The ectrodactyly-ectodermal dysplasia-clefting syndrome is a rare autosomal dominant disorder caused by heterozygous mutations in the p63 gene, a transcription factor belonging to the p53 family. The majority of cases of ectrodactyly-ectodermal dysplasia syndrome are caused by de novo mutations and are therefore sporadic in approximately 60% of patients. The substitution of arginine to histidine (R279H), due to a c.836G>A mutation in exon 7 of the p63 gene, represents 55% of the identified mutations and is considered a mutational hot spot. A quantitative and sensitive real-time PCR was perform
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a case report about the successful orthodontic treatment of a bilateral cleft lip and palate patient by using a combination of bone grafting and subsequent prosthodontic rehabilitation. An adult patient with a bilateral cleft lip and palate presented with a concave profile, anterior and lateral crossbite, a markedly deep overbite, and residual bilateral alveolar clefts. His jaw movement patterns were unstable and irregular due to his collapsed bite. Orthodontic treatment with bilateral bone grafting improved his concave profile by downward and backward rotation of the mandible within t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The purpose of this study was to evaluate the symmetry in lip height and lip width after double-rotation advancement unilateral cleft lip repair.
STUDY DESIGN: This was a retrospective audit of 1 surgeon's outcome of 72 consecutively performed unilateral cleft lip with short lateral segment. Two hundred fifty patients with unilateral cleft lip were operated on using the upper double-rotation advancement technique since 2007. Of those patients, 72 met the study criterion of having anthropometric measurements performed at least 1 year postoperatively.
DATA COLLECTION: Measurement o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate (NCL/P) is a common structural malformation with a complex and multifactorial etiology. It has been shown that maternal psychological stress in the periconceptional period can contribute to an increase in the risk of NCL/P affecting pregnancy.
METHODS: Twenty-four single nucleotide polymorphisms of 11 stress-related genes (COMT, CRHR1, FKBP5, GABRA6, HSD11β2, MAOA, NPY, NR3C1, SERPINA6, SLC6A4, and TPH2) were investigated in 220 healthy mothers of children with facial clefts and 210 matched controls using restriction fragment-len
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background : Isolated, nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate is a common human congenital malformation with a complex and heterogeneous etiology. Genes coding for fibroblast growth factors and their receptors (FGF/FGFR genes) are excellent candidate genes. Methods : We tested single-nucleotide polymorphic markers in 10 FGF/FGFR genes (including FGFBP1, FGF2, FGF10, FGF18, FGFR1, FGFR2, FGF19, FGF4, FGF3, and FGF9) for genotypic effects, interactions with one another, and with common maternal environmental exposures in 221 Asian and 76 Maryland case-parent trios ascertained throug
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the clinical outcomes of percutaneous sclerotherapy for congenital head and neck lymphatic malformations in our institution.
MATERIALS AND METHODS: Over a 7-year period, 17 children (10 M, 7 F) mean age 5.8 months (5 days to 13 months) underwent 49 sclerotherapy procedures for congenital head and neck malformations. The imaging and clinical records were reviewed for each patient. Ten of 17 had macrocystic disease; 7 of 17 had microcystic disease. Imaging response was categorized by volume reductions of 0% to 25%, 25% to 50%, 50% to 75%, or 75% to 100%. A concentration of
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nasoalveolar fistula and oropharyngeal fistula of the anterior palatal region are very commonly seen in cases when there are concomitant clefts of the lip and the palate. Absence of adequate tissue in that region complicates the treatment and necessitates new tissue transfers from near or distant tissues. Today, the techniques used for correcting cleft lip cannot successfully solve these 2 problems. In this study, we describe a technique that depends on the principle of using the lip mucosal tissues that remains during the Tennison cleft lip correction technique, with a flap designation, to co
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Peripheral hearing loss has been commonly reported in children with non-syndromic cleft lip and/or palate (NSCLP) but few studies have provided information about central auditory nervous system (CANS) functioning for this group. The main objective of this study was to explore CANS functioning in infants with NSCLP through analysis of auditory evoked potentials (AEPs).
