OBJECTIVE: To identify risk factors for conversion to open surgery during laparoscopic choledochal cyst excision in pediatric patients and develop a predictive model using machine learning. METHODS: We retrospectively analyzed 214 children who underwent laparoscopic excision between 2015 and 2023. Patients were classified into laparoscopic (n = 173) or conversion (n = 41) groups. Seven machine learning models were developed and evaluated using AUC and decision curve analysis (DCA). SHAP analysis identified top predictors, which were validated via multivariable logistic regression. A nomogram w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital choledochal cysts (CCC) are rare biliary anomalies associated with significant morbidity. The impact of preoperative nutritional status on surgical outcomes in pediatric CCC patients remains unclear. This study aimed to investigate this relationship, using a validated nutritional risk screening tool to stratify patients.
METHODS: We conducted a retrospective cohort study of pediatric patients who underwent CCC excision with Roux-en-Y hepaticojejunostomy at a single center between January 2011 and September 2025. Nutritional risk was assessed within 24 h of admission usi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant transformation of choledochal cysts after internal drainage is a known risk, but presentation nearly four decades later is exceptional. We report a case of cholangiocarcinoma developing 38 years after cystoduodenostomy in a 39-year-old female. Diagnosis was confounded by a periampullary diverticulum, mimicking Lemmel's syndrome. Multimodal imaging suggested a hilar mass, but endoscopy revealed a large diverticulum. Exploratory laparotomy and frozen section analysis confirmed adenocarcinoma arising from the remnant cyst. The patient underwent complete cyst excision, lymphadenectomy, a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Biliary atresia (BA), the most common cause of extrahepatic obstructive jaundice in infants, is a severe infant disease with a poor prognosis and unclear etiology. RNA-binding proteins (RBPs) are key regulators of alternative splicing and are implicated in various liver pathologies. However, whether RBP dysfunction and resultant aberrant splicing contribute to BA pathogenesis remains unknown.
METHODS: We performed an integrated transcriptomic analysis using RNA-seq data from BA patients and normal donor livers (GEO: GSE159720). This encompassed systematic identification of differe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Radical resection of giant choledochal cysts (diameter ≥ 10 cm) in infants presents technical challenges, particularly when attempted with minimally invasive approaches. The primary difficulty lies in the cyst’s mass effect in the limited abdominal space. Although transumbilical laparoendoscopic single-site surgery (LESS) offers potential cosmetic and minimally invasive advantages, evidence regarding its feasibility and safety for managing these giant cysts remains limited. METHODS: This single-center, retrospective study with a historical control group included infants who underwe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Choledochal cyst (CC) is a common congenital biliary malformation that occurs frequently in children. CC is often complicated by protein plugs, calculi, and other debris, predisposing patients to cholangitis, pancreatitis, and other adverse events. Thorough intraoperative removal of obstructive debris is critical for improving postoperative outcomes. At present, intraoperative endoscopy represents the main modality for removing distal obstructions; however, consensus regarding the comparative efficacy of pediatric urethroscope and flexible choledochoscope remains lacking.
OBJECTIV
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Robot-assisted Roux-en-Y hepaticojejunostomy (RYHJ) is the standard treatment for choledochal cysts (CDC). Routine abdominal drainage is typically placed, but no reliable preoperative tool exists to identify patients at risk of high drainage output (≥ 2 mL·kg⁻1·d⁻1), limiting early drain removal or selective omission under close monitoring. This study aimed to develop and validate an intuitive preoperative nomogram using readily available clinical indicators (e.g., cyst diameter, age) to predict high-drainage risk after robot-assisted RYHJ and support individualized drainage manage
СтатьяВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence of giant choledochal cysts (CDCs) in infants is the rarest of rare, and poses unique surgical challenges due to limited working space and close proximity to vital hepatobiliary structures. With advancements in minimally invasive surgery, laparoscopic excision has become the preferred approach. We present a case series of four infants diagnosed with giant CDCs who underwent laparoscopic cyst excision with biliary reconstruction at our institution. All four patients presented with progressively increasing abdominal distension and were diagnosed using ultrasonography followed by mag
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Optimal timing for surgical correction of congenital choledochal malformations (CCMs) remains controversial. This study aims to evaluate whether younger age at surgery is an independent risk factor for higher morbidity. METHODS: The Pediatric Health Information System (PHIS) database (October 2015-September 2024) was queried to identify children aged ≤ 1 year undergoing definitive surgery for CCMs. Patient characteristics and outcomes of children aged ≤ 3 months (Group A) were compared with children > 3 months old (Group B). RESULTS: 267 patients (Group A:71, Group B:196) were iden
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study compared the feasibility, safety, and efficacy of single-port laparoscopic choledochal cyst excision with Roux-en-Y hepaticojejunostomy (SPCH) between neonates and older infants and children to determine whether early surgical intervention in the neonatal period carries additional operative risks or offers comparable outcomes to the current standard of care.
METHODS: A retrospective comparative cohort study was conducted on children who underwent SPCH between March 2020 and June 2024. Perioperative data, including operative time, blood loss, complications, and postoperat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This study evaluates clinical and health-related-quality-of-life (HRQOL) outcomes following robotic choledochal cyst (CDC) excision with intracorporeal Roux-en-Y hepaticojejunostomy.
METHOD: Prospectively maintained data from 17 consecutive patients undergoing robotic CDC excision with the da Vinci Xi system (January 2017-October 2024) were retrospectively analysed.
RESULTS: Fifteen patients were female; median age was 22 year. Cyst types included Ia(6), Ic(3), IVa(5), II(1), and VIb(2). Median operative time was 360 min, blood loss 50 mL, and hospital stay 4 days. Postoperativ
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The overall prevalence of congenital causes of gallstones is not well established. The Phrygian cap is a congenital anomaly of the gallbladder with an incidence of 4%. The literature provides a few case reports on Phrygian cap deformity with or without associated gallstones. This report presents a 15-year-old Hispanic, overweight female patient transferred to our service due to an aborted laparoscopic cholecystectomy. During the initial surgery, there was a suspicion of choledochal/gallbladder cyst. Due to intraoperative and technical difficulties, the patient was referred to our pediatric sur
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: There is scarcity of data on the prevalence of abnormal pancreaticobiliary junction (APBJ) in children. This study aimed to determine the frequency and clinical significance of APBJ including pancreas divisum (PD) and common channel (CC) using magnetic resonance cholangiopancreatography (MRCP).
MATERIALS AND METHODS: Single-center, retrospective study of MRCPs in children aged 0 to 18 years from 2012 to 2022. Two independent readers assessed PBJ visibility, abnormalities (PD, CC, other), and CC length. Findings were correlated with presenting diagnoses of choledochal cyst
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreaticobiliary maljunction (PBM) is an anomaly in which the bile and pancreatic ducts join outside the area of action of the sphincter. PBM is typically accompanied by choledochal cysts (dilated PBM); however, cases of PBM without biliary dilatation (nondilated PBM) have also been reported. PBM manifests throughout life. The presentation remains unclear due to age-dependent differences in its pathophysiology. PBM symptoms may be attributed to biliary obstruction caused by substances that differ with age: calcium bilirubinate debris in neonates, protein plugs in children, and gallstones in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Choledochal cysts are uncommon congenital anomalies of the biliary tract typically diagnosed during childhood. Presentation in elderly patients is rare and may mimic malignant biliary pathology. We report the case of a 78-year-old female with progressive abdominal discomfort and marked intra- and extrahepatic biliary dilatation. Imaging studies demonstrated a common bile duct measuring 30.9 mm with distal biliary stenosis. Endoscopic retrograde cholangiopancreatography failed to achieve biliary cannulation or stent placement, prompting definitive surgical management. Exploratory laparotomy ide
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study investigates the prenatal characteristics and postnatal outcomes of fetal abdominal cysts and evaluates the diagnostic performance of prenatal ultrasonography (US).
METHODS: All cases of fetal abdominal cystic lesions followed up in our center between 2020 and 2024 were retrospectively analyzed. Cysts of urinary system origin and major complex multiple organ anomaly cases were excluded. Cysts were divided into subgroups according to prenatal diagnosis. Sensitivity, specificity, positive predictive value, false positive rate, and accuracy of prenatal US were calculated fo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.