Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
4456 публикаций
Поиск: 78 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triple atresia, comprising esophageal atresia, duodenal atresia, and anorectal malformation, has no established management strategy in extremely low-birth-weight (ELBW) infants. We report successful staged treatment in a 539-g infant with severe respiratory failure. Transabdominal esophageal banding and gastrostomy on Day 0 controlled airflow through the tracheoesophageal fistula without thoracic intervention. Duodeno-duodenostomy and transverse colostomy were performed on Day 18 (680 g), permitting enteral feeding. After growth to 1924 g, thoracoscopic repair of Gross type C esophageal atresi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anastomotic stricture remains the most common and clinically significant complication following primary repair of type C esophageal atresia. Despite various technical modifications, postoperative narrowing at the anastomotic site continues to occur. We describe an approach incorporating preoperative three-dimensional CT reconstruction to enable individualized planning of the esophageal anastomosis.
AIMS AND OBJECTIVES: To evaluate the feasibility, safety, and early clinical outcomes of a modified esophageal anastomosis guided by preoperative radiological and CT-based measurements
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A newborn was referred due to clinical and radiological suspicion of esophageal atresia (EA) type III. Surgery revealed an esophagus without evident interruptions; however, intraoperative advancement of the nasogastric tube was unsuccessful, and the distal esophagus inflated with each ventilation, indicating the presence of a distal fistula. An intraoperative esophago-tracheobronchoscopy showed a proximal esophageal pouch with a tiny tracheoesophageal fistula and a large distal tracheoesophageal fistula. The esophageal ends were blind but overlapping, with no external discontinuity observed. W
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Feeding difficulties (FDs) are common among children with esophageal atresia (EA) and tracheoesophageal fistula (TEF), but knowledge about their prevalence and risk factors is limited. This multicenter study aimed to assess the prevalence, subtypes, and associated factors of FD in children with EA/TEF.
METHODS: Parents of children who underwent surgery for EA/TEF in four tertiary centers in Israel (2005-2022) completed a structured questionnaire. Pediatric feeding disorder (PFD) was diagnosed by means of the Montreal Children's Hospital Feeding Scale and classified by consensus cri
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Esophageal atresia-tracheoesophageal fistula (EA-TEF) is amongst the most common life-threatening developmental anomalies. For the surgical repair of esophageal atresia-tracheoesophageal fistula (EA-TEF), several interventional modifications have been suggested. One such modification is the preservation of the azygos vein, a key draining vein for the esophagus and surrounding structures. However, there is no clear consensus on the subject.
OBJECTIVE: To evaluate whether preservation of the azygous vein offers clinical benefits compared with its ligation during primary repair of
СтатьяСистематический обзорМетаанализСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of pediatric surgery : official journal of Austrian Association of Pediatric Surgery ... [et al] = Zeitschrift fur Kinderchirurgie2026eng
OBJECTIVE: This study aimed to evaluate whether preservation of the azygos vein influences postoperative outcomes in infants undergoing repair of esophageal atresia with tracheoesophageal fistula (EA-TEF).
METHODS: A systematic review and meta-analysis were conducted using six major databases, identifying all relevant studies published up to January 2025. Seven studies met the inclusion criteria, including five randomized controlled trials and two retrospective analyses. Outcomes assessed were anastomotic leaks, esophageal strictures, chest infections, and mortality.
RESULTS: Across studies,
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of pediatric surgery : official journal of Austrian Association of Pediatric Surgery ... [et al] = Zeitschrift fur Kinderchirurgie2026eng
The European Paediatric Surgeons' Association (EUPSA) and the European Reference Network for Rare Inherited and Congenital Anomalies (ERNICA) conducted a survey to assess the current surgical management and care practices for esophageal atresia (EA) in order to assess changes over the past decade.An online survey consisting of 56 questions was administered to EUPSA members and ERNICA representatives between March and September 2025. The questionnaire covered seven domains: center structure, preoperative assessment, surgical management of esophageal atresia and tracheoesophageal fistula (EA-TEF
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Membranous esophageal atresia (MEA) without tracheoesophageal fistula (TEF) is a rare form of esophageal atresia (EA) that is often misdiagnosed as Gross type A esophageal atresia (isolated EA). However, the management strategies for these two conditions differ substantially. We present a case initially diagnosed as Gross type A EA, in which intraoperative recognition of key findings led to a revised diagnosis of MEA without TEF, enabling a single-stage repair and avoiding unnecessary staged reconstruction. Additionally, we have reviewed the literature to summarize the clinical cha
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The Turkish Esophageal Atresia Registry (TEAR) data were revisited using quality indicators (QIs) to evaluate quality care provided to patients with esophageal atresia (EA).
METHODS: Among 36 centers registering data in the TEAR database, only those treating more than four patients per year were included. Based on predefined QIs, each center was assessed for structural, procedural and outcome indicators. Mean percentages were calculated for each QI. Centers with a lower-than-mean percentage for adverse outcomes were determined as 'meeting' that QI, while those with higher percentage were
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Provide a quantitative overview on pediatric quality of life (QoL) and its dimensions after esophageal atresia (EA) and/or tracheoesophageal fistula (TEF) repair.
METHODS: A systematic search of MEDLINE, PsycInfo, EBM Reviews, and Embase was conducted through December 07, 2023. Studies assessing QoL in pediatric patients after EA/TEF repair were included. The primary outcome was overall QoL; secondary outcomes included physical, emotional, social, and school functioning. A common and random effects meta-analysis was conducted, with subgroup analyses based on age and respondent type.
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate outcomes of thoracoscopic staged internal traction combined with a waiting period in long-gap esophageal atresia (LGEA) at a single center.
METHODS: Retrospective analysis of perinatal characteristics, surgical interventions, postoperative complications, and long-term outcomes in LGEA patients undergoing delayed thoracoscopic staged repair between 2018 and 2024.
RESULTS: Among141 esophageal atresia repairs, 15 patients had LGEA (13 Gross type A, 2 type B). All patients underwent gastrostomy placement. The first thoracoscopic stage occurred at a median age 2.4 months (1.1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Esophageal atresia (EA) Gross type A is a congenital malformation in which both the upper and lower esophagus have blind ends without a tracheoesophageal fistula. The gap between the segments is often long (long-gap EA), making intraoperative localization challenging. We report a case in which the lower esophageal blind end was readily localized using Tumguide (Otsuka Pharmaceutical Factory, Tokushima, Japan), a device that transmits biologically transparent red light from a light-emitting diode (LED) through an optical fiber.
CASE PRESENTATION: The patient was a 2-month-old gir
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Esophageal atresia-tracheoesophageal fistula (EA-TEF) is a rare congenital malformation of the esophagus and airways. Following surgical repair, children commonly face ongoing aerodigestive morbidity. To address the limited research in this area, this study explored parents’ experiences managing EA-TEF during early childhood, a time marked by high morbidity, and evolving parenting roles. METHOD: As part of a larger project, five standardized focus groups were conducted with 22 parents of children aged 6 months to 7 years treated at a quaternary pediatric surgical center in U.S. Dis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite anatomical correction, people born with oesophageal atresia±tracheoesophageal fistula (OA-TOF) experience lifelong morbidity. Core outcome sets (COSs) are recognised as a means of improving research quality and, as a consequence, improving patient outcomes; one was not available for this population.
OBJECTIVE: The scope of the study was to develop a COS for people born with OA-TOF that would be applicable regardless of age or geographic location.
STUDY DESIGN: Patient input was paramount to this study. For long-list generation, in addition to the systematic review (SR), p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although thoracoscopic repair in China has emerged as a preferred and increasingly adopted minimally invasive approach for esophageal atresia (EA), anastomotic complications remain a major concern, with reported incidences ranging from 15% to 80%. However, the independent risk factors for these complications in a homogeneous surgical population remain poorly characterized.
METHODS: This single-center retrospective cohort study recruited neonates with type III EA who underwent primary thoracoscopic repair. Comprehensive demographic, operative, and anatomic variables were gathered.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Esophageal atresia (EA) with or without tracheoesophageal fistula (TEF) remains a common, complex congenital anomaly with high survival but significant postoperative morbidity. Despite advances in surgical technique and neonatal care, one of the main contributors to postoperative morbidity is infection with anastomotic leakage occurring in up to 25 % of cases. Leakage of the esophageal anastomosis is associated with mediastinal and thoracic infection, prolonged hospitalization, and long-term sequelae. Prompt recognition and management can minimize short- and long-term complications for these p
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.