METHODS: AEPs including auditory brainstem response (ABR), middle latency response (MLR), and mismatch negativity (MMN) recordings were conducted in 34 infants of Chinese ethnicity with NSCLP and an equivalent number
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of the study was to catalog hair shaft abnormalities in individuals with ectodermal dysplasia (ED) syndromes using light microscopy and to compare findings with those in unaffected controls. Light microscopy was performed in a nonblinded manner on hair shafts from 65 participants with seven types of ED (hypohidrotic ED, ED-ectrodactyly-cleft lip or palate, ankyloblepharon-ectodermal defects-cleft lip and palate, Clouston syndrome, Goltz syndrome, Schopf-Schulz Passarge syndrome, and oculodentodigital dysplasia) and 41 unaffected controls. Hair donations were collected at the 28th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniofacial malformations (Pierre-Robin sequence, Treacher-Collins syndrome, Nager syndrome, etc.) are frequently associated to severe mandibular hypoplasia, which can cause upper airway obstruction by retroposition of the base of the tongue in the posterior pharyngeal space. Most of the patients respond to postural treatment. In prone decubitus position, it may be necessary to monitor oxygen saturation, insert a nasopharyngeal tube and even an endotracheal one. In more severe cases with prolonged and frequent pauses of apnea, tracheostomy may be necessary, but it is associated with high morb
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous atrophic conditions are typically caused by changes in the dermis or subcutaneous tissue, sometimes consisting of the loss of a single fiber type. Since a significant decrease of subepidermal tissue is necessary for these lesions to be macroscopically atrophic, many conditions may not be appreciated as atrophy in the clinical setting. Clinicians should be familiar with the common or classic disorders causing cutaneous atrophy; however, there are a few new or rarely described atrophic conditions which are more difficult to identify and may not be atrophic clinically. This paper serves
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective : To undertake a critical and systematic review of the literature on the impact of maxillary advancement on speech outcomes in order to identify current best evidence. Design and Main Outcome Measures : The following databases were searched: PubMed, CINAHL, and The Cochrane Controlled Trials Register. In addition, reference lists were hand searched for additional articles. Using a predefined framework and set criteria, evidence was evaluated using the assignment of levels of evidence (at least Level III on the evidence hierarchy), calculation of post-hoc power (≥ 0.8), effect size (C
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Eurocat registry Northern Netherlands (NNL) has been used in regional context, as well as in national/international context, to describe the epidemiology of oral clefts (OC). However, the region NNL seems to have prevalence data different from Dutch national registries and certain other European areas. This may be due to differences in registration methods or geographical variation. To investigate whether the prevalence of OC live births varies regionally in the Netherlands, we established time trends for NNL and the rest of the Netherlands over 1997-2007 using data from two national regis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isolated cleft lip and/or palate (CL/CLP) is a complex congenital anomaly with many contributing factors. There are several genes involved in the aetiology of CL/CLP, they are different in selected populations. In a previous study, the mitochondrial haplotypes of Latvian subjects with CL/CLP were characterized. Latvian subjects with CL/CLP have mostly mitochondrial haplogroups U4/U5 compared with the ethnic population of Latvia. The aim of this study was to stratify the results of genotyping based on European mitochondrial DNA (mtDNA) haplotypes. DNA samples from 108 patients with CL/CLP and f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We aimed to compare the reliability of the Kindelan system using one postoperative radiograph to assess the success of alveolar bone grafts with the use of two occlusal radiographs (before and after operation). This retrospective reliability study took place at Glasgow Dental Hospital cleft unit, and two examiners scored 84 radiographs two weeks apart. The sample was taken from a database of patients having alveolar bone grafts between 2007 and 2010. They had an upper anterior occlusal radiograph taken before the graft and another at a mean of 6 months (range 3-12 months) postoperatively. Kapp
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The management of maxillary retrusion in a patient with cleft lip and palate is performed using Le Fort I advancement or distraction osteogenesis using an external or an internal device. Distraction mostly involves movement of the entire maxilla at the Le Fort I level and is characterized by a higher relapse rate and a hampering of speech. Hence, distraction of the anterior maxilla was performed using a tooth-borne palatal distractor similar to the one proposed by Gunaseelan et al (J Oral Maxillofac Surg 65:1044, 2007). However, the technique was modified by placing the distractor pre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования