BACKGROUND: Immunoglobulin light-chain (AL) amyloidosis, the most common clinical form of systemic amyloidosis, is a serious condition that may affect the oral mucosa. Although macroglossia is the most common manifestation, other oral mucosal sites may be involved. This case report describes AL amyloidosis diagnosed by oral biopsy in a patient who was subsequently found to have multiple myeloma.
CASE DESCRIPTION: A 58-year-old woman sought treatment because of multifocal oral nodules, fatigue, weight loss, shoulder and low back pain, congestive heart failure, chronic anemia, cough, episodes o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphangioma is a congenital malformation of the lymphatic system, commonly affecting the head and neck region. Macroglossia due to lymphangioma in adolescence is uncommon, making this case noteworthy. This condition can affect oral function, speech, and quality of life, making early diagnosis and intervention essential. This report highlights a 14-year-old Balouch female presenting with progressive tongue enlargement beginning at age five. Intraoral examination revealed an enlarged tongue with a pebbly surface, particularly involving the ventral side of the tongue, without osseous involvement
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Primary systemic amyloidosis (PSA), also referred to as amyloid light-chain (AL) amyloidosis, is characterized by the deposition of insoluble monoclonal immunoglobulin light chains or L-chain fragments in a variety of tissues and organs of the body. There is a dearth of literature regarding the mucocutaneous manifestations of PSA in the Indian population, which prompted us to undertake the present study.
AIM AND OBJECTIVE: We aimed to study the clinical characteristics of mucocutaneous manifestations in patients with PSA at a tertiary care center in Kolkata.
PATIENTS AND METHOD
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To compare orofacial dysfunctions (OFD) in individuals with rare diseases, with and without open bite (OB) malocclusion, and to explore the associated symptoms.
PATIENTS AND METHODS: In total, data for 788 individuals representing 164 different rare diseases, were collected from the MHC database for the period of 2013-2019. The inclusion criteria were having a rare disease and having completed the Nordic Orofacial Test-Screening (NOT-S). OB was categorized as anterior OB (AOB), lateral OB (LOB), and severe anterior OB (AOBS). The sample was divided into two groups: 142 with OB (mean age,
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To synthesize the prevalence and subtype-specific patterns of airway manifestations in mucopolysaccharidoses (MPS) and summarize related morbidity and mortality.
DATA SOURCES: PubMed, CINAHL, Ovid Embase, Ovid MEDLINE, and Ovid All EBM Reviews.
REVIEW METHODS: PRISMA-ScR guided scoping review of English and French-language studies reporting airway manifestations in ≥ 5 patients up to June 2026. Pooled prevalences with 95% confidence intervals (CI) were estimated using proportional meta-analysis.
RESULTS: Of 2359 records, 65 case series (3715 participants; Level 4 evidence) were i
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE SUMMARY: A 1-year-old, male castrated domestic shorthair cat presented for chronic mobility decline and muscle stiffness, first noted at 3 months of age, and persistently elevated serum creatine kinase levels (>19,000-53,000 IU/l). Clinical examination revealed macroglossia and selective hypertrophy of cervical and appendicular muscles. Neurologic evaluation indicated a myopathic gait without pain or neurologic deficits. Muscle biopsy was supportive of muscular dystrophy (MD) and immunohistochemistry demonstrated loss of the sarcoglycan complex with complete absence of all tested sarcogly
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphangiomas are uncommon congenital benign tumors of the lymphatic system. They are typically diagnosed at birth and develop during the first years of life. The tongue is the most commonly affected structure in the oral cavity. Lymphangioma circumscriptum of the tongue is a common cause of macroglossia in children, and this macroglossia can lead to complications such as exclusive nasal breathing, airway obstructions, impaired oral feeding, esthetic disfigurement, and difficulties in mastication, swallowing, and speech. This report discusses the successful treatment of lymphangioma circumscri
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sturge-Weber syndrome (SWS) is a rare congenital neurocutaneous disorder presenting unique anesthetic challenges due to extensive vascular malformations. Key considerations include difficult airway management due to extensive facial and oral angiomas, seizure control, and maintaining stable intracranial and intraocular pressures. This case report discusses the perioperative management of a 57-year-old female with SWS undergoing dental surgery under general anesthesia and synthesizes the current literature on anesthetic considerations and management. Preoperative examination revealed a facial p
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS) is a rare congenital overgrowth disorder caused by genetic and epigenetic alterations on chromosome 11p15.5. While macroglossia, abdominal wall defects, and tumor predisposition are well recognized, hearing impairment has been sporadically reported. Objectives: The aim of this study is to review audiological features, surgical management, and rehabilitation in BWS, and we additionally present three cases with comprehensive longitudinal audiological follow-up. Methods: A systematic review of PubMed and Scopus was conducted according to PRISMA guidel
СтатьяСистематический обзорКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Down syndrome (DS) is the most common chromosomal disorder associated with intellectual disability and is marked by a wide array of systemic, craniofacial, and oral manifestations. Children with DS often present with dental anomalies and a range of medical comorbidities that significantly affect oral health and dental management. This review provides a comprehensive analysis of the dental, craniofacial, airway, and anesthetic challenges commonly encountered in children with DS, highlighting their practical implications for contemporary dental practice. This narrative review synthesizes publish
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS) is a complex congenital overgrowth disorder resulting from genetic and epigenetic dysregulation at the 11p15.5 locus. It is clinically characterized by macrosomia, macroglossia, abdominal wall defects (e.g., omphalocele), refractory hypoglycemia, and an increased risk of embryonal tumors such as Wilms tumor (WT) and hepatoblastoma (HB). This review aims to synthesize recent advances in the molecular diagnosis, neonatal clinical management, and long-term surveillance of BWS, with the goal of providing evidence-based, multidisciplinary
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obstructive sleep apnea (OSA) is a highly prevalent sleep-related breathing disorder with a considerable healthcare burden. Previously, the 2011 guideline for adult obstructive sleep apnea was largely formulated on the basis of expert opinion and consensus, which played an important role in guiding clinical practice. With the growing body of evidence from high-quality clinical studies, however, guideline development models that rely primarily on expert consensus are no longer adequate to support contemporary clinical decision-making. To further standardize the screening, diagnosis, treatment,
СтатьяКлинические рекомендацииАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Presentation of Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS) is widely variable. Congenital adrenal hyperplasia (CAH) is the leading cause of atypical genitalia in the female newborn. Beckwith-Wiedemann syndrome was previously not recognized as a possible cause of a false diagnosis of CAH. A late preterm (gestational age of 36 weeks) female presented at the 3rd hour of life with an anterior abdominal wall defect and swelling. Examination revealed coarse facial features, macroglossia, omphalocele major, prominent labia majora with hyperpigmented and enlarged clitoris. Weight was >97th percentile for age a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Immune cells are essential components of the tumor microenvironment. Among them, neutrophils have gained increasing interest due to their marked heterogeneity. This study focused on aged neutrophils, aiming to uncover their mechanistic contribution to hepatocellular carcinoma (HCC) progression and evaluate their potential clinical importance. Methods: This study included analyses of 2 public datasets (GSE149614 and GSE189903) as well as a clinical cohort comprising 105 patients with HCC and 41 healthy controls. The abundance of aged neutrophils and CD8+ T cells as well as their cli
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Cilostazol (Pletal) is a selective inhibitor of phosphodiesterase-III with antiplatelet, antithrombotic and vasodilating properties. It also exhibits antiproliferative effects on smooth muscle cells and has beneficial effects on high density lipoprotein-cholesterol and triglyceride levels.Randomized, double-blind, placebo-controlled 12- to 24-week trials in >2000 patients with moderate to severe intermittent claudication demonstrated that cilostazol generally significantly increased walking distances and improved quality of life compared with placebo. Additionally, a large comparat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The month of March is dedicated to Colon Cancer Awareness. Worldwide, colorectal cancer (CRC) incidence has been on the rise. It is currently the third most common cancer in men (746,000 cases, 10.0% of the total) and the second in women (614,000 cases, 9.2% of the total).1 Arecent meta-analysis reported a 61% risk reduction in CRC incidence with colonoscopy.2 Unlike screening programs for breast and prostate cancers, not only has CRC screening reduced mortality from colon cancer and detected early CRC, it has also decreased the incidence of CRC through detection and removal of pre-cancerous l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Effective communication is essential for safe and high-quality care in orthopaedics, where clinicians often manage diverse conditions ranging from acute trauma to elective surgical conditions. Usually orthopaedic surgeons are often rated lower in communication skills compared to other specialties. This review examines the role of communication in orthopaedic settings and explores structured strategies to enhance both provider interaction and patient engagement.
METHODS: A comprehensive narrative review was conducted using literature from PubMed, Scopus, and Google Scholar. The rev
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Macroglossia is a frequent clinical feature of Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS), a congenital overgrowth disorder. Macroglossia can lead to abnormal breathing, feeding, speech, and dentoskeletal development. Partial glossectomy is a common intervention aimed at reducing these abnormalities. The optimal timing of partial glossectomy remains controversial due to the potential need for secondary surgery and the ongoing growth of the tongue in early childhood.
MATERIALS AND METHODS: After PRISMA-ScR and PRISMA-S reporting standards, this systematic review included English language
СтатьяСистематический обзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Prenatal detection of complex chromosomal rearrangements (CCR) is extremely rare, but is of great clinical importance, since CCR can be causative of different congenital disorders. We present an exceptionally rare case of prenatally diagnosed Saethre-Chotzen syndrome (SCS) rising as a consequence of chromothripsis involving chromosomes 5, 7 and 11 and deletion of TWIST1 gene.
CASE REPORT: Brachycephaly, hypertelorism, flat face, micrognathia, relative macroglossia and small posterior fossa were noted on ultrasound examination at 28th gestational week. Fetal karyotyping revealed de
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A male neonate exhibited hallmark features of Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS) including large for gestational age, macroglossia, multiple ear pits, and umbilical hernia. He had neonatal hypoglycemia, requiring a glucose infusion rate of 9.7 mg/kg/min. Over time, he demonstrated persistent hypoglycemia with point-of-care glucose <60 mg/dL (<3.3 mmol/L) (70-140 mg/dL, 3.9-7.8 mmol/L) prompting a critical sample. A diagnostic fast of 13 hours revealed no hypoglycemia <50 mg/dL. However, he was found to have postprandial hypoglycemia after 2 hours to 58 mg/dL (3.2 mmol/L) (70-140 mg/dL, 3.9-7.8
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования