Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
1799 публикаций
Поиск: 306 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Segmental bone defects remain a major challenge in orthopedic surgery. The Masquelet's induced membrane technique (MIMT) is a two-stage reconstructive approach used for limb salvage in complex defects. This study evaluated radiographic healing and patient-reported outcomes after MIMT in a single tertiary center, including rare talus and metatarsal applications.
METHODS: We retrospectively reviewed 14 patients (10 males, 4 females) treated with MIMT for post-traumatic or osteomyelitis-related lower-extremity bone defects (tibia, femur, talus, metatarsal) between 2010 and 2023. Mean
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Amyloid arthropathy is characterized by the deposition of misfolded proteins in the joints and soft tissues. It is often a manifestation of light chain amyloidosis. The ultrasonographic features of amyloid arthropathy are solely reported in the literature.
CASE PRESENTATION: Herein, we present the case of a 70-year-old patient who was diagnosed with light chain amyloidosis. He reported chronic joint pain, bilateral carpal tunnel syndrome, and an inguinal mass. Ultrasound examination revealed tenosynovitis of the flexor digitorum tendons, the extensor carpi ulnaris tendon, and the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS) is a rare congenital disorder whose main clinical feature is macroglossia. This frequent manifestation may impair respiratory, feeding, speech, and orofacial developmental functions. When significant functional and/or aesthetic repercussions are evident, surgical excision is the primary management approach, with several techniques described. In this study, we analyzed medical records from 29 patients diagnosed with BWS and macroglossia, and evaluated 26 cases of partial glossectomy performed between 2015 and 2025. Indications, surgical technique, postoperative
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic amyloid light-chain (AL) amyloidosis is characterized by the extracellular deposition of misfolded immunoglobulin light chains in tissues and is often associated with plasma cell dyscrasias, including multiple myeloma. Macroglossia is an uncommon but characteristic manifestation and may rarely be the presenting feature. We report the case of a 68-year-old woman who presented with progressive tongue enlargement, dysphagia, and significant weight loss over six months. Laboratory evaluation revealed severe anemia, hypercalcemia, markedly elevated serum free kappa light chains with a prof
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Симметрические, пурпурные ручные конкреции и макроглоссия вызвали биопсию кожи, обнаруживающую амилоидоз иммуноглобулиновой цепи, что привело к диагностике множественной миеломы. Раннее обнаружение типичных и атипичных амилоидозных презентаций, таких как этот пациент, настоятельно необходимо, чтобы врачи начали своевременную гематологическую экспертизу и лечение для улучшения исхода и выживания пациента.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS) is an overgrowth disorder primarily caused by imprinting defects at 11p15.5. Mosaic paternal uniparental disomy (pUPD) accounts for approximately 20% of cases but is challenging to detect prenatally using routine low-coverage CNV-seq, as this approach has limited sensitivity for copy-number-neutral events such as uniparental disomy, particularly when present in a mosaic state.
CASE PRESENTATION: We report a newborn presenting with macroglossia, giant omphalocele, and a birth weight of 4,200 g (>97th percentile). Critically, routine prenatal CNV-se
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Down syndrome (DS) is the most common nonlethal chromosomal aneuploidy, affecting 1 in 700 live births. Pulmonary hypertension (PH) occurs in approximately 25% of children with DS and contributes to a 10% mortality rate within 3 years of diagnosis. Despite obstructive sleep apnea (OSA) affecting up to 80% of children with DS, the specific contribution of upper airway obstruction to PH in this population remains poorly characterized. This review synthesizes current evidence to address that gap.
RECENT FINDINGS: Children with DS develop multilevel upper airway obstruction du
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a female infant with cardiofaciocutaneous syndrome type 4 (CFC4), an ultra-rare RASopathy caused by a heterozygous MAP2K2 (c.619G>A, p.Glu207Lys) variant. From birth, she presented with neonatal hypotonia, respiratory distress, and feeding dysfunction characterized by absent sucking reflex, orofacial hypotonia, and sensory disturbances. Distinct dysmorphic features, including characteristic craniofacial anomalies and macroglossia, were noted. Cardiac evaluation revealed a patent foramen ovale and two small atrial septal defects. Neurologic manifestations included cyanotic apnea, dyst
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Special care in dentistry : official publication of the American Association of Hospital Dentists, the Academy of Dentistry for the Handicapped, and the American Society for Geriatric Dentistry2026eng
INTRODUCTION: This case report documents the prosthodontic treatment of a 43-year-old male with special care needs who presented with a 13-year history of complete edentulism and prosthodontic diagnostic index (PDI) type IV. The patient was unable to tolerate his previous dentures. The purpose of this report is to highlight the advantages of intraoral scanning and a modifiable milled trial denture in the care of completely edentulous patient requiring special care.
CASE DESCRIPTION: The treament sequence selected for this patient included (1) intraoral scan to fabricate custom trays (2) borde
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 9 yr old castrated male French bulldog, weighing 13.9 kg, presented with acute tongue swelling. Physical examination revealed marked macroglossia. Computed tomography (CT) showed a cavitary lesion extending from the lingual root to the body with rim enhancement. These CT findings were highly suggestive of a lingual abscess, and the lesion was aspirated. Cytological examination revealed degenerate neutrophils and intracellular bacteria, confirming a lingual abscess. Following aspiration, fluid therapy, systemic antibiotics, and anti-inflammatory dose of prednisolone were administered. The mac
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Macroglossia is a clinically significant feature of Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS), but the cellular basis of tongue overgrowth remains poorly defined. Using pediatric tongue specimens from molecularly defined BWS subtypes and age-matched nonBWS controls, we show that BWS macroglossia is characterized by skeletal muscle fiber hypertrophy rather than increased fiber number. This phenotype is not explained by expansion or increased proliferation of satellite cells in situ, and isolated tongue satellite cells do not exhibit enhanced proliferation under growth conditions in vitro. Instead, BWS
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe hyperandrogenism with new-onset virilization in postmenopausal women is rare and often associated with androgen-secreting tumors. Nevertheless, a comprehensive differential diagnosis must be considered, including ovarian hyperthecosis and Cushing syndrome. We report a 71-year-old woman with progressive hirsutism over 1-2 years, presenting with severe hyperandrogenism and insulin resistance. Physical examination revealed moderate hirsutism with a score of 15 according to the modified Ferriman-Gallwey scale, androgenic alopecia, dental diastema, macroglossia, and acanthosis. Hormonal anal
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Mucopolysaccharidosis VI (MPS VI), a rare lysosomal storage disorder, leads to multisystem involvement (airway, skeletal, cardiac, and spinal pathologies) that significantly elevates anesthetic risks during cesarean delivery.
CASE REPORT: A 29-year-old primigravida with MPS VI underwent clinically indicated elective cesarean section at 26 weeks' gestation due to progressive lower limb weakness that made her unable to tolerate continued pregnancy, following multidisciplinary obstetric and anesthesiology evaluation. Critical clinical features included extreme short stature, wheelchai
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lymphatic malformations are rare congenital vascular anomalies that most commonly affect the head and neck regions. Cervicofacial lesions extending into the oral cavity or upper airway can result in dysphagia, bleeding, malnutrition, and airway obstruction. Emergency assessment is particularly challenging because significant anatomic distortion can exist even when physiologic parameters remain stable, necessitating thorough airway evaluation and early anticipation of potential clinical deterioration.
CASE REPORT: A 5-year-old girl who had recently emigrated from Peru presented wit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Madelung's disease can present with macroglossia, leading to airway and functional impairment. Early diagnosis and surgical intervention are essential to prevent complications and improve quality of life. This case highlights the importance of recognizing rare presentations for prompt and effective management.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Systemic amyloidosis may present with rheumatological features that mimic inflammatory arthritis, frequently leading to significant diagnostic delays. This study describes the clinical profile, patterns of organ involvement, and clinical outcomes of patients with systemic amyloidosis who presented to a rheumatology clinic.
METHODS: A retrospective observational study with review of electronic medical records from January 2010 to December 2024 at Christian Medical College, Vellore, identified patients diagnosed with amyloidosis who presented with specific rheumatological complaints.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Macroglossia is a hallmark of Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS). Tongue reduction surgery is classically performed to address such issues, but its necessity in patients without airway or feeding compromise remains debated. This study evaluates long-term outcomes of conservative management.
METHODS: A retrospective review of patients with BWS seen from 1993 to 2023 was performed. Data collected included demographics, comorbidities, occlusion, cephalometrics, and speech outcomes. Dental and dento-skeletal measures were compared with age- and sex-matched standards.
RESULTS: Of 59 pa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fissured tongue is a benign oral condition characterized by grooves or fissures on the dorsal surface of the tongue and is often considered idiopathic. However, it has occasionally been reported in association with systemic disorders, including endocrine abnormalities. We report the case of an 18-year-old male who presented with fatigue, cold intolerance, weight gain, and progressive fissuring of the tongue over several years. Intraoral examination revealed multiple prominent fissures on the dorsal surface of the tongue with mild macroglossia. Laboratory investigations demonstrated elevated th
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.