MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
Q39.8 · Другие врожденные аномалии пищевода

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Доступно в поиске

543 публикаций

Поиск: 12 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом

Pediatric esophageal perforation.

Although esophageal perforation in children is associated with a spectrum of disease different from the one in adults, management is essentially the same for both groups. Over the past 11 years, 12 patients ranging in age from 2 days to 10 years were treated for 13 perforations. Perforation in the adult is associated with a high mortality rate. All children in this series survived. Injury was secondary to instrumentation in 10 cases and three resulted from the chronic erosion of a trapped foreign body. Of the 10 acute perforations, five occurred 12 days to 5 months after lye ingestion. Anastom

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 329009Открыть статью

Early repair of diaphragmatic hernia to correct associated anomalies.

The case of a seven-month-old infant is reported who had an eventration of the left hemidiaphragm associated with two bronchopulmonary foregut anomalies, duplication of the esophagus, and intralobar sequestration of the left upper lobe. The literature indicates that eventration of the diaphragm is associated with pulmonary sequestration in up to 50% of patients. Since the eventration itself obscures roentgenographic evidence of other foregut anomalies, the concomitant diagnosis and treatment of possible foregut anomalies is another justification for surgical repair of eventration of the diaphr

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 900653Открыть статью

[Studies on families with Osler's disease].

The authors examined 143 members of a family, where they found 37 (= 25.87%) of Osler patients. It was only in 30% of these patients that the symptoms occurred before the tenth year of age. As in one patient the symptoms did not appear until the age of 58 years, the possibility cannot be excluded that symptoms of the disease will become manifest even in other, sill younger members of the family in the course of time. Epistaxis was observed in 93% of the cases, nephrorrhagia in no case, hepatopathy and gastrorhagy were found only once in each case. The X-ray examination revealed arteriovenous p

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 72032Открыть статью

Monozygotic twins concordant for tracheo-esophageal fistula and discordant for the VATER association.

Monozygotic female twins were concordant for tracheo-esophageal fistula (TEF); and one twin also manifested other anomalies in the VATER association, including agenesis of the female reproductive tract. Review of the literature discloses a familial tendency for recurrence of TEF and a high concordance rate in monozygotic twins, indicating a significant genetic influence for the isolated anomaly. In the case of the VATER association, the sporadic occurrence of affected individuals and discordance in twins implicates the effect of non-genetic factors.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 562588Открыть статью

The association and embryogenesis of tracheo-oesophageal and anorectal anomalies.

Thirty-one patients with combined oesophageal and anorectal anomalies were studied. They comprised 10% of 328 consecutive foregut malformations and 246 anorectal deformities. Twenty-three of this series also exhibited at least 3 of the VATER defects. There was a very high incidence particularly of associated vertebral, urological and musculoskeletal anomalies. This high incidence of addditional lesions is presumably a reflection of generalized early damage to the mesenchymal tissues at the fourth week of gestation. Similar embryological mechanisms may take place and be affected similarly in bo

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1251041Открыть статью

[Organ transplantations in intestinal tract surgery: history or future?].

In the case of three gastrointestinal organs - the esophagus, the stomach, and the colon - no indication for clinical transplantation is conceivable today or in future. On the other hand, experience with transplantation of the small bowel, the liver and the pancreas has already been gained, though up to now the results have been rather poor. Nevertheless, some clear indications exist which justify these transplantations in highly specialized centers. They include total loss, of the small bowel, multiple small bowel atresias, acute liver necrosis, congenital biliary atresia, Echinococcus alveol

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 769152Открыть статью

Role of fetal deglutition and micturition in the production and turnover of amniotic fluid in the monkey.

In order to determine the precise role played by the absence of fetal swallowing or urine contribution in the disposal and production of amniotic fluid, we surgically occluded the fetal esophagus in 5 monkeys and the urethra in 2 monkeys. The amniotic fluid volume was then measured daily with an indicator dilution technic. Sham operations were performed on 3 monkeys of similar gestational age. It was found that in late pregnancy failure of fetal deglutition resulted in transient hydramnios which appeared to be followed by a readjustment in water exchange rates in other pathways by which the am

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 821026Открыть статью

Sequestration of the lung in children.

Nine cases of sequestration of the lung were seen in children. Bronchopulmonary sequestration of the lung is a distinct congenital anomaly and clinical entity that can be distinguished from other congenital abnormalities of the lung. Such a congenital anomaly must be considered in children who, on roentgenologic examination, are found to have an opacity in the lower lung fields. Intralobar bronchopulmonary sequestration often is associated with recurrent pulmonary sepsis, whereas extralobar sequestration is less likely to be symptomatic and usually exhibits no abnormal physical findings. In a

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 134187Открыть статью

[Esophageal atresia, brachio-cephalic arterial trunk and tracheomalacia (author's transl)].

