Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
992 публикаций
Поиск: 494 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
RATIONALE: Long gap esophageal atresia (LGEA) is a rare congenital malformation. Magnamosis represents a minimally invasive technique for LGEA to achieve esophageal recanalization for feeding. Few cases had been reported worldwide.
PATIENT CONCERNS: An infant was diagnosed as congenital esophageal atresia by using prenatal ultrasound imaging including the absence of gastric bubble and polyhydramnios.
DIAGNOSES: LGEA was confirmed after birth by esophagography through the gastrostomy and esophagus simultaneously.
INTERVENTIONS: Laparoscopic gastrostomy was performed on the 3rd day after birt
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We calculated prevalences of birth defects among infants of participants in the Centers for Disease Control and Prevention's (CDC) COVID-19 Vaccine Pregnancy Registry (C19VPR).
METHODS: C19VPR enrolled women receiving COVID-19 vaccines ≤ 30 days before the last menstrual period or during pregnancy from December 2020 through June 2021. We included 19,931 participants with singleton pregnancies ending ≥ 20 weeks' gestation who did not report COVID-19 illness during pregnancy. Clinicians identified birth defects from participant-reported infant health information up to 4 months after
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE(S): To measure clinical outcomes and respiratory trajectories after the placement of virtually assisted personalized tracheostomy tubes (vapTT) designed for patients with congenital airway anomalies (CAA).
METHODS: Retrospective review was performed of vapTT candidates, which included patients with CAA experiencing recurrent respiratory failure due to ongoing TT obstruction despite exhaustion of commercially available TT. VapTT design used a previously reported protocol for virtual modeling from CT images correlated with endoscopy findings. Outcomes obtained from medical records inc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Asplenia syndrome, along with its associated congenital abnormalities such as diaphragmatic hernia and scoliosis, presents significant diagnostic and therapeutic challenges. This case highlights the complexity of surgical management of a hiatal hernia in a pediatric patient with congenital scoliosis and asplenia syndrome, which was associated with multiple congenital anomalies, including congenital heart disease and gastrointestinal malformations. The case underscores the necessity of a multidisciplinary and coordinated surgical approach to optimize patient outcome
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subglottic stenosis (SGS) is a narrowing of the airway that can be congenital or acquired, often resulting from prior intubation, infection, or autoimmune diseases. When SGS occurs during pregnancy, it presents unique challenges for anesthetic management. Symptoms commonly mimic those caused by pregnancy-related airway changes, making diagnosis and treatment more challenging. Additionally, ensuring both maternal and fetal safety during anesthesia is critical and requires a multidisciplinary approach. We report a case of a 26-year-old pregnant woman at 12 weeks' gestation who presented with se
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Aberrant right subclavian artery (ARSA) is the most common congenital anomaly of the subclavian artery, occurring in 0.2%-1.5% of the population. While typically asymptomatic, ARSA can cause dysphagia in older patients due to esophageal compression. In pediatric cases, it is less frequent and usually presents with chronic respiratory symptoms resulting from tracheal compression. Acute respiratory failure as a presentation of ARSA is extremely rare. This case report describes a pediatric patient with ARSA-associated esophageal stricture, leading to severe respiratory distress foll
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Double alimentary tract obstruction due to congenital anomalies is a rare clinical occurrence, with limited cases published in medical literature. This article presents a unique case of coexisting retroesophageal right subclavian artery (RRSA) and congenital colonic stenosis (CCS), conditions that have not been previously documented together in pediatric population.
CASE PRESENTATION: A Thai male newborn was born by cesarean section at gestational age of 41 weeks. One week before birth, intrauterine asphyxia and idiopathic bilateral intracerebral hemorrhage were diagnosed by prena
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 2-year-old neutered male Bengal cat presented with solid food dysphagia and chronic regurgitation for >5 months. There were no clinical abnormalities on haematological or radiographic examinations. Thoracic radiography revealed a soft tissue opacity mass adjacent to the diaphragm in the caudoventral thorax. Ultrasonography revealed a protruding liver lobe surrounded by a hyperechoic lining from the diaphragm towards the thorax, and a pleuroperitoneal hernia was diagnosed. An endoscopy was performed to examine the cause of regurgitation, and an oesophageal stricture was observed. Endoscopic b
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Airway anomalies, symptoms and interventions are commonly reported in children with oesophageal atresia with tracheoesophageal fistula (OA/TOF). The purpose of this study was to assess the incidence of these airway pathologies and those requiring interventions in the long-term.
METHODS: A retrospective case note review of all patients admitted to the Neonatal Unit at the Royal Hospital for Children, Glasgow between January 2000 and December 2015 diagnosed with OA/TOF. Included patients had a minimum of 5 years follow-up.
RESULTS: 121 patients were identified. 118 proceeded to OA/
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Congenital esophageal stenosis (CES) associated with esophageal atresia (EA) is rare, and no standard treatment has been established. We reviewed cases of EA-associated CES to assess the clinical characteristics and treatment outcomes, especially the feasibility of endoscopic dilatation.
METHODS: We retrospectively examined patients with EA-associated CES. We also compared treatment outcomes of EA-associated CES with those of EA patients without CES who developed postoperative anastomotic stricture.
RESULTS: Among 44 patients with EA, ten had CES (23%). Postoperative complications w
ОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Vascular rings are unusual congenital malformations. Among them, double aortic arch (DAA) is often difficult to diagnose due to its low incidence of symptoms. DAA can be associated with tracheal or esophageal compression and, in severe cases, could require tracheal intubation or chronic use of a nasogastric tube. This scenario favors the development of aortotracheal fistulas (ATF) or aortoe-sophageal fistulas (AEF).
OBJECTIVE: To present a clinical case with an unusual association of DAA with ATF and to reinforce the importance of maintaining high diagnostic suspicion in patients
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Kommerell diverticulum (KD) with right aortic arch and aberrant left subclavian artery (ALSCA) is a rare congenital aortic anomaly. To improve organ compression symptoms and avoid rupture of aneurysms in adulthood (19 years old-), surgical treatment is considered the only curative option. However, in childhood (-18 years old), several problems regarding approach and technique selection have been reported. Surgical treatment for KD in infancy (birth-2 years old) has been reported recently, but rarely in adolescence (13-19 years old). We herein report a case of KD in which the patien
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study is to evaluate the effectiveness and frequency factors of endoscopic bougie dilatation in treating postoperative anastomotic stenosis of congenital esophageal atresia (CEA).
METHODS: The clinical data of patients of anastomotic stenosis with endoscopic bougie were retrospectively analyzed. According to the number of dilation times (ND), patients were divided into two groups (Group 0: ND < 3; Grooup1: ND ≥ 3), and the differences in multiple clinical data were compared. Lasso regression and Ridge regression were used to screen important variables. Classification models we
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Esophageal atresia (EA) is the most common congenital esophageal malformation. Thoracoscopic repair is gaining popularity, but controversy persists regarding the ideal surgical approach for this challenging anomaly. This study's aim is to analyze outcomes in terms of quality of life (QoL) of children undergoing thoracotomy and thoracoscopy for type III EA repair.
METHODS: Perinatal characteristics, malformations, surgical procedures, complications, gastrointestinal, and respiratory current symptoms were collected. QoL was investigated through Esophageal-Atresia-QoL (EAQoL) and Pediatric-
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diamond-Blackfan anemia syndrome (DBAS) is a rare inherited bone marrow failure (BMF) syndrome characterized by erythroid aplasia, congenital malformations, and cancer predisposition. With its genetic heterogeneity, variable penetrance and expressivity, DBAS poses significant diagnostic challenges, necessitating advancements in genetic testing for improved accuracy. Here, we present the case of an 18-year-old male with a long-standing macrocytic anemia that remained undiagnosed despite standard whole exome sequencing (WES). Revisiting a family-trio WES analysis with clinical insight led to the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In March 2024, children with pulmonary hypoplasia, airway stenosis, congenital esophageal atresia, inborn errors of metabolism, and neuromuscular diseases became eligible for palivizumab in Japan. Despite limited epidemiological data, expert consensus guided the recommendation for palivizumab use in these children to ensure its proper application.
OBJECTIVES: This article outlines the proper use of palivizumab for RSV infection in infants and children with the specified conditions, aiming to enhance understanding of the medical basis for its clinical guidance.
METHODS: A nationwi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Esophageal stenosis is an uncommon clinical condition defined as a fixed narrowing of the esophagus. It can be congenital or acquired. The incidence of congenital esophageal stenosis (CES) is 1 in 25,000-50,000 live births. Most of these patients present in early infancy and many of them require surgical intervention. We report a very interesting case of a 4-month-old child with esophageal stenosis involving two different segments of the esophagus who was successfully treated surgically. This is one of the rarest variants of CES which involves two different segments of the esophagus.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital esophageal stenosis (CES) is a rare condition. We encountered a case of esophageal cancer that developed in an adult with persistent CES. Although many studies have investigated the therapeutic outcomes and performed surveillance for symptoms after treatment for CES, few have performed long-term surveillance or reported on the development of esophageal cancer. We report this case because it is extremely rare and has important implications.
CASE PRESENTATION: A 45-year-old woman with worsening dysphagia was transferred to our hospital. The patient was diagnosed with CES
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital esophageal stenosis (CES) is an uncommon condition that poses diagnostic and therapeutic challenges due to its rarity and clinical presentation similar to other esophageal disorders. Symptoms typically start with dysphagia around the introduction of solid foods. A broad range of potential differential diagnoses contributes to a delay in obtaining a definitive diagnosis and administering the proper treatment. We report a two-year-old boy who presented with difficulty swallowing solid foods since 11 months of age, manifesting as choking and gagging. Initial evaluation revealed a doubl
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The management of neonates with long-gap esophageal atresia (LGEA) combined with distal congenital esophageal strictures (CES) is challenging. We sought to review our approach for this rare set of anomalies.
METHODS: We reviewed children with LGEA + CES surgically treated at two institutions (2018-2024). LGEA repair was performed using the Foker technique (traction-induced esophageal lengthening). A CES strategy was chosen based on preoperative evaluations and intraoperative findings. The configuration and length of the CES were assessed using retrograde flexible esophagoscopy via
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.