Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
European journal of pediatric surgery : official journal of Austrian Association of Pediatric Surgery ... [et al] = Zeitschrift fur Kinderchirurgie2007eng
OBJECTIVE: Ultra-long gap (> 3.5 cm) esophageal atresias (ULGEA) are very rare congenital disorders usually treated by esophageal substitution. Since the introduction of Foker's elongation technique for primary anastomosis, there is much controversy over whether the Foker method or esophageal substitution results in a better outcome. Until now, there was only one series, which had been reported by Foker himself. We therefore present the outcome 2.5 years after one of the first children was operated on with the Foker method in Europe (2003).
PATIENT AND METHOD: A premature child (1820 g, 33 +
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Aberrant right subclavian artery (ARSA) is the most common congenital anomaly of the aortic arch occurring in 0.4-2.0% of the general population. Instead of arising from the brachiocephalic artery, the ARSA arises as the last branch from the aortic arch. The aim of this study was to determine the prevalence of ARSA in patients undergoing upper endoscopic ultrasound (EUS) and to describe the EUS characteristics of ARSA.
METHODS: A retrospective review was conducted of 7513 upper EUS exams performed from 1 July 2000 to 1 February 2005.
RESULTS: In total, 27 (0.36%, 95% CI
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chagas disease began millions of years ago as an enzootic disease of wild animals and started to be transmitted to man accidentally in the form of an anthropozoonosis when man invaded wild ecotopes. Endemic Chagas disease became established as a zoonosis over the last 200-300 years through forest clearance for agriculture and livestock rearing and adaptation of triatomines to domestic environments and to man and domestic animals as a food source. It is estimated that 15 to 16 million people are infected with Trypanosoma cruzi in Latin America and 75 to 90 million people are exposed to infectio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital esophageal stenosis (CES) is suspected by a fixed intrinsic narrowing of the esophagus that affects the normal swallowing mechanism. The diagnosis is only confirmed by histopathologic picture, which may show fibromuscular disease (FMD) or tracheobronchial remnants (TBR). The latter involves ciliated pseudo stratified columnar epithelium, seromucous glands or cartilage each alone or in combination. The aim of this study is to document the usefulness of histologic picture of surgical specimens obtained from the lower esophageal pouch (LEP) during primary repair in detecting cases of C
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The endoscopic view of the multi-ringed esophagus readily explains why the term "tracheal esophagus" is applicable. This entity may be undiagnosed until dysphagia and impactions secondary to strictures occur in the young male. Several factors point to a congenital rather than an acquired disorder. Treatment consists of slow, progressive dilatations that are repeated for recurrent dysphagia.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital esophageal stenosis due to tracheobronchial remnants is a rare malformation whose diagnosis may be difficult. It is characterised by the abnormal presence of congenital tissue of tracheal origin in the esophageal wall, which is responsible for the narrowing of the esophagus. We report 2 cases whose treatment was surgical after failure of esophageal dilations. The presence of tracheal-bronchial tissue was confirmed by histological examination of the operative piece. Outcome was favourable and the final result was excellent. Recently, endoscopic ultrasonography has been proved useful
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of pediatric surgery : official journal of Austrian Association of Pediatric Surgery ... [et al] = Zeitschrift fur Kinderchirurgie2006eng
Although a rare entity, congenital esophageal stenosis due to segmental hypertrophy of the muscularis and submucosal layers with diffuse fibrosis should be considered a possibility in patients with esophageal stricture associated to congenital esophageal atresia. The efficacy of dilatation seems to be limited, and may even result in severe complications such as an esophageal rupture. Surgical repair for congenital esophageal stenosis is the authors' preferred treatment, although initial dilatation may be effective for some patients.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital esophageal stenosis (CES) is an infrequent entity; however, many cases have been reported during the last years. Its incidence falls between 1 per 25,000 and 1 per 50,000 live births and is associated with other congenital malformations in 17% to 33% of cases (mainly esophageal atresia). Congenital esophageal stenosis is defined as an intrinsic alteration of the esophageal wall given by the presence of ectopic tracheobronchial tissue, membranous diaphragm, muscular hypertrophy, or diffuse fibrosis of the submucosa, among other causes. The therapeutic options include endoscopic dilat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital esophagobronchial fistulae are uncommon anomalies generally discovered during the neonatal period due to overt symptoms. Rarely symptoms are discrete, leading to discovery in adulthood; exceptionally the patients are totally symptom free or present minimal signs such as coughing at ingestion of fluids. Less than 200 adult cases have been reported in the literature. We report a new case of this type II congenital esophagobronchial fistula. A 59-year-old woman was hospitalized for exploration of cough at ingestion of fluids. The radiographic work-up reveal dilatation of the left bronc
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: The stricture of the anastomosis is one of the most common complications of the subtotal esophageal resections. The authors present indications, technics and results of the endoscopic dilatation.
PATIENTS AND METHODS: In a 10 year period 26 patients (22 male, 4 female, mean age of 53.7 years) with stricture of anastomosis between the esophagus and the neo-esophagus after subtotal esophageal resection were dilated endoscopically 82 times. The indication of the resection was tumour in 23 (88.5%) cases, congenital atresia in 2 (7.7%) cases and corrosive disease in one (3.8%) case. In 7 (31
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Paraesophageal hernias are uncommon in children and are distinctively different from the more common sliding hiatus hernias and those occurring after antireflux surgery in anatomy, pathology, symptoms, complications, and management. We reviewed a single institution's experience with the pathology of paraesophageal hernias.
METHODS: We conducted a retrospective analysis of patient records.
RESULTS: Fifty-nine children with paraesophageal hernias were treated during a 42-year period. Their mean age at presentation was 23.4 months (range, 1 day to 11 years). Presenting complaints we
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nasal continuous positive airway pressure (CPAP) has been used since 1975 as the initial treatment for respiratory distress syndrome (RDS) in very premature infants. Gaseous distention of the abdomen (CPAP belly) is a common secondary effect of CPAP. Gaseous distention of the hypopharynx is also common.
OBJECTIVE: To determine the incidence of hypopharyngeal distention in infants on CPAP.
MATERIALS AND METHODS: We performed a retrospective review of the chest radiographs of 57 premature infants treated with CPAP during a 4-week period to find the presence and degree of hypopharyn
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: For the past 60 years, successful repair of esophageal atresia (EA) and distal tracheoesophageal fistula (TEF) has been performed via a thoracotomy. However, a number of reports have described adverse musculoskeletal sequelae following thoracotomy in infants and young children. Until now, only a few scattered case reports have detailed an individual surgeon's success with thoracoscopic repair of EA/TEF. This multi-institutional review represents the largest experience describing the results with this approach.
METHODS: A cohort of international pediatric surgeons from centers that
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Esophageal cancer development after previous atresia repair is extremely rare in young patients. We present the clinical course of a patient who developed an adenocarcinoma of the esophagus at the age of 22 years, after repair of a tracheoesophageal fistula with esophageal atresia in the neonatal period. She developed a stricture of the esophageal anastomosis requiring frequent dilatations. Six years after an antireflux procedure because of a difficult treatable severe gastroesophageal reflux, an advanced adenocarcinoma was detected at the site of the end-to-end anastomosis of the previous atr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinically significant gastro-oesophageal reflux (GOR) following oesophageal atresia and tracheo-oesophageal fistula (OA/TOF) repair is commonly considered normal sequela after repair. A retrospective review of patients operated on by two consultants was undertaken. All patients underwent oesophageal tailoring and augmentation for reconstruction of their oesophagus. The presence of clinically significant GOR was confirmed by contrast swallows, 24 hour pH study and endoscopy. Clinically significant GOR occurred in 7 (13%) of the 54 patients operated for OA and TOF. Two patients responded to non
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital esophageal stenosis CES is an uncommon anomaly that rarely goes undiagnosed until adulthood. We report 2 cases of CES. The first was a one-month-old baby boy who was referred for work up of swallowing disorder and recurrent pneumonias. The diagnosis was confirmed by a continuous fluoroscopic esophagogram, and endoscopic exploration. Simple dilatation resolved his symptoms completely. The second was an 18-month-old boy, who was referred with a feeding gastrostomy due to complete esophageal obstruction. Resection and end-to-end anastomosis was performed with uneventful postoperative c
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital pulmonary lymphangiectasis (CPL) is a rare anomaly. We report a female infant born at 39 weeks of gestation who was found to have CPL. Cyanosis and tachypnea were noted immediately after birth, and, at room air, PaO2 was 30.7 mmHg, PaCO2 was 82.5 mmHg and pH was 7.12. The infant's symptoms did not improve even with the initiation of artificial ventilation. Chest X-ray film showed cotton-like infiltrates in both lungs and an air-leak surrounding the cardiac shadow. Echocardiography study showed no abnormality. The neonate died 3 days after birth due to hypoxemic cardiac failure. At a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The colonic segment is the most frequently used material for replacing the esophagus in children; however, the use of a gastric tube has become a reliable alternative operation. Since 1987, we have used an isoperistaltic gastric tube to replace the esophagus in children, and we present a series of 21 patients. Indications for operation included caustic injury (nine), esophageal atresia (eight), peptic stricture (two), congenital stricture (one), and esophageal duplication (one). There was no death or necrosis of the graft during the early postoperative period. The esophagogastric anastomosis l
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: Congenital esophageal stenosis owing to tracheobronchial remnants (TBR) is a rare condition. Inappropriate treatment often is carried out before the correct diagnosis is established. For a better understanding and management of this disease, patients with TBR treated at our hospital and collected from the literature are reviewed to evaluate the course of onset, associated anomalies, methods of diagnosis and treatment, and outcomes.
METHODS: Three patients treated at our hospital and 59 patients identified from the literature were included in the study. Gender, age at onset
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vascular ring anomalies are developmental anomalies of the thoracic great vessels resulting in complete or partial encircling of the esophagus and the trachea by a vascular ring formation. Persistent right aortic arch with left ligamentum arteriosum accounts for 95% of vascular ring anomalies in dogs. The dog in this report had a double aortic arch, which is a type 4 vascular ring anomaly. Double aortic arch is a rare congenital heart defect resulting from the improper development of the embryonic arches. The prognosis for dogs that have undergone surgery for correction of double aortic arches
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования