Choledochal cysts are uncommon congenital anomalies of the biliary tract typically diagnosed during childhood. Presentation in elderly patients is rare and may mimic malignant biliary pathology. We report the case of a 78-year-old female with progressive abdominal discomfort and marked intra- and extrahepatic biliary dilatation. Imaging studies demonstrated a common bile duct measuring 30.9 mm with distal biliary stenosis. Endoscopic retrograde cholangiopancreatography failed to achieve biliary cannulation or stent placement, prompting definitive surgical management. Exploratory laparotomy ide
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycoplasma pneumoniae infection is a common cause of respiratory illness in children, but extrapulmonary involvement is uncommon and may present diagnostic challenges. Among these manifestations, hepatic injury and acute pancreatitis are rarely reported in pediatric patients. We describe the case of an 11-year-old boy who developed recurrent fever and abdominal pain after initial improvement from M. pneumoniae pneumonia. On admission, he exhibited markedly elevated aspartate aminotransferase and alanine aminotransferase levels, along with significant increases in amylase and lipase. Abdominal
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Situs ambiguous with polysplenia with azygos continuation of the inferior vena cava (IVC) represents an exceptionally rare spectrum of congenital anomalies resulting from the disrupted left-right access development during embryogenesis. Although most reported cases are identified in childhood due to the associated cardiac and biliary malformations, survival into adulthood without major comorbidities is uncommon and rarely documented. We presented the case of a 37-year-old female who presented to the emergency department with left leg swelling and persistent nausea and vomiting. Imaging perform
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Liver tissue ectopia occurs in less than 1% of cases, typically in areas adjacent to the liver, such as the gallbladder or spleen. Liver tissue ectopia within the heart is even rarer. This paper reports a case of histopathologically confirmed liver tissue ectopia in the right atrium. Additionally, it summarises the characteristics of twelve previously reported similar cases, offering new insights into liver tissue ectopia within cardiac chambers.
CASE PRESENTATION: The patient is a 31-year-old female who is obese and has had three pregnancies and three caesarean sections. She was
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To our knowledge, this case represents one of the rarest and most severe forms of cloacal exstrophy (CE), distinguished by extensive multisystem involvement, including a large omphalocele, imperforate anus, bladder exstrophy, bilateral clubfeet, and the unusual concomitant presence of a lumbosacral myelomeningocele. This constellation of findings is exceptionally uncommon and poses significant surgical and multidisciplinary challenges from birth. Prenatal MRI demonstrated a large omphalocele containing liver, bowel, and gallbladder; a lumbar myelomeningocele (L5-S5); nonvisualization of the bl
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Invasive lobular carcinoma is a type of breast cancer that is distinctive in morphology. Due to this, invasive lobular carcinoma often proves to be difficult for clinicians to detect and treat before metastasis occurs. While invasive lobular carcinoma shares common metastasis locations with other breast cancers, such as infiltrating ductal carcinoma, invasive lobular carcinoma is notorious for presenting in abnormal sites. This report will introduce an atypical case of invasive lobular carcinoma first discovered in the gallbladder. A 58-year-old female presented to the emergency department wit
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the diagnostic value of serum matrix metalloproteinase‑7 (MMP‑7) in biliary atresia (BA) and to develop a predictive model for its early diagnosis. METHODS: We conducted a retrospective study of 145 infants with cholestasis who were treated at Beijing Children’s Hospital between 2019 and 2025. The cohort included 102 BA and 43 non‑BA cases. Preoperative levels of MMP‑7, liver stiffness measurement (LSM), and clinical indicators were compared between the two groups. Independent risk factors were identified using logistic regression. A predictive model was constructed and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a case of concurrent Mirizzi syndrome and choledocholithiasis in a woman in her mid-60s. The abnormalities were first identified on abdominal ultrasound and subsequently confirmed with contrast-enhanced computed tomography (CECT) and magnetic resonance cholangiopancreatography (MRCP). Imaging demonstrated extrinsic compression of the common hepatic duct (CHD) by an impacted gallstone at the cystic duct along with concomitant calculi in the distal common bile duct (CBD). The patient underwent open cholecystectomy with CBD exploration, choledochoscopy, and choledochoduodenostomy. Thi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Long-term survivors of biliary atresia (BA) require liver transplantation owing to cholestasis-associated complications. Bezafibrate (BZF), an antihyperlipidemic agent, can improve cholestasis-induced liver damage. Herein, we evaluated the cholestasis-reducing effect of BZF on survivors of BA with native livers, a condition that has not been previously assessed in any study.
METHODS: In this single-center, single-arm, open-label, uncontrolled, prospective phase II trial, patients were enrolled from a central registry system at the Chiba University Data Center. Postoperative patien
СтатьяКлиническое исследование II фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Gallbladder Agenesis (GA) is a rare congenital anomaly of the biliary tract with reported incidence estimates at 0.03% in general clinical series. Although many patients are asymptomatic, up to half may present with biliary-type symptoms, creating a diagnostic challenge; routine imaging such as ultrasound or Hepatobiliary Iminodiacetic Acid scan (HIDA) may be misleading, and Magnetic Resonance Cholangio-Pancreatography (MRCP) is often required to establish the diagnosis and avoid unnecessary surgery.
CASE PRESENTATION: We report the case of an adult patient presenting with mild
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study evaluates the diagnostic utility of magnetic resonance imaging (MRI) in pediatric epilepsy by analyzing the distribution of structural abnormalities and comparing the sensitivity and diagnostic yield of MRI in generalized versus partial seizures.
MATERIALS AND METHODS: A total of 270 pediatric epilepsy patients (mean age: 8.5 years; 60% male) were included in this cross-sectional study. MRI findings were categorized into specific etiologies, including gliosis, infectious causes, vascular disease, tumors, congenital malformations, and others. MRI sensitivity and diagnosti
СтатьяСравнительное исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Gallbladder carcinoma (GBC) is an aggressive malignancy characterized by rapid local invasion, delayed clinical presentation, and poor survival outcomes. Despite the high disease burden in North-East India, region-specific data on the demographic and diagnostic characteristics of GBC remain limited. Aim This study aims to describe the demographic characteristics, clinical presentation, laboratory abnormalities, radiological findings, cytopathological features, and diagnostic stages among patients with GBC in Tripura. Materials and methods This hospital-based cross-sectional study in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the clinicopathological features of tuberous sclerosis complex (TSC)-associated multifocal micronodular pneumocyte hyperplasia (MMPH) and the mutation status of TSC1/TSC2 genes. Methods: A retrospective analysis was conducted on 8 MMPH cases diagnosed at Shanghai Pulmonary Hospital Affiliated to Tongji University from September 2020 to August 2024. Clinical information and imaging findings of these cases were collected. Histopathological analysis and next-generation sequencing (NGS) were performed. Results: Among the 8 patients, there were 4 males and 4 females, aged
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Liver transplantation can be salvage or primary therapy for children with biliary atresia. In this study, we investigated the effects of sex, race, and donor type on outcomes.
MATERIALS AND METHODS: We used the United Network for Organ Sharing database to perform a retrospective analysis of 1382 pediatric transplant recipients with biliary atresia, in which we compared sex, race, and donor type using standard statistical tests. We analyzed graft failure and mortality with Kaplan -Meier and Cox regression.
RESULTS: No significant sex -based differences were found. Black (69.6 % )
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe prenatal evaluation and postnatal outcome of monochorionic diamniotic twins with discordant anomalies and genetic findings after intracytoplasmic sperm injection and double-embryo transfer.
METHODS: A 36-year-old gravida 3 para 0 woman conceived after transfer of two blastocysts. Ultrasound identified monochorionic diamniotic twins and a liver-containing omphalocele in fetus B. Both sacs underwent separate amniocentesis. Testing included karyotyping, chromosome microarray, Beckwith-Wiedemann syndrome analysis, trio whole-exome sequencing, short tandem repeat analysis, p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The clinical benefits of pulsatile perfusion during cardiopulmonary bypass (CPB) remain a subject of debate. This study aimed to compare clinical outcomes between pulsatile and non-pulsatile perfusion during CPB in patients undergoing elective cardiac surgery.
MATERIALS AND METHODS: Eighty patients undergoing elective atrial septal defect (ASD) closure or mitral valve replacement (MVR) between July 2019 and July 2020 were randomized to two groups: pulsatile perfusion (PP) group and non-pulsatile perfusion (NP) group. All surgeries were performed by a single surgical team. In the P
СтатьяРандомизированное исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alpha-fetoprotein (AFP) is a glycoprotein primarily produced by the fetal liver and yolk sac during development. It is a multifaceted biomarker with significant applications in the prenatal screening of congenital abnormalities, cancer, and other disorders. The level of AFP in maternal blood may indicate several obstetric concerns and complications during pregnancy. Atypical AFP levels are commonly utilized as a biomarker for detecting fetal anomalies, placental complications, and other pregnancy-related issues. These findings raise concerns regarding the effectiveness of screening maternal se
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study investigates the prenatal characteristics and postnatal outcomes of fetal abdominal cysts and evaluates the diagnostic performance of prenatal ultrasonography (US).
METHODS: All cases of fetal abdominal cystic lesions followed up in our center between 2020 and 2024 were retrospectively analyzed. Cysts of urinary system origin and major complex multiple organ anomaly cases were excluded. Cysts were divided into subgroups according to prenatal diagnosis. Sensitivity, specificity, positive predictive value, false positive rate, and accuracy of prenatal US were calculated fo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Biliary tract cancers refer to a spectrum of invasive tumours, usually adenocarcinomas, arising from the gallbladder or cystic duct (gallbladder carcinoma or GBC) or the biliary tree (cholangiocarcinoma or CCA) and represent a minority of all human cancers. Risk factors of GBC are old age, female gender, and gallstones, which represent the strongest risk factor, in addition to congenital biliary tree malformations and obesity. Methods This was a retrospective review using electronic records of all the patients admitted at a single centre in the UK, between January 2014 and July 2024
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Most congenital diaphragmatic hernia (CDH) cases are identified prenatally, enabling early multidisciplinary interventions, including maternal transfer and preparation for extracorporeal membrane oxygenation (ECMO). These strategies may improve the historically stagnant survival rates in Korea. However, multicenter studies on the epidemiology and treatment outcomes of CDH are lacking. This study introduces the Korean CDH cohort (K-CDH), a nationwide prospective registry, and presents interim findings.
METHODS: The cohort comprises data from 6 tertiary centers (4 in Seoul and 2 in
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.