Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
279 публикаций
Поиск: 22 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Gallbladder cancer (GBC) is an uncommon but highly lethal malignancy, characterized by striking geographic clustering, late diagnosis, and a prevention profile that differs from other gastrointestinal malignancies. This narrative review synthesizes epidemiologic, mechanistic, clinical, and public-health evidence on GBC determinants with a prevention-oriented lens. Rather than merely cataloguing risk factors, we propose a pragmatic framework that combines epidemiologic credibility, population-attributable burden, baseline risk, biologic plausibility, feasibility, and the benefit-risk balance of
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Biliary tract cancers refer to a spectrum of invasive tumours, usually adenocarcinomas, arising from the gallbladder or cystic duct (gallbladder carcinoma or GBC) or the biliary tree (cholangiocarcinoma or CCA) and represent a minority of all human cancers. Risk factors of GBC are old age, female gender, and gallstones, which represent the strongest risk factor, in addition to congenital biliary tree malformations and obesity. Methods This was a retrospective review using electronic records of all the patients admitted at a single centre in the UK, between January 2014 and July 2024
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dextrocardia with situs inversus is an uncommon congenital disorder in which the heart and other organs in the chest and abdomen are reversed. Although it rarely causes symptoms, it can be linked to heart or systemic disorders and is challenging to diagnose due to its unique architecture. The present report describes the case of a 27-year-old man who presented with sudden breathing problems. A physical examination revealed no heartbeat on the left side and odd cardiac noises. Further electrocardiogram tests revealed classic symptoms of dextrocardia, including right axis deviation and inverted
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Caroli's disease is defined as a abnormal dilatation of the intra-hepatica bile ducts: Its incidence is extremely low (1 in 1,000,000 population) and in most of the cases the whole liver is interested and liver transplantation is the treatment of choice. In case of dilatation limited to the left or right lobe, liver resection can be performed. For many year the standard approach for liver resection has been a formal laparotomy by means of a large incision of abdomen that is characterized by significant post-operatie morbidity. More recently, minimally invasive, laparoscopic approach has been p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In the complex management of hydrocephalus, ventriculoperitoneal (VP) shunt insertion is the mainstay for cerebrospinal fluid (CSF) diversion. However, when traditional routes fail or are contraindicated - due to congenital abnormalities, infections, extensive adhesions, or previous abdominal surgeries - surgeons must consider less conventional alternatives. The second line is the ventriculo-atrial shunt then the ventriculo-pleural. The ventriculo-gallbladder (VG) shunt, although rarely used, presents a fascinating option with unique physiological advantages. Here, we present an in
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To establish a semi-quantitative hepatic subcapsular flow (HSF) score using color Doppler ultrasonography (CDUS) and evaluate the performance of both the HSF score and hepatic capsular retraction (HCR) sign for identifying biliary atresia (BA), while simultaneously correlating with liver fibrosis.
MATERIALS AND METHODS: This study prospectively recruited 170 infants (35 BA and 135 non-BA; 124 males and 46 females) with a median age of 50 days (interquartile range 35-71). Multimodal ultrasound (grayscale ultrasound, CDUS, elastography) was utilized to evaluate the HSF score, HCR si
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gallbladder duplication is a rare congenital anomaly resulting from abnormal bifurcation of the caudal bud during embryogenesis. It may cause diagnostic and surgical challenges. Classification systems of gallbladder duplication are based on cystic duct anatomy. Though often asymptomatic, it can be associated with complications such as cholelithiasis.
CASE PRESENTATION: We report the case of a 22-year-old North African male presenting to the emergency department with a left renal colic episode. He complained of left lumbar pain with typical radiation and no other associated symptom
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subhepatic appendicitis is a particularly rare anatomical variant presenting with atypical right upper quadrant (RUQ) pain mimicking hepatobiliary pathology. This mimicry frequently leads to diagnostic delay and subsequent increased risk of complications. A 41-year-old man presented to the Emergency Department with acute RUQ pain, radiating to the back and shoulder, accompanied by constitutional and gastrointestinal symptoms. RUQ ultrasound visualized no gallbladder abnormalities; subsequent CT scan revealed a dilated appendix with a rounded tip and possible presence of an abscess. Initial sur
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the unique clinical characteristics of biliary atresia (BA) combined with cytomegalovirus (CMV) infection and its impact on early and late prognosis after Kasai portoenterostomy (KPE).
METHODS: This was a retrospective study involving children diagnosed with BA and treated with KPE at the Children's Hospital of Jiangxi Province from January 2017 to October 2023. Based on the presence or absence of CMV infection, the patients were divided into a CMV infection group and a CMV non-infection group. The follow-up period ended on October 1, 2025, with a minimum follow-up durat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gallbladder duplication is an uncommon congenital anomaly (1 out of 4,000 autopsies) that poses significant diagnostic and surgical challenges. In the present case, a 70-year-old female presented with right hypochondrial pain, dyspepsia, and nausea for one month. Ultrasound revealed a bifid gallbladder with calculi in one pouch and a normal common bile duct. Intraoperatively, two separate gallbladders were found, one positioned normally and the other intrahepatic. Laparoscopic excision of the first was completed, but conversion to open surgery was required because of the unclear anatomy and th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rubinstein-Taybi syndrome (RSTS) is an autosomal dominant genetic disease characterized by growth retardation, psychomotor retardation, and distinctive facial features. It is primarily caused by mutations in CREBBP or EP300. In this study, we aimed to describe the clinical manifestations and genetic analyses of two cases with RSTS. Clinical analysis was performed on two cases with RSTS. Molecular diagnoses were made via whole exome sequencing, and potential pathogenic variants were filtered and selected. PCR followed by Sanger sequencing was used to verify candidate variants in the family memb
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the predictive potential of prenatal ultrasound features and their capacity to differentiate biliary atresia (BA) in fetuses exhibiting biliary abnormalities.
METHODS: Data of pregnant women who underwent routine fetal ultrasound screening during the second trimester (18-27+6 weeks) were retrospectively analyzed in the 2018-2022 period. Fetuses with suspected biliary abnormalities in the second trimester were identified, and the cases were categorized into 5 groups: enlarged fetal gallbladder, small fetal gallbladder, non-visualized fetal gallbladder, hepatic hilar cyst,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiseptate gallbladder (MG) is a rare congenital malformation that may occur as an isolated anomaly or in conjunction with other abnormalities of the pancreaticobiliary, urinary, and gastrointestinal systems. The coexistence of MG with an annular pancreas is an exceedingly rare phenomenon. The diagnosis is typically established using abdominal ultrasound; however, further imaging modalities are often required to delineate the detailed anatomy and to identify any associated anomalies within the pancreaticobiliary system. We present a case of a symptomatic MG associated with an incomplete annu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous meta-analyses have evaluated the diagnostic performance of various ultrasound (US) features in differentiating biliary atresia (BA) from infantile cholestasis, but none have specifically addressed the accuracy of these features in differentiating cystic biliary atresia (CBA) from infants with jaundice and porta hepatis cysts. We searched PubMed, Embase, Web of Science, Cochrane, China National Knowledge Infrastructure, China Biology Medicine, Wanfang, and VIP databases for articles that evaluated the US features of BA. We pooled effect estimates and constructed summary receiver operat
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pancreaticobiliary maljunction (PBM) contributes to epithelial hyperplasia and, ultimately, the development of gallbladder cancer (GBC). Despite its clinical significance, the molecular and cellular mechanisms driving carcinogenesis in GBC with PBM remain poorly elucidated. This study investigated the oncogenic mechanisms, biomarkers, and performance associated with Erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 (ERBB2)-targeted therapies in GBC with PBM.
METHODS: Overall, 127 surgically treated patients were stratified as follows: Group A, normal gallbladder; Group B, PBM; Group C, GBC withou
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biliary atresia (BA) and other pediatric cholestatic diseases are rare but serious conditions that require early and accurate diagnosis. Ultrasound has become the primary diagnostic method for BA, particularly for evaluating gallbladder contractility through fasting and postprandial comparisons. However, there is currently a lack of publicly available datasets containing paired fasting-postprandial gallbladder ultrasound images, other key sonographic features, and relevant serum biochemical indicators. The dataset consisted of 2,759 ultrasound images obtained from 1,019 infants diagnosed with
СтатьяDatasetПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gallbladder duplication is a rare congenital anomaly. Abnormal biliary anatomy is associated with an increased risk of complications, such as bile duct injury, during cholecystectomy. In this article, we present a clinical case of gallbladder duplication identified preoperatively by magnetic resonance cholangiopancreatography, which guided surgical planning. A 70-year-old man was admitted with acute cholecystitis, low-grade fever, jaundice, and dyspnea. Magnetic resonance cholangiopancreatography revealed a duplicated gallbladder (Type H). During surgery, the chronically inflamed upper gallbla
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Chronic abdominal pain can be diagnostically challenging, especially when vascular causes like Budd-Chiari Syndrome (BCS) are overlooked. BCS, often linked to prothrombotic conditions such as protein S deficiency, may be further complicated by anatomical anomalies like May-Thurner Syndrome (MTS), leading to significant hepatic congestion and morbidity. This case highlights the need to consider vascular etiologies in patients with hypercoagulable risk factors to ensure timely diagnosis and intervention.
CASE STUDY: A 21-year-old Caucasian female with a complex history including t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Feline fibrocystic hepatobiliary lesions (FHLs) and extrahepatic biliary malformations (EBMs) are supposedly common, but prevalence studies and detailed gross and histologic descriptions within a large cohort are lacking. Our aims were to identify the prevalence of FHLs and EBMs within a large feline population, characterize gross and histologic features, and report comorbidities. Of 140 cats, 20 (14.3%) had either FHLs and/or EBMs. FHLs were most common (15/20, 75%) and included cystic biliary lesions (CBLs, 14/20, 70%) and congenital hepatic fibrosis (CHF, 1/20, 5%). CBLs had gross variabili
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: While it is commonly observed that congenital malformations (CM), birth weight and neuroblastoma (NB) often co-occur clinically, there is a scarcity of studies investigating their relationship.
AIM: To investigate the causal relationship between CM, birth weight and NB using two-sample mendelian randomization (MR) analysis.
METHODS: This study utilized data from the Genome-Wide Association Studies (GWAS) database for CM, birth weight, and NB. We identified and analyzed single nucleotide polymorphisms (SNPs) related to CM from various organ systems, ensuring robust instrumental va
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.