Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
7884 публикаций
Поиск: 8 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Artificial intelligence (AI) is transforming the medical field, including pediatric surgery, by enhancing diagnostic precision, surgical planning, intraoperative guidance, and postoperative care. Despite the increasing interest, a comprehensive understanding of AI's current applications and challenges in pediatric surgery is lacking. This narrative review aims to summarize current AI applications in pediatric surgery and evaluate their impact on clinical care, surgical training, and patient outcomes.
METHODS: A literature review was conducted in January 2025 using Pu
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the outcome of rectal and surface electrode stimulation, when performed concomitantly with routine anal sphincter (AS) exercises and bio-feedback training, in children who have received corrective surgery to address Hirschsprung disease (HD).
METHODS: Sixty-seven patients (pediatric) who underwent corrective surgery due to HD were randomly assigned to Group A (rectal electrode, n=34) or Group B (surface electrode, n=33). The two groups were given the same protocols of AS and bio-feedback training. The Pediatric Quality of Life Inventory (PedsQL), Bowel Function Score (BF
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intestinal dysfunction is prevalent in children with Mowat-Wilson syndrome (MWS), yet its underlying mechanisms remain unclear. This study aimed to characterize intestinal symptoms, feeding patterns, and fasting plasma neurotransmitter profiles in patients with MWS, and to explore their potential relationships.
METHODS: Three complementary assessments were conducted, including a questionnaire assessing defecation difficulties and stool characteristics; a structured questionnaire assessing feeding difficulties, caregiver-reported dietary composition (including the proportion of mea
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The European Reference Network for rare Inherited and Congenital Anomalies (ERNICA) aims to improve care for patients with rare and complex digestive and gastrointestinal diseases across Europe through cross-border collaboration. In a previous publication, we introduced the ERNICA quality cycle as a structured framework for the continuous improvement of care. This framework focuses on five steps: Describing the desired quality of care, promoting implementation, measuring care quality, evaluating clinical practice and performing research. MAIN BODY: Focusing on three selected ERNICA
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hirschsprung disease (HSCR) is a congenital disorder characterized by the absence of an enteric nervous system (ENS) in the distal gut. While the ENS is critical for normal gut function, its broader role in maintaining intestinal homeostasis remains underexplored. Using single-cell RNA sequencing, we investigated the impact of ENS loss on gut composition in wildtype and ret mutant (HSCR model) zebrafish. Significant alterations were identified, including increases in immune cells and shifts in epithelial and extracellular matrix (ECM)-producing cell populations. Immune dysregulation was highli
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The hypothesis was that ultra-high-frequency (UHF) ultrasound can distinguish ganglionic from aganglionic bowel during surgery for Hirschsprung disease. The aim was to assess UHF ultrasound for differentiating ganglionosis from aganglionosis in children undergoing rectosigmoid Hirschsprung disease surgery.
METHODS: The child's intestine was examined intra-operatively using the Vevo MD (Fujifilm VisualSonics, Toronto, ON, Canada) system equipped with the UHF70 transducer; 50 MHz in center frequency. Collected images were analyzed and results presented as median.
RESULTS: Twenty-on
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anal stenosis is a frequent complication after anorectal reconstruction for anorectal malformation (ARM) or Hirschsprung disease (HD). Conventional rigid dilators are uncomfortable, expensive, and poorly adapted to pediatric anatomy. Natural rubber dilators may offer better conformity and outcomes but have not been evaluated. The aim of the study was to compare the efficacy and safety of ParaSelf, a natural rubber-based anal dilator, with conventional rigid dilators in children after anorectal surgery.
METHODS: This retrospective cohort study included 98 children with ARMs or HD.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundChronic intestinal pseudo-obstruction refers to neuromuscular disorders causing ineffective motility without blockage. One rare cause is segmental additional muscle coat, a sharply defined smooth muscle band between the muscularis mucosae and muscularis propria. Segmental additional muscle coat is seldom reported and has been linked to developmental disorders like Hirschsprung's disease. We report a rare specimen of colonic segmental additional muscle coat with emphasis on quantitative assessment.SpecimenIn our specimen, the patient had lifelong severe constipation and multiple surge
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Migration of enteric neural crest cells (ENCCs) within the developing embryonic gut is key to the formation of the enteric nervous system (ENS). Investigating factors that guide the migration of these cells along the gut tube could aid in understanding the pathogenesis and developing potential therapy for ENS developmental defects, such as those present in Hirschsprung disease. However, limitations exist on appropriate study models to allow the live tracing of these migrating cells within the developing intestine. This protocol describes a mouse embryonic gut explant model utilizing a Sox10-Ve
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction Anorectal malformations (ARMs) are congenital conditions requiring surgical correction. Despite surgical intervention, patients often experience persistent fecal and urinary dysfunction, significantly impacting their quality of life (QoL). This multicenter retrospective study aimed to assess QoL in ARM patients, identify factors influencing QoL deterioration, and propose improved management strategies. Methods We retrospectively analyzed data from 39 ARM patients who underwent surgery between 1999 and 2019 at two Belgian hospitals. Patients completed the Hirschsprung's Disease Ano
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Necrotizing enterocolitis (NEC) is a severe gastrointestinal disease that primarily affects preterm. Recently, cases with similar clinical manifestations have been observed in full-term infants without Hirschsprung's disease. Dysbiosis suggested to have role in development of NEC.
AIM: To compare the gut microbiome composition between full term infants with NEC and healthy controls and to evaluate the impact of feeding sources on microbial diversity.
METHODS: Ten full term infants with NEC and six matched healthy breastfed control infants were enrolled in the study. Triplicate st
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Hirschsprung disease (HSCR) is a congenital enteric neuropathy with distal aganglionosis and dysmotility. Germline mutations explain many familial cases, but most sporadic cases lack a molecular explanation. We sought noncanonical mechanisms and blood-accessible biomarkers.
METHODS: We performed RNA-sequencing (RNA-seq) on paired aganglionic and ganglionic colon biopsy specimens from 103 sporadic HSCR patients, with control colon samples (n = 22). Blood whole-genome sequencing (WGS) was available for 41 patients with RNA-seq profiles. We assessed PR/SET domain 9 (PRDM9) in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The paired-like homeobox transcription factor 2B (PHOX2B) is a master regulator whose mutations cause a spectrum of severe neurological and neurodevelopmental disorders, including Congenital central hypoventilation syndrome (CCHS), Hirschsprung disease, and neuroblastoma. For decades, a central paradox has challenged the field: how can PHOX2B's seemingly restricted expression in the brainstem account for the broad, multi-system clinical phenotypes observed in patients? Here, we elucidate how this paradox has been resolved by recent methodological advances. We synthesize evidence from multiple
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The intestine contains a dense intrinsic nervous system that is closely integrated with local immune cells to coordinate motility, barrier defense, and tissue repair. Recent studies, primarily in mice and supported by emerging human evidence, have identified diverse enteric neuroimmune pathways through which enteric neurons shape immune cell responses, while immune cells, in turn, influence neuronal survival and function across distinct intestinal compartments. These bidirectional interactions are increasingly implicated in intestinal disorders, including Hirschsprung's disease, irritable bowe
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prostaglandin E-major urinary metabolite (PGE-MUM) is a stable urinary marker of prostaglandin E2 metabolism and it is used for monitoring inflammation. However, its physiological dynamics in neonates across gestational ages remain unclear. Here, we aimed to investigate the longitudinal changes in PGE-MUM levels during the first 14 postnatal days (PND) in neonates with varying gestational age at birth (GA) and to examine its association with GA and neonatal inflammatory conditions.
METHODS: This prospective observational study enrolled 40 neonates admitted to the neonatal intensiv
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This retrospective cohort study aimed to delineate the dynamic change trajectories of perioperative inflammatory markers in pediatric patients with Hirschsprung disease (HSCR) who underwent one-stage laparoscopic-assisted pull-through surgery at a single tertiary pediatric center using Group-Based Trajectory Modeling (GBTM), and to explore the association between different trajectory patterns and the risk of postoperative Hirschsprung-associated enterocolitis (HAEC).
METHODS: This study enrolled HSCR patients who underwent surgical treatment. Blood samples were collected at four peri
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonylphenol (NP), an environmental endocrine disruptor with estrogenic activity, has been reported to exert marked neurotoxic effects. Hirschsprung's disease (HSCR) is a congenital intestinal disease characterized by the absence of enteric neurons in the gut. However, it remains unclear whether maternal exposure to NP would induce HSCR-related intestinal lesions in the offspring. Sprague Dawley rat model of maternal NP exposure during pregnancy was established to explore the effects of prenatal NP exposure on the development of enteric nervous system in offspring. In vivo and in vitro experime
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The RET proto-oncogene plays a critical role in multiple cancers and developmental disorders, where nonsynonymous single nucleotide polymorphisms (nsSNPs) may alter protein stability, function, and therapeutic response. In this study, a total of 28,335 SNPs from the NCBI dbSNP database, including 2377 nsSNPs, were systematically analyzed using 10 in silico prediction tools. Among these 33 high-risk variants were identified with 28 predicted to destabilize RET protein. Further structural and functional analyses highlighted 11 potentially pathogenic nsSNPs (R721G, A756D, Y791C, E734K, E805K, F89
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.