Although congenital diaphragmatic hernia is one of the most common congenital anomalies, complete bilateral agenesis of the diaphragm is a very rare congenital malformation and frequently associated with other major anomalies. We report a case of bilateral diaphragmatic agenesis associated with major congenital anomalies. A 2,240-g male infant was born at 35 weeks of gestation to a 34-year-old mother with a history of minimal prenatal care. Polyhydramnios was reported on prenatal level 1 scan. The patient experienced early respiratory distress requiring intubation. Apgar scores were 2/1/1 at 1
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe color Doppler ultrasonographic (US) findings in livers of neonates with biliary atresia (BA) and to compare them with US findings in livers of neonates with non-BA and control subjects.
MATERIALS AND METHODS: Institutional review board approval was obtained; acquisition of informed consent was exempted. US and color Doppler US findings were retrospectively reviewed in 64 patients with neonatal cholestasis and 19 control subjects. BA and non-BA were confirmed in 29 and 35 patients, respectively. Three pediatric radiologists assessed US and color Doppler US images, independ
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Heterotaxy or situs ambiguus is a rare congenital disorder, characterized by abnormal situs with either left or right isomerism that usually coincides with A complex malformation. The classic left isomerism or bilateral left-sidedness or heterotaxy syndrome with polysplenia implies that patients have bilateral bilobed lungs, bilateral pulmonary atria, a centrally located liver, a stomach in indeterminate position, and multiple spleens, occasionally associated with interruption of the inferior cava with azygos or hemiazygos continuation.
CASE REPORT: We present a case of situs am
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonatal hemochromatosis is a heterogeneous disorder of iron metabolism characterized by hepatic failure and marked iron accumulation in liver and extrahepatic tissues. Autosomal recessive transmission is found in most cases. Neonatal hemochromatosis shares cellular features with the adult disease but is clinically and genetically distinct, the causal gene(s) being presently unknown. We report on a newborn from consanguineous parents who presented with multiple congenital anomalies and neonatal hemochromatosis. The syndrome consisted of intra-uterine growth retardation, intestinal atresia, gal
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Choledochal cyst and anomalous pancreaticobiliary ductal union (APBDU) are considered to be embryologically related to each other, and their complications are clinically important. This article illustrates the key imaging features of choledochal cysts and APBDU and their various associated abnormalities and complications. Complications of common bile duct are more common in APBDU with choledochal cyst, and complications of gallbladder are more common in APBDU without choledochal cyst.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSES: Laparoscopy has been widely accepted as a technique for the excision of choledochal cyst, but there has been little experience using it as a therapeutic modality for hepatic duct stenosis. The aim of this study is to present our experiences in laparoscopic excision of biliary stenosis and Roux-en-Y reconstruction for patients with choledochal cysts.
METHODS: Eight patients, 3 boys and 5 girls (ranged from 6 months to 12 years; median age, 3.6 years), with hepatic duct stenosis underwent laparoscopic excision of the cyst and ductoplasty, with a Roux-en-Y hepaticoenterostom
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a patient born to consanguineous parents as a further example of a recently described phenotype comprising neonatal diabetes, intestinal atresias and gall bladder agenesis. Other reports have described cases with overlapping patterns including malrotation, biliary atresia and pancreatic hypoplasia (e.g. as described by Martínez-Frías). We propose that these cases may represent variations of the same syndrome. It is likely that this disorder is inherited as an autosomal recessive trait. Our case is the first to have neonatal diabetes without a demonstrable structural pancreatic abnorm
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Ghrelin is secreted primarily by the stomach and circulates as both acylated and desacyl ghrelin. Acylated (but not desacyl) ghrelin stimulates appetite. Both concentrations are elevated in Prader-Willi syndrome (PWS), suggesting that ghrelin may contribute to hyperphagia and overweight in these subjects. We evaluated whether long-acting octreotide (Oct) decreases acylated and desacyl ghrelin concentrations, body mass, appetite and compulsive behaviour towards food in adolescents with PWS.
DESIGN: A 56-week prospective, randomized, cross-over trial.
METHODS: Nine subjects with PWS
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: CLINICAL CONDITIONS AND DIAGNOSIS: Congenital dilatation of the common bile duct is a disease in which the extrahepatic bile duct, or both the extra and intrahepatic bile ducts, is dilated in various ways. Pancreaticobiliary maljunction is a disease in which the pancreatic duct meets the bile duct outside of the duodenal wall beyond the sphincter Oddi. Recently, these diseases have been thought to be closely related to each other but to be different malformations. Biliary tract carcinoma, especially bile duct carcinoma, is found in about 30% of patients with congenital dilatation o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Currently, magnetic resonance cholangiography (MRC) is used for the differentiation of biliary atresia (BA) from other causes of infantile cholestasis. The authors present a case of type I BA without an extrahepatic biliary cyst in a 2-month-old girl. MRC clearly visualized the patency of the gallbladder, cystic duct, and hepatic ducts with disappearance of the common bile duct. Intraoperative cholangiography demonstrated a cloudy appearance of the intrahepatic bile ducts, confirming the diagnosis of type I BA. We believe that this is the first reported case of type I BA without an extrahepati
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study was to assess the usefulness of magnetic resonance cholangiopancreatography (MRCP) with a single-shot fast spin-echo sequence as a noninvasive method to evaluate the biliary system in children.
METHODS: Twenty-five MRCP examinations of 23 patients were evaluated. On the basis of surgical (n=5), endoscopic retrograde cholangiopancreatography (n=4), liver biopsy (n=4), clinical data, and follow-up observation, 6 children were considered to have no significant abnormality. The other 17 children were found to have pancreaticobiliary disease, including choledochal
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various pathologies involving the gallbladder can manifest clinically, producing nonspecific clinical symptoms and making diagnosis difficult and challenging. Real-time sonography is the most widely used diagnostic study for the gallbladder and the primary screening examination of choice. With increasing use of magnetic resonance imaging (MRI) and MR cholangiopancreatography (MRCP), gallbladder pathology is frequently seen. Understanding the basic patterns of various disease manifestations and appearance on MRI is the key to making an accurate diagnosis. Given its inherent tissue contrast and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Definitive exclusion of biliary atresia in the infant with cholestatic jaundice usually requires operative cholangiography. This approach suffers from the disadvantage that sick infants are subjected to a time-consuming and potentially negative surgical exploration. The purpose of this study was to determine if percutaneous cholecystocholangiography (PCC) prevents unnecessary laparotomy in infants whose cholestasis is caused by diseases other than biliary atresia. This study is a 10 year retrospective review of all infants with persistent direct hyperbilirubinemia and inconclusive biliary nucl
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate prospectively the sensitivity of ultrasonography (US) in the diagnosis of biliary atresia (BA), with surgery as the reference standard.
MATERIALS AND METHODS: After institutional ethical approval and with informed parental consent, 90 consecutive fasting infants with conjugated hyperbilirubinemia underwent detailed US studies performed by a single operator with a 7.5-MHz curvilinear transducer and a 13.5-MHz linear-array transducer. The following features were prospectively recorded: gallbladder morphology, triangular cord sign, presence of a common bile duct, liver size
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: The triangular cord sign (TCS) is a specific ultrasonographic finding, reflecting a fibrotic mass at the porta hepatis in biliary atresia (BA). We evaluated whether BA can be diagnosed by ultrasonography alone using 3 findings: TCS, gallbladder length (GBL), and gallbladder contractility (GBC).
METHODS: Subjects comprised 85 infants (median age, 47 days; range, 4-144 days) with cholestatic jaundice who underwent ultrasonographic examination for diagnosis between May 1996 and June 2006. Medical records were reviewed with regard to TCS, GBL, and GBC. Positive findings for BA
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of pediatric surgery : official journal of Austrian Association of Pediatric Surgery ... [et al] = Zeitschrift fur Kinderchirurgie2007eng
BACKGROUND/PURPOSE: The anomalous arrangement of the pancreaticobiliary duct (AAPBD) is one theory used to explain the etiology of biliary atresia. We investigated whether AAPBD could be involved and evaluated its significance for the etiology of biliary atresia.
MATERIALS AND METHODS: Of 43 patients with biliary atresia, the area between the common bile duct and the duodenum could be visualized by operative cholangiogram in 5 patients with an uncorrectable type of biliary atresia. Three of the 5 showed an anomalous arrangement of the pancreaticobiliary duct. In these 3 patients, the type of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Double common bile duct (DCBD) is a rare congenital anomaly in which two common bile ducts exist. One usually has normal drainage into the papilla duodeni major and the other usually named accessory common bile duct (ACBD) opens in different parts of upper gastrointestinal tract (stomach, duodenum, ductus pancreaticus or septum). This anomaly is of great importance since it is often associated with biliary lithiasis, choledochal cyst, anomalous pancreaticobiliary junction (APBJ) and upper gastrointestinal tract malignancies. We recently recognized a rare case of DCBD associated with APBJ with
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiseptate gallbladder, a rare congenital anomaly, may exist as an isolated anomaly or may coexist with other biliary system anomalies. We report a case of a multiseptate, ectopic, hypoplastic gallbladder associated with a choledochal cyst. The diagnosis was made using sonography and magnetic resonance cholangiopancreaticography.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Congenital extrahepatic biliary atresia (CEBA) is one of the most common causes of cholestasis in newborns and infants.
THE AIM OF THE STUDY: was the analysis of clinical presentation, results of laboratory and imaging investigations as well as clinical outcome of children with extrahepatic cholestasis caused by CEBA.
MATERIALS AND METHODS: the analyzed group included 15 children aged from 2 weeks to 4 months. Data concerning: pregnancy and delivery, newborn's health condition, faeces color; jaundice onset, manifestation of coagulation disorders coexisting malformations and disor
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: After "simple" cholecystectomy for lithiasis, biliary disorders can appear, with the onset more than 3 years postoperative, like cholangitis or transitory jaundice. Meantime, a whole range of congenital abnormalities initially ignored can become manifest: biliary tract congenital dilatations, duodenal para-Vater diverticulum, Oddi stenosis.
AIM: to establish the pathological circumstances that determine late choledochal syndrome, including an analysis concerning the therapeutical approach in these cases. Patients with cholecystectomy complains of late biliary disorders (least 3 ye
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования