Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
240 публикаций
Поиск: 10 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
BACKGROUND/PURPOSE: Proponents of subspecialization in surgery claim that fellowship training improves the quality of care. Others claim that general training is adequate for most routine surgical procedures. The authors questioned whether there were differences in outcomes when general surgeons (GEN) operate on children and infants with common surgical conditions compared with the care of their pediatric surgical (PED) colleagues.
METHODS: The authors retrospectively reviewed the Healthcare Investment Analysts North Carolina Information Network database to identify patients who underwent pyl
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital hypertrophic pyloric stenosis (CHPS) is a common condition in infancy associated with smooth muscle hypertrophy and resulting in pyloric outlet obstruction. The final diagnosis of CHPS is based on precise ultrasonographic measurements of length and width of the pyloric muscle. Based on our clinical and sonographic experience, we observed that smaller measurements of the pyloric muscle were obtained in dehydrated infants than in children examined after proper fluid restoration. The clinical importance of these observations was evident because false-negative results could be obtained.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: An increasing number of pediatric surgeons are using the laparoscopic approach to treat pyloric stenosis. The advantage of laparoscopic pyloromyotomy is uncertain and has not been evaluated in the setting of a pediatric surgery fellowship program.
METHODS: The authors retrospectively reviewed the medical records of all patients who underwent pyloromyotomy for congenital hypertrophic pyloric stenosis at their institution from January 1, 1997 through December 31, 2000 (n = 117). Information obtained included age, sex, weight, admission laboratory values, attending surgeon, r
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors present a case of an infant who was treated for recurrent vomiting following pyloromyotomy. Gastroscopic examination showed a polypoid tumour of 4-5 mm in diameter located at the antral region. The patient recovered following re-pyloromyotomy.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the efficacy of laparoscopic pyloromyotomy with open pyloromyotomy in treatment of congenital hypertrophic pyloric stenosis(CHPS). METHODS: Fifteen patients (age 20%ape;90 days, body weight 2.5 approximate, equals 5.0 kg) with CHPS underwent laparoscopic pyloromyotomy (Group I) and 10 patients (age 26 approximate, equals 90 days, body weight 2.8 approximate, equals 4.5 kg) with CHPS underwent open pyloromyotomy (Group II). Ambulatory 24 hr esophageal pH metry and gastroesophageal mamometry were studied in two groups before and after surgery. RESULTS: All patients presente
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital hypertrophic pyloric stenosis, an important cause of intractable vomiting in infants is diagnosed clinically and confirmed ultrasonographically. Other useful interventions are plain radiography and barium study. Differential diagnosis includes pylorospasm and gastroesophageal reflux. Management protocol includes correction of dehydration and electrolyte imbalance and either Fredet Ramstedt pyloromyotomy or medical treatment with atropine sulphate. Atropine is initially given intravenously till vomiting is controlled and then orally at double the effective i.v. done for another 3 wee
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The population prevalence of congenital hypertrophic pyloric stenosis in Donetsk region in the course of 11 years (1989-1999) has been descriptively studied. Its frequency is 0.73:1000 or 1:1370 newborn infants annual with range of 0.54 to 1.01:1000. It is somewhat lower than that of more wide spread congenital diseases: labial cleft and hemochromatoses. Pyloric stenosis is detected in 42 of 43 populations of Donetsk region. There is a population nonuniformity of the case rate: from 0.19 to 1.9:1000 newborn infants, that the authors are inclined to explain by dissimilarity of a gene pool in th
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The HLXB9 homeobox gene was recently identified as a locus for autosomal dominant Currarino syndrome, also known as hereditary sacral agenesis (HSA). This gene specifies a 403-amino acid protein containing a homeodomain preceded by a very highly conserved 82-amino acid domain of unknown function; the remainder of the protein is not well conserved. Here we report an extensive mutation survey that has identified mutations in the HLXB9 gene in 20 of 21 patients tested with familial Currarino syndrome. Mutations were also detected in two of seven sporadic Currarino syndrome patients; the remainder
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A nationwide investigation of congenital malformations and genetic diseases in Korea was conducted by analyzing Medical Insurance data for infants aged under 1 year. Medical Insurance data were obtained for 1993 and 1994 and the ICD-9 (International Classification of Diseases, Ninth Revision) code was used to classify the diseases. The coverage rate of medical insurance was approximately 95% of the total population. Anomalies of the cardiovascular, musculoskeletal, and gastrointestinal systems, in descending order of frequency, were more frequent than anomalies in other systems. The average pr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastric duplication is a rare anomaly, usually manifested as an abdominal mass or gastric outlet obstruction mimicking congenital hypertrophic pyloric stenosis during the first year of life. Occasionally, it communicates with the pancreatic duct and causes pancreatitis. However, communication with the intrahepatic bile duct has not been described. The authors report a rare case of gastric duplication that communicated with the left hepatic duct and caused recurrent hemobilia in a 2-year-old girl. Left hepatectomy and excision of the duplication were curative.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a review of sixty-four (64) cases of gastric outlet obstruction (G.O.O.) seen at the University of Maiduguri Teaching Hospital between 1991 and 1996, cicatrising chronic duodenal ulcer accounted for 65.7% of cases, followed by antral carcinoma of the stomach 15%, congenital hypertrophic pyloric stenosis 9.4%, carcinoma of the head of pancreas 6% and congenital bands 3%. The usual presentations were forceful vomiting in a patient with background history of dyspepsia of varying duration depending on cause, visible persistalsis, weight loss, abdominal masses and electrolyte imbalances. Diagnos
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: A summary about the final results of the Hungarian double-blind placebo controlled randomised trial of periconceptional folic acid containing multivitamin and trace element supplementation.
RESULTS: The major finding is a significant prevention of the first occurrence of neural-tube defect, urinary tract and cardiovascular defects, in addition a decrease in the rate of limb deficiencies and congenital hypertrophic pyloric stenosis. Fertility was slightly improved and the rate of twins increased significantly after periconceptional multivitamin supplementation. The effect of multivi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Paediatricians need to be aware of the broad implications that sufficient maternal folic acid intake has on the wellbeing of the embryo and fetus. There is now strong evidence that adequate periconceptional maternal folic acid supplementation during critical periods of organ formation is associated with reduction in both the occurrence and recurrence of neural tube defects, congenital heart defects (particularly conotruncal heart defects), obstructive urinary tract anomalies, limb deficiencies, orofacial clefts and congenital hypertrophic pyloric stenosis. Inadequate maternal folic
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital hypertrophic pyloric stenosis is widely believed to be uncommon in premature infants, and is known to present after the corrected age for a 'term baby'. This cautionary tale highlights the fact that this condition can occur in a premature infant (and may present) in an atypical way well before the infant becomes a 'term baby'.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The internal mammalian body plan is laterally asymmetric with a consistent handedness such that some organs are placed on one side (stomach on the left, for example) and paired organs are not symmetric (for example, there are more lung lobes on the right). Some chemical teratogens can affect the development of asymmetry, and some can cause asymmetric defects in overtly symmetric structures, but the mechanisms are unknown. We have used chemical treatment of rat embryos in culture to examine the stage at which the left-right axis is determined and show that all effective treatments can affect le
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intestinal duplication is a rare congenital disease. It appears throughout the gastrointestinal tract, especially in the ileum. Here we describe the rare case of a gastric duplication cyst in a 59-year-old patient. Diagnostic findings and surgical therapy are discussed. Gastric duplications in adults are extremely rare, and diagnosis is often missed. Symptoms are unspecified pain in the upper abdomen, vomiting and fever, with some patients having weight loss. Complications are rare. Chronic infections and ruptures are described. For diagnosis, CT scan with oral contrast is preferred. Endoscopy
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of pediatric surgery : official journal of Austrian Association of Pediatric Surgery ... [et al] = Zeitschrift fur Kinderchirurgie1997eng
Congenital pyloric stenosis is rare in premature infants. This is a report of pyloric stenosis in a premature infant (35 weeks gestation) discovered on the 2nd day of life. There appears to be an association with polyhydramnios. Congenital hypertrophic pyloric stenosis should be considered in the differential diagnosis of premature infants with upper gastrointestinal symptoms. A review of the literature is included.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nineteen children with congenital upper alimentary tract malformation were studied prospectively at the Department of Paediatrics, University College Hospital (UCH), Ibadan, over a period of 12 months. There were 20 cases, grouped into six types comprising congenital hypertrophic pyloric stenosis, seven; cleft lip and/or cleft palate, five; oesophagal atresia with or without tracheo-oesophageal fistula, four; jejunal atresia two and a case each of achalasia and annular pancreas. One patient had oesophageal atresia and congenital hypertrophic pyloric stenosis. The mortality rate was 31.51% (six
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of pediatric surgery : official journal of Austrian Association of Pediatric Surgery ... [et al] = Zeitschrift fur Kinderchirurgie1996eng
Since 1990, we have performed extramucosal pyloromyotomies by laparoscopy in 70 infants presenting with congenital hypertrophic pyloric stenosis. Ever since the first cases, the technique and the instruments have been adapted. The surgical technique and the precautionary measures are here explained again. This technique is beneficial for infants with a better postoperative course and avoidance of any skin scar.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.