We report our experience with 4 cases of cystic dilatation of intrahepatic bile ducts following hepatic portoenterostomy for biliary atresia. Two of the cases did not achieve satisfactory bile excretion and all four cases developed recurrent cholangitis after hepatic portoenterostomy. The attacks of cholangitis seemed to be associated with the presence of intrahepatic cysts. Although one case resulted in death from hepatic failure, three other cases are now outpatients. Patients who develop recurrent cholangitis following hepatic portoenterostomy, should be examined to exclude the presence of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Caroli's disease is a rare form of fibropolycystic disease of the hepatobiliary system characterized by segmental cystic dilatation of intrahepatic ducts. It is associated with intrahepatic cholelithiasis, cholangitis and hepatic abscesses. Like other forms of fibropolycystic disease of the liver, Caroli's disease is often accompanied by cystic renal disease, specifically renal tubular ectasia or medullary sponge kidney. Adult-type polycystic kidney disease associated with Caroli's disease is rare, only one such case having appeared in the literature to our knowledge. We present a second insta
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We carried out a retrospective investigation of the 89 patients with extrahepatic biliary atresia born in The Netherlands during a 10 year period. Of these 89 patients 10 had a diagnostic laparotomy only. Eight patients had an anastomosis between the proximal bile duct and the intestine, and the remaining 71 had hepatic portoenterostomies. Bile drainage was re-established in 46 (65%). After successful hepatic portoenterostomy the development of cholangitis was the most important determinant of long term survival; five year survival was 54% in the 19 patients who had cholangitis and 91% in the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zeitschrift fur Kinderchirurgie : organ der Deutschen, der Schweizerischen und der Osterreichischen Gesellschaft fur Kinderchirurgie = Surgery in infancy and childhood1989ger
Cystic-cylindrical dilatation of the intrahepatic and extrahepatic bile ducts occurs rarely in childhood. Aetiologically, congenital pancreaticobiliary junction anomalies play a decisive part. Accurate preoperative diagnosis is by no means an easy matter. The best possible diagnostic approach to clarify the pathologico-anatomic conditions consists in sonography coupled with on-target partial intraoperative cholangiography presenting the preduodenal section of choledochus and pancreatic duct. Between 1979 and 1987 surgery was performed at the Paediatric Surgical Department of the Municipal Paed
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital biliary tract atresia was found in 0.58% of children dying in the first year of life. Most frequently atresia included the extrahepatic bile ducts, among them the common bile duct. Five cases (35.7%) had atresia associated with other developmental anomalies, which may suggest a genetic determination of the atresia. The most frequent cause of death of the newborns and infants with congenital biliary tract atresia was bronchopneumonia with associated biliary cirrhosis of the liver.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatic transplantation is the only therapeutic choice for end-stage pediatric liver diseases. The survival improvement, registered in the last few years is mainly due to the employment of cyclosporine in therapy, but also to new and sophisticated surgical techniques and immunosuppressive drugs. The indications in children are: biliary atresia after unsuccessful Kasai procedure, paucity of intrahepatic bile ducts (of syndromic and not syndromic type), some metabolic diseases (alfa1 antitrypsine deficiency, hereditary tyrosinemia), post infective cirrhosis, acute fulminant hepatic failure, hepa
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Report of two cases. The authors report two observations in what concern the diffused form of the Caroli's disease, one pure, the other mixed associating the congenital dilatation of the intra-hepatic bileducts with lesion of congenital hepatic fibrosis. They emphasize the efficiency of the echographia and computed tomography in diagnosing Caroli's disease. The surgical treatment of these diffused forms often complicated by acute recurrent cholangitis used with some success various methods of biliary drainage. But the radical treatment seems to be obliged to turn itself more likely toward live
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zeitschrift fur Kinderchirurgie : organ der Deutschen, der Schweizerischen und der Osterreichischen Gesellschaft fur Kinderchirurgie = Surgery in infancy and childhood1989eng
Total cystectomy with Roux-en-Y hepaticojejunostomy for choledochus cyst often causes malabsorption and other problems as a result of jejunal biliary diversion bypassing the duodenum. Restoration of near normal anatomy can only return the normal physiological harmony and assure normality. A simple antirefluxing hepaticoduodenostomy has proved successful.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One hundred thirty-one consecutive infants with biliary atresia were operated on during the 15-year period between 1973 and 1988. Six patients did not have biliary reconstruction because of advanced cirrhosis or transplant preference. The other 125 infants had excision of all nonpatent extrahepatic bile ducts; biliary drainage was provided by a gallbladder-common bile duct conduit in 14 patients and by a Roux-en-Y portoenterostomy in 111 infants (including the seven patients with correctable biliary atresia). The bilioenteric conduit was temporarily exteriorized and, for the past 2 years, a co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Choledocus cyst is a rare anomaly which affects the intramural segment of the common bile duct. The presenting clinical symptoms are recurrent abdominal pain, episodes of jaundice, with fever, and increased levels of serum amylase. Although the diagnosis may be obtained by conventional clinical and radiologic methods, the anatomy of the ducts is best demonstrated by endoscopic retrograde cholangiopancreatography; moreover, this technique enables some therapeutic manoeuvres. We present a young girl with a choledocus cyst and some other ductal abnormalities with the results of the previously men
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper reports the ultrasound diagnosis at 16 weeks' gestation of thoracopagus conjoined twins. Ultrasound examination showed the two fetuses conjoined at the sternum, with a single heart and a single liver. After informing the couple of the extremely poor prognosis, medical termination of pregnancy was requested. Pathologic examination of the conjoined female fetuses revealed a single, non-duplicated heart, two livers connected at the right lobe, completely separate bile ducts and digestive tract, and a single placenta and umbilical cord containing two arteries and six veins. The karyotyp
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A clinicopathologic study of congenital hepatic fibrosis in 21 patients confirms a strong association with autosomal recessive renal polycystic disease. The liver specimens were subclassified into two groups according to the severity of fibrosis, showing typical hepatic abnormalities in young infants (mean age 0.3 years) and increased hepatic fibrosis in older patients (mean age 19.6 yr) (p less than 0.02). Apparent progression to perilobular fibrosis with parenchymal nodularity occasionally resembled cirrhosis when the nodules had a regenerative appearance because of rounded contours and inap
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A donor liver was divided in such a way that the left part (segment II and III without caval vein) could be transplanted into a child, the right part (segment I, IV, V to VIII) into an adult successfully. Common bile duct and common hepatic artery remained with the left part of the liver, portal vein with the right one. In the recipient of the left part of the liver the own caval vein was preserved and anastomosed with the left hepatic vein; the other anastomoses were carried out in the typical way. In the recipient of the right part of the liver the right hepatic artery of the graft was anast
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatobiliary scintigraphy has proven to be of great utility in distinguishing biliary atresia from other causes of neonatal cholestasis. Arteriohepatic dysplasia (Alagille's syndrome) is an uncommon entity characterized by typical facial features, pulmonary artery stenosis, and a liver disorder which presents during the neonatal period as progressive jaundice. Two neonates, who were later shown to have Alagille's syndrome, underwent hepatobiliary scintigraphy to rule out biliary atresia. Findings on the hepatobiliary scans from the two patients were similar to those usually associated with bi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Specimens of autopsied livers and biliary tracts of three patients with autosomal dominant adult polycystic disease of the liver and kidneys were examined morphologically with adjunct postmortem cholangiography. The cholangiograms revealed nonobstructive diffuse dilatation of intrahepatic bile ducts in all cases. Macroscopic examination confirmed the nonobstructive ductal dilatation and also showed a number of cysts in all cases. Microscopically, the dilated bile duct walls were composed of fibrous walls and were free of other pathologic changes, suggesting that the biliary dilatation was cong
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Knowledge of congenital anomalies in abdominal viscera is important for surgeons, if they are to treat such patients and solve their problems adequately. This article presents an unusual case of reversed rotation of the intestine associated with anomalies in the biliary tract and gallbladder. This patient underwent surgery because of a bleeding duodenal ulcer. During surgery the following viscera positions were detected: the gallbladder was located to the left of the round ligament, the choledochus was in front of the first portion of the duodenum, the small intestine was in the left portion o
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zeitschrift fur Kinderchirurgie : organ der Deutschen, der Schweizerischen und der Osterreichischen Gesellschaft fur Kinderchirurgie = Surgery in infancy and childhood1988eng
Nine cases of specific type (subtype d) biliary atresia were experienced at the Tohoku University Hospital and were classified into three groups on the basis of their clinical and pathological findings. Group 1 cases were defined as cases showing obstruction on the side of the hepatic duct and cystic dilatation, communicating with the gallbladder, in the common bile duct. Group 2 cases were those showing dilatation similar to Group 1, but measuring less than 20 mm, the dilated part being covered with thick connective tissue. Group 3 cases were those showing isolated dilatation in the common he
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A renal, pancreatic and hepatic dysplasia sequence (RPHD sequence) was found in a male premature baby who died a few minutes after birth. Autopsy documented multicystic dysplastic kidneys, a dysplastic pancreas with dilated ducts, cysts, fibrosis and inflammatory infiltrates, prominent portal tracts containing dilated bile ducts and hypoplastic lungs. Other organs were normal. This triad constitutes a "dysplastic sequence" and was first reported by Ivemark et al. as "familial dysplasia of kidneys, liver and pancreas". Since then, this combination of abnormalities has been named "polycystic dys
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The simultaneous occurrence of Vaterian carcinoma in two siblings suggests a genetic influence in their pathogenesis. Their classic clinical presentation of obstructive jaundice and weight loss required pancreaticoduodenectomy for this neoplasm. Pedigree analysis revealed a third sibling who died from an unresectable periampullary malignancy. Neither of the probands exhibited, as late as the seventh decade, evidence compatible with a diagnosis of familial polyposis coli or Gardner's syndrome. Flow cytometry studies revealed an aneuploid distribution in one tumor and tetraploid in the other. Th
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования