Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
2819 публикаций
Поиск: 14 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Journal of pediatric gastroenterology and nutrition2026eng
OBJECTIVE: A tracheoesophageal fistula (TEF) is an abnormal communication between the esophagus and trachea, most often associated with esophageal atresia (EA), a rare congenital malformation affecting 1 in 2400-4500 live births. While surgical repair of EA/TEF is typically completed in infancy, recurrent or missed TEF can be diagnosed later. Open repair can be technically challenging, often requiring re-do thoracotomy or neck dissection. We describe our center's experience, using endoscopic electrocautery in combination with esophageal clips for closure of TEF.
METHODS: We conducted a retros
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital esophageal atresia (EA), a severe malformation of the digestive tract, has an incidence of approximately 1 in every 2500 to 3000 live births. It is characterized by an interruption in the continuity of the esophagus and is often accompanied by tracheoesophageal fistula (TEF) . The etiology of EA is complex. With continuous advancements in prenatal imaging technology, fetal medicine, and neonatal surgery, the prenatal detection rate, perinatal management, and postoperative outcomes of EA have improved. However, the clinical management of EA still faces significant challenges, includi
СтатьяОбзорАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe an infant with VACTERL syndrome with a concomitant iris and chorioretinal coloboma, imaged with ultra-widefield optical coherence tomography (UWF-OCT).
METHODS: Observational Case Report.
RESULTS: A 34-week-old infant underwent routine retinopathy of prematurity (ROP) screening in the neonatal intensive unit following admission for repair of a Type C tracheoesophageal fistula with esophageal atresia, as well as management of pelviectasis and low conus medullaris. During screening with an investigational UWF-OCT, she was incidentally found to have a, unilateral, iridial a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of the esophagus and trachea following the septation of the anterior foregut is a highly regulated process involving bidirectional communication between the endoderm and mesoderm. Signaling pathways such as the Bone Morphogenetic Protein family, Wnt/β-catenin, Sonic Hedgehog, and Fibroblast Growth Factor family mediate this complex crosstalk to induce the dorsal-ventral patterning of the anterior foregut as well as lineage specification. Even though the mechanisms are not fully understood, dysregulation of signaling pathways may lead to congenital malformations such as tracheom
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pure esophageal atresia without a tracheoesophageal fistula (Gross type A) is technically demanding, particularly with respect to intraoperative identification of the distal esophageal pouch. Biologically transparent illumination (BTI) devices have been used to visualize nasogastric tubes in pediatric patients; however, their application during esophageal reconstruction has not been reported.
CASE PRESENTATION: A male neonate with prenatally suspected esophageal atresia was diagnosed postnatally with Gross type A esophageal atresia. After gastrostomy and serial bougienage of bot
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Respiratory complications are a major source of morbidity in esophageal atresia (EA), yet predictors of short- and long-term respiratory outcomes are not well defined. This study aimed to identify perioperative factors associated with respiratory morbidity in EA/TEF patients.
METHODS: We conducted a retrospective cohort study of 242 EA patients treated at a single tertiary center from 2005 to present. Short-term respiratory morbidity was defined as the need for supplemental respiratory support at 30 days postoperatively from primary EA repair. Long-term morbidity was determined based
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tracheomalacia and tracheoesophageal fistula are two pathologies that are commonly linked. Comprehensive aerodigestive evaluation can inform decision making on the best treatment approach. Patient factors including tracheal characteristics and surrounding anatomy influence the surgical approach.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To detail the clinical presentation, diagnostic challenges and autopsy findings of a neonate with unanticipated Congenital High Airway Obstruction Syndrome (CHAOS) and esophageal atresia (EA) with tracheo-esophageal fistula (TEF), while noting the small stomach as an observational prenatal finding in the absence of polyhydramnios that may prompt evaluation of the upper airway.
CASE PRESENTATION: Thirty one weeks male neonate was born by vaginal delivery with severe respiratory distress following preterm prolonged rupture of membranes (PPROM) and placental abruption presenting with
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Eosinophilic esophagitis (EOE) is a known complication in children with esophageal atresia (EA) and tracheoesophageal fistula (TEF) following repair. Knowledge of EOE prevalence and characteristics among children following EA/TEF repair is limited. This study evaluates the prevalence, time to diagnosis, and clinical characteristics associated with EOE after EA/TEF repair.
METHODS: We identified a retrospective cohort of primary EA/TEF patients who underwent repair from Jan 1, 2017, to Nov 1, 2023 at a single institution. Long-term follow-up was obtained through our Esophageal and Air
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thoracoscopic repair of esophageal atresia with tracheoesophageal fistula (EA/TEF) offers the advantages of minimally invasive surgery, but is technically demanding with a steep learning curve. This study outlines a 5-year evolution of the surgical technique and perioperative practices in a resource-limited setting, highlighting adaptations that improved outcomes.
METHODS: A retrospective observational study was done to include type C EA/TEF patients who underwent attempted thoracoscopic repair at our centre from January 2019 to December 2024. An analysis of operative videos, reco
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Esophageal atresia with both proximal and distal tracheoesophageal fistulas (TEF) is rare, and a proximal TEF may be overlooked during the initial neonatal surgery. However, reports describing the surgical management of residual proximal TEF beyond infancy are limited. Herein, we report a case of a residual proximal TEF that was unrecognized during neonatal repair of esophageal atresia, remained undiagnosed until adolescence, and was successfully resected using a left cervical approach.
CASE PRESENTATION: A 14-year-old boy with recurrent aspiration pneumonia was diagnosed with a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Esophageal atresia (EA) is associated with aortic arch anomalies, including an aberrant right subclavian artery (ARSA) in 3.4-12%. ARSA complicates EA repair due to proximity to the esophageal anastomosis and poses risks during subsequent interventions for strictures. This study characterizes management, complications, and outcomes of EA patients with ARSA.
METHODS: Retrospective review (2012-2023) of EA patients with ARSA at a single institution. Data on diagnosis, management and complications were analyzed with descriptive statistics.
RESULTS: Among 128 EA patients, 12 (9.4%)
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Esophageal atresia (EA) with complete vascular ring (VR) presents complex airway, esophageal, and vascular challenges. We reviewed our referral-center experience to characterize morbidity, patterns of reoperation, and operative planning considerations.
METHODS: We reviewed children with EA and VR managed between 2017 and 2025. Patients were categorized as primary or referred (prior management elsewhere). Data included anatomy, imaging, operative approach, and outcomes.
RESULTS: Twenty-four patients were identified (83% type C EA). VR subtypes included right aortic arch with aberrant
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: A multidisciplinary protocol for the management of esophageal atresia/tracheoesophageal fistula (EA/TEF) was developed with stakeholders from pediatric surgery and neonatology. Introduced in July 2022, this study aims to assess protocol utilization and association with patient outcomes.
METHODS: We performed a single-center, retrospective review of neonatal patients who underwent type C EA/TEF repair between 2010 and 2024. Utilization of protocol elements was assessed, as well as clinical outcomes. Preprotocol and postprotocol management and outcomes were compared using logistic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Patients with congenital surgical conditions require lifelong follow-up. However, the transition from pediatric to adult care remains poorly established. This study aimed to evaluate the long-term follow-up outcomes and transition rates of seven pediatric congenital surgical conditions.
METHODS: This single-institution retrospective study included 337 patients born before 2008 who underwent surgery for esophageal atresia/tracheoesophageal fistula (TEF-EA, n = 30), choledochal cyst (CC, n = 53), biliary atresia (BA, n = 62), Hirschsprung's disease (HD, n = 60), high/intermediate anore
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eosinophilic esophagitis (EoE) is an immune-mediated inflammatory condition of the esophagus that is characterized by esophageal dysfunction and distinct histopathologic findings of elevated eosinophils in the esophageal mucosa. EoE can present in the aerodigestive patient with a variety of symptoms ranging from feeding difficulty to extraesophageal symptoms such as chronic cough. Routine evaluation for EoE should be performed in high-risk patients such as esophageal atresia/tracheoesophageal fistula and should be considered for those undergoing evaluation for laryngotracheal reconstruction su
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Esophageal atresia (EA) is a rare congenital malformation of the foregut, most commonly presenting in association with tracheoesophageal fistula (TEF). Advances in neonatal surgical techniques and intensive care have significantly improved survival rates over recent decades. However, short- and long-term respiratory morbidity remains prevalent, substantially impacting patients' quality of life. Methods: This is a retrospective single-center case series of pediatric patients with repaired EA, with emphasis on the spectrum of pulmonary complications and their clinical management. Six
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital bronchoesophageal fistula (BEF) is a rare communicating bronchopulmonary foregut malformation (CBPFM) characterized by an abnormal connection between the esophagus and a bronchial segment or lung tissue. While esophageal atresia (EA), with or without tracheoesophageal fistula, occurs in approximately 2-3 per 10,000 live births, EA associated with CBPFM/congenital BEF is far rarer, with no established population-based incidence and only several dozen reported CBPFM cases in the literature. Most congenital BEFs present in childhood or adulthood with chronic, nonspecific re
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital aerodigestive fistulae (ADF) represent extremely rare developmental malformations derived from disrupted embryological separation of the primitive foregut, which can be classified by lesion location into tracheoesophageal fistulae, bronchoesophageal fistulae (BEF), and other subtypes. While typically diagnosed in neonates, isolated BEF without esophageal atresia ("H-type") may remain undetected for decades, presenting in adulthood with chronic, stereotyped symptoms. Endoscopic interventions for congenital BEF remain poorly characterized, with limited evidence regarding p
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: The VACTERL (vertebral defects, anal atresia, cardiac defects, tracheo-esophageal fistula, renal defects, and limb defects) pattern of birth defects is a complex congenital condition with largely unknown causes. Studies suggest a link between in vitro fertilization (IVF) and birth defects, including VACTERL, but it remains unknown whether IVF has a unique association with VACTERL.
OBJECTIVE: To characterize the association between IVF and VACTERL.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This cohort study included 1 555 936 live births in 4 US States (Massachusetts, New York, North Car
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.