Dextrocardia with situs inversus is an uncommon congenital disorder in which the heart and other organs in the chest and abdomen are reversed. Although it rarely causes symptoms, it can be linked to heart or systemic disorders and is challenging to diagnose due to its unique architecture. The present report describes the case of a 27-year-old man who presented with sudden breathing problems. A physical examination revealed no heartbeat on the left side and odd cardiac noises. Further electrocardiogram tests revealed classic symptoms of dextrocardia, including right axis deviation and inverted
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To observe fetal MRI findings of type I congenital choledochal cyst (CCC) and the developmental differences in abdominal organs between fetuses with CCC and normal controls.
METHODS: This retrospective study included 90 normal fetuses and 31 fetuses with surgically confirmed CCC. MRI was used to observe CCC morphology, orientation, connection with bile duct or gallbladder, and its relationship with the liver edge. Cyst volume was calculated. Measurements, including the lung-to-liver signal intensity ratio (LLIR), liver (transverse and craniocaudal diameters, maximum cross-sectiona
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prehospital (ambulance) care can reduce morbidity and mortality from trauma. Yet, there is a dearth of effective evidence-based interventions and implementation strategies. Emergency Medical Services Traumatic Shock Care (EMS-TruShoC) is a novel bundle of five core evidence-based trauma care interventions. High-Efficiency EMS Training (HEET) is an innovative training and sensitization program conducted during clinical shifts in ambulances. We assess the feasibility of implementing EMS-TruShoC using the HEET strategy, and feasibility of assessing implementation and clinical outcomes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Caroli's disease is defined as a abnormal dilatation of the intra-hepatica bile ducts: Its incidence is extremely low (1 in 1,000,000 population) and in most of the cases the whole liver is interested and liver transplantation is the treatment of choice. In case of dilatation limited to the left or right lobe, liver resection can be performed. For many year the standard approach for liver resection has been a formal laparotomy by means of a large incision of abdomen that is characterized by significant post-operatie morbidity. More recently, minimally invasive, laparoscopic approach has been p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Single-port (SP) robotic surgery is uncommon in paediatric abdominal pathologies. We report early experiences with SP robotic general surgery in children.
METHODS: We retrospectively analysed children undergoing SP robotic procedures between August 2023 and September 2025 at two tertiary centres in South Korea. Surgeries were performed with the da Vinci SP system.
RESULTS: Twenty-one patients (median 4.2 years, 47.6% male) were included, choledochal cyst excision (n = 7) with cholecystectomy, Kasai portoenterostomy, splenectomy, and hiatal hernia repair (n = 2 each). Single cases
СтатьяНаблюдательное исследованиеМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Children with Down syndrome have a markedly increased risk of developing myeloid leukemia. Although having an excellent prognosis, 10% to 20% develop relapsed or refractory disease with poor survival, highlighting the need for new targeted approaches. The pathogenesis of myeloid leukemia of Down syndrome (ML-DS) is tightly linked to fetal hematopoiesis and mutations in GATA1, generating the truncated GATA1 short (GATA1s) isoform. We identified Delta-like noncanonical Notch ligand 1 (DLK1) as a direct GATA1s target. DLK1, a paternally imprinted transmembrane protein, is highly expressed in feta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aim: Alagille syndrome (ALGS) is a rare genetic disorder associated with cholestasis and subsequent severe pruritus, which significantly impacts patient quality of life (QoL). Odevixibat (ODX) and maralixibat (MRX) are ileal bile acid transporter inhibitors approved for the treatment of cholestatic pruritus in ALGS. In the absence of head-to-head data, this study aimed to compare the efficacy, safety, and health-related QoL (HRQoL) associated with ODX and MRX. Materials & methods: A population-adjusted unanchored indirect treatment comparison was conducted using patient-level data from the Pha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic biliary atresia (CBA) is a rare subtype of biliary atresia (BA), characterised by cystic dilation of the extrahepatic biliary tract. It can radiologically mimic choledochal cysts, often delaying accurate diagnosis and timely management. We report the case of a 2-month-old male infant who presented with cholestatic jaundice and an extrahepatic cystic lesion suggestive of a choledochal cyst. Initial imaging, including magnetic resonance cholangiopancreatography, revealed a cystic structure in the common bile duct. Intraoperative cholangiography demonstrated a dilated extrahepatic biliary
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: Hepatic lymph nodes (HLNs) drain lymph from the liver, gallbladder, pancreas, stomach, and duodenum. Enlargement of these nodes may indicate pathology in those organs, but objective, breed-independent computed tomography (CT)-based size criteria have not been established. This study aimed to determine quantitative cutoff values for HLN dimensions normalized to aortic diameter (Ao) to differentiate normal from abnormal HLNs in dogs.
MATERIALS AND METHODS: This retrospective study analyzed contrast-enhanced abdominal CT scans (slice thickness <1.5 mm) from 84 dogs older than
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cholecystectomy is well described for gallbladder mucocele management, but its role in other gallbladder diseases is less well understood.
HYPOTHESIS/OBJECTIVES: Characterize and compare dogs undergoing cholecystectomy for mature gallbladder mucocele (M-GBM) versus "other gallbladder disease" (non-M-GBM). A secondary exploratory aim was to compare surgical complication and 10 to 14-day mortality rates between cohorts.
ANIMALS: A total of 256 dogs undergoing cholecystectomy.
METHODS: Retrospective cohort study (2018-2025). Dogs were assigned to M-GBM or non-M-GBM groups based on
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Morgagni hernia is a rare type of congenital diaphragmatic hernia, and its prenatal diagnosis by ultrasound is extremely challenging, especially when combined with massive pericardial effusion, as it can be easily confused with other diaphragmatic hernias. This article reports a case of fetal Morgagni hernia definitively diagnosed by serial prenatal ultrasound and magnetic resonance imaging, followed by successful intrauterine pericardial drainage and postnatal surgical correction. It aims to emphasize the importance of standardized imaging follow-up for prenatal identification and
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Fontan-associated liver disease (FALD) could lead to liver cirrhosis and hepatocellular carcinoma (HCC). The prognosis of FALD patients is worse when HCC develops. Therefore, a better understanding of the mechanisms of FALD hepatocarcinogenesis is critical. We investigated the genomic and transcriptomic signatures of FALD HCC.
APPROACH AND RESULTS: Ten patients with FALD HCCs, 2 patients with non-Fontan congenital heart surgery (CHS) HCC, and 1 patient with FALD focal nodular hyperplasia (FNH) were enrolled. Whole-genome sequencing and transcriptome sequencing were perfor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: This study aimed to compare key pathological parameters of the liver and cyst wall between prenatally and postnatally diagnosed choledochal cyst children and analyze the characteristics and clinical implications of pathological changes in these groups. Between June 2023 and December 2023, 85 patients were reviewed: group 1, prenatally diagnosed group (n = 44); group 2, postnatally diagnosed group (n = 41). Patient demographics, liver pathology parameters, and cyst wall pathology parameters were evaluated and compared. The overall rate of advanced fibrosis was 16.5%. The fibrosis ra
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Apart from cholangitis, studies focusing on other postoperative infections after the Kasai procedure (KP) in children with biliary atresia (BA) remain limited.This study aimed to investigate the association between post-KP infection and prognosis.
METHODS: This retrospective study included children with BA who underwent KP. Postoperative infection was the primary exposure variable of interest in this cohort. The primary outcome measure was post-operative native liver survival, while the secondary outcome measure was mortality attributed to infection. A time-dependent Cox regressio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To analyze the clinical efficacy and surgical experience of robot-assisted radical resection for choledochal cysts in infants under three months of age.
METHODS: This was a multicenter retrospective study conducted at the Department of Pediatric Surgery, Mianyang Central Hospital, and Chengdu Women's and Children's Central Hospital. A total of 31 patients diagnosed with congenital choledochal cysts under three months of age between May 2021 and May 2026 were included. The cohort comprised 9 boys and 22 girls, aged 10-86 days (median age: 52 days), with a body weight ranging from 3
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Segmental cholangiectasia is a rare cause of focal intrahepatic bile duct dilatation that can mimic congenital, inflammatory, or neoplastic conditions, posing diagnostic challenges.
CASE PRESENTATION: We describe a 58-year-old man with a longstanding cystic lesion in hepatic segment 8 who developed multiple cholangitic episodes. Despite the exclusion of infectious, autoimmune, and overt neoplastic disease, an elevated carbohydrate antigen 19-9 (CA 19-9) raised concern for intraductal papillary neoplasm of the bile duct and prompted anterior hepatic sectorectomy. Histopathology c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Biliary atresia (BA) has a known association with other anomalies and specifically the Biliary Atresia Splenic Malformation syndrome (BASM) in about 10-20% of infants in Western series. We aimed to analyse the effect of BASM and other anomalies on long-term outcome.
METHODS: Single-centre prospective database, using 2:1 isolated BA (IBA) as contemporaneous controls. The effect of various sub-groups (specifically cardiac) was also analysed. Clearance of jaundice (COJ) post Kasai-portoenterostomy (KPE) was defined as bilirubin <20 μmol/L. Overall survival (OS) and native liver survival (NL
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In the complex management of hydrocephalus, ventriculoperitoneal (VP) shunt insertion is the mainstay for cerebrospinal fluid (CSF) diversion. However, when traditional routes fail or are contraindicated - due to congenital abnormalities, infections, extensive adhesions, or previous abdominal surgeries - surgeons must consider less conventional alternatives. The second line is the ventriculo-atrial shunt then the ventriculo-pleural. The ventriculo-gallbladder (VG) shunt, although rarely used, presents a fascinating option with unique physiological advantages. Here, we present an in
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Biliary atresia (BA) is the leading cause of cholestatic jaundice in the first months of life. Liver stiffness measurement by shear wave elastography (2D-SWE) could help discriminate BA from other causes of cholestasis.
OBJECTIVES: To assess the use of abdominal ultrasound with bidimensional shear wave elastography and liver histology to diagnose Biliary Atresia in cholestatic infants. To compare the use of elastography to estimate the stage of liver fibrosis with the histologic classification.
METHODS: Cholestatic infants younger than three months were divided into BA and non-BA
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric populations differ from adults in drug elimination capacity. While current scaling methods account for enzyme and transporter maturation, they overlook comorbidities, such as biliary atresia (BA), a liver disease appearing within the first 2-8 weeks of life that can progress to cirrhosis. Such conditions may impair hepatic drug clearance, requiring dose adjustments. Physiologically based pharmacokinetic (PBPK) tools aim to address such cases and have been advocated to fill gaps in clinical data instead of less formalized and evidence-based guesswork. However, the paucity of systems d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования