Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
538 публикаций
Поиск: 11 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Revue de stomatologie et de chirurgie maxillo-faciale1979fre
An improved simplified technique is described for reducing the volume of the tongue by operation. A plastic support has been designed on which the tongue can be spread out symmetrically and fixed in position. Gallbladder forceps are applied to the base of the tongue to avoid hemorrhage. An initial incision is made through the whole thickness of the tongue down to the support, and a partial resectomy performed, followed by apposition of the wound edges. The results obtained with this procedure are far superior to those previously reported using other techniques: the operation takes less time an
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The embryology of the branchial (pharyngeal) region is reviewed in terms of the embryonic pharynx, branchial apparatus and derivatives, tongue, larynx, and trachea. Derivatives of the branchial pouches, grooves (clefts), and arches are analyzed in relation to each other and to the first arch syndrome. Other common head and neck defects attributable to abnormal development of the branchial region are also discussed, particularly those defects involving the incomplete degeneration or the abnormal migration of branchial tissues.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aglossia-adactylia is part of a family of malformation syndromes in which asymmetric reduction defects of the limbs are associated with oromandibular anomalies. The clinical and radiologic features of six cases are presented. Certain clinical observations, the results of animal studies by other authors, and embryologic considerations suggest a vascular pathogenesis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper describes the cutaneous side-effects which appeared in 5 patients under Lithium medication for manic-depressive disease: 2 cases with facial and dorsal acne, 1 case with generalized pruritus with burning sensations on the tongue and tumefaction of the lips, 1 case with endogenous generalized psoriasis and 1 case with palmo-plantar hyperkeratosis, ichthyosis and associated with euthyroid goitre. The lithium content of the tissues was assayed by flame spectrophotometry of calcinated biopsy material taken from the epidermis, the dermis and the subcutaneous adipose tissue from 4 of our
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetes mellitus was induced in female Wistar rats by injections of either alloxan or streptozotocin, and their embryos were found to have significantly higher incidences (7.5%) of brain and heart abnormalities (non-closure of neural folds, and deformities of heart chambers) at mid-gestation than controls (2.2%). There were also increased numbers of resorptions (25% in diabetic animals: 7.2% in controls). Both drugs produced similar abnormalities. External and X-ray examination of 488 foetuses from streptozotocin-treated animals at 20 days showed eight cases of exomphalos, two cases of microg
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present two own cases of the aglossy-adactyly syndrome and a review of 25 cases of the literature. Our experience concernes two girls. One was followed from birth until 4 1/2 years, the other from 5 to 9 years. This helped us to obtain a good knowledge of the development of these patients. Malformations of the mouth and of the limbs with a normal intelligence characterize the aglossy-adactyly syndrome. The most important features are: shortness of the tongue of variable degree, anomaly of the teeth, hypoplasia of the mandible and ectromelia of different extension with a peripheric predilect
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A nephroblastoma occurred in the evolution of a case of Beckwith's syndrome. This rare association is not fortuitous. The bifocal character of the tumor is noted for the first time in the Beckwith's syndrome; however, it has already been observed in other conditions, which are known to promote the development of nephroblastomas. Wilm's tumor is only one of the tumors which may be associated with Beckwith's syndrome. These morbid associations and certain histological features bring together some material for the understanding of the nature of the histo-genetic relationship between different asp
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a series of 25 cases of mandibulofacial dysostosis, 7 patients had isolated clefts of the palate, 1 had a complete unilateral cleft of the lip and palate, and 8 had congenital palatopharyngeal incompetency (CPI). The CPI appeared in four forms: (a) complete agenesis of the soft palate, (b) foreshortening of the soft palate associated with a submucous defect of the hard palate, (c) submucous defect of the hard palate with adequate palatal length but inadequate elevation in speech, and (d) lack of adequate palatal elevation in the absence of a submucous defect or reduced length of the soft pa
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The doses of 10 and 20 mg/kg N-methyl-N-nitrosourea which were teratogenetically effective after a single dose were distributed over 12,24, 48, and 96 hrs during the embryonic developmental phase of the rat. It turned out that the effects were enormously increased when both doses were given in ten single doses during 12 hrs. The number of fetuses that had died down during gestation was increased considerably, the surviving fetuses bore, without exception, the marks of extreme malformations, as, for example, big haemorrhagic cysts instead of the mandible and the tongue. The distribution of the
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nasal emission confined solely to the sibilants or sibilants and affricates may be encountered as an articulatory phenomenon in speakers who do not demonstrate velopharyngeal incompetency. This phenomenon may occur both in patients who previously had an incompetent mechanism and in patients in whom such incompetency has never been documented. In the latter case, the patient may be referred to a cleft palate clinic on suspicion of a submucous cleft or other form of palatopharyngeal incompetency. Typically the nasal emission is combined with incorrect tongue placement. The persistent oral-nasal
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Omphaloceles are congenital malformations with herniation of the abdominal viscera into the umbilical cord. The incidence in newborns is 1:4300, the sex ratio 1.24:1 in favour to boys. Children with this malformation are neither more frequent at the beginning nor at the end of the sibship; the average maternal age is not increased. In about 50% other different malformations are found. All those omphaloceles, which are found as an obligatory symptom in the EMG syndrome (Wiedemann-Beckwith syndrome) to be probably in most cases autosomal recessively inherited or which are seen within a chromosom
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Surgical access to the cranial, orbital, and facial areas, as developed by Tessier, has produced not only definitive repair of previously uncorrectable congenital deformities such as orbital hypertelorism and facial stenosis (e.g., Crouzon's, Apert's syndromes) but also has improved markedly the treatment of traumatic and neoplastic defects. The surgical approach allows complete dissection of facial soft tisses including the orbits from the underlying bones followed by corrective osteotomies and fixation. Mobilization of the frontal lobes through a frontal bone flap exposure may be required. T
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of the aglossy-adactyly syndrome with a variety of associated anomalies and mental retardation suggests that the disorder may be a more complex dysmorphogenetic syndrome than is currently recognized. It is suggested that at least one and possibly two other conditions presently regarded as nosologically distinct from the aglossy-adactyly syndrome may, in fact, represent the same formal genesis syndrome. Because of the rarity of the condition, the failure to search for minor anomalies in first degree relatives and the lack of careful family histories in most cases, our present understandi
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.