Communicating esophageal duplication and true congenital esophageal diverticulum are entities rarely encountered during childhood. The authors report an unusual case of midesophageal communicating duplication with secondary upper esophageal obstruction.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital esophageal stenosis (CES) is an uncommon anomaly that reportedly rarely goes undiagnosed until adulthood. One variant of CES includes patients with multiple cartilaginous rings described usually in the mid-distal esophagus.
METHODS: Ten patients with CES seen over the past 7 years were interviewed and their clinical and endoscopic records reviewed.
RESULTS: Eight patients were male and age at time of diagnosis ranged from 21 to 75 years. Meat impaction was the presenting symptom in 8 patients and 3 patients reported a relapsing history. Intermittent solid food dysphagi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital esophageal stenosis is a narrowing of esophageal lumen that is present at birth, and may be asymptomatic in the neonate. Stenosis of the lower esophagus is a very rare form of esophageal obstruction. Three types of congenital esophageal stenosis have been described: fibromuscular stenosis, membranous webs, and tracheobronchial remnants. Fibromuscular stenosis and membranous webs respond to dilation, but must be distinguished from strictures caused by peptic esophagitis. Tracheobronchial remnants generally require surgical therapy. We report a 5-year-old girl with congenital esophage
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article focuses on the special features of esophageal stenosis which pertain to children. In order to focus on stenoses intrinsic to the esophagus, esophageal stenosis due to extrinsic compression is excluded. While the causes of esophageal stenosis may be grouped as either congenital or acquired, congenital causes account for less than 5% of cases.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The association of congenital stenosis of the distal esophagus (CES) in children with esophageal atresia/tracheoesophageal fistula complex (TEF) has been described but is thought to be rare. Most reports have been of individual or small numbers of cases.
OBJECTIVE: The objective of the study was to evaluate the incidence, clinical and radiographic features of CES associated with TEF, and to compare the clinical and radiographic features of CES with acquired anastomotic strictures in TEF patients.
MATERIALS AND METHODS: A retrospective review was undertaken of the records and radi
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have treated seven patients with multiple esophageal webs without a predisposing disorder. The patients ranged in age from 34 to 61 years and had suffered from dysphagia for 4 to 26 years. None had skin disease, a history of ingestion of a potentially caustic substance, or evidence of gastroesophageal reflux disease by history or endoscopy. All patients responded to esophageal dilation, but dysphagia recurred in all during follow-up ranging from 6 months to 4 years, often requiring repeated dilation. Study of our patients and similar patients reported previously leads us to believe this unu
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite improvements in survival, for infants born with esophageal atresia tracheoesophageal fistula, or both, the morbidity associated with repair of these anomalies remains high.
METHODS: This report retrospectively analyzes 81 patients with esophageal atresia, tracheoesophageal fistula, or both presenting to our institution between 1975 and 1995, with a focus on anastomotic complications.
RESULTS: There were 46 male and 35 female patients with a mean gestational age of 37 weeks and mean birth weight of 2443 g. Forty-four patients underwent primary esophageal anastomoses, 7 und
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study is to clarify a correlation between the esophageal dysfunction and suffocation after meals in patients with myotonic dystrophy (MD) and to find how to prevent such accidents. Using imaging methods, we examined eight patients with MD (six of them had difficulty in swallowing), four patients with other neuromuscular diseases (Fukuyama-type congenital muscular dystrophy, congenital myopathy, Machado-Joseph disease, and Duchenne's muscular dystrophy), and two healthy control subjects. We also investigated material from an autopsy of another patient with MD who died of suf
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over a 3-month period, four patients presented to Salisbury District Hospital with symptoms of oesophageal foreign body impaction and dysphagia for solids. In their first few days of life all four patients had undergone successful operations for the repair of congenital oesophageal atresia with or without a tracheo-oesophageal fistula. Despite our efforts, the previous medical records were unavailable to ascertain the exact form of surgery each patient had received. All four patients had flexible oesophagogastroscopy by one of the authors (RAF). Three were found to have a food bolus obstructin
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iatrogenic dysmotility syndromes, particularly achalasia-like conditions, occasionally complicate esophageal and paraesophageal surgery. We describe a patient who developed a very unusual (and as far as we know unreported) syndrome characterized by severe dysphagia, esophageal dysmotility (segmental simultaneous contractions of the distal esophagus), and very large saccular outpouching (diverticulum) involving the right wall of the distal half of the esophagus as a consequence of excision of an asymptomatic congenital cyst. The cyst had been discovered as an incidental finding on a preemployme
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iatrogenic esophageal perforations in children are rare. To evaluate patterns of injury, clinical presentation, and treatment options for such patients, the authors reviewed the case records of 11 children who had sustained transmural injury to the esophagus during a dilatation procedure at their institution between 1967 and 1994. Strictures requiring dilatation were attributable to caustic ingestion in eight, esophageal atresia repair in two, and congenital stenosis in one. Eight were penetrating injuries, and three were disruptions. Two involved the cervical esophagus; and nine involved the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Esophageal stenosis caused by an intrinsic congenital deformity is uncommon in infants and children. The main forms of stenosis are congenital esophageal web congenital stricture caused by tracheobronchial remnants, and congenital idiopathic muscular hypertrophy. The authors report on two patients who were successfully treated and managed after being diagnosed as having upper esophageal stenosis. One patient underwent resection of the web and primary anastomosis of the esophagus and was discharged 6 days after surgery. After 1 year, this patient has had no symptoms of dysphagia or other postop
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-one consecutive cases of esophageal fistulae (EF), were studied to assess their etiology, the associated thoracopulmonary pathology and evaluate the usefulness of simultaneous partial exclusion of the esophagus and treatment of the present thoracopulmonary complications. EF were 6 cervical, 13 thoracic and 2 abdominal. The different types were: esophagopleural 8, esophagotracheal 7, esophagobronchial 1, congenital 1 and diverse type 4. Tracheal manipulation was the cause in 6, mistaken surgical procedures were an important etiologic factor in 9, improper use of dilators in 3 and differe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence of congenital esophageal stenosis (CES) is approximately 1 in 25,000 to 50,000 live births. There is associated esophageal atresia in one third of cases; the remainder are classified as isolated CES. Histologically, the anomaly may include tracheobronchial remnants, a membranous diaphragm, or diffuse fibrosis of the muscularis and submucosa. The authors report their experience with three patients who had isolated CES. The patients were free of symptoms for the first 6 months of life. All had difficulty with feeding from 6 to 12 months of age, which corresponded with the introduct
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The combination of duodenal atresia and esophageal atresia without tracheoesophageal fistula leads to a closed loop of bowel involving the distal esophagus, stomach, and duodenum. Prenatally, this association of anomalies is visualized as a characteristic dilated C-shaped fluid collection in the fetal abdomen. We report three cases of the association of duodenal and esophageal atresia without tracheoesophageal fistula, identified sonographically in the second trimester of pregnancy.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prenatal sonography has the potential to show a wide range of abnormalities in a fetus's gastrointestinal tract. Suspected fetal gastrointestinal abnormalities should be interpreted with caution, however, as the sonographic appearance of a healthy fetus's gastrointestinal tract is variable and there is considerable overlap in the appearances of normal and abnormal fetal bowel. Similarly, pathologic processes originating from organ systems other than the gastrointestinal tract can at times exhibit sonographic patterns remarkably similar to those of dilated bowel. This review examines the sonogr
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infiltration of the antrum and small bowel with eosinophils has been reported to be the etiologic factor for intestinal obstruction in adults with eosinophilic gastroenteritis. We report a case of a breast-fed 8-month-old infant with eosinophilic gastroenteritis (EGE), who presented with severe hematemesis and congenital obstruction of the duodenum, to emphasize that not all obstructive symptoms associated with EGE are secondary to eosinophilic infiltration. Our patient displayed many of the classic signs and symptoms of EGE, including an elevated absolute eosinophil count and marked eosinophi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Few studies have examined the vagal afferent innervation of the esophagus in naturally occurring esophageal motility disorders. The present study assessed the integrity of distension-sensitive vagal afferents innervating the esophagus in naturally occurring canine megaesophagus. In the dog, esophageal distension induces reflex inhibition of crural diaphragm electromyographic activity that is mediated by vagal afferents innervating esophageal mechanoreceptors. This reflex was measured during stepwise esophageal distension in six dogs with congenital idiopathic megaesophagus, two dogs with megae
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of congenital esophageal stenosis due to tracheobronchial remnants is reported. This is a very rare condition. Only 46 previous cases have been reported in the French and English literature. The cause is thought to be esophageal sequestration of a tracheobronchial anlage before embryologic separation. Esophageal atresia is frequently associated with this rare abnormality. Symptoms generally appear early in infancy, but are sometimes very discrete and diagnosis can be made later in infancy of exceptionally in adulthood. When there is no evidence of gastric reflux and caustic ingestion, s
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Esophageal stenosis due to an intrinsic congenital factor is uncommon in infancy. We report a case of a male newborn infant, who was well at birth and presented with foamy sputum from the third day of life and vomiting at 18 days of age. Esophagogram revealed a narrowed segment, about 1 cm in length, at the level of the seventh and eighth cervical vertebral bodies, with proximal dilatation. There was no sign of gastroesophageal reflux. Operative findings: There was no external compression, foreign body or fistula, but a 1 cm length of esophageal stenosis was found. The stenosed segment was har
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования