OBJECTIVES: To establish a semi-quantitative hepatic subcapsular flow (HSF) score using color Doppler ultrasonography (CDUS) and evaluate the performance of both the HSF score and hepatic capsular retraction (HCR) sign for identifying biliary atresia (BA), while simultaneously correlating with liver fibrosis.
MATERIALS AND METHODS: This study prospectively recruited 170 infants (35 BA and 135 non-BA; 124 males and 46 females) with a median age of 50 days (interquartile range 35-71). Multimodal ultrasound (grayscale ultrasound, CDUS, elastography) was utilized to evaluate the HSF score, HCR si
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Immunoglobulin G4-related disease (IgG4-RD) is a rare, chronic, and progressive clinical condition characterized by elevated serum IgG4 levels and significant infiltration of IgG4-positive plasma cells, can affect various organs and tissues. However, multi-organ involvement, particularly in the gastrointestinal tract, has rarely been reported. This case report presents a rare instance of multi-organ IgG4-RD, aiming to raise clinicians' awareness of the diverse manifestations of this condition, thereby mitigating its potential for misdiagnosis and subsequent unnecessary surgical inte
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: Canine hepatobiliary disorders are frequently encountered in small animal practice; however, prospective clinic-based studies integrating ultrasonographic phenotyping with infectious molecular screening remain limited in tropical Southeast Asia. This study aimed to determine the frequency of ultrasonographically detected hepatobiliary abnormalities, identify associated host factors, characterize ultrasonographic phenotypes, and assess infectious etiologies in dogs with suspected hepatobiliary disease in southern Vietnam.
MATERIALS AND METHODS: A prospective observational s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We report a case of unrelated non-myeloablative allogeneic stem cell transplantation (allo-SCT) incorporating post-transplant cyclophosphamide (PTCy) in an adult patient with acute lymphoblastic leukemia (ALL) complicated by ventricular septal defect (VSD).
CASE: A 62-year-old woman presented with pancytopenia and concurrent COVID-19 infection. Bone marrow examination revealed an increased number of CD19+, CD10+, CD34+, HLA-DR+ lymphoblasts, and she was diagnosed with ALL. She had a known membranous-type VSD from childhood, which was confirmed by echocardiography prior to chemotherap
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Historical pediatric data recommend surgical resection for type I choledochal cysts because of the risk of malignant progression over time (up to 60%). With the widespread use of high-resolution cross-sectional imaging, isolated dilation of the extrahepatic biliary tree has become more frequently observed. The pediatric management strategy for choledochal cysts has been extrapolated to adults, without any specific long-term data. This study aimed to characterize the natural history of choledochal cysts in adults.
METHODS: We have updated our previously published institutional seri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Pancreatitis is associated with choledochal cyst (CDC). We aimed to investigate the occurrence of acute and chronic pancreatitis in a cohort of pediatric and adult patients with CDC and the predictive factors for pancreatitis.
METHODS: We conducted a retrospective cohort study of 654 consecutive patients who underwent choledochal cyst excision between July 2004 and July 2024 at a tertiary care center. Patients were classified as having acute pancreatitis (AP), chronic pancreatitis (CP), or no pancreatitis (NP) based on preoperative clinical, biochemical, and imaging cri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: For children with complicated choledochal cyst (CDC), the decision between primary radical surgery (PRS) and preoperative drainage (PD) remains subjective. We aimed to develop an objective preoperative risk framework to inform this choice.
METHODS: A retrospective, single-center review of 454 children with CDCs was conducted. The primary outcome was disease-related severe complications (Clavien-Dindo ≥ II). A prediction model for severe complications was built using logistic regression. A sensitivity analysis used a composite outcome that also included extreme surgical difficulty
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Timely diagnosis of biliary atresia remains critical in infants with neonatal cholestasis, as delays in recognition are associated with reduced native liver survival and poorer outcomes following hepatoportoenterostomy. However, distinguishing biliary atresia from other causes of neonatal cholestasis remains challenging because of overlapping clinical, laboratory, and imaging features. This review highlights emerging diagnostic strategies aimed at improving earlier and more accurate identification of biliary atresia.
RECENT FINDINGS: Recent advances include development of s
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vascular anomalies are rare, heterogeneous disorders that threaten the health of children. Sirolimus is an important drug therapy, but its high incidence of adverse drug reactions (ADRs) may cause treatment discontinuation and therefore poor disease control. Although prior studies suggest a strong link between sirolimus exposure and ADRs, the quantitative relationship remains unclear. This study aimed to systematically quantify the relationships between steady-state trough sirolimus concentrations (Cmin) and three ADRs: myelosuppression, abnormal liver function, and dyslipidemia.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Gallbladder agenesis is a rare congenital anomaly resulting from failed cystic bud development or canalization during early embryogenesis. While frequently asymptomatic, up to half of patients develop postprandial right upper-quadrant pain resembling biliary colic. This report describes an unusual case of gallbladder agenesis in a 38-year-old man with Klinefelter syndrome who presented with hematemesis and right upper-quadrant pain. CASE REPORT A 38-year-old man with known Klinefelter syndrome (47, XXY) and no prior abdominal surgery presented with hematemesis, lightheadedness, sync
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Integration of the treatment for biliary atresia, including Kasai portoenterostomy and liver transplant, has had an important role in the marked improvement of the prognosis. We reviewed our experience with Kasai portoenterostomy and living donor liver transplant, both performed by the same pediatric surgical team and described the clinical features and outcomes of patients with biliary atresia.
MATERIALS AND METHODS: We reviewed 41 patients with biliary atresia who underwent Kasai portoenterostomy at Kumamoto University from August 2000 to March 2017.
RESULTS: The median age at
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the clinical efficacy and potential mechanisms of Traditional Chinese Medicine (TCM) combined with High-Intensity Focused Ultrasound (HIFU) in the treatment of adenomyosis, providing evidence-based support for optimizing clinical treatment strategies.
METHODS: In this prospective randomized trial, 66 patients were assigned to a control group (HIFU alone) or an observation group (HIFU plus a "Yiqi Huoxue, Huayu Sanjie" TCM formula) for 12 weeks. The Visual Analog Scale (VAS) for pain as the primary endpoint, and the Pictorial Blood Loss Assessment Chart (PBAC) for men
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Alagille syndrome (ALGS) is a rare autosomal dominant multisystem condition. This study focuses on the prenatal sonographic findings observed in cases confirmed to have ALGS through the molecular detection of JAG1 variants, either prenatally or postnatally.
METHODS: This retrospective study enrolled 13 cases of ALGS, diagnosed either prenatally or postnatally. Comprehensive medical records were systematically reviewed, with emphasis on pregnancy-related data, including serial fetal ultrasound examinations throughout gestation, molecular genetic test results, and pregnancy outcom
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Hereditary Fructose Intolerance (HFI), a rare autosomal recessive metabolic disorder, has historically been considered benign when treated with a lifelong fructose-, sucrose and sorbitol-restricted diet. However, adverse metabolic manifestations have recently been reported in treated HFI patients. As serum metabolomics offers a valuable tool for assessing metabolic manifestations underlying inherited metabolic disorders, we aim to compare the serum lipidomic profile of HFI-treated patients with age-, gender-, and body mass index-matched healthy controls.
METHODS: Long-ter
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An early adolescent male from a consanguineous family presented with progressive neurological deterioration, including developmental delay, seizures, left hemiparesis and cognitive decline from early childhood. He subsequently developed gastrointestinal bleeding, chronic liver disease with oesophageal varices, severe anaemia and thrombocytopenia. Initial investigations suggested TORCH (Toxoplasmosis, Other, Rubella, Cytomegalovirus, Herpes simplex) infection due to intracranial calcifications and multisystem involvement. However, detailed neuroimaging revealed extensive periventricular calcifi
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There has been systematic review and meta analysis (SRMA) on comparison of hepaticoduodenostomy (HD) and hepaticojejunostomy (HJ) in choledochal cysts (CDC), which included both open and laparoscopic procedures. There is no SRMA, comparing them in pediatric CDC which were managed exclusively by laparoscopy.
METHODS: Studies comparing laparoscopic HD and HJ after CDC excision were identified from Medline, Ovid, Google Scholar, and Cochrane library. Suitable studies were reviewed and meta-analyzed. Outcomes evaluated included operative time, hospital stay, and incidence of postopera
СтатьяСистематический обзорМетаанализСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Gallbladder abnormalities are common in primary sclerosing cholangitis (PSC) and commonly lead to cholecystectomy. As the gallbladder plays a role in regulating bile composition and biliary pressure, it has been proposed to exert a protective effect in PSC. We aimed to evaluate the impact of cholecystectomy and its timing on biochemistry, bile composition, and outcomes in PSC.
METHODS: A total of 977 patients with PSC enrolled in the prospective Helsinki PSC registry who underwent endoscopic retrograde cholangiography (ERCP). Of these, 163 patients (16.7%) underwent cholecy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Choledochal cysts are rare congenital dilatations of the biliary tree and are increasingly diagnosed in adults due to widespread use of cross-sectional imaging. Complete cyst excision with Roux-en-Y hepaticojejunostomy (RYHJ) is the standard of care to prevent long-term complications such as cholangitis and malignant transformation. Biliary reconstruction in the presence of a narrow hepatic duct remains technically challenging and is associated with a higher risk of postoperative bile leak. This video article describes a stepwise robotic technique for cyst excision and precise biliary reconstr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Biliary atresia (BA) is the leading cause of cholestatic liver disease and cirrhosis in infancy. Currently, there is a lack of efficient biomarkers for early diagnosis and prognostic evaluation of this disease, which urgently needs to be addressed. This study aimed to screen and validate key biomarkers closely associated with BA liver fibrosis progression and prognosis through bioinformatics analysis combined with clinical sample verification.
METHODS: First, the public transcriptomic dataset GSE122340 was thoroughly analyzed to screen differentially expressed genes, follow
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary sensory neuropathy type IA (HSN1A) is a rare neurodegenerative condition caused by dominant mutations in the Serine Palmitoyl Transferase Long Chain base subunit 1 (SPTLC1) gene. There is no treatment available. Allele-specific silencing by antisense oligonucleotides (ASOs) to preferentially silence the mutant transcripts has shown therapeutic promise for dominant gain-of-function genetic disorders. In this study, we validated an allele-specific ASO therapy to selectively silence mutant SPTLC1 (p.S331F) in a disease mouse model carrying a heterozygous p.S331F mutation (S331F mice).
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования