Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
212 публикаций
Поиск: 75 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
American journal of medical genetics. Part A2003eng
Birth defects have been the leading cause of infant death in the United States for over the last decade. However, there is little population-based data on the first-year mortality rates for many specific birth defects and the factors that may affect these mortality rates. This investigation examined the first-year mortality rates for 54 selected birth defects of various organ systems in Hawaii during 1986-1999 using data from a population-based birth defects registry and evaluated the impact of the presence of chromosomal abnormalities and other structural birth defects and the year of deliver
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Persistent cloaca is a complex malformation that remains a difficult reconstructive challenge, and data on long-term outcome are scarce. Gynecological abnormalities are common with cloaca but may remain asymptomatic until puberty or adult life. We evaluate long-term gynecological sequelae in these patients with persistent cloaca.
MATERIALS AND METHODS: The records and radiographs of postpubertal patients (mean age 16.8 years, range 10 to 32) treated for cloacal malformation at 1 institution from 1970 to 2001 were retrospectively reviewed. Outcome data at puberty were available in 41
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Persistent cloaca is a complex malformation with variable presentation that remains a difficult reconstructive challenge. Previous reviews have concentrated on surgical technique, and data on long-term outcome are scarce. We evaluate long-term outcome and when possible correlate outcome with anatomy at presentation.
MATERIALS AND METHODS: The records and radiographs of 64 patients 0.5 to 25 years old with persistent cloaca treated at 1 institution from 1975 to 2000 were retrospectively reviewed to determine the outcome for urinary and fecal continence. Outcome data were available in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persistent cloaca is one of the most complex forms of anorectal malformation in girls. Surgical treatment is complicated and laborious especially when the common channel is long. The aim of this report was to emphasize the importance of the joint mobilization of the urogenital sinus after separation from the rectum. This maneuver avoids separation of the urinary tract from the genital tract and reduces operating time by more than 60 %. This is only possible when the common channel of the cloaca is less than 3 cm. We present the cases of two girls treated in the last 2 years with this technique
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prevalence of anal anomalies among 4,618,840 births recorded in 33 EUROCAT registries between 1980 and 1994 was 4.05 per 10,000 births. Of the 1,846 recorded cases, 672 (36.4%) were isolated anal anomalies while 1,174 (63.6%) occurred together with other anomalies. Only isolated anal anomalies were analyzed in this study: 75.5% were atresias, 10.1% of which were above and 89.9% were below the level of the levator ani muscle. Fistula occurred in 53% of supralevator and 37% of infralevator atresia. Other anal anomalies were ectopic anus (3.4%), congenital anal fistula (14.7%), and persistent
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anorectal malformations are a common clinical problem affecting the development of the distal hindgut in infants. The spectrum of anorectal malformations ranges from the mildly stenotic anus to imperforate anus with a fistula between the urinary and intestinal tracts to the most severe form, persistent cloaca. The etiology, embryology, and pathogenesis of anorectal malformations are poorly understood and controversial. Sonic hedgehog (Shh) is an endoderm-derived signaling molecule that induces mesodermal gene expression in the chick hindgut. However, the role of Shh signaling in mammalian hind
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a persistent cloaca and pseudoexstrophy associated with congenital pouch colon in a native-born American female child. This unusual anomaly occurs in two clinical settings. It has been reported in India as an isolated anomaly occurring primarily in males. Pouch colon also occurs in female patients with pseudoexstrophy or closed cloacal exstrophy. The typical anatomic features of this anomaly are discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report further applications of total urogenital sinus mobilization, earlier described as an easier method to correct a cloaca.
PATIENTS AND METHODS: Seven children (six girls and one boy, mean age 4 years, range 3 months to 10.5 years) underwent surgery and were followed for a mean of 1 year; their diagnoses included persistent cloaca and congenital adrenal hyperplasia (CAH) in two each, and a urogenital sinus (UGS), bladder exstrophy and penile agenesis in one each. The UGS is approached through a posterior sagittal incision and dissected circumferentially to the retropubic spa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cloacal malformations are rare and can present in variable aspects. The importance of ultrasound in detecting these anomalies is well known. Sonographic features vary in accordance with the type of malformation and the gestational age. A positive diagnosis is not possible because of the lack of specific ultrasound findings, which can show similar aspects to other abnormalities. We present 3 cases of prenatal diagnosis of this malformation, emphasizing that in the presence of a plurilobed cystic pelvic fetal mass with associated malformations, such as cardiac, renal, and vertebral anomalies, a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: Gynecologic anomalies are common in patients with persistent cloaca, but, except for hydrocolpos, these patients remain asymptomatic in the neonatal period. Anatomic abnormalities may become manifest in puberty when menses occurs. The authors sought to describe the sequelae of these anatomic defects in the teenage cloaca patient and to determine recommendations for prevention and treatment in the neonatal period.
METHODS: From a series of 198 patients operated on for persistent cloaca, the authors report a group of 22 patients who have reached puberty.
RESULTS: Seven pati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The unique confluence of the urinary, genital and gastrointestinal tracts in girls with persistent cloaca potentially results in aberrant drainage of urine and meconium that may be characteristic, allowing a prenatal diagnosis to be made.
MATERIALS AND METHODS: Three of our last 15 patients with cloacal anomalies presented with urinary ascites due to intraperitoneal reflux through the genital system. In 3 female patients a long, narrow cloaca was associated with a high confluence of the urethra, vagina and rectum. All 3 patients ultimately underwent creation of a cutaneous vesicostom
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cloacal dysgenesis is frequently associated with uterine anomalies. We report a case of pregnancy which resulted in an abortion in a woman with a persistent cloaca. Presumptive diagnosis before operation was ectopic pregnancy of the left tube. Postoperatively, the site of implantation of the conceptus was found to be the cavity of a unicornuate uterus in association with a rudimentary horn, the presence of which misled us to diagnose an ectopic pregnancy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: Neonates who have ovarian torsion caused by an ovarian cyst often lose their ovary because the torsion and infarction occurred antenatally. Because ultrasound scan has been so effective in diagnosing ovarian cysts in utero, we have a better understanding of their natural history and can select appropriate cases for cyst decompression in utero to prevent torsion. The authors reviewed experience with seven fetuses who had fetal ovarian cyst.
METHODS: During a 26-month period, seven patients were referred for the evaluation of fetal ovarian cyst. The mean gestational age at p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The surgical treatment of persistent cloaca is a serious challenge. The operation is technically difficult and the final results for urinary and fecal function are far from excellent. The repair of a cloaca includes, among other maneuvers, the separation of the vagina from the urinary tract. This step is a serious technical challenge and is very time consuming. Devascularization of these structures is the main source of complications such as urethro-vaginal fistula, vaginal stricture, and acquired vaginal atresia. To avoid these complications and to facilitate the cloacal repair, a new technic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three newborn calves were affected by caudal spinal dysgenesis or agenesis (coccygeal vertebra) and persistent cloaca. The cloacas were lined by a mixture of transitional and colonic epithelium. The vertebral column of one calf was internalized into the cloaca. The association of persistent cloaca and caudal spinal anomalies is thought to be related to cell loss in the caudal cell mass, which affects caudal spinal column formation and cleavage of the cloaca by the urorectal septum. This association is well documented in humans and has been reported in Manx cats. By extrapolation, it appears li
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sirenomelia, which has been reported for more than 450 years, is the most severe form of caudal dysplasia. This disorder is classically associated with agenesis or severe dysplasia of the urinary tract. A 27-year-old gravida 3 para 0020 presented at 19 weeks' gestation with monoamniotic twins, one normal and one with sirenomelia. The pregnancy miscarried following invasive diagnostic testing. Autopsy confirmed the findings of sirenomelia, meningomyelocele, omphalocele, persistent cloaca, and two normal kidneys. The abnormalities accompanying sirenomelia appear as a spectrum. The pathogenic the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with the diagnosis of Langer-Giedion syndrome (tricho-rhino-phalangeal syndrome type II) and interstitial 8q deletion was also noted to have persistent cloaca and prune belly sequence. This is the first report of this association. If it postulated that these latter embryonic defects may be due to the chromosome abnormality, supporting the definition of contiguous gene syndrome.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment of the urogenital sinus with normal rectum still represents a challenge. A perineal approach with or without a skin flap seems to be effective for those patients with a low implantation of the vagina. However, in patients with a high vaginal implantation, this treatment frequently fails to provide a good, functional vagina due to a narrow, strictured vaginal opening. Based on previous experience in the treatment of more than 80 patients with a persistent cloaca, a posterior sagittal transanorectal approach with a protective colostomy was performed in three patients with urogenita
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three stillborn fetuses are reported in which an abdominal wall defect was associated with defects in the urogenital and anal region. Autopsy of these fetuses provided clues indicative of how and where the embryonic development went wrong. The malformation involved a disturbance of the cell deposition process, occurring in the caudal part of the embryo. During the cell deposition process, which takes place in the neural crest and the body wall placode, ectodermal cells are added to the mesodermal compartment of the embryo, thus contributing to the anlagen of several structures, including the v
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.