An inlet patch is a congenital anomaly consisting of ectopic gastric mucosa at or just distal to the upper esophageal sphincter. Most inlet patches are largely asymptomatic, but in problematic cases complications related to acid secretion such as esophagitis, ulcer, web and stricture may occur. The diagnosis of inlet patch is strongly suggested on barium swallow where the most common pattern consists of two small indentations on the wall of the esophagus. The diagnosis of inlet patch is confirmed via endoscopy with biopsy. At endoscopy, the lesion appears salmon-coloured and velvety and is eas
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital esophageal stenosis (CES) can be associated with esophageal atresia/tracheoesophageal fistula (EA/TEF). Because there are a variety of degrees of obstruction and symptoms of CES, it is frequently difficult to make a pre- and post-operative diagnosis of the distal CES associated with EA/TEF.
OBJECTIVE: To evaluate the clinical and radiologic features of congenital esophageal stenosis associated with esophageal atresia/tracheoesophageal fistula.
MATERIALS AND METHODS: We retrospectively reviewed postoperative esophagograms and medical records of 187 children (107 boys, 8
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Esophageal duplication is a rare congenital lesion. Surgery is the standard treatment. Tubular duplication is extremely rare, with esophageal communication in very few cases.
OBJECTIVE: The aim of this study was to document the feasibility of the endoscopic management of tubular esophageal duplication.
DESIGN: Case report.
INTERVENTION: A 14-year-old boy presented with acute dysphagia and acute retrosternal pain. Based on his radiographic and endoscopic findings, a cystic esophageal duplication with an upper esophageal stricture was initially suspected. A laparoscopic gastrostom
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of esophageal stents has been commonplace in adults for many years and for a variety of indications, including palliative care for malignant lesions involving the esophagus. The use of esophageal stents in the pediatric population, however, was limited by the inability to remove them and the implications this has for the growing child, especially for primarily benign esophageal lesions. With the advent of removable, covered stents, the potential uses for stents in children expanded to include treatment of a wide variety of congenital and acquired esophageal strictures. Stenting offers
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 20-year-old man had suffered from dysphagia since primary school. Upper gastrointestinal and endoscopy examinations revealed severe circumferential stenosis of the upper intra-thoracic esophagus. Secondary stenosis due to factors such as inflammation did not appear present, so congenital esophageal stenosis (CES) was diagnosed. Dysphagia improved after two endoscopic balloon dilatations. Almost all cases of CES are treated in baby-hood, and individuals who remain untreated until adulthood are rare. Check ups and diagnoses should be made taking CES into consideration, even in adults.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: Gastroesophageal reflux (GER) is an important sequela of congenital diaphragmatic hernia (CDH) repair. This study investigated the physiological and clinical characteristics of GER in CDH survivors.
METHODS: A total of 52 CDH survivors were investigated retrospectively. Esophageal acid exposure was evaluated with 24-h esophageal pH monitoring in all patients, and esophageal anatomical and motor functional abnormalities were examined with videomanometry in 16 patients.
RESULTS: Fundoplication was necessary in 1 patient. Medical treatment with acid suppression or rikkunshit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Strictures of the esophagus in children may have multiple etiologies including congenital, inflammatory, infectious, caustic ingestion, and gastroesophageal reflux (peptic stricture [PS]). Current literature lacks good data documenting long-term outcomes in children. This makes it difficult to counsel some patients about realistic treatment expectations. The objective of this study is to evaluate our institutional experience and define the natural history and treatment outcomes.
METHODS: A retrospective review of clinical data obtained from children who underwent dilation for PS was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Congenital cricopharyngeal achalasia (CCA) is a rare disorder in children characterized by inappropriate contraction of the cricopharyngeus muscle, resulting in the inability to relax the upper esophageal sphincter during deglutition. We report the diagnostic process and management of a relatively older patient who underwent cricopharyngeal myotomy at the age of 4.5 years.
METHODS: A retrospective review of the case and clinical follow-up was performed.
RESULTS: This young patient had a long history of dysphagia, choking, nasal reflux and recurrent pneumonia and croup since bir
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Aberrant right subclavian artery arising from the distal part of the aortic arch and passing behind the oesophagus (arteria lusoria) is a rare congenital vascular anomaly, it is the 4th most common aortic arch anomaly. At the site of the orifice there is the Kommerell's diverticulum, which is the locus minoris resistentiae with the possible arise of the aortic aneurysm. Aneurysmatic dilatation of the anomalous artery and of the aorta may be the cause of distal embolism or rupture. Less frequently there is also the possibility of aortic dissection or traumatic rupture.
CASE REPOR
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Patients with congenital diaphragmatic hernia (CDH) often have dilated esophagus and gastroesophageal reflux. Sparse intrinsic esophageal innervation has been described in rats with CDH, but this issue has not been investigated in patients with CDH. The present study tests the hypothesis that innervatory anomalies could account for motor dysfunction in human CDH.
METHODS: The esophagi of CDH (n = 6) and control babies dead of other causes (n = 6) were included in paraffin, transversally sectioned, and immunostained with antineurofilament and anti-S-100 antibodies. The proportion of t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Esophageal atresia is the principal cause of congenital esophageal obstruction. Prenatal suspicion of esophageal atresia is usually based on the presence of polyhydramnios together with an absent stomach bubble. More recently, visualization of the dilatation of the blind-ending esophagus (esophageal pouch) during fetal swallowing has been reported and proposed as the most reliable sign for predicting esophageal atresia. Improvement of radiofrequency and computer technology as well as parallel data acquisition has greatly reduced magnetic resonance (MR) scanning time, allowing visualization of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital high airway obstruction syndrome (CHAOS) is a life-threatening condition characterized by complete blockage of the fetal airways associated with hydrops. We present a case of CHAOS due to the rare cause of complete tracheal agenesis. The ex utero intrapartum therapy (EXIT) strategy was employed to allow for neck and mediastinal exploration. Thymectomy allowed dissection to the level of the carina demonstrating the confluence of dilated mainstem bronchi but no trachea and no connection to the esophagus. A 2.5 endotracheal tube was inserted into the right mainstem bronchus and secured
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 3-year-old boy who presented with a foreign body impacted in the esophagus and had a poor tolerance of solid food since he was 5 to 6 months old. In the last 2 years, he developed progressive dysphagia, anorexia, vomiting, and poor weight gain. An esophagoscopy and barium esophagogram revealed an esophageal web in the distal third of the esophagus. Three courses of endoscopic balloon dilatation resulted in transient improvement in his dysphagia and vomiting; a follow-up barium esophagogram and esophagoscopy showed limited improvement of the esophageal stenosis. Two courses of endos
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital oesophageal stenosis due to tracheobronchial remnants is a very rare condition characterized by the presence of tracheobronchial tissue in the oesophageal wall. The most common symptoms are dysphagia, regurgitation and hypersalivation. These usually appear in early infancy when solid food is introduced into the diet. Clinical diagnosis is difficult. Conventional radiology shows a dilated oesophagus without peristalsis, incomplete expansion of the gastro-oesophageal transition zone and delayed oesophageal emptying. Lesions suggesting oesophagitis may be present at endoscopy but pH-me
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tracheal agenesis (TA) is an extremely rare, typically fatal congenital tracheal malformation. Lack of prenatal symptoms and emergent presentation usually lead to a failure to arrive at the correct diagnosis and manage the airway properly before the onset of irreversible cerebral anoxia. Esophageal atresia (EA) encompasses a group of congenital anomalies comprising an interruption of the continuity of the esophagus with or without a persistent communication with the trachea. In 86% of cases, there is a distal tracheoesophageal fistula (TEF); in 7%, there is no fistulous connection, whereas in
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most common surgery on the esophagus by pediatric surgeons the world over is performed in the newborn period in babies with congenital esophageal atresia with tracheo-esophageal fistula. Post-operative complications like recurrent fistula, anastomotic stricture and some patients with gastroesophageal reflux would also require surgical intervention. Apart from esophageal dilatation, gastrostomy and feeding jejunostomy, children with strictures secondary to caustic ingestion, reflux or previous esophageal anastomosis may require esophageal substitution. This operation may also be required in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the efficacy and safety of balloon dilation (BD) with gastroscope in treatment of esophageal stricture in children.
METHODS: BD was performed in 12 children aged 5 - 59 months, average age 26 months, course of disease was 2 - 26 months, with esophageal stricture, 7 cases with anastomotic strictures secondary to surgical repair of esophageal atresia, 3 with congenital esophageal stenosis, 2 with corrosive esophageal strictures. All procedures were performed under tracheal intubation and intravenous anesthesia using the 3rd grade controlled radial expansion (CRE) esophagu
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although total obstruction or secondary atresia of the esophagus is extremely rare, high-grade strictures are not uncommon. The retrograde approach was previously described to achieve dilation when the conventional antegrade method fails.
SETTING: Gastroenterology laboratory in a tertiary referral center.
PATIENT: A 30-year-old man with congenital T-cell immunodeficiency had complete esophageal obstruction after a severe episode of cryptococcal meningitis that required prolonged nasogastric intubation. For the next 3 years, he had daily episodes of regurgitations and several hosp
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A right aortic arch is an anatomic variant only occurring in approximately 0.1% of the population. A mirror-image right artic arch without congenital cardiac anomaly is fairly uncommon. We report on a rare case of dysphagia due to isolated aortic diverticulum in a mirror-image right aortic arch. A 72-year-old man presented with dysphagia which was due to posterior compression of the esophagus by a dilated aortic diverticulum. There was no vascular ring and we thought that the pathology was atherosclerotic dilatation of the diverticulum. Graft replacement of the diverticulum was sufficient to r
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Esophageal atresia (EA) with or without tracheoesophageal fistula (TEF) is a relatively common congenital condition in which there have been several described anatomical variants. The most common type, EA with distal TEF, comprises more than 75% of cases in many reports. Less commonly, a smaller proximal pouch fistula (H-type) will be associated with this most common variant in 1.4% of these cases. Only 2% of all cases of EA/TEF will have 2 large fistulas between the trachea and esophagus in which the end of the upper esophageal pouch connects terminally to the midtrachea and the distal esopha
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования