We describe a baby girl of 4,000 g and 55 cm with supernumerary, malformed, and partially duplicated lower limbs, malformed and partially duplicated pelvis, spina bifida, coccygeal dermal sinus, ectopic anus located in the right buttock, duplicated internal genitalia, rectovaginal fistula, ileal atresia, Meckel diverticulum, and various renal system anomalies. We think that this phenotype is a new case of disorganization in humans (DsH) and postulate that this condition constitutes a polytopic defect of the blastogenesis. In this case, the presence of a malformation pattern involving structure
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: Perineal ectopic anus in female infants is not a very uncommon congenital anomaly. The close proximity of the ectopic anus with the vulva and the stenosed opening seen in large majority of cases necessitate some form of surgical correction. A variety of surgical procedures like cutback, posterior anal transposition, PSARP, or ASAPR, with or without diverting colostomy have been described in the literature. However, in dealing with a case of ectopic anus, the authors thought a much simpler surgical correction would suffice giving an aesthetically and functionally acceptable
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anorectal anomalies occurring with other anomalies or as part of syndromes were analyzed to determine how their epidemiological characteristics differed from those of isolated anal anomalies. Almost 15% of cases were chromosomal, monogenic or teratogenic syndromes, whereas the rest were of unknown cause including sequences (9.3%), VACTERL associations (15.4%) and multiple congenital anomalies (MCA) (60.2%). Almost half of babies with MCA had one or two VACTERL anomalies with distribution frequencies that did not differ significantly from those in babies with the full VACTERL association. There
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniosynostosis is known to be associated with a large number of inherited disorders of childhood. Its presence along with absent thumbs and ectopic anus is the characteristic feature of one such extremely rare disorder, described as the Baller Gerold syndrome. The typical features are being reported here.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inflammatory infiltrates, airway hyper-responsiveness, goblet cell hyperplasia and subepithelial thickening are characteristic of chronic asthma. Current animal models of allergen-induced airway inflammation generally concentrate on the acute inflammation following allergen exposure and fail to mimic all of these features.
OBJECTIVE: The aim of this study was to use a murine model of prolonged allergen-induced airway inflammation in order to characterize the cells and molecules involved in the ensuing airway remodelling. Moreover, we investigated whether remodelling persists in th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a male infant with preauricular skin tags and pits, downslanting palpebral fissures, hypertelorism, ectopic anus, hypospadias, and hypoplastic left heart syndrome. The clinical features in our patient show phenotypic overlap with the cat eye syndrome, as illustrated by the review of 105 reported cases. Cytogenetic analysis revealed a supernumerary marker chromosome, which was identified by microdissection and fluorescence in situ hybridization as an isodicentric chromosome 22(pter --> q11.2::q11.2 --> pter). It was proved with probes specific for the cat eye syndrome critical region
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prevalence of anal anomalies among 4,618,840 births recorded in 33 EUROCAT registries between 1980 and 1994 was 4.05 per 10,000 births. Of the 1,846 recorded cases, 672 (36.4%) were isolated anal anomalies while 1,174 (63.6%) occurred together with other anomalies. Only isolated anal anomalies were analyzed in this study: 75.5% were atresias, 10.1% of which were above and 89.9% were below the level of the levator ani muscle. Fistula occurred in 53% of supralevator and 37% of infralevator atresia. Other anal anomalies were ectopic anus (3.4%), congenital anal fistula (14.7%), and persistent
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are several totally different definitions of the so-called ectopic anus. To determine whether computerized eight-channel manometry helps to define the entity of the ectopic anus, ten patients (nine females) were operated upon for an ectopic anus by the anal transposition technique (perineal pull-through procedure). Besides the software-supported manometric data, the qualitative imaging analysis was of interest. We calculated the factor by which the pressure of the three ventrally-located segments was lower than the mean segmental pressure at this part of the anal canal. The results were
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: The genetic, embryological, and pathogenetic aspects of hindgut development remain poorly understood. Recently, the morphogenetic pathway involving the Sonic hedgehog (Shh) gene has been shown essential to the normal development of many midaxial organs, including the foregut. This study reports genetically based murine models of congenital anorectal malformations (CAM) involving the Shh-responsive transcription factors, Gli2 and Gli3. Its purpose is to show the necessity of these 2 factors to normal hindgut development.
METHODS: Gli2-/- mutants were generated by a targeted
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of pediatric surgery : official journal of Austrian Association of Pediatric Surgery ... [et al] = Zeitschrift fur Kinderchirurgie2000eng
A female patient of 26 years of age with faecal incontinence is presented. The anal opening was anteriorly located just posterior to the vagina. This had resulted in overflow faecal incontinence due to severe chronic constipation. NMR showed a normal musculature of the pelvic floor and sphincter. Since the patient did not agree to surgery, laparoscopic cecostomy was performed for the first time for antegrade rinsing.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 4 year old boy in whom the clinical features of craniosynostosis and bilateral absent radii led to a diagnosis of Baller-Gerold syndrome. Additional congenital abnormalities included midface hypoplasia, atrial and ventricular septal defects, right hydronephrosis, partial sacral agenesis, and anterior ectopic anus. Evidence of portal venous hypertension was present from 8 months and a congenital portal venous malformation was discovered at 2 years. This is the first reported case of Baller-Gerold syndrome associated with a congenital portal venous malformation. We discuss the diagno
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 40-year-old woman presented with a 7-year-old type IV rectovaginal fistula (cloaca) and an associated "ectopic anus" deformity. The initial step of the operation was the creation of two v-shaped full-thickness skin flaps. Subsequently, a longitudinal repair was performed. The initial elevation of the flaps facilitates the identification of muscular structures needing repair. The overlap of the flaps as a final step of the operation corrects the "ectopic anus" deformity. Critical steps of the operation are described in detail and illustrated.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report on two patients who had fusiform megalourethra with unusual features. The first patient had left hydronephrosis with duplication of the ureter, oblique sagittal septum in the urinary bladder, and Y duplication of urethra with megalourethra of both channels. The second had features of the abdominal muscle deficiency syndrome, with anterior ectopic anus, rectourethral fistula, and fusiform megalourethra. Both patients were treated by preliminary urinary diversion. The first patient subsequently had staged reconstruction. The other patient died of urinary sepsis. The authors be
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of a gluteus-localized ectopic anus on the right side is described. A 5-month-old boy had a severe sacral anomaly with atrophy of the right lower extremity and a pes equinus deformity. Transcutaneous muscle stimulation showed a well-developed muscle complex, and parasagittal muscle fibers have been localized obliquely. Although he has severe sacral anomalies, the posterior sagittal anorectoplasty procedure could be performed. This unique case provides a good demonstration of not only the ectopically localized anus but also the ectopically localized muscle complex.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vestibular fistula and perineal ectopic anus are the most common anorectal malformations in female children. Anterior saggital anorectoplasty (ASARP) was used to treat 416 patients with these anomalies, as well as cases of perineal canal and third-degree perineal tear, during a 20 year period. Preliminary colostomy was performed in only four patients, who had a perineal tear. For ASARP, a midline incision was made and the rectum was separated from the vagina and placed in the center of the sphincteric muscle complex. The perineal body was reconstructed, and normal appearance of the perineum wa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report on an infant girl with bladder duplication. There was complete duplication of the bladder, urethra, uterus, and vagina, associated with a urogenital sinus and an anterior ectopic anus. Despite careful attempts at examination, endoscopy, and organ imaging, the anatomy was not completely defined before surgical exploration. A satisfactory cosmetic result and functional lower genitourinary tract has been obtained.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An apparently balanced de novo reciprocal translocation t(5;21) (q13;q22) was demonstrated in a girl with acrobrachycephaly, ventriculomegaly, pulmonary stenosis and anal malformation. The possible relationships between her karyotype and malformations are discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 3.8 kg female baby, who was born on 7-2-92 by normal vaginal delivery at a zonal hospital in the Southern Highlands of Tanzania, was initially noted to have had an "ectopic" anus (an ano-perineal fistula) but was otherwise normal. She had delay in the passage of meconium upto the third day, and by the fifth day had developed marked abdominal distension. Following a period of unsuccessful saline "enemas" she had to undergo a right transverse colostomy in the fourth week (which relieved the distension) for what was then presumed to be Hirschsprung's Disease. She was referred to the National Re
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.