MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
Q43.6 · Врожденный свищ прямой кишки и ануса

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Доступно в поиске

259 публикаций

Поиск: 15 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом

Multimedia article. Posterior sagittal anorectoplasty for congenital rectovaginal malformations in the adult.

PURPOSE: Posterior sagittal anorectoplasty is a well accepted procedure utilized for repair of congenital imperforate anus. This procedure allows acceptable function and quality of life in these unfortunate children. However, for obvious reasons it is seldom performed in the adult patient. METHODS: In this video, we demonstrate a unique case of a congenital imperforate anus in an adult patient who presented initially with fecal incontinence at 42 years of age. Inspection of her perineum revealed the typical appearance of a congenital imperforate anus with rectovestibular fistula. Intraoperati

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18670816Открыть статью

Congenital anterior urethrocutaneous fistula associated with a stenosis of the bulbar urethra in the context of high anorectal malformation without fistula.

Congenital anterior urethrocutaneous fistulas are infrequent. We report a case of a congenital anterior urethrocutaneous fistula associated with a stenosis of the bulbar urethra in the context of a high anorectal malformation. We describe the surgical technique for the reconstruction of the urethra.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18694660Открыть статью

Ultrasonography of imperforate anus in neonate: an approach correlated with current surgical concepts.

Neonates with an imperforate anus pose a challenge to those responsible for diagnosing and treating the congenital abnormality. Early assessment and accurate diagnosis of the type of imperforate anus are essential for determining the appropriate surgical procedure. Transperineal ultrasonography (US) can be used to identify the internal fistula and to define the type of imperforate anus. Thus, US represents an useful noninvasive imaging modality for assisting in the diagnosis and appropriate management of this disease. We will describe this imaging technique and present different types of illus

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18726839Открыть статью

The surgical treatment of H-fistula with normal anus in girls.

PURPOSE: The surgical treatment of children with H-fistula is one of the understudied problems of the present day, especially regarding its high rates of complications. The surgical technique of bringing down the anterior wall of rectum in clinical practice allows us in reducing the rate of H-fistula recurrences. The results of our studies have shown the substantial advantages of the suggested method compared to the traditional ones. The aim of this work was the improvement of methods of surgical correction of H-fistulas in female children with normal anus. MATERIALS AND METHODS: From 1994 to

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18762950Открыть статью

The colovesical fistula in congenital pouch colon: a histologic study.

PURPOSE: The aim of this study was to perform a detailed histopathologic examination of the terminal colonic pouch and the colovesical fistula (CVF) excised during surgical management of male patients with the more severe forms (types I/II) of congenital pouch colon (CPC) associated with anorectal agenesis. METHODS: From January 2005 to December 2006, 25 male patients with types I/II CPC underwent abdominal exploration with dissection of the terminal portion of the colonic pouch and associated CVF till the bladder, division-ligation of the fistula, and excision of the colonic pouch. In 6 of t

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18970939Открыть статью

Unusual variants of congenital pouch colon with anorectal malformations.

Anorectal malformations are common worldwide. Several classifications were used to describe the different types, but in spite of this, there are rare variants. This report describes 2 unusual cases of congenital pouch colon and anorectal malformations.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18970947Открыть статью

Investigation of FGF10 as a candidate gene in patients with anorectal malformations and exstrophy of the cloaca.

The spectrum of anorectal malformations (ARM) comprises anal stenosis, ectopic anus, recto-urogenital fistula, persistent cloaca, multisystem VACTERL (VATER associations including cardiac and limb anomalies) associations, and exstrophy of the cloaca (CE). The latter also constitutes the most severe form of the bladder exstrophy epispadias complex. Since recent data revealed that fibroblast growth factor 10 (fgf-10) invalidation in mice resulted in a genetically reproducible urorectal defect, we considered FGF10 a suitable candidate gene for ARM and CE, as the protein seems to be involved in th

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18587586Открыть статью

Single-stage repair for rectovestibular fistula without opening the fourchette.

BACKGROUND: Anorectal malformations are one of the most common congenital defects. This study is conducted to demonstrate new technique for treatment of rectovaginal fistula without disturbing the fourchette through posterior sagittal approach. METHOD: All the patients of rectovestibular fistula admitted after the neonatal age were treated with posterior sagittal anorectoplasty without opening the fourchette. The results were evaluated for cosmetic appearance and anal continence. RESULT: A total of 40 patients were included in our study. All patients were more than 1 month old. Operative tim

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18405735Открыть статью

Increased heritability of certain types of anorectal malformations.

PURPOSE: Various lines of evidence point to genetic causes for the diverse spectrum of anorectal malformations (ARMs); we therefore studied patterns of heritability in a large case series. METHODS: We searched our ARM database for all patients having family members with congenital anomalies. This group was analyzed to determine the type of ARM and the specific anomalies in affected family members. RESULTS: Thirty-nine of 1606 patients (2.4%) had a family member with a congenital anomaly. The associated non-ARM anomalies included sacral masses and gynecologic, hematologic, esophageal, duodena

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17208552Открыть статью

Congenital pouch colon syndrome: a report of 17 cases.

BACKGROUND: Congenital pouch syndrome (CPC) is a rare condition seen in association with anorectal malformation that occurs almost exclusively in northern India. We reviewed cases seen in our institution to study aspects of clinical presentation, diagnosis, embryogenesis and management and raise awareness of this relatively infrequent entity. PATIENTS AND METHODS: From March 2002 to September 2004, 17 neonates/infants (11 males and 6 females) treated for CPC associated with anorectal malformations included 13 with type IV and 4 with type I CPC. Diagnosis was made by a single large air-fluid l

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17356319Открыть статью

Sacrocaudal agenesis in a Korean native calf (Bos Taurus Coreanae).

A male deformed Korean native calf was examined macroscopically. The deformed calf had no caudal vertebral columns from 5th lumbar vertebra, sacrum and coccygeal vertebrae. The spinal cord was terminated in the vertebral foramen of the 3rd lumbar vertebra. The cervical vertebrae had scoliosis and the 3rd and 4th cervical vertebrae were fused. The 2nd and 3rd lumbar vertebrae were fused and the left and right transverse processes of the 4th lumbar vertebra articulated with ala of the ilium. The rectum was greatly expanded by the imperforate anus and a rectourethral fistula was formed between th

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17611365Открыть статью

One-stage correction of recto-vestibular fistula by trans-fistula anorectoplasty (TFARP).

BACKGROUND: The present article details a new technique for the repair of recto-vestibular fistula. MATERIALS AND METHODS: Twenty-five patients with recto-vestibular fistula, between 13 days and 4 years of age underwent surgical correction by trans-fistula ano-recto-plasty (TFARP). The technique, described in detail, involves mobilization of the fistula and the rectum through the fistula and creation of a new anus in the anatomically normal site by preserving both the perineal skin bridge (skin between the neo-anus and the posterior fourchette) and the levator muscle. RESULTS: The mean opera

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17647054Открыть статью

Anterior sagittal anorectoplasty for anovestibular fistula.

Anterior sagittal anorectoplasty (ASARP) was used for the definitive correction in 107 cases of anovestibular fistula (AVF) between 1996 and 2005. These cases were subjected to three different types of treatment regimes during the same period. Majority of the cases (78) were operated in one stage where postoperatively an early oral feed was started (A). Cases were discharged in 2-4 days. In the second group (B), there were ten cases who were also operated in one stage but with prolonged fasting of 9-10 days postoperatively. Nineteen cases (C) were operated under cover of colostomy during the s

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17899130Открыть статью

Single stage repair of anovestibular fistula in neonate.

Anorectal malformations are one of the most common congenital defects. This study is conducted to evaluate the result of single stage anterior sagittal anorectovaginoplasty (ASARVP) in cases of vestibular anus (AVF) in neonatal age group without thorough gut preparation. All the patients of AVF admitted during 2003-2006 were included in this study. Single stage ASARVP was done in these patients without preparing the bowel in the lithotomy position, the fistula was freed and sufficient length of anorectum was dissected and vagina was separated. Midline incision at the proposed anal site was mad

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17594106Открыть статью

Congenital pouch colon associated with anorectal malformation: report of 2 cases.

Congenital pouch colon associated with anorectal malformation is an unusual anomaly reported most frequently in Asian countries. Pediatric surgeons must be familiar with this anomaly and the pre- and postoperative problems of these patients. The aim of this report is to bring attention to congenital pouch colon associated with anorectal malformation by discussing experiences with 2 patients.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17923182Открыть статью

An adherence typology: coping, quality of life, and physical symptoms of people living with HIV/AIDS and their adherence to antiretroviral treatment.

BACKGROUND/AIM: Anorectal physiological testing and imaging have become part of routine colorectal and gastro-enterological practice, but their clinical value is controversial. We prospectively evaluated the new diagnostic information, impact on management and prognostic information provided by anorectal testing. METHODS: One hundred consecutive patients referred for testing were studied. The referring doctor's diagnosis, reason for referral, planned management and expectation of the value of investigations were recorded. Incontinent patients underwent anorectal physiological testing and endo

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17136004Открыть статью

Anorectal malformation with tubular hindgut duplication.

The association of hindgut duplication and anorectal malformation is rare. Published classifications of this association are confusing in respect of terminology. We report a case of blind-ending, Y-shaped tubular duplication of the distal hindgut, associated with an anorectal malformation (rectourethral fistula) affecting the colon proper. Surgical options at time of presentation and of reconstructive surgery are discussed. A review and suggested modification of the classifications is presented.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16769326Открыть статью

[Neurovesical dysfunction in children with anorectal malformations].

Chronic renal failure remain the most significant cause of morbidity and mortality in patients with anorectal malformation. The urological anomalies associated with anorectal malformations are not only anatomical, but also functional, the latter being related to congenital neurovesical dysfunction. The neurovesical dysfunction found in children with anorectal malformations results from a possible association with spinal dysraphism. The authors carried out urodynamic evaluation on 6 patients operated on for anorectal malformation by posterior sagittal anorectoplasty. 3 children had normal bladd

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17017680Открыть статью

Single system ectopic ureter to rectum subtending solitary kidney and bladder agenesis in newborn male.

We report a case of a single system solitary ectopic ureter to the rectum with bladder agenesis in a viable newborn male. Only 2 cases of ectopic ureter to the rectum and 18 cases of bladder agenesis have been reported in viable newborns. To our knowledge, this case constitutes the first reported combination of these defects in a living neonate. Associated anomalies also included renal dysplasia, anal stenosis, and urethral-rectal fistula. Nephrectomy is often necessary to prevent infection or hypertension.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17169660Открыть статью

The congenital pouch colon can be used for vaginal reconstruction by longitudinal splitting.

Congenital pouch colon (CPC) is a rare malformation in which the distal part of a shortened colon forms a dilated pouch. It is associated with an anorectal malformation. We report 2 patients with CPC, one with a cloaca and one with vestibular fistula and vaginal atresia. It is the first description of CPC, vestibular fistula, and vaginal atresia. The purpose of this report was to demonstrate that the pouch can be split longitudinally--in analogy with Bianchi's intestinal lengthening procedure [Bianchi A. Intestinal loop lengthening: a technique for increasing small intestinal length. J Pediatr

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16481234Открыть статью