OBJECTIVE: The management of esophageal atresia and tracheoesophageal fistula (EA/TEF) in the presence of a right-sided aortic arch (RAA) remains a significant surgical challenge. This systematic review aims to analyze the diagnostic trends, surgical approaches, and clinical outcomes for EA/TEF patients with an associated RAA.
METHODS: A comprehensive and systematic literature search was performed across major electronic databases, including PubMed, MEDLINE and Embase and systematic review was conducted in accordance with PRISMA guidelines, evaluating studies published between January 2000 an
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: By retaining the native esophagus and minimizing postoperative morbidity, the thoracoscopic approach contributes to improved functional outcomes for patients with esophageal atresia (EA). The aim of this study was to evaluate HRQoL-including digestive, respiratory, and feeding outcomes in children treated exclusively by a thoracoscopic approach, with a specific focus on comparing outcomes between patients with LGEA (Gross type A and B) and those with DTEF (Gross type C or D).
MATERIALS AND METHODS: LGEA was treated using the internal traction technique with staged repair, 25 child
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Congenital esophageal stenosis (CES) is a rare condition that may present with feeding difficulties in infancy, often becoming evident during weaning. We report a case of CES presenting with progressive dysphagia during the introduction of solid foods.
METHODS: Clinical evaluation, contrast esophagography, endoscopy, and magnetic resonance imaging were performed to characterize the stenosis and guide management.
RESULTS: Imaging revealed a fixed narrowing of the mid-distal esophagus with minimal passage of contrast and proximal dilatation. Endoscopy confirmed a non-tra
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tracheobronchial remnant (TBR)-type congenital esophageal stenosis (CES) is a rare infantile anomaly characterized by ectopic tracheobronchial cartilage within the esophageal wall. Magnetic compression devices are effective for soft-tissue approximation, but their ability to transect cartilage remains unproven. This study assessed magnetic compression-mediated transection of rabbit xiphoid cartilage.
METHODS: Eighteen rabbits were divided into control, sham-operated, and experimental groups (n = 6 each). Experimental rabbits received magnetic compression devices to compress the xi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Esophageal atresia with tracheoesophageal fistula (EA-TEF) complicated by foregut duplication (FD) cyst is an exceedingly rare congenital anomaly. Since the first description in 1956, only 20 cases have been reported, with open thoracotomy representing the standard surgical approach. We present a case of successful one-stage thoracoscopic repair of this complex association in a neonate.
CASE PRESENTATION: A male neonate weighing 2080 g was diagnosed with Gross type C EA-TEF. At 3 days of age, right thoracoscopic exploration identified a 1-cm FD cyst on the distal esophageal wall.
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To analyze the clinical characteristics of children with congenital esophageal atresia and tracheoesophageal fistula (EA-TEF), and compare the diagnostic performance of bronchoscopy (BF) and upper gastrointestinal imaging (UGI). Methods: A retrospective cohort study was conducted on 239 children diagnosed with EA-TEF at Department of Respiratory Intervention of Children's Hospital Affiliated to Shandong University from 2013 to 2025. All patients were classified into type Ⅰ-Ⅴ according to Gross criteria. Perinatal data, initial symptoms and concomitant malformations of each subtype w
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital esophageal stenosis is a rare and heterogenous malformation often associated with esophageal atresia (EA). Failure of conservative endoscopic treatment leads to surgery. Transthoracic approach is rarely advocated due to the peridiaphragmatic localization of the stricture. Robotic-assisted thoracoscopic surgery (RATS) may offer enhanced precision in confined spaces; its application in patients under 10 kg is still considered a challenge. We report the first description of RATS resection of cartilaginous congenital stenosis and esophagoesophagostomy in a 9.5 kg patient. A female patie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Refractory anastomotic restenosis following surgery for congenital esophageal atresia (CEA) or congenital esophageal stenosis (CES) remains a serious complication in pediatric surgery. Repeated endoscopic balloon dilatation (EBD) under general anesthesia often impairs growth, feeding function, and overall quality of life (QOL). We have developed a regenerative therapy using autologous oral mucosal epithelial cell sheets. This study aimed to evaluate the long-term safety and efficacy of epithelial cell sheet transplantation for refractory esophageal restenosis in pediatric patients. Between 201
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Congenital gastrointestinal malformations (CGIMs) remain a significant cause of pediatric mortality, particularly during the neonatal period in resource-limited settings. Mortality varies widely, across conditions and healthcare systems, yet data from Eastern European centers remain limited. We aimed to determine mortality during index admission and identify baseline factors associated with death among children with CGIMs treated at our tertiary surgical center, including the COVID-19 pandemic years. Methods: We conducted a single-center retrospective study (January 2020
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Thoracoscopic repair of esophageal atresia (EA) and tracheoesophageal fistula (TEF) is a technically demanding operation. We hypothesize thoracoscopic repair of EA with TEF over time has increased, with improved or equivalent outcomes compared to open. METHODS: NSQIP-P identified patients < 30 days with EA and TEF who underwent repair of both defects from 2016 to 2022. Patients were categorized into (1) intention to treat (thoracoscopic/thoracoscopic converted to open); and (2) thoracoscopic only, both compared to open only patients. Coarsened exact matching was performed. Pre/post-ma
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Esophageal atresia (EA), with or without tracheoesophageal fistula, remains associated with substantial early mortality and long-term morbidity. Reported incidence and outcomes vary across Asia, but interpretation is complicated by differences in case capture, referral pathways, diagnostic capacity, and neonatal intensive care availability.
METHODS: We performed the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses 2020-aligned systematic narrative review of observational studies from Asian countries published up to March 2024 (PubMed and Google Scholar). Studies
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tracheoesophageal fistula (TEF) is a rare congenital anomaly commonly associated with esophageal atresia (EA-TEF). Management involves early surgical repair. TEF recurrence is not rare and repeat surgery carries significant complication risks. Endoscopic treatment is an alternative to iterative surgery. This retrospective case series describes the diagnosis, management, and outcomes of children treated with endoscopic chemocauterization for RTEF after EA-TEF surgical repair (RTEF) or isolated congenital TEF in our center.
METHODS: We reviewed the charts of all patients who underwe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Long-gap esophageal atresia (LGEA) is most commonly associated with Gross types A and B, which are usually diagnosed preoperatively, but may also be encountered in Gross type C, where the long gap is recognized intraoperatively, during fistula ligation. This study aimed to describe and explore outcomes associated with two native esophagus-preserving procedures, delayed primary anastomosis (DPA) and the Foker procedure (FP), and to assess their respective roles in the management of LGEA. Methods: We analyzed a population-representative cohort of 38 patients with LGEA trea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Esophageal atresia type 1 is a rare birth defect that involves the loss of esophageal continuity without the presence of a tracheoesophageal fistula. In prenatal testing, polyhydramnios and the absence of a gastric bubble were observed. At birth, sialorrhea, cyanosis, and difficulty progressing the orogastric tube were noted. Although minimally invasive surgery with preservation of the native esophagus represents an innovative strategy to reduce morbidity and improve quality of life, it hasn't yet become the standard management due to its technical requirements and low volume of global cases.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Surgical management of esophageal atresia/tracheoesophageal fistula (EA/TEF) in extremely low birth weight (ELBW) neonates remains challenging and controversial. This study systematically reviews surgical strategies and outcomes in this population.
METHODS: Following PRISMA guidelines, Cochrane, Embase, MEDLINE, Scopus, and Web of Science (2004-2024) were searched in February 2025 for studies on surgical management of ELBW neonates with EA/TEF (PROSPERO CRD42025636228). Fatal chromosomal abnormalities were excluded. Demographics, comorbidities, surgical techniques, and complicatio
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Intravascular large B-cell lymphoma (IVLBCL) is a rare and aggressive extranodal lymphoma characterised by the proliferation of lymphoma cells within small blood vessels. Distinctively, IVBCL typically lacks the lymphadenopathy, discrete tumour masses, or circulating lymphoma cells characteristic of other lymphomas. This results in substantial diagnostic delays and historically high rates of postmortem diagnosis. Common clinical features of IVLBCL include fever of unknown origin, cytopenias, elevated lactate dehydrogenase, and neurological dysfunction. This case highlights the di
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gastrointestinal (GI) tract atresias occur in approximately 1 in 2000 live births and frequently present with associated congenital anomalies. This study aimed to determine the frequency and spectrum of associated anomalies in neonates with GI atresias and provide screening recommendations.
MATERIALS AND METHODS: A retrospective analysis was conducted on 150 neonates with congenital GI atresia at a tertiary pediatric surgery referral center over 7 years. All patients underwent systematic screening, including echocardiography, abdominal ultrasonography, cranial ultrasonography, and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Esophageal atresia and tracheoesophageal fistula (EA/TEF) are congenital malformations of the foregut. We identified two distinct variants in the BMP/TGFβ repressor SMAD6 in two individuals exhibiting EA/TEF. We investigated the function of SMAD6 in tracheoesophageal development using two orthogonal approaches in Xenopus embryos, both resulting in foregut malformations similar to those observed in EA/TEF. We then used human pluripotent stem cell-derived foregut epithelium and mesenchyme to explore the separate roles of SMAD6 in these germ layers. CRISPR-mediated disruption of human SMAD6 cause
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies in vitro have shown that phosphorylated translation initiation factor 2 alpha (TIF 2 alpha) may have several functions, including regulation of protein synthesis, control of cell death and procurement of resistance to oxidative stress in nerve cells. These properties may have implications in certain human neurodegenerative diseases, such as Alzheimer's disease (AD) and Creutzfeldt-Jakob's disease (CJD), in which oxidative stress appears to be involved in the process of neurodegeneration and neurone death. Single and double-labelling immunohistochemistry to phosphorylated TIF 2 alpha, p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования