m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
Q42 · Врожденные отсутствие, атрезия и стеноз толстого кишечника

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Доступно в поиске

4 публикаций

Поиск: 62 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом

The role of ultrasonography in detecting and classifying anorectal malformations in neonates: a retrospective study of 30 cases.

BACKGROUND: Anorectal Malformations, a common congenital anomaly of the gastrointestinal tract, is caused by the defect or delay of hindgut development in the embryo. OBJECTIVES: This retrospective study aimed to analyze the ultrasonographic and clinical features of 30 neonates with anorectal malformations to provide guidance for clinical diagnosis and treatment. MATERIAL AND METHODS: We selected 30 neonates with congenital anorectal malformations admitted to our hospital from January 2012 to June 2022. Each neonate underwent two-dimensional ultrasonography and lateral plain X-ray of the abd

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40437069Открыть статью

Time course of C-reactive protein and inflammatory mediators after neonatal surgery.

OBJECTIVE: To characterize the perioperative course of C-reactive protein (CRP) and inflammatory mediators in neonates ≤44 weeks' corrected gestational age. STUDY DESIGN: Prospective study of CRP and inflammatory mediators interleukin (IL)-1β, IL-6, IL-8, IL-10, and tumor necrosis factor-α in 55 neonates undergoing thoracic or abdominal surgery. RESULTS: In the absence of infection, CRP increased after surgery, peaking on post-operative day 2. The perioperative patterns of CRP differed by diagnosis and inflammatory state. Surgery alone did not cause an increase in CRP because in 13 of 55 inf

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21419426Открыть статью

VACTERL with hydrocephalus: family with X-linked VACTERL-H.

We describe in a five generation family four affected males with hydrocephalus (4 offspring/4 examined) due to aqueductal stenosis (3/3), symmetrical radial ray abnormalities (4/4), renal anomalies (2/3), anal atresia (3/4), hypoplastic penis/abnormal testes (2/3), and cardiac abnormalities (1/3). X-linked inheritance seems certain in this family. These abnormalities are characteristic of the rare X-linked VACTERL-H syndrome. In addition, one maternal female cousin had a severe tracheo-esophageal fistula. This may represent partial manifestation in a female carrier. Chromosomes were apparently

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9508070Открыть статью

Experimental production of rectal stenosis and atresia in the rabbit.

Clinical reviews have suggested that there are different causes for the various types of anorectal atresia and stenosis. Such inferences have primarily been based upon the presence or absence of associated fistulas and other anogenital, urinary, and more remote congenital defects. Rectal stenosis and atresia of the middle and/or upper third of the rectum were produced in 27 of 38 rabbit feti subjected to partial to complete interruption of the blood supply to the rectosigmoid colon between the 24th and 26th day of gestation. Such experimental feti were located in the right tube, while a sham l

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6834231Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты