Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
279 публикаций
Поиск: 61 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Ultraschall in der Medizin (Stuttgart, Germany : 1980)2022eng
OBJECTIVE: To explore the diagnostic performance of prenatal ultrasound in the prediction of biliary atresia (BA).
METHODS: We prospectively collected cases of suspected biliary abnormalities in the 2nd trimester of pregnancy and performed a series (at least 3) of prenatal ultrasound examinations in the 2nd and 3rd trimester. The presence of the gallbladder was examined each time, and its size and shape were assessed if the gallbladder was visible. The existence of other abnormalities was carefully evaluated. Neonatal ultrasound examination was conducted within 1 month after birth, and clinic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple shunt revisions are a formidable challenge in neurosurgery, as the surgeon faces progressive difficulties in finding suitable distal sites for implantation. Gallbladder offers an alternative safe implantation site of distal catheter in case of repeated peritoneal failures. We describe two such cases done in our institute in this brief report. One case has long term functioning shunt, whist other had complications. Relevant literature is also briefly reviewed here.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate the prenatal diagnostic value of chromosome microarray analysis (CMA) in fetuses presenting with ultrasound-based biliary tract system (BTS) anomalies.
METHODS: Amniocentesis was performed and CMA was applied in 271 pregnant women carrying fetuses with BTS abnormalities between April 2015 and December 2020. Pregnancy outcomes and fetal prognosis were followed from 1 to 6 years.
RESULTS: Sixteen cases (5.9%, 16/271) of chromosomal anomalies were detected. The detection rate of chromosomal abnormalities was significantly higher for fetuses with nonisolated BTS anomal
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective is to explore the correlation between ultrasonic gallbladder length-width ratio (LTWR) and age, and the value of differential diagnosis between biliary atresia (BA) and other hepatic cholestasis. From January 2016 to June 2022, the data of 183 patients with jaundice who underwent abdominal ultrasound and surgical exploration in the Affiliated Hospital of Zunyi Medical University were analyzed retrospectively. The demographic data, liver function, and ultrasonic parameters were recorded and analyzed. There were statistically significant differences between BA group and non-BA grou
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biliary atresia (BA) is a rare but devastating cholangiopathy. We report a case series of dysmorphic gallbladders detected during prenatal ultrasound, which were confirmed as BA after birth. We present the prenatal ultrasound findings as well as integral follow-up, with an aim to raise awareness regarding the association between BA and dysmorphic gallbladder. Although this dysmorphic gallbladder is a strong hint for BA, it is also important to search for other related sonographic features, such as the presence of microcysts at the hepatic hilum, dilated right hepatic artery, and seroperitoneum
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Situs inversus is a rare anomaly characterized by mirror-image location of of thoracic and abdominal organs. It can be associated with several other malformations including common mesentery which is a rare type of malrotation that develops as a result of the rotation of the intestines and with wandering spleen which is a rare anomaly characterized by the unusual position of the spleen in the abdomen and that most often occurs in children. We here report the case of a male patient aged 8 years diagnosed with these three entities. He was admitted with chronic abdominal pain. Ultrasound assessmen
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital anomalies of the liver, biliary tree and pancreas are rare birth defects, some of which are characterized by a marked variation in geographical incidence. Morphogenesis of the hepatobiliary and pancreatic structures initiates from two tubular endodermal evaginations of the most distal portion of the foregut. The pancreas develops from a larger dorsal and a smaller ventral outpouching; emergence of the two buds will eventually lead to the fusion of the duct system. A small part of the remaining ventral diverticulum divides into a "pars cystica" and "pars hepatica", giving rise to the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this case we used CBC and biochemical tests, ECG, ultrasound of the abdominal cavity and heart, CT scan with and without IV contrast. Women with complains on recurrent severe abdominal pain in epigastric region and right part of the abdomen radiating to the back, nausea, vomiting. Making laboratory and instrumental tests for confirmation of the diagnosis. Surgical treatment of DS was performed and after one year of the follow up there were no complications. DS may mimic other medical conditions such as gallbladder diseases, gastritis/peptic ulcer, appendicitis, colorectal malignancy, hepati
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Percutaneous ultrasound (US)-guided cholecystocholangiography is effective in diagnosing biliary atresia for infants with a gallbladder >1.5 cm in length on US. However, whether it is still effective for other types of gallbladders needs further clarification.
OBJECTIVE: To evaluate the diagnostic performance and safety of percutaneous US-guided cholecystocholangiography combined with liver biopsy in children with suspected biliary atresia and with different types of gallbladders on US.
MATERIALS AND METHODS: Sixty-five infants were referred for percutaneous US-guided cholecystoc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ectopic bronchogenic cysts are a type of congenital cystic tumor that are extremely difficult to diagnose and can be ectopically located in various organs, with the possibility of malignant transformation. Here we report a case of an ectopic bronchogenic cyst in the liver initially misdiagnosed as a gallbladder diverticulum.
CASE SUMMARY: The patient was a middle-aged woman whose chief complaint was intermittent pain in the upper abdomen. Imaging examination revealed a cystic space in the left inner lobe of the liver. She was admitted to our hospital for treatment. Based on abdomi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neonatal/infantile jaundice is relatively common, and most cases resolve spontaneously. However, in the setting of unresolved neonatal cholestasis, a prompt and accurate assessment for biliary atresia is vital to prevent poor outcomes.
OBJECTIVE: To determine whether shear wave elastography (SWE) alone or combined with gray-scale imaging improves the diagnostic performance of US in discriminating biliary atresia from other causes of neonatal jaundice over that of gray-scale imaging alone.
MATERIALS AND METHODS: Infants referred for cholestatic jaundice were assessed with SWE and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To retrospectively assess the diagnostic performance of grey-scale ultrasound (US) characteristics and gamma-glutamyl transpeptidase (GGT) alone or combined in distinguishing biliary atresia (BA) from other cholestasis diseases in infants younger than 30 days.
MATERIALS AND METHODS: Between January 2012 and October 2020, the demographic characteristics, laboratory results and US characteristics of 35 BA and 52 non-BA infants younger than 30 days were retrospectively evaluated. Areas under the receiver operating characteristic curves (AUCs) were used to estimate the probability of pre
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Biliary atresia (BA) is the leading cause of chronic liver disease and the most common indication for pediatric liver transplantation. The use of ultrasound (US) and related techniques continues to evolve to help diagnose BA as well as potentially to help predict outcomes after treatment with the Kasai portoenterostomy (KP).
RECENT FINDINGS: There are no US findings that are definitive for BA; however, signs which are consistent with BA include gallbladder abnormalities, the triangular cord sign, presence of hepatic subcapsular flow, and hilar lymphadenopathy. Elastography
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2021eng
OBJECTIVES: To analyze the normal development of fetal gallbladder (GB) and evaluate the postnatal outcomes of fetuses with isolated GB anomalies without other structural abnormalities by ultrasound.
METHODS: This was a retrospective study. We collected normal cases during 2016 between 15 and 40 gestational weeks and measured the length and width of GB to establish a normal reference range of GB. Using the 10th and 90th percentiles of the normal reference range, isolated cases of enlarged or small GB without other structural anomalies were selected between January 2017 and December 2019. Simu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Digestive and liver disease : official journal of the Italian Society of Gastroenterology and the Italian Association for the Study of the Liver2021eng
BACKGROUND: Timely discriminating biliary atresia (BA) from other causes of cholestasis is important but challenging.
AIMS: To develop a useful diagnostic nomogram and a simplified scoring system to diagnosing BA.
STUDY DESIGN: All medical records of the patients who were consecutively admitted to our institution with cholestasis from March 2016 to December 2020 were retrospectively searched. The patients were allocated to the derivation cohort (n = 343) and the validation cohort (n = 246). Multivariable logistic regression models were used to construct the nomogram. The nomogram was validat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Homozygous mutations in the transcription factor RFX6 are the cause of the Mitchell-Riley syndrome (MRS) associating neonatal diabetes, congenital digestive system, such as biliary atresia, pancreatic hypoplasia, duodenal and/or jejunal atresia, intestinal malrotation, gallbladder aplasia, cholestasis. A constitutive inactivation of RFX6 leads also to gastric heterotopia. Application of RNA-seq in human diseases may help to better understand pathogenic mechanism of diseases and to predict the risk of developing chronic disorders and personalizing their prevention and treatment. We
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Multiseptate gallbladder (MSG) is a rare congenital gallbladder anomaly. Between 1963 and June 2021, only 56 cases were reported. There is currently no treatment guideline for pediatric or adult cases of MSG.
PATIENT CONCERNS: A 14-year-old woman visited our out-patient clinic in September 2020 for epigastric pain that last for 6 months. Honeycomb appearance of the gallbladder was noted under ultrasonography.
DIAGNOSIS: The patient was diagnosed with MSG. The diagnosis was confirmed through computed tomography and magnetic resonance cholangiopancreatography.
INTERVENTIONS: Cholec
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Left-sided gallbladder (LSGB) is a rare congenital anomaly in the gallbladder, which is defined as a gallbladder located on the left side of the falciform ligament without situs inversus. We retrospectively analyzed 13 patients diagnosed with LSGB in a single center to confirm the safety of laparoscopic cholecystectomy (LC) and reviewed the anatomical implications in those patients.
METHODS: Of the 4910 patients who underwent LC for the treatment of gallbladder disease between August 2007 and December 2019, 13 (0.26%) were diagnosed as having LSGB. We retrospectively analyzed these 1
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Duplication of the gallbladder (GB) is a rare congenital abnormality occurring in 1 in 4000 to 5000 births. Three types have been reported: type I (split primordial GB), type II (2 separate GBs with their own cystic ducts), and type III (triple GBs drained by 1 to 3 separate cystic ducts). Patients with a duplicated GB are usually asymptomatic and are sometimes not diagnosed on preoperative imaging, which might increase the difficulty and risk of cholecystectomy. The key to successful treatment is total removal of the duplicated GB to avoid the recurrence of disease. Intraoperati
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Histopathologic characteristics of choledochal cysts and their clinical implications have not been previously comprehensively studied.
METHODS: Smooth muscle distribution patterns and other histologic findings (inflammation, metaplasia, dysplasia, and heterotopia) in 233 surgically resected choledochal cysts were evaluated.
RESULTS: Mean patient age was 23.3 ± 19.8 years, with male:female ratio of 0.3. Most cases were Todani type I (175 cases, 75.1%) or IVa (56 cases, 24.1%). Choledochal cysts with thin scattered/no muscle fiber (175 cases, 75.1%) were the predominant pattern and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.