Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
272 публикаций
Поиск: 9 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Eosinophilic esophagitis is an immune-mediated chronic disease of the esophagus characterized by symptoms related to esophageal dysfunction and tissue eosinophilia. In the endoscopy, the esophageal mucosa may appear normal or show exudates, rings, edema, furrows, and strictures. Its management is based on elimination diet, topical corticosteroids and/or esophageal dilation. Atresia is the most common congenital alteration of the esophagus; it requires surgical repair and poses potential complications, such as gastroesophageal reflux, strictures, and esophageal dysmotility. Up to 2015, 48 cases
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Different methods to perform reference calibration of an angiographic image exist; however, a prospective comparison of calibration methods has yet to be investigated in veterinary medicine.
OBJECTIVE: To compare angiographic measurements using two commonly employed reference calibration methods, an esophageal pigtail marker catheter (EC) versus a radiopaque table ruler (TR).
ANIMALS: Thirty-five client-owned dogs undergoing transcatheter intervention.
METHODS: Prospective comparison study. Two reference calibration methods, EC and TR, were recorded in dogs undergoing transcathe
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital paraesophageal hernia (CPEH) is a rare diaphragmatic anomaly for which repair has primarily been described by laparotomy, although, more recent case series describe laparoscopic repair. In reports with over five patients, the predominant approach has been with laparotomy. The purpose of our study was to review our recent institutional experience and results with exclusively laparoscopic repair of CPEH in infants and children.
METHODS: An IRB approved retrospective review of all patients with CPEH who underwent laparoscopic treatment at a tertiary children's hospital fro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Esophageal atresia is a major congenital foregut anomaly. Affected patients often suffer from respiratory and gastro-intestinal morbidity. The objective of this study is to identify possible neonatal predictive factors contributing to a long-term complicated clinical course in patients after repair of esophageal atresia.
METHODS: A total of 93 patients born between 1993 and 2013, with esophageal atresia and surviving the neonatal period were included in this retrospective study. A complicated clinical course was defined as the occurrence of ≥1 of these complications: severe gastro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of a 28-year old woman who presented with bizarre wheezing breath sounds on expiration and dysphagia, with unexplained significant dilation of the esophagus mimicking achalasia finally leading to the diagnosis of a very small congenital tracheoesophageal fistula (TEF). Congenital TEF is usually detected shortly after birth and is typically accompanied by esophageal atresia. Congenital TEF without esophageal atresia (H-type fistula) can be missed in early life and diagnosis may be postponed until adulthood due to subtle symptoms. Diagnosis is usually based upon a combination o
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The term VACTERL is an acronym for an association of congenital malformations: including vertebral, anal, cardiac, tracheo-esophageal, renal and limb anomalies. VACTERL anomalies pose a formidable challenge to anesthesiologists. We describe the anesthetic management of a parturient with VACTERL association, who underwent neuraxial analgesia for labor and vaginal delivery.
CASE REPORT: A 23 year old primigravida at 39 weeks gestation presented in labor at 4 cm cervical dilatation, completely effaced, requesting labor analgesia. Past medical history included VACTERL association wi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary artery sling (PAS) is a rare congenital condition in which the left pulmonary artery (LPA) arises from the right pulmonary artery, and then passes between the trachea and the esophagus to reach the left lung, thereby forming a sling around the airway. It is often associated with intrinsic tracheal stenosis due to complete cartilaginous rings. Therapeutic management nowadays consists of one-stage reimplantation of the LPA and tracheoplasty with cardiopulmonary bypass support. Here, we present a 7-week-old boy with PAS and long-segment tracheal stenosis (LSTS) who underwent surgical in
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Congenital esophageal stenosis (CES) is rare, and the available clinical data are limited. We explored the current diagnosis, treatment and outcomes of CES.
METHODS: A questionnaire survey was performed using medical records at pediatric surgical centers in the Kyushu area.
RESULTS: Over 10 years, 40 patients (24 males) had CES. The incidence of associated anomalies was 52.5% (21/40), and that of esophageal atresia was 20.0% (8/40). The mean age at the diagnosis was 12.0 months (range, 1 day-8.8 years). Seven (17.5%) patients were diagnosed in the neonatal period. Ten (25.0%) develo
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To describe our experience of neonates with esophageal atresia with tracheo-esophageal fistula (EA with TEF) who presented after a week.
DESIGN: Retrospective study of the patients of EA with TEF who presented after a week.
STUDY SETTING: Department of Pediatric Surgery, Government Medical College Nagpur. Study Duration: Eight years.
MATERIALS AND METHODS: Demographic information, hematological, biochemical and radiological data were obtained from the patients' medical records. The gap between two ends of the esophagus, nature of upper pouch and lower esophagus were noted intra-operati
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Germline mutations in BRAF are a major cause of cardio-facio-cutaneous (CFC) syndrome, which is characterized by heart defects, characteristic craniofacial dysmorphology and dermatologic abnormalities. Patients with CFC syndrome also commonly show gastrointestinal dysfunction, including feeding and swallowing difficulties and gastroesophageal reflux. We have previously found that knock-in mice expressing a Braf Q241R mutation exhibit CFC syndrome-related phenotypes, such as growth retardation, craniofacial dysmorphisms, congenital heart defects and learning deficits. However, it remains unclea
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The treatment of long gap esophageal atresia (LGEA) is one of the most challenging congenital malformations in neonatal surgery. A preoperative bougienage stretching technique for elongation of the two segments of esophagus is applied to achieve utilizing the native esophagus to establish esophageal continuity by open or thoracoscopic approach.
METHODS: From January 2015 to May 2017, 12 neonates who suffered from LGEA were admitted to our department. They were divided into 2 groups (A and B) according to their admission time. They all accepted bougienage stretching technique befor
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Conditions requiring an esophagectomy and esophageal replacement are rare in children. The preferred method and ideal replacement organ continue to be debated. We present long-term outcomes in children treated with esophagectomy and gastric pull-up.
METHODS: We conducted a retrospective review of all the patients who underwent a esophagectomy and gastric pull-up at two major pediatric institutions from 2004 to 2015. Follow-up data were obtained for children when available, including any postoperative complications, need for dilation of strictures, and current feeding method.
RE
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nasal stenosis is an uncommon and challenging deformity. Most common etiologies for nasal stenosis include congenital, iatrogenic, trauma, and infection. Repair techniques typically include tissue replacement with grafts or flaps with subsequent stent placement. These procedures often require general anesthesia and carry high rates of restenosis. We describe a case of a 10-year-old girl with Teebi syndrome and iatrogenic nasal stenosis who underwent successful nasal dilation with inexpensive, minimally invasive steel gauge earrings.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the prevalence of Barrett esophagus (BE) (gastric and/or intestinal metaplasia) in adolescents treated for esophageal atresia (EA).
SUMMARY OF BACKGROUND DATA: EA patients are at high risk of BE.
METHODS: This multicenter prospective study included EA patients aged 15 to 19 years. All eligible patients were proposed an upper endoscopy with multistaged esophageal biopsies under general anesthesia. Histological suspicion of metaplasia was confirmed centrally.
RESULTS: One hundred twenty patients [mean age, 16.5 years (±1.4)] were included; 70% had been treated for gastroes
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the treatment of a patient with long-gap esophageal atresia with an upper pouch fistula, mircogastria and minimal distal esophageal remnant. After 4.5 months of feeding via gastrostomy, a proximal fistula was identified by bronchoscopy and a thoracoscopic modified Foker procedure was performed reducing the gap from approximately 7-5 cm over 2 weeks of traction. A second stage to ligate the fistula and suture approximate the proximal and distal esophagus resulted in a gap of 1.5 cm. IRB and FDA approval was then obtained for endoscopic placement of 10-French catheter mounted magnets
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To review the patients with esophageal injuries and stenosis with respect to their etiology, clinical course, management, and the lessons learnt from these.
MATERIALS AND METHODS: Retrospective descriptive observation review of children with esophageal injuries and stenosis admitted between January 2009 and April 2015.
RESULTS: Eighteen children with esophageal injuries of varied etiology were managed and included, seven with corrosive injury, five with perforation due to various causes, three with mucosal erosion, two with trachea esophageal fistula (TEF), and one wall erosion. The fiv
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Absent pulmonary valve syndrome (APVS) is a rare congenital heart disease with severe pulmonary insufficiency, characterized with aneurysmal dilation in the pulmonary artery and one or both of its branches. We presented a rare case with APVS and literature review in this letter. Prenatal USG examination of the fetus at the 26th week of gestation revealed severe polyhydramnios, dilatation at right ventricle, and abnormal appearance of the heart. At the 31st gestational week, the baby was born with cesarean section. The newborn had right heart failure but had no hydrops fetalis. Therefore, sever
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypo-agenesis of the right lobe of the liver is an extremely rare finding. It is defined as the complete or partial absence of liver tissue on the right side without previous disease or surgery. It is usually an incidental finding. A 32-year-old female patient came to Emergency Department of TSMU the First University Clinic 22.10.2015 with an initial diagnosis of upper gastrointestinal bleeding. Her medical history showed no previous diseases of the liver or episodes of hemorrhage. Dizziness, nausea, vomiting with red blood, melena was presented on admission. Esophagogastroduodenoscopy reveale
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Recurrent trachea-esophageal fistula (recTEF) is a frequent (5%-10%) complication of congenital TEF (conTEF) and esophageal atresia (EA) repair. In addition, postoperative acquired TEF (acqTEF) can occur in addition to or even in the absence of prior conTEF in the setting of esophageal anastomotic complications. Reliable repair often proves difficult by endoluminal or standard surgical techniques. We present the results of an approach that reliably identifies the TEF and facilitates airway closure as well as repair of associated tracheal and esophageal problems.
METHODS: Retrospectiv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The coexistence of congenital diaphragmatic hernia (CDH) with esophageal atresia (EA) has only been reported occasionally in literature. Series of patients from a single institution with comparison of different postnatal therapeutic approaches have not been reported. We describe our management in this unique cohort of patients and discuss the procedures that can lead to successful outcomes in this association of congenital anomalies.
METHODS: The surgical approaches and outcome of six neonates with CDH associated with EA and distal tracheo-esophageal fistula (TEF) are discussed.
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.