The aim of this investigation was to describe the craniofacial and oral characteristics of children and/or adolescents with and without Down syndrome (DS). A bibliographic search of the Medline database (via PubMed), Scopus and SCIELO was performed using the keywords "craniofacial characteristics", "dental characteristics" and "Down syndrome". Systematic reviews, observational cross-sectional and longitudinal studies were included. On the contrary, case reports, letters to the editor, editorials and opinion articles were excluded. 251 articles were recovered, and only 30 fulfilled the selectio
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bronchogenic cysts are foregut-derived developmental anomalies found along the developmental pathway of the foregut. The putative theory of pathogenesis is abnormal budding or branching of epithelial cells during the development of tracheobronchial tree. Over 99 % of cases occur in the mediastinum and lung while the head and neck area is affected in less than 1 % of cases with only rare cases reported in the oral cavity. This is a report of a case of a bronchogenic cyst arising in a 6-year-old male. The lesion presented as a painless swelling of the left underside of the tongue. Microscopicall
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The thyroid gland and its hormones play important roles in organ development and in the homeostatic control of physiological mechanisms in human beings. As a result of embryogenic descent of thyroid gland, it commonly resides along the midline - from tongue to mediastinum (90%). Ectopic thyroid gland is a rare occurrence, with extra-lingual ectopic thyroid gland being even rarer. Thus, there is a concern for malignant metastasis. Madam H, a 56-year-old healthy woman presented to the Hospital Sultanah Nora Ismail, Johor, Malaysia in April 2020 with an increasing size of right axilla mass and hi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Obstructive sleep apnea (OSA) occurs in 55-97% of people with Down syndrome (DS). Even after adenotonsillectomy, residual OSA often persists into adulthood due, in part, to tongue base collapse. Implantable hypoglossal nerve stimulators are being investigated in children and young adults with DS and persistent, moderate to severe OSA. However, the long-term necessity for such an intervention-especially as patients mature and voltage adjustment becomes warranted-has not been previously reported in the pediatric DS population.
OBJECTIVE: To assess the long-term need for implantable
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are a wide range of surgical and maxillofacial options to alleviate upper airway obstruction in children with craniofacial disorders. The nasopharyngeal prong (NPP) is a simple idea where the airway obstruction arising from the posteriorly placed tongue secondary to a small mandible can be overcome quickly and without resorting to more invasive surgical procedures. The role of the NPP is of particular interest in Robin sequence (RS). RS describes a congenital anomaly with retrognathia (often with associated U-shaped cleft palate) where in some children the tongue and small jaw can signif
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To explore the tongue movement patterns on Mandarin speaking children with repaired cleft palate with lateralized and palatalized misarticulation (LPM) using ultrasound imaging technique.
METHODS: A group of 20 subjects who were diagnosed with speech sound disorder after cleft palate repairment, and another group of 18 children with LPM were recruited. A group of 20 typical children were recruited as the control group. The ultrasonography was used to collect the articulation pattern of the 8 single vowels that are /a/, /o/, / ɘ/, /i/, /u/, /y/, /ɨ/, /ʉ/ in Mandarin Chinese. Variou
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniofacial development requires extremely fine-tuned developmental coordination of multiple specialized tissues. It has been evidenced that a folate deficiency (vitamin B9), or its synthetic form, folic acid (FA), in maternal diet could trigger multiple craniofacial malformations as oral clefts, tongue, or mandible abnormalities. In this study, a folic acid-deficient (FAD) diet was administered to eight-week-old C57/BL/6J female mouse for 2-16 weeks. The head symmetry, palate and nasal region were studied in 24 control and 260 experimental fetuses. Our results showed a significant reduction
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS) is an imprinting disorder caused by (epi)genetic alterations. The incidence of monozygotic (MZ) twins in BWS is higher than in the general population. Most MZ twins with BWS are female and have phenotypical discordance: one twin is clinically diagnosed with BWS, while the other shows a mild or normal phenotype. The most frequent (epi)genetic alteration in MZ twins is loss of methylation of imprinting control region 2 (ICR2-LOM) at 11p15.5. Intriguingly, ICR2-LOM is usually found in the peripheral blood leukocytes (PBL) of both twins, even if they are clinicall
Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Late-onset Pompe disease (LOPD) is an inherited autosomal recessive progressive metabolic myopathy that presents in the first year of life to adulthood. Clinical presentation is heterogeneous, differential diagnosis is challenging, and diagnostic delay is common. One challenge to differential diagnosis is the overlap of clinical features with those encountered in other forms of acquired/hereditary myopathy. Tongue weakness and imaging abnormalities are increasingly recognized in LOPD. In order to explore the diagnostic potential of tongue involvement in LOPD, we assessed tongue structure and f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melkersson-Rosenthal syndrome (MRS) is a rare neurocutaneous syndrome characterised by the triad of recurrent orofacial swelling, facial nerve palsy and fissured tongue. This diagnosis is particularly rare in children. We aim to increase awareness of the syndromic association of these clinical features since most patients present with a monosymptomatic form, reiterating the importance of detailed history and thorough physical examination, for the timely identification of these patients. Not only the recurring of symptoms, but also the association of MRS with other medical conditions, make 'ear
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Muscular hypotonia is a feature of Down syndrome (DS), and it affects the tongue and lips. A study on oral dysfunction in children with DS concluded that most of them did not have the tongue strength for completing the oral phase of swallowing. Recognizing the weakness of the oral muscles and improving its motor function positively affects mastication and swallowing, and prevents complications. This cross-sectional study aimed to measure the lip and tongue strength and endurance of children with DS and their typical peers, and compare these two groups with each other using Iowa Oral Performanc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectomesenchymal chondromyxoid tumor (ECT) is a rare oral lesion first described by Smith et al. in 1995. These tumors are typically painless, slow growing and benign masses occurring predominantly on the anterior tongue dorsum. Prior to this seminal report, many ECTs may have been misdiagnosed due to the histological similarities with other lesions. Immunohistochemical stains aid in definitive diagnosis of an ECT. A total of 39 papers since published have reported 96 patients with ECT. Most lesions involve the anterior aspect of the tongue, with only 6 occurring in the posterior tongue and 2 i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral-facial-digital syndromes (OFDSs) as a subgroup of ciliopathies are rare genetic disorders characterized by the association of abnormalities of the face, oral cavity, and extremities. OFDS XVII is a recently described subtype of OFDS that presents with developmental delay, facial dysmorphism, high palate, tongue nodules, brain malformations, cardiac anomaly, polydactyly, renal malformation, and various other findings. OFDS XVII is caused by biallelic variants in INTU gene and is inherited autosomal recessively. Intu is part of the CPLANE protein module that has an essential role in the cil
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Axenfeld-Rieger syndrome (ARS) is a rare autosomal dominant hereditary disease characterized primarily by maldevelopment of the anterior segment of both eyes, accompanied by developmental glaucoma, and other congenital anomalies. FOXC1 and PITX2 genes play important roles in the development of ARS.
CASE PRESENTATION: The present report describes a 7-year-old boy with iris dysplasia, displaced pupils, and congenital glaucoma in both eyes. The patient presented with a congenital atrial septal defect and sublingual cyst. The patient's family has no clinical manifestations. Next gener
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) (Osler-Weber-Rendu Syndrome) is a rare autosomal dominant vascular disorder characterized by the presence of multiple arteriovenous malformations (AVMs) and recurrent bleeding episodes. The diagnosis is based on the Curacao criteria: (i) spontaneous recurrent epistaxis, (ii) mucocutaneous telangiectasia, (iii) AVMs of visceral organs, and (iv) first degree relatives with a similar condition (1). Due to a common genetic pathway and SMAD4 gene mutation, juvenile polyposis syndrome (JPS) may coexist with HHT (2). The disease burden is high in overlappin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: It is very important to diagnose Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) early through appropriate screening and preventive treatment of a patient and their affected family members. This study aimed to report on a case of a Chinese family with heterozygous ENG-related HHT.
METHODS: Gene mutations were identified by whole-exome sequencing and physical examination were conducted to reveal the clinical symptoms.
RESULTS: Physical examination revealed symptomatic anaemia, coagulation system disorder and multiple red or pink spots reflecting telangiectases on the eyelids, tongue,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM AND OBJECTIVE: A prospective study done to evaluate the efficacy of tongue flaps in secondary palatal defects, in terms of functionality, esthetics, and donor site morbidity, and to clarify the technique of elevating and insetting of tongue flap.
MATERIALS AND METHOD: Twenty patients having recurrent secondary palatal fistula, post cleft treatment were treated with anteriorly and posteriorly based dorsal tongue flaps. Patients were evaluated for outcome in terms of flap uptake and effectiveness, correction of oronasal regurgitation, speech and articulation, donor site morbidity, and esthe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital bifid tongue is a rare malformation, which is usually present in association with other oral findings such as cleft palate and tongue mass. The authors present a rare case of congenital bifid tongue together with cleft palate, labial-buccal frenulum deformity, absence of lingual frenulum, and 3 hamartomas in the oral cavity. The authors excised oral hamartomas and repaired the palate and tongue with satisfactory results.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Macroglossia, a cardinal feature of the (epi)genetic disorder Beckwith-Wiedemann syndrome, is associated with obstructive sleep apnea, speech and/or feeding difficulties, and dental or jaw malalignment. These sequelae may be treated and/or prevented with tongue reduction surgery; the authors sought to determine whether certain Beckwith-Wiedemann syndrome patients may benefit from early surgical intervention before age 12 months.
METHODS: The authors conducted a retrospective review of patients with Beckwith-Wiedemann syndrome who underwent tongue reduction from 2014 to 2019. The a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine weight gain during treatment with the modified palatal plate (MPP) in infants with isolated and syndromic Pierre Robin Sequence (PRS) suffering from micrognathia, upper airway obstruction (UAO), and failure to thrive (FTT), the authors conducted a retrospective study of infants treated with the MPP.
METHODS: The main outcome measure was infant weight (g) for up to three months after birth. Demographic and outcome data (associated syndromes, comorbidities, presence of cleft lip or palate, intubation attempts, tracheotomy and cleft repair) were collected.
RESULTS: 14 ch
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.