The case of 6 children operated for type III esophageal atresia with re-establishment of continuity is reported owing to the association with anterior tracheal compression by the brachio-cephalic arterial trunk. In the 5 cases, control radiography after the intervention showed a tracheotomy opposite the superior esophageal pouch and sometimes a notch in the anterior trachea. In all of the cases, endoscopy confirmed the presence of compression of the anterior aspect of the trachea by the brachio-cephalic arterial trunk. In 2 cases, esophageal transit was normal, the signs of tracheal compressio

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 784989Открыть статью

[3 anatomical observations of a right subclavian artery originating from the aortic arch (arteria lusoria)].

1. The dissection of 223 subjects has revealed 3 cases of A. lusoria (1.06%). In all these cases, the A. lusoria was the last branch of the aortic arch. 2. X-ray pictures were taken after injection of radio-opaque substance to elicit the topographical relations of A. lusoria with esophagus. 3. There were only small variations in the calibre and in the way of its branches. Right common carotid artery directly arose from the aortic arch. 4. The three Aa. lusoriae crossed the dorsal face of esophagus between the 4th and 2nd cervical vertebrae where they provoked at neat natch. 5. In one case, the

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 984447Открыть статью

The frequency and types of other congenital anomalies in association with tracheoesophageal malformations. Radiologic studies of 83 such infants.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 954338Открыть статью

Otolaryngological manifestations of arthrogryposis multiplex congenita.

The important otolaryngological manifestations of arthrogryposis multiplex congenita (AMC), which heretofore have not been described in otolaryngological and other specialty journals, are reviewed. Thirty-seven patients with AMC were studied. Nine of these patients with neurogenic AMC, had otolaryngological manifestations. Six of these had Pierre Robin-like syndromes. Seven patients had severe dysphagia and aspiration pneumonitis. Five patients had voice changes, and three of these required tracheotomy to relieve laryngeal obstruction and prevent aspiration. Two of these patients were aphonic

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 949154Открыть статью

Congenital laryngotracheosophageal cleft.

Two infants with complete laryngotracheoesophageal cleft are presented. One infant had hypoplasia of the left bronchus and lung and the other had a cystic dysplastic right kidney. The literature is reviewed and a scheme for managing infants with this severe and as yet lethal anomaly is presented.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1003304Открыть статью

[Double aortic arch in infancy and childhood].

The diagnosis of double aortic arch was suspected by oesophagography and subsequently proven by angiography in six children. The patients' age ranged from 14 days to 13 years. The diagnostic value of angiography in establishing the existence of two aortic arches is emphasized, which can easily be performed by right heart catheterization. In five patients the aorta descended to the right of the spine; the left arch was hypoplastic and became stenotic or atretic distal to the subclavian artery. In only one case the aorta descended on the left side. In this case both arches had approximately the

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1163083Открыть статью

[Congenital aortic arch anomalies and vascular rings (author's transl)].

The anomalies of the aortic arch are consequences of malformations in the first twelve weeks of the intrauterine life. Embryologically it is possible to explain and classify all of them. Most remain asymptomatic and do not need treatment. About one third of all anomalies are causing tracheo-esophageal compression with consequent complaints. In most cases the symptomatology starts in the first days of life. Some of them can be temporarily treated conservatively. The prognosis of patients, who need surgery is good, even in small infants. Surgery consists mainly in section of the atretic or hypop

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1224893Открыть статью

Esophageal dysfunction and other swallowing difficulties in early life.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 5112083Открыть статью

Coarctation of the aorta and other late sequelae of administration of thorium dioxide (thorotrast).

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4986928Открыть статью

Congenital complete absence of left pericardium. Report of two cases.

Two cases of congenital complete absence of the left pericardium are presented. One, in a youth aged 17 years, had an associated patent ductus arteriosus; the other occurred in a woman aged 65 years with carcinoma of the lower third of the oesophagus. In both, the pericardial lesion was discovered as an incidental finding—at thoracotomy. The anatomical and radiographic features are described. Complete absence of the left side of the pericardium needs no surgical treatment and is compatible with normal life expectancy. On the other hand, because of the dangers of herniation of the heart with st

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 5350727Открыть статью

[KLINEFELTER'S SYNDROME WITH OTHER CONGENITAL ANOMALIES].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14137069Открыть статью

CONGENITAL ATRESIA OF THE ESOPHAGUS AND TRACHEOESOPHAGEAL FISTULA.

Forty-eight cases of esophageal atresia and tracheoesophageal fistula observed at the University of California Medical Center, San Francisco, over a 25-year period (1937-1961) were reviewed. Four of the patients were born at the University of California Hospitals, a frequency of 1 in 6,823 births. In 43 of the 44 referred cases, the referring physician established the diagnosis before admission by passing a tube into the blind esophagus or by radiography. Survival rates are comparable to those of other medical centers and emphasize the importance of prompt diagnosis, skillful repair and meticu

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14081773Открыть статью