BACKGROUND AND OBJECTIVES: The use of antiseizure medication (ASM) polytherapy has become increasingly common. However, it is known that there is an elevated risk of major congenital malformations (MCMs) in newborns after maternal use of select ASMs. This study characterizes the risk of MCMs in infants born to women using common ASM polytherapies during the first trimester.
METHODS: The study population was pregnant women enrolled in the North American AED Pregnancy Registry between 1997 and 2024. Phone interviews at enrollment, 7 months' gestation, and postpartum collected data on ASM use an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Children with repaired cleft lip and palate (CLP) often develop maxillary hypoplasia requiring Le Fort I (LF1) advancement. Patients with preoperative velopharyngeal insufficiency (VPI) are at high risk for worsening velopharyngeal function after LF1 advancement, while those with normal preoperative function are at low risk. However, speech outcomes in patients with preoperative borderline VPI are poorly understood.
PURPOSE: The study purpose was to estimate the frequency of recommended speech surgery among subjects with preoperative borderline VPI following LF1 advancement and it
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital birth defects remain a leading cause of mortality and disability in younger populations aged <14 years, however, little comprehensive or recent evidence of the burden of congenital birth defect and its subtypes are available globally. Additionally, the extent of regional health inequality and the effects of the coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic on congenital birth defects remain unclear. This study leverages 2021 Global Burden of Disease (GBD) data to conduct a comprehensive assessment of the global epidemiological profile, health inequality, and the repercuss
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was designed to evaluate the impact of orthognathic surgery on depression and anxiety in patients with dentofacial deformities. PubMed, Embase, Cochrane Library, Web of Science, CNKI and WANFANG databases were searched from 2000 to 2025. This systematic review included studies that evaluated the impact of orthognathic surgery on depression and anxiety as measured by the Symptom Checklist-90 (SCL-90), Minnesota Multiphasic Personality Inventory (MMPI), State-Trait Anxiety Inventory (STAI) and Social Appearance Anxiety Scale (SAAS). The review included 12 articles with 613 participant
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: This study aimed to assess the course of the infraorbital canal (IOC) in cleft lip and palate (CLP) patients compared to a matched control group using CBCT imaging, evaluating the potential anatomical variations that may influence surgical risks in the maxillofacial region.
MATERIALS AND METHODS: In this cross-sectional study, CBCT scans of 67 CLP patients (50 unilateral, 17bilateral) were evaluated alongside 67 age- and sex-matched controls. IOC courses were classified into three types using the Ference method: Type I (within sinus roof), Type II (juxtaposed), and Type III (protruded).
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: One of the causes of congenital cleft lip/palate abnormalities is maternal folic acid deficiency. A common issue during the first trimester is nausea, vomiting, and, in some cases, hyperemesis gravidarum, which can hinder optimal folic acid intake. The application of transdermal patches represents a significant advancement in systemic drug delivery through intact skin. This study aimed to formulate and evaluate a folic acid nanoparticle transdermal patch that effectively bypasses gastrointestinal absorption, addressing a critical need during the first trimester of pregnancy.
MATERI
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Orofacial clefts (OFCs) and other palate abnormalities (PAs) are among the most common birth defects worldwide and are characterized by the abnormal formation of the lip and/or palate. Genetic studies have traditionally classified OFC cases as either syndromic, involving OFCs alongside other congenital anomalies, or nonsyndromic, which represent the majority of cases and occur in isolation. Emerging genomic evidence indicates that genes traditionally associated with syndromic forms of OFC can also harbor variants contributing to isolated cases, challenging the notion of a strict di
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Congenital anomalies are a public health concern and the leading cause of infant mortality, particularly in low- and middle-income countries. Established risk factors include pregestational diabetes, maternal obesity, folic acid deficiency, and limited access to prenatal care. The aim of this exploratory study was to describe maternal characteristics in relation to isolated and multiple non-syndromic congenital anomalies in a series of cases from a secondary-care hospital in Puebla, Mexico. Materials and methods An observational, cross-sectional, exploratory case series with ambispe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cleft lip and/or palate (CL/P) represent one of the most common congenital malformations in the oral and maxillofacial region, and various factors are associated with the development of CL/P and its subtypes. Despite an increased concordance rate in monozygotic twins, mirror-image cleft formations represent a very rare phenotype, for which only very few case reports exist in the literature. The present case report describes a female pair of monozygotic twins from Germany who were born with mirror-image bilateral complete and incomplete cleft lip and alveolus.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To characterize the habitual lip and tongue posture in infants with trisomy 21 and to verify its association with age, sex, and clinical characteristics.
METHODS: This is an observational, cross-sectional, analytical study with a sample of 61 infants with trisomy 21, with a mean age of 7.4 ± 6.2 months. The habitual lip and tongue posture was obtained through the analysis of videos of the infants' faces. Data regarding age, sex, and clinical conditions were collected from the participants' medical records. The study response variables were the habitual tongue and lip postures predomi
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cleft lip and/or palate (CL/P) is a common congenital anomaly with multifactorial etiology. Data describing the phenotypic spectrum of CL/P in Pakistan is limited. This study aimed to describe the demographic and clinical characteristics, familial pattern, surgical intervention profile, and maternal risk factors associated with CL/P in a Pakistani cohort.
METHODS: Patients with CL/P were recruited from a tertiary care hospital in Faisalabad, Pakistan, into a cross-sectional study design during September 2023 and March 2024. Descriptive statistics were collected, and bivariable and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: One of the most common congenital malformations, with widespread racial and regional variation, is an orofacial cleft. Cleft lip and palate (CLP) are a congenital anomaly that results in incomplete or non-fusion of the lip and/or palate during the embryonic development of the child. Many studies support that the occurrence of CLP is attributed to a combination of factors of environment and genes. Earlier studies had studied many candidate genes for CLP in different populations but not all are significant to every population. Transforming growth factor alpha (TGFA) genes had been
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Left ventricular non-compaction (LVNC) is a genetic cardiomyopathy with presentations ranging from asymptomatic disease to heart failure, stroke, and sudden cardiac death. LVNC-related structural and functional abnormalities may increase atrial fibrillation (AF) risk, but data are limited. We assessed AF incidence in LVNC and compared outcomes in patients with vs. without AF.
METHODS AND RESULTS: Two cohorts of patients were identified using the TriNetX platform: (i) patients with LVNC without a prior history of AF and (ii) patients with LVNC and AF. The primary objective was to assess
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Special care in dentistry : official publication of the American Association of Hospital Dentists, the Academy of Dentistry for the Handicapped, and the American Society for Geriatric Dentistry2026eng
AIM: The aim of the present study was to synthesize the available evidence on the short- and long-term effects of Palatal Memory Plate in children with Trisomy 21.
METHODS: A scoping review was conducted, and followed the Preferred Reporting Items for Systematic Review and Meta-Analysis with extension for scoping reviews. The review was registered in Open Science Framework, under registration number 10.17605/OSF.IO/ZDNCQ. Two independent reviewers conducted searches in PubMed, Embase, Web of Science, Scopus, Cochrane Library, and Google Scholar for gray literature, in April, 2026. The critica
СтатьяScoping ReviewПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital superior lumbar hernia (Grynfeltt-Lesshaft hernia) is an extremely rare defect of the posterior abdominal wall in neonates and is frequently associated with other congenital anomalies. We report a one-month-old female presenting with a right-sided lumbar swelling since birth. Clinical examination revealed a large, reducible mass measuring 8 × 10 cm in the superior lumbar triangle. Associated anomalies included a complete right-sided cleft lip, right thumb hypoplasia with radial deviation, and absence of the lower right thoracic ribs. Abdominal ultrasound demonstrated bowel loops wit
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lip arteriovenous malformations (AVMs) are typically present at birth and can lead to progressive tissue destruction and functional and cosmetic issues. Their management is challenging due to the lack of standardized protocols and may involve both surgical and non-surgical approaches. The authors present a case of upper lip AVM with feeders bilaterally from both facial arteries and their superior labial branch arteries. Bilateral Gelfoam embolization of the labial arteries followed by surgical resection was performed. The upper lip was reconstructed using a bilateral advancement flap. The pati
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To understand the association between birth weight and orofacial cleft (cleft) considering key covariates.
STUDY DESIGN: We conducted a systematic review and meta-analysis by searching 7 electronic databases for articles published before February 9, 2025. We used Rayyan systematic review software to screen 5651 identified articles with birth weight estimates on infants with cleft. Two reviewers manually reviewed 296 articles for eligibility; a third reviewer resolved any discrepancies. We extracted data on birth weight (mean and low birth weight [<2500 g]), cleft type (cleft lip, c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PROBLEM: Eustachian tube balloon dilation is increasingly recognised as a minimally invasive option for middle ear effusion. However, its role in children with cleft lip and palate remains under-explored.
METHODS: We prospectively evaluated 14 cleft lip and palate children (28 ears) with middle ear effusion. Group 1 (intervention) comprised 14 ears that underwent Eustachian tube balloon dilation with intranasal corticosteroids, while Group 2 (control) included 14 ears treated with intranasal corticosteroids alone. Tympanometry, pure-tone audiometry and Eustachian Tube Dysfunction Questionnair
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding the long-term health and developmental outcomes of children conceived through conventional IVF (cIVF) and intracytoplasmic sperm injection (ICSI) is essential for informed decision-making regarding fertilization techniques and for planning appropriate follow-up strategies. A comprehensive search of PubMed, Embase and the Cochrane Library was undertaken to evaluate outcomes including congenital anomalies, pubertal disorders, obesity, hypertension, asthma, diabetes, cerebral palsy, autism, attention-deficit/hyperactivity disorder, cancer, and mean full-scale intelligence quotient s
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oronasal fistula complicates 15-55% of primary cleft palate repairs, with recurrence rates approaching 43% after secondary closure, and global fistula rates have risen despite decades of iterative technical refinement, a trend that mechanical closure quality alone cannot explain. This narrative review synthesizes evidence from PubMed/MEDLINE, Scopus, and Web of Science from inception through April 2026 to argue that ONF is increasingly recognizable as a biologically mediated complication in which oral microbiome dysbiosis and innate immune dysregulation are primary, historically underrecognize
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования