Pancreaticobiliary maljunction (PBM) is a congenital anomaly with a high incidence of biliary tract carcinoma. Pathological findings strongly suggest that there is a hyperplasia-dysplasia-carcinoma sequence in carcinogenesis of PBM. A molecular biological analysis revealed high incidence of cellular proliferation activating factors such as TGF-alpha, COX-2 from the hyperplasia stage. In addition, cellular proliferative activity including BrdU, AgNOR, PCNA, and Ki-67 was significantly higher in regular gallbladder mucosa without PBM. Furthermore, a high incidence of K-ras gene mutation could be
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A double or bilobed gallbladder is a rare congenital anomaly. Because other congenital vascular and biliary duct anomalies may accompany this pathology, open cholecystectomy was thought to be the best treatment of symptomatic patients. In this paper, we report a patient with a bilobed gallbladder whose symptoms were successfully treated with laparoscopic cholecystectomy. We also discuss the characteristics and the embryology of this rare anomaly.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: A retrospective review was performed to evaluate the importance of the "triangular cord" sign in comparison with gallbladder length and contraction for the diagnosis of biliary atresia in pediatric patients.
MATERIALS AND METHODS: Fifty-five fasting infants with cholestatic jaundice were examined on sonography. The examinations focused on the visualization of the triangular cord sign and assessment of gallbladder length and contraction. The diagnosis of neonatal hepatitis or of other causes of infantile cholestasis was made if symptom resolution occurred during follow-up.
RESULTS:
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreaticobiliary maljunction (PBM) is a congenital anomaly defined as a union of the pancreatic and biliary duct that is located outside the duodenal wall. The Japanese Study Group on Pancreaticobiliary Maljunction and the Committee for Registration enrolled and analyzed 1627 patients with PBM who had been diagnosed and treated from January 1, 1990 to December 31, 1999 at 141 hospitals throughout the country. There were 1239 patients with dilatation of the bile duct (group A) and 388 patients without dilatation (group B). The average age was 24 years in group A and 47 years in group B; the a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To evaluate the clinical value of various imageological methods in diagnosing the pancreato-biliary diseases and to seek the optimal procedure.
METHODS: Eighty-two cases of pancreato-biliary diseases confirmed by surgery and pathology were analyzed. There were 38 cases of cholelithiasis, 34 cases of pancreato-biliary tumors and 10 other cases. The imageological methods included B-US, CT, ERCP, PTC, cross-sectional MRI and MR cholangiopancreatography (MRCP).
RESULTS: The accuracy rate of MRCP in detecting the location of pancreato-biliary obstruction was 100%. In differentiating malignan
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anomalous pancreaticobiliary ductal junction, a rare congenital anomaly, is associated with various biliary and pancreatic diseases. The aim of this study was to determine the frequency of anomalous pancreaticobiliary ductal junction in Chinese patients with gallbladder cancer.
METHODS: One thousand eight hundred seventy-six patients underwent ERCP between April 2000 and September 2001 with biliary and pancreatic duct opacification in 1082. Among the latter patients, those with proven gallbladder carcinoma were identified. Anomalous pancreaticobiliary ductal junction was defined a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anomalous junction of the pancreaticobiliary duct (AJPB) is a rare finding in endoscopic retrograde cholangiopancreatography (ERCP). We present our data on the incidence of AJPB and associated diseases.
METHODS: A retrospective analysis of 2885 ERCPs performed over 15 years was done to study the incidence of AJPB and the diseases associated with this anomaly.
RESULTS: Of the 2885 patients who underwent ERCP, AJPB was seen in 46 (1.6%). AJPB was taken as a common channel exceeding 15 mm in length with or without dilatation of the common channel. Anomalous junction was of type I in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biliary cystic disease is uncommon in Asia and very rare in Europe and the Americas. Patients with biliary cysts may present as infants, children, or adults. When patients present as adults, they are more likely to have stones in the gallbladder, common duct, or intrahepatic ducts and to present with biliary colic, acute cholecystitis, cholangitis, or gallstone pancreatitis. With increasing age at presentation, the risks of intrahepatic strictures and stones, segmented hepatic atrophy/hypertrophy, secondary biliary cirrhosis, portal hypertension, and biliary malignancy all increase significant
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the rare case of an isolated gallbladder with cystic duct agenesis that was misdiagnosed as acute alithiasic cholecystitis. We underline the inaccuracy of currently used diagnostic tests and the importance of making a correct preoperative diagnosis to avoid a needless surgical procedure. Based on the rare and incidental nature of this congenital anomaly, we discourage an extensive routine diagnostic workup, but rather, suggest a careful clinical and diagnostic evaluation of the patient who has symptoms suggestive of biliary tract disease. We conclude that in patients with gallbladder
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To prospectively assess the frequency of a nonvisualized fetal gallbladder in early pregnancy and to determine its prognostic value.
MATERIALS AND METHODS: Fetal transvaginal ultrasonography (US) was performed in 29,749 consecutive pregnant women at 14-16 weeks gestation. A nonvisualized fetal gallbladder was defined if the gallbladder could not be depicted during two targeted examinations within 1 week. In such cases, women were offered an amniocentesis for fetal karyotype and hepatic enzyme analysis. Repeat transabdominal fetal US was performed at 22-26 weeks' gestation. If the gal
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Situs inversus totalis is a rare congenital defect that can present difficulties during laparoscopic surgery due to the mirror-image anatomy. We report a patient with symptomatic cholelithiasis and previous abdominal surgery in whom a chest X-ray revealed a right-sided heart, whereas abdominal ultrasound revealed that his gallbladder was located in the left hypochondrium. At surgery, the surgeon and the camera assistant were standing on the right-hand side of the patient, and the first assistant was standing on the left. The camera was introduced through an umbilical incision, and laparoscopy
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A study was made of 19 adults with situs anomalies (situs inversus [n = 10], situs ambiguous with polysplenia [n = 8], situs ambiguous with asplenia [n = 1]). No patient had congenital heart disease, bowel obstruction related to malrotation, or immune deficiency disorders. All 10 patients with situs inversus had mirror-image location of the abdominal organs relative to situs solitus; nine had dextrocardia, and one had levocardia. The eight adults with situs ambiguous with polysplenia demonstrated a spectrum of abnormalities. All had some degree of abdominal heterotaxy, including midline livers
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Agenesis of the gallbladder, first described in 1701, is a rare, congenital malformation with an incidence of 0.01% to 0.04%. The condition can be associated with other and multiple anomalies. The diagnosis can be a random discovery during an abdominal operation or at autopsy, or an astonishing perioperative finding in a patient presenting with symptoms compatible with gallstone disease.
MATERIAL AND METHODS: We present a young man with symptoms interpreted as related to gallstones. The preoperative ultrasound was misaprehended, describing a small, shrunken gallbladder filled with
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: The purpose of this study was to clarify the clinicopathological features of pancreaticobiliary maljunction and to determine the appropriate surgical approach for biliary tract with pancreaticobiliary maljunction.
METHODOLOGY: The data of 77 patients with pancreaticobiliary maljunction including 13, who had been treated for biliary tract cancer, were reviewed retrospectively. We assessed the clinical features, biological characteristics of the cancer, methods of surgical treatment, postoperative outcome and cell proliferating activity of the biliary epithelium, evaluated by t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gall bladder agenesis is a rare congenital biliary anomaly that may be associated with other biliary and extrabiliary congenital anomalies. We report the association of gall bladder agenesis with pancreas divisum and undescended testes.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two brothers who presented with mandibulofacial dysostosis, growth retardation, microcephaly, thoracic deformities and conductive hearing loss along with asplenia in one case and aplasia of the gallbladder in the other. The pattern of malformations differs significantly from established syndromes with mandibulofacial dysostosis such as Nager syndrome or Genée-Wiedemann syndrome and also from cerebro-costo-mandibular syndrome. As chromosome analysis revealed normal male karyotypes, we consider this to be a distinct heritable syndrome that may be either autosomal recessive or X-chromos
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extrapulmonary tuberculosis is more frequent in hemodialysis patients than in the general population but intestinal localization is an unusual presentation of this infectious disease. We report a 60 year old patient on regular hemodialysis with intestinal tuberculosis masquerading as colon cancer. The patient presented with rectal bleeding, abdominal pain and fever and the radiological findings were compatible with ileocecal carcinoma. After surgery histological examination showed non-caseating granulomas but mycobacterial culture was not available. We performed a colonoscopy and obtained a bi
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We analyzed clinical features and genetic alterations in the noncancerous and cancerous biliary lesions obtained from pancreaticobiliary maljunction (PBM) patients. Gallbladder (GB) and bile duct (BD) lesions were obtained surgically from 36 patients with PBM, and polymerase chain reaction (PCR) methods were used to examine for mutations of the K-ras gene and the p53 gene and for microsatellite instability (MSI). The 36 cases were clinically classified into two types according to whether extrahepatic bile duct dilatation was present: a congenital choledochal dilatation (CCD) group (n = 20) and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A long common channel distal to the pancreaticobiliary junction is the commonest anomalous arrangement of the pancreaticobiliary ductal system and is mostly observed in patients with congenital choledochal cysts. APBDU without choledochal cyst is a high-risk condition for the development of gallbladder carcinomas. Prophylactic excision of the extrahepatic biliary system and reconstruction of the biliary tract with hepatico-jejunostomy are recommended. APBDU should always be kept in mind when a patient with a long history of abdominal pain is found to have gall bladder wall thickness even witho
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A male infant was liveborn at 38 weeks of gestation to a G4P1AB2, 22-year-old, mother. Polyhydramnios and multiple congenital anomalies were noted by ultrasonography; the infant died 5 min after birth. At autopsy, the infant had multiple defects of blastogenesis including midline anomalies with asplenia and abnormalities of laterality formation. The laterality defects were unusual in that they combined asplenia with hypoplastic, symmetrically unilobate lungs and bilateral hyparterial bronchi more consistent with polysplenia, abdominal situs inversus with midline stomach, symmetric liver, and l
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования