in HSCR. We found that thioredoxin reductase 1 (TXNRD1) enrichment was associated with expansion of an SPP1-high/CXCL9-low enteric glial s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Meckel's diverticulum (MD) is the most common congenital anomaly of the gastrointestinal tract, yet it rarely becomes symptomatic in adults. Perforation is an uncommon and often overlooked complication that may mimic more frequent abdominal conditions, particularly in the postoperative setting. MD presenting shortly after unrelated laparoscopic surgery is exceptionally rare and can pose a significant diagnostic challenge.
CASE PRESENTATION: A 36-year-old woman presented with acute right upper quadrant pain and was diagnosed with calculous cholecystitis. She underwent laparoscopic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Currarino syndrome is a rare congenital disorder classically defined by the triad of sacral anomaly, anorectal malformation, and a presacral mass. While anterior meningoceles and teratomas are the most commonly reported lesions, an expanding body of literature suggests a broader spectrum of presacral pathology. We present three cases from our institution that expand the phenotypic range of presacral masses associated with Currarino syndrome, including lesions not previously well described in this population.
CASE PRESENTATION: Three cases are presented. Final pathologic diagnose
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Objective assessment of infant suckling biomechanics remains limited despite decades of pressure-based measurement research, and tongue-tie (ankyloglossia) is still largely evaluated using semi-quantitative anatomical scoring. We developed a hydraulic differential-pressure device - the electronic baby bottle (EBB) - designed to record real-time net intraoral mechanical load during nutritive suckling through a fluid-filled sensing cavity with a controlled air inclusion coupled to a differential pressure transducer. This study aimed to: (1) describe the EBB measurement principle, (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pharyngeal pouch formation is fundamental to vertebrate craniofacial development, but molecular mechanisms underlying posterior pouch formation remain incompletely understood. Retinoic acid (RA) signaling is required for posterior pharyngeal development, and Hox genes are established RA targets. However, their genetic requirement in posterior pouch formation has not been established.
RESULTS: Zebrafish lacking both hoxba and hoxbb clusters-teleost-specific duplicates of the ancestral HoxB cluster-exhibited severe loss of posterior pharyngeal pouches and associated pharyngeal skele
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ichthyosis follicularis, atrichia, and photophobia (IFAP) syndrome is a rare genodermatosis characterized by follicular ichthyosis, alopecia, and photophobia; classical X-linked disease is caused by MBTPS2 variants, whereas autosomal dominant forms are associated with SREBF1 variants. The severe IFAP/BRESHECK phenotype may include brain anomalies, intellectual disability, ectodermal dysplasia, skeletal defects, Hirschsprung disease, ear and eye anomalies, cleft palate, cryptorchidism, and kidney abnormalities. We present a 7-year-old male patient with a collodion membrane at birth, severe icht
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the clinical efficacy of robotic-assisted versus laparoscopic-assisted modified Soave pull-through with short muscular cuff anastomosis in infants under 3 months of age with classical Hirschsprung's disease (HSCR).
METHODS: A retrospective analysis was conducted on 35 infants under 3 months with classical HSCR who underwent radical surgery at our hospital from January 2020 to December 2024. Among them, 19 underwent robotic-assisted surgery (robotic group), and 16 underwent laparoscopic-assisted surgery (laparoscopic group). Baseline characteristics, perioperative outcome
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Situs inversus totalis (SIT) is a rare congenital condition characterized by complete mirror-image transposition of the thoracic and abdominal organs. Mirizzi syndrome is an uncommon complication of cholelithiasis that can substantially increase the technical difficulty of cholecystectomy.
IMPORTANCE: The coexistence of SIT and Mirizzi syndrome is exceedingly rare and presents unique challenges related to altered anatomy, operative orientation, and surgical ergonomics.
CASE PRESENTATION: A 30-year-old man with SIT, Kartagener syndrome, Hirschsprung disease, chronic obstructive
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: A substantial number of patients with autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) undergo nephrectomy. A decrease in intra-abdominal pressure after nephrectomy might hypothetically accelerate the growth of other polycystic organs and accelerate the rate of eGFR decline of the remaining kidney. In this case-series, we investigated the change in kidney and liver volume in patients before and after nephrectomy, and in a control group without nephrectomy.
METHODS: In this retrospective case series kidney and liver volumes were measured using an automated stereological approach (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Families of children with anorectal malformation (ARM) and Hirschsprung disease (HD) often experience ongoing caregiving demands extending beyond the child's medical management. This systematic review aimed to synthesise quantitative literature examining parental wellbeing and family functioning outcomes among families of children with ARM or HD.
METHODS: Using the PRISMA protocol, a systematic search was conducted across Ovid Medline, Embase, Web of Science, PsycINFO, and CINAHL. Eligible studies included quantitative studies evaluating psychosocial outcomes relating to parents
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Normothermic regional perfusion (NRP) during donation after circulatory death (DCD) improves abdominal organ utilization by limiting warm ischemia time. Its application in young pediatric donors remains exceptionally rare; the youngest previously reported DCD-NRP donor in the United States was 5 years of age.
METHODS: We describe DCD-NRP organ procurement from a 23-month-old donor and the subsequent use of the liver graft in a domino liver transplantation involving two pediatric recipients. The kidneys were recovered en bloc. The donor, supported on veno-arterial extracorporeal
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ascending cholangitis, one of the most common complications in patients with biliary atresia (BA) after Kasai hepatoportoenterostomy (HPE), impacts native liver survival. Typically, enteric bacterial flora are the source of infection, and fungal infections of the biliary tree are rare.
CASE REPORT: We report the case of a 3-year-old female with BA status post Kasai HPE who developed Aspergillus terreus cholangitis (complicated by hepatic vein thrombus) identified through plasma metagenomic next-generation sequencing (NGS) of microbial cell-free deoxyribonucleic acid (DNA). Despite
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A Meckel's diverticulum is a blind-ending pouch that arises on the antimesenteric border of the terminal ileum. It is the most common gastrointestinal anomaly and the result of an incomplete obliteration of the vitelline duct during the first 8 weeks of gestation. The 'rule of two' is a mnemonic which refers to key characteristics of Meckel diverticula: it is found in 2% of the population, it is 2 inches long, 2 feet from the ileocaecal valve and twice as common in males. Only 2%-4% of those with a Meckel's develop complications in their lifetime. The majority present in early childhood with c
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: H-type anorectovaginal fistula is a rare anorectal malformation characterized by an abnormal communication between the rectum and vagina despite a normally formed or near-normal anus. Diagnosis may be delayed due to the absence of obvious external anatomical abnormalities, making clinical recognition essential, particularly in resource-limited settings.
CASE PRESENTATION: We report a 15-month-old girl presenting with fecal vaginal discharge and chronic constipation since early infancy. Clinical examination revealed an anterior ectopic stenotic anus with vaginal fe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования