Patients with vertebral defects, anal atresia, cardiac defects, tracheo-esophageal fistula, renal anomalies, and limb abnormalities, collectively referred to as VACTERL association, present considerable anesthetic challenges due to the constellation of congenital anomalies that affect multiple organ systems. We report the case of a 27-year-old woman with a complex history of VACTERL association who underwent esophagogastroduodenoscopy (EGD) with Bravo capsule placement for evaluation of chronic nausea and refractory gastroesophageal reflux disease (GERD). Anesthetic considerations included a h
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Esophageal atresia (EA) is a rare congenital anomaly frequently associated with congenital heart disease (CHD). This study aimed to evaluate the incidence and characteristics of cardiac anomalies in EA patients treated at a tertiary center in Saudi Arabia.
METHODS: A retrospective review was conducted at National Guard Health Affairs-Riyadh. Medical records of 87 patients diagnosed with EA between 2000 and 2023 were analyzed for EA type, syndromic associations, cardiac anomalies, and the need for cardiac interventions. Statistical analysis was performed using IBM SPSS Statistics f
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study evaluates the clinical outcomes and compares the quality of life in esophageal atresia patients over the past two decades.
METHOD: Medical records of all esophageal atresia (EA) patients who received surgical repair between 1997 and 2022 in a tertiary center were reviewed to assess for associated anomalies and complications. Both patients and parents were invited to participate in health-related quality of life (HRQOL) studies either in person, via phone or online. The Pediatric Quality of Life Inventory Generic (Peds-QL) Core Scale Version 4.0 and Gastrointestinal Quality
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the relationship between nutritional status and surgical outcomes in patients with esophageal atresia (EA) from the Turkish Esophageal Atresia Registry (TEAR).
METHODS: Between 2015 and 2024, 713 patients with the complete data of neonatal period and first year of life were included. According to FENTON, growth charts and patients were grouped as small for gestational age (SGA, < 10 percentiles), medium SGA (percentiles = 10-20), appropriate for gestational age (AGA, percentiles = 20-90) and large for gestational age (LGA, percentiles > 90) at birth. The z scores for heig
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a rare case of congenital esophageal atresia (EA) associated with bronchoesophageal fistula (BEF) identified intraoperatively in a neonate initially presumed to have tracheoesophageal fistula (TEF). Intraoperative fiberoptic bronchoscopy facilitated the localization and confirmation of the fistula prior to surgical ligation. The BEF was ligated via open thoracotomy. Esophageal repair was deferred due to a long gap between proximal and distal esophagus pouches. This case underscores the importance of comprehensive airway evaluation in neonates with suspected TEF/EA.
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Esophageal atresia (EA) with tracheoesophageal fistula (TEF) is an uncommon congenital abnormality, and double TEF is observed in less than 1% of all EA/TEF cases. Additionally, recurrence of EA with TEF in the offspring of affected individuals is also considered a rare condition. We present the case of an early-term infant with a paternal family history of EA/TEF who was diagnosed with EA and a distal TEF (type C EA/TEF), underwent primary repair and ligation, and was subsequently found to have a second proximal fistula (type D TEF). This case highlights the diagnostic challenges associated w
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Mortality associated with EA/TEF has declined in HICs with advances in multidisciplinary care. However, it remains as high as 80% in LMICs. This study examines the current clinical outcomes of neonates with EA/TEF at a tertiary-level hospital in Rwanda following the implementation of care by fellowship-trained pediatric surgeons.
METHODS: A retrospective cohort study of neonates with EA/TEF from January 2015 to December 2023. Patient data were collected from medical logbooks for all patients who received surgical treatment at Centre Hospitalier Universitaire de Kigali, Rwanda. Univar
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Oesophageal atresia and tracheoesophageal fistula (OA/TOF) is a neonatal congenital condition usually repaired within the first days of life. Children with OA/TOF frequently experience long-term aerodigestive tract difficulties, requiring ongoing multidisciplinary care from a variety of different specialties and allied health services. Our aim was to determine the benefit of a coordinated multidisciplinary Aerodigestive follow up clinic for patients with OA/TOF.
METHODS: We conducted a retrospective cohort study of all patients who underwent OA/TOF repair at Starship Hospital between 20
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Esophageal atresia (EA) is a life-threatening congenital anomaly requiring surgical repair. The choice between primary (one-stage) and staged repair remains debated, particularly in neonates with long-gap EA or comorbidities. Evidence from resource-limited settings is scarce.
METHODS: We retrospectively reviewed 115 neonates with EA who underwent surgical repair at Motahari Pediatric Hospital, Iran (2017-2024). Patients were classified into one-stage or staged repair groups. Demographics, associated anomalies, complications, operative time, hospital stay, and survival were analyze
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Transanastomotic feeding tubes (TATs) are placed to allow early feeding following esophageal atresia/tracheoesophageal fistula (EA/TEF) repair. However, recently these tubes were linked to increased rates of postoperative complications. The aim of this study is to report our single center experience with and without the use of TATs in patients with EA/TEF.
PATIENTS AND METHODS: The data of 152 patients operated for EA and distal TEF in our hospital from January 2014 to September 2024 were retrospectively reviewed. Patients were divided into two groups; those who did not have TAT
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tracheoesophageal fistula with esophageal atresia (TEF/EA) is a rare congenital disease which has high morbidity and complications. However, there are various factors which can increase the risk of mortality among TEF/EA patients.
AIM: The study's objective was to assess the features and results of treatment for patients with tracheoesophageal fistula (TEF) and esophageal atresia. Another goal of the study was to evaluate and determine how related anomalies and syndromes affected the course of treatment.
SETTING & DESIGN: a retrospectively designed study was conducted at the Mate
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Global outcomes after esophageal atresia (EA) repair vary widely, yet contemporary data from resource-constrained Middle Eastern settings are scarce. Characterizing risks and care gaps can guide quality improvement. This retrospective study addresses this gap and quantifies mortality, complication severity, feeding status, and determinants of hospital length of stay (LOS) after open thoracotomy EA repair.
DESIGN: Multicenter retrospective cohort of infants undergoing EA repair across five West Bank and East Jerusalem hospitals, 1 Jan 2015 to 31 Mar 2025; n = 139 repaired cases.
M
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate risk factors for prolonged intensive care unit (ICU) stay after surgery for congenital oesophageal atresia (OA), with or without tracheo-oesophageal fistula (TOF). METHODS: This retrospective study enrolled infants who underwent surgical repair for congenital OA. Patients were divided into two groups (prolonged and control group) based on the length of their ICU stay. A prolonged ICU stay was defined as exceeding the 75th percentile of the cohort. Multivariable logistic regression analysis was employed to identify the independent risk factors for a prolonged ICU stay.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Esophageal atresia (EA) is a rare malformation (∼1 in 2500-3000 live birth) typically involving a blind upper pouch and distal tracheoesophageal fistula (TEF) (≈86 % of cases). Atypical forms (such as duplications, vascular rings, or functional obstructions) lie outside standard classifications and they are very uncommon. These variants can confound diagnosis and require adapted strategies.
METHODS: We retrospectively reviewed 43 EA cases (2018-2021) and identified three with atypical anatomic or functional presentations. Clinical, radiologic, and endoscopic findings were analyzed
СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe phenotype, perioperative events, and early morbidity among infants with esophageal atresia with or without tracheoesophageal fistula (EA/TEF), and to evaluate how gap length relates to postoperative and follow-up outcomes.
METHODS: A retrospective single-center cohort study was conducted in a tertiary neonatal and pediatric surgery service, Riyadh, Saudi Arabia. All infants with EA/TEF managed between January 1, 2016 and December 31, 2024. Clinical data include early clinical anastomotic leak (≤14 days), recurrent fistula, anastomotic stricture and time-to-event outcome
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pediatric thoracic surgery is a diverse field with a wide variety of congenital and acquired diseases, most of which require complex perioperative care. Knowledge of local trends and outcomes is essential for optimizing surgical care in resource-constrained settings. This project aimed to present the clinical characteristics and surgical outcomes of children who underwent thoracic surgery at Al Ribat University Hospital over five years. This study represents the first comprehensive review of pediatric thoracic surgery outcomes in Sudan, providing valuable baseline data on disease p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: This case details an 8-year-old female patient with a type C tracheoesophageal fistula and esophageal atresia who developed a symptomatic diverticulum proximal to an anastomotic scar band. This patient underwent diverticular-peroral endoscopic tunneling stricturotomy (D-POETS), a novel procedure for management of symptomatic postoperative diverticula refractory to incisional therapy and balloon dilation.
METHODS: Before the D-POETS procedure, an intraoperative esophagram showed an anastomotic diameter of 18 mm and a proximal diverticulum extending 1 cm below the anastomot
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A fetal double bubble sign in early pregnancy should prompt the sonographer to consider the concomitant presence of duodenal atresia and esophageal atresia. Here, we present a case of an early second trimester double bubble sign and enlarged echogenic lungs which entailed a duodenal atresia, esophageal atresia, and congenital high airway obstruction syndrome. Whilst the combination of duodenal atresia with tracheoesophageal fistula has been described previously, the co-occurrence of tracheal atresia is exceptionally unusual. In case of double bubble sign in the first and early second trimester
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.