We have previously shown that an anomalous pancreaticobiliary ductal junction (APBDJ) is a risk factor for developing carcinoma of the gallbladder. However, the incidence of APBDJ in patients with primary carcinoma of the gallbladder has been little examined. Of 53 consecutive patients with gallbladder carcinoma, 37 patients had a direct cholangiography to allow satisfactory evaluation of the pancreaticobiliary ductal junction. Eleven per cent of these 37 patients had an associated APBDJ, which was significantly higher than the reported incidence of APBDJ in human (2%). Two of these four patie
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of pediatric surgery : official journal of Austrian Association of Pediatric Surgery ... [et al] = Zeitschrift fur Kinderchirurgie1993eng
We report the first known case of an annular pancreas associated with pancreaticobiliary maljunction without cholangiectasis in an infant, aged 2 years and 5 months in Japan. Only two other cases have been reported in Japan both of which were in adults. In our case, the main clinical features were abdominal pain, vomiting and an increasing level of plasma amylase. Endoscopic retrograde cholangiopancreatography (ERCP) was not successful in demonstrating the pancreaticobiliary maljunction due to duodenal stenosis. At operation, a complete type of annular pancreas was found with no enlargement of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intrahepatic biliary stones in seven non-Oriental patients were studied in all by sonography, in four patients by computed tomography and in four patients by percutaneous transhepatic cholangiography. For patients had extrahepatic biliary atresia treated with portoenterostomies, one patient had undergone partial liver transplantation and of the remaining two, one had cystic fibrosis and the other immunodeficiency syndrome. All sonograms were abnormal and showed echogenic foci within the liver, with or without associated signs of biliary tract dilatation. CT confirmed the biliary tract dilatati
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 66-year-old Japanese woman was admitted to our hospital with upper right quadrant pain and jaundice. Laboratory data indicated the presence of obstructive jaundice. A diagnosis of cholecystocholedo-cholithiasis was made by ultrasonography. Endoscopic retrograde cholangiography revealed choledochal stones with septum formation in a portion of the common hepatic duct up to where an anomalous bile duct drained from the caudate lobe of the liver. We performed a cholecystectomy, T-tube drainage, and partial resection of the septum when these findings were confirmed at surgery. Histological examin
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
According to our recent study, 38 of 93 patients (40.9%) who underwent portoenterostomy at Juntendo University Hospital between 1977 and 1986 survived for more than 5 years. In order to learn the future improvement of the prognosis of biliary atresia patients who undergo portoenterostomy, we investigated the relationship between the prognosis of biliary atresia patients and the age and the histological changes of liver at the time of surgery. Twenty-seven of 30 patients (90%) who survived for more than 5 years with no jaundice and no findings of liver cirrhosis had a mild degree of liver fibro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biliary obstruction was caused by viscid mucus in two patients with congenital bile duct abnormalities. In one patient this produced a progressive dilatation and obstruction of the common bile duct which eventually led to the patient's death; in the other there was a progressive segmental dilatation of the biliary tree which was surgically resected. We wish to emphasize that bile duct mucus has a characteristic appearance on cholangiography but is difficult to recognize on ultrasound and CT scans.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three siblings with congenital dilatation of the intrahepatic bile ducts (Caroli's disease) are presented. Bile duct pathology was associated with congenital hepatic fibrosis and polycystic renal disease in all three patients. On color Doppler imaging (CD imaging), multiple small color Doppler signals were observed in the vascular radicles within the dilated bile ducts or in the center of the lumen apart from the vascular radicles, as well as in other well-known sonographic findings such as bile duct dilatations and bilary calculi. Doppler frequency spectral analysis confirmed all these color
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During a 2-year interval, we identified 10 patients with symptoms of pancreaticobiliary disorders and small choledochoceles by endoscopic retrograde cholangiopancreatography. Patients ranged from 36 to 89 years of age. Eight were female. Seven presented with recurrent, acute pancreatitis, two presented with biliary colic, and one presented with cholangitis. Dilated common bile ducts were seen in four patients, and no other biliary lesions were demonstrated in any patients. Five patients were shown to have normal gallbladders by ultrasonographic or computed tomographic criteria. Choledochoceles
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A male infant presenting with neonatal hepatitis syndrome, characterized by conjugated hyperbilirubinemia and very mild liver function test abnormalities, at 2 weeks of age was found to have no excretion of radioisotope into the intestinal tract on hepatobiliary scan. Liver biopsy revealed severe interlobular bile duct paucity. Other features of Alagille's syndrome were not present; other conditions frequently associated with interlobular bile duct paucity were also excluded. Subsequently, the infant was found to have cystic fibrosis. Cystic fibrosis is thus another disease that may be associa
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The difficulty of distinguishing surgically correctable causes of conjugated hyperbilirubinaemia in infants from other causes means that some infants may undergo laparotomy and intraoperative cholangiography unnecessarily, and others may be referred for surgery too late. In an attempt to improve the diagnostic accuracy in infants with conjugated hyperbilirubinaemia when standard methods produced equivocal results, we have been using prototype paediatric duodenoscopes (PJF 7.5 and XPJF 8.0; Olympus) to perform endoscopic retrograde cholangiopancreatography (ERCP). From 159 infants with conjugat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital cysts, sometimes referred to as nonparasitic biliary cysts, are not unusual findings in the liver parenchyma, but they have not been previously described in the common bile duct. This clinical report describes a 41-year-old woman with obstructive jaundice that was caused by congenital cysts. The patient had obstruction of the middle portion of the common bile duct; therefore the major differential diagnostic considerations were cholangiocarcinoma, cancer of the pancreas, or true biliary cysts. Congenital cysts, retention cysts, and neoplastic cysts cannot be differentiated from othe
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
On the basis of 3 personal cases of single-lobe Caroli's disease and of 101 cases in the literature, the authors have observed that biliary-type pain was the most constant presenting symptom (85%), in association with fever (72%), while angiocholitis was observed in only 44% of all cases. The preoperative diagnosis of the disease and of the hepatic and extrahepatic lesions is aided by the noninvasive techniques of morphological exploration such as ultrasound and computed tomography, which must be proposed in first intention as they clearly demonstrate the cystic nature of the intrahepatic lesi
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper describes the clinical symptomatology, the pathogenesis, diagnosis and therapy of the Caroli'Syndrome with a special reference to differences to other congenital hepatic diseases with similar manifestations. We report on a male infant with a Caroli'Syndrome, which is associated with a chromosomal imbalance and other malformations and discuss the genetical background.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral-facial-digital syndrome type I is a group of X-linked dominant conditions, lethal in utero in male individuals. Internal anomalies are less well documented than are external findings. We report a case of typical phenotype and absent family history of kidney disease in a 15-year-old white girl (46,XX) who died of renal failure and massive cerebral hemorrhage. At necropsy, the kidneys were greatly enlarged but of fairly normal shape. The cortex was replaced by thin-walled spherical cysts, 0.5 to 2.0 cm in diameter; the majority of the smaller cysts were located deep in the cortex, and the m
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A healthy 3-year-old black girl had acute onset of abdominal pain, vomiting, and elevated aminotransferase, amylase, and lipase levels. Sonographic evaluation suggested a choledochal cyst, but hepatobiliary scintigraphy clearly showed an extrahepatic biliary leak. Exploratory laparotomy confirmed bile peritonitis and a ruptured choledochal cyst. Other cases with this unusual presentation is reviewed in the literature. An anomalous insertion of the pancreatic duct into the common duct appears to facilitate reflux of pancreatic secretions into the biliary tree and may contribute to formation and
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reported two cases of glomerulocystic kidney (GCK). Case 1 was a 35-day-old male who was born at 38 weeks of gestation and weighed 1750 g at birth. He showed chromosomal aberration and surface anomaly, and was diagnosed as having pentalogy of Fallot. There were no signs of renal disturbance. At autopsy, subcapsular cysts composed of dilated Bowman's capsules were found. Case 2 was a 63-year-old man. He suffered from mild cerebral infarction at the age of 45. At the age of 51, he was diagnosed as having chronic glomerulonephritis and began hemodialysis at the age of 55. He died of uremic lun
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report our experience with nine adult patients (six females, three males) with Caroli's syndrome. Most of these patients were young (mean age 27.0 yr), and had presented at a mean interval of 12.1 yr after the onset of symptoms. Recurrent abdominal pain was the most common symptom, present in eight of nine patients. Mild jaundice (serum bilirubin 1.8-4.2 mg/dl) and raised serum alkaline phosphatase (18-36 King-Armstrong units) were the only other significant findings. Ultrasound proved to be a good screening test. However, the diagnosis was confirmed on cholangiography. Six of nine patients
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bile duct patterns in the hilar region of the liver were demonstrated in two autopsy cases of biliary atresia by three-dimensional graphic reconstructions. In one case, jaundice had completely disappeared after successful hepatic portojejunostomy. However, at the age of 4 months, this patient died of cardiac failure caused by endocardial cushion defect. The histological reconstruction of this case showed that there were large patent bile ducts, 150 microns to 400 microns in diameter, and plenty of bile ductules surrounding the large ducts to form networks. The other patient died of hepatic fai
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arteriohepatic dysplasia (Alagille's syndrome), an autosomal dominant condition involving jaundice caused by a developmental scarcity of intrahepatic bile ducts, has characteristic cardiovascular, skeletal, facial, and ocular features that distinguish it from extrahepatic biliary atresia and an array of other neonatal intrahepatic cholestatic disorders. Two children who died of this syndrome had prominent Schwalbe's rings with attached iris strands characteristic of Axenfeld's syndrome. Additional histologic findings of iris atrophy and stromal nodules, however, made the designation Axenfeld-R
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
gamma-Glutamyl transferase (gamma-GT) was assayed in the serum and liver biopsies of children affected with either progressive idiopathic cholestasis (PIC, Byler's disease), or other types of cholestatic (biliary atresia, cholestasis of various origins) and non-cholestatic diseases. The mean liver gamma-GT activity was increased significantly only in PIC and biliary atresia. In contrast, the serum gamma-GT activity, raised in children with evident damage to the main bile ducts or to the interlobular bile ducts, was normal in children with PIC. Although the mechanism for such a discrepancy betw
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования