Agnathia is a rare congenital malformation with unknown etiology characterized by absence of the mandible, microstomia, and tongue aplasia, often found to have other anomalies including holoprosencephaly. The purpose of this paper was to describe the symptoms and imaging of a case of isolated agnathia and to conduct a comprehensive literature review of reported patients with isolated agnathia. Case reports of isolated agnathia are very rare, with most infants as stillborn. We report a child's management of isolated agnathia with microstomia and tongue aplasia. A literature review was performed
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 1965, Dr Harry Angelman reported a neurodevelopmental disorder affecting three unrelated children who had similar symptoms: brachycephaly, mental retardation, ataxia, seizures, protruding tongues, and remarkable paroxysms of laughter. Over the past 50 years, the disorder became Angelman's namesake and symptomology was expanded to include hyper-activity, stereotypies, and severe sleep disturbances. The sleep disorders in many Angelman syndrome (AS) patients are broadly characterized by difficulty falling and staying asleep at night. Some of these patients sleep less than 4 hours a night and,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital fibrous hamartoma of the tip of the tongue, a peculiar and novel entity, consists of one or two asymptomatic pearly or yellowish nodules, not exceeding 0.5 cm in maximum diameter, at the tip of the tongue, ventrally or dorsally. Unlike other localizations, congenital fibrous hamartoma of the tip of the tongue is not associated with cleft lip or palate, or with feeding problems. Surgical excision should be avoided, reserved only for dubious cases, since the lesions are benign and stable over time.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We propose two new concepts, the Filum Disease (FD) and the Neuro-cranio-vertebral syndrome (NCVS), that group together conditions thus far considered idiopathic, such as Arnold-Chiari Syndrome Type I (ACSI), Idiopathic Syringomyelia (ISM), Idiopathic Scoliosis (IS), Basilar Impression (BI), Platybasia (PTB) Retroflexed Odontoid (RO) and Brainstem Kinking (BSK).
METHOD: We describe the symptomatology, the clinical course and the neurological signs of the new nosological entities as well as the changes visible on imaging studies in a series of 373 patients.
RESULTS: Our series inc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Special care in dentistry : official publication of the American Association of Hospital Dentists, the Academy of Dentistry for the Handicapped, and the American Society for Geriatric Dentistry2020eng
Jeune syndrome (JS) is a rare disease, with systemic manifestations, such as renal and hepatic insufficiency, retinal pigmentation, and respiratory insufficiency. Etiological factors have not been completely elucidated, but the molecular biology has contributed to the diagnosis and understanding of JS with DNA sequencing, showing the association among polymorphisms in different genes DYNC2H1 (MIM 603297) and TCTEX1D2 (MIM617353), which are the main genes associated with JS. There are a few reports on buccal findings in these patients; here, we present dental anomalies and clinical oral finding
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are few published studies that report the prevalence of intraoral anomalies for young children. The purpose of this study was to investigate the prevalence and distribution of several congenital oral and paraoral anomalies in Taiwanese children under age six. Twenty-five cities and townships were randomly sampled in different areas of Taiwan using the stratified method. These cities and townships represent cross-sectional samples of geographic locations and socioeconomic levels. A total of 981 Taiwanese children under age six were examined with dental mirrors and explorers as part of the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES/HYPOTHESIS: We sought to characterize rates of progression to posterior glottic stenosis (PGS) from autoimmune or idiopathic subglottic stenosis.
STUDY DESIGN: This was a retrospective review.
METHODS: Patients from a tertiary-care laryngology practice over a 10-year period with autoimmune or idiopathic subglottic stenosis (SGS) were included. Patients with a history of prolonged intubation or other causes of iatrogenic stenosis were excluded. PGS was confirmed on videostrobolaryngoscopy recordings by a fellowship-trained laryngologist. PGS type (1-4) was also recorded. Demographi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ehlers-Danlos syndrome (EDS) is part of connective tissue disorders and is characterized by skin hyperextensibility, joint hypermobility, easy bruising and other severe manifestations such as epilepsy, pneumothorax, arterial rupture and bowel perforation. In 2017 a new classification was published, indicating major and minor criteria for each form of EDS. Further reports in the past years tried to determine whether or not the absence of lingual frenulum should be included in minor criteria for the diagnosis of EDS, but a consensus has still not been reached. The aim of this study w
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To explore the clinical classification of microcystic lymphatic malformations of tongue and observe the treatment of microcystic lymphatic malformations of tongue by retrospective analysis, in order to provide reference for clinical practice. Methods: From October 2005 to October 2015, the complete data of 220 cases of microcystic lymphatic malformations of tongue (115 males and 105 females) received and treated in Provincial Special Department of Vascular Anomalies, Linyi Tumor Hospital was analyzed retrospectively. The age ranged from 8 months to 52 years old, with a median age of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Encephalocele, a rare congenital brain malformation, is herniation of brain tissue with or without meninges through a cranial fossa defect. It is classified by location and is usually associated with other congenital anomalies.
CASE: A 29-year-old G2, P1, 36-week pregnant woman was referred for fetal ultrasound delivery planning. Sonographic abnormalities led to fetal magnetic resonance imaging, which revealed a large sac of cerebrospinal fluid herniating through the anterior cranial fossa defect with strands of neurogenic tissue in direct contact with the tongue in the absence of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although congenital oral masses are rare, they are readily detectable during fetal US screening. Most congenital oral masses are benign, but some may cause mechanical airway obstruction, resulting in poor outcomes at delivery. The radiologist's ability to describe these abnormalities and their physiologic sequelae accurately can have a substantial effect on perinatal treatment. Furthermore, despite being rare, congenital oral lesions encountered at screening and at follow up fetal MRI provide the opportunity to make a specific diagnosis by following a simple anatomic approach. This article des
СтатьяОбзорVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ankyloglossia and other oral ties have been recognized for centuries, but interest in and literature on these topics has recently increased. This article presents the latest evidence on the diagnosis and management of tongue-tie and outlines some of the controversies and gaps in the existing evidence. Anterior tongue-tie is accepted in most clinical practices as a potential risk for breastfeeding difficulty, and good evidence exists that division of an anterior tongue-tie leads to improved breastfeeding outcomes. Posterior tongue ties and upper lip-ties are being studied more intensively to pr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Patients with syndromic Robin sequence (RS) are known to have poorer outcomes from operations to relieve obstructive apnea (OA) compared with those with nonsyndromic RS. The reason for this is unknown. The purpose of this study was to compare OA in unoperated syndromic and nonsyndromic patients with RS. We hypothesized that the syndromic group wouldhave more severe OA and that this could explain the inferior operative results.
MATERIALS AND METHODS: This was a retrospective cohort study of patients with RS at Boston Children's Hospital from 1994-2018. Patients with at least 1 polysom
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ankyloglossia superior is an exceedingly rare congenital condition that consists of a connection between the tongue and hard palate. This abnormality is considered part of the ankyloglossia superior syndrome when found with other malformations such as limb deformities, gastrointestinal malformation, and cleft palate. Ankyloglossia superior can also be associated with other known syndromes. We have presented the case of a female infant born with multiple malformations, including partial agenesis of the feet and hands, micrognathia, a lack of expression of the facial muscles, convergent strabism
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Orofacial congenital defects such as cleft lip and/or palate are associated with impaired muscle regeneration and fibrosis after surgery. Also, other orofacial reconstructions or trauma may end up in defective muscle regeneration and fibrosis. The aim of this review is to discuss current knowledge on the development and regeneration of orofacial muscles in comparison to trunk and limb muscles. The orofacial muscles include the tongue muscles and the branchiomeric muscles in the lower face. Their main functions are chewing, swallowing, and speech. All orofacial muscles originate from the mesode
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pierre Robin sequence (PRS) is a set of congenital abnormalities commonly comprising small jaw (micrognathia), posteriorly placed tongue (glossoptosis), and airway obstruction; however, other abnormalities may also be associated with PRS. Here we report the case of a 5-year-old girl with short stature, polysyndactyly, and an ectopic kidney who presented with PRS features.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The developmental anomalies of oral cavity are malformations affecting dental and oral tissues. Anomalies of teeth can be associated with primary, mixed or adult dentitions. Anomalies are the results of perturbations in the developmental stages of tissues which may be influenced by genetic and/or environmental factors.
AIM AND OBJECTIVES: The primary objective of this study was to estimate the prevalence of oral and dental anomalies among school attending children in Chittoor and Kadapa districts of Andhra Pradesh. The secondary objective of this study was to compare occurrence of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objectives: Celiac disease (CD) is an autoimmune disease with typical, atypical and asymptomatic forms, in which many oral manifestations have been recognized. This study aims to evaluate the prevalence of oral manifestations as well as explore if oral examination could be used as a first diagnostic screening tool for atypical or asymptomatic forms. Study Design: 45 CD patients, between 2 and 18 years (mean age 10.3) and 45 healthy subjects, age and gender-matched, were examined for hard and soft tissue lesions such as dental enamel defects (DED), dental caries, aphthous-like ulcers (ALU), atr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital hypothyroidism is the most treatable cause of mental retardation. It is also the most prevalent congenital endocrine disorder in childhood. A dramatic improvement can be made by early detection, diagnosis, and adequate treatment of levothyroxine in patients with congenital hypothyroidism. Severe cognitive impairment is associated with persistent disease in patients who have delayed or no treatment at all. In a modern era with complete healthcare facilities in a big city like Jakarta, the prevalence late-diagnosed congenital hypothyroidism is supposed to be very low. Since many distr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vascular malformations may affect nearly all aspects of the upper airway. Each type of malformation has a characteristic pattern of disease. These lesions may be focal or diffuse, and require directed management strategies. Physicians treating these entities should have a high level of suspicion to consider airway evaluation even in the absence of overt symptoms. However, cutaneous head and neck venous malformations or other lesions affecting the lips, oral cavity, or tongue can herald the presence of coexisting airway lesions. A multidisciplinary approach is critical in achieving comprehensiv
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования