Of 33 children with various cholestatic syndromes who were studies with sonography, 19 also had 131I rose bengal scintigraphy, and 12 also had 99mTc sulfur colloid scintigraphy. Patients were categorized into intra- or extrahepatic etiologies for their cholestasis. Of 19 children in the extrahepatic category, 17 had abnormal sonographic studies; two with biliary atresia appeared normal. All 14 patients in the intrahepatic category had normal sonographic studies. Rose bengal was most useful when demonstrating biliary patency. Some cases of biliary atresia with normal sonography and lack of rose
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morphometric analysis of the liver lesions in patients with various forms of cystic disease of the liver in childhood demonstrates that the entities called the congenital, perinatal, and infantile forms of polycystic disease produce the same liver lesion. The data suggest that these entities are actually the same disorder, for which the name infantile polycystic disease (of the liver and kidneys) is recommended. In all patients with this autosomal recessive disorder there is involvement of both the liver and the kidneys, and patients present with hepatonephromegaly at birth or in early infancy
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 19 cases of extrahepatic biliary atresia there were other malformations, 9 of which could be included in the polysplenia syndrome. The importance of these associated with malformations for the early diagnosis of extrahepatic biliary atresia and for eventual surgery for secondary portal hypertension is emphasized. The histological findings of the fibrous remnants of the biliary system are similar in those with and without associated malformations. Thus, these abnormalities do not contribute of the understanding of the pathophysiology of extrahepatic biliary atresia but they do suggest that t
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The congenital choledochus cyst is an extremely rare disease pattern. The author presents two own cases of boys aged 4 1/2 years in whom the disease was manifested as a fusiform dilatation of the cholodochus and of the other bile ducts on the one hand, and by a cyst in the second case. Both cases were characterised by an additional annular stenosis of the cholodochus immediately before the junction of the pancreatic duct. The article discusses the most essential criteria in respect of clinic, diagnosis and therapy, as well as the etiological aspects.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholestasis in early infancy produces reactive alterations of liver parenchyma within the first weeks of life; histological examination of liver biopsy specimens may give hints as to the underlying disease. Differentiation of bile duct atresia and giant cell hepatitis at an early stage is especially important. Hyperplasia of the intrahepatic bile duct system can be due to rather different diseases. Congenital abnormalities of the duct system can be distinguished from reactive alterations only by early liver biopsy. Certain histological changes may give evidence of congenital or other metabolic
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hypothesis which might explain the congenital absence of extrahepatic bile ducts are reviewed from the study of samples obtained at surgery in 240 children with extrahepatic biliary atresia, and more especially from the pathologic study of 130 fibrous remnants taken as the first step of hepato-porto-enterostomy. This study allows the following pathophysiologic hypothesis: Epithelial damage occurring before birth and always at the same site in the biliary bud that has undergone normal migration and differentiation could be responsible for an atresia. The lesion could be due to abnormal vasc
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anomalous junction of the pancreaticobiliary ductal system (AJPBDS) was found not only in 6 of 28 children with congenital dilatation of the bile duct, but in 3 of 57 children with congenital biliary atresia, in 2 of 17 children with infantile hepatitis and in one child with chronic pancreatitis during the past 17 yr at the Kagoshima University Hospital. A new technique of selective choledochopancreatography has been developed in which the mid-choledochus is clamped and dye is selectively injected into the distal choledochus to demonstrate the pathology of the bile duct. This technique has bee
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Secondary cystathioninuria was found in two of 46 children suffering from tumors, leukemia, liver disease, inherited metabolic disorders, cystic fibrosis and celiac disease. Of these two patients, one had congenital biliary atresia and the other cytomegalovirus infection. Seven further children had only moderately elevated excretion of cystathionine. It is suggested that secondary cystathioninuria is uncommon in the disease investigated.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From March 1963 through June 1976, 111 patients received orthotopic liver homografts. Forty-two of the recipients had congenital biliary atresia. Other common diagnoses were chronic aggressive hepatitis, Laennec's cirrhosis, and primary hepatic malignancy. There were also other assorted, less common diagnoses. Thirty-one of the 111 patients (28%) lived at least one year and 15 are still alive with follow-ups of 2 1/2 to 8 1/2 years. Seven of the patients lived for more than five years, and 6 of these 7 are still alive. In 1975 and 1976, clinical-pathologic correlations on all these patients we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A family is reported in which two sibs, one male and the other female, both died within 24 hours of birth with enlarged polycystic kidneys. Postmortem histology in the second child showed gross renal dysplasia. In both children the pancreas was enlarged, nodular and cystic but the liver appeared macroscopically normal. In the second child, histological examination confirmed pancreatic fibrosis with cystic dilation of ducts, but showed portal fibrosis with bile duct proliferation in the liver. This combination of findings is very reminiscent of those in a girl and her brother reported by Ivemar
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Annular pancreas is a rare congenital malformation of the gut; frequently it becomes manifest in adult life. The clinical picture and radiological appearances are dominated by stenosis of the duodenum. The only method for diagnosing annular pancreas up to the present was the barium meal. Its diagnostic accuracy, however, is limited. A knowledge of the characteristic radiological appearances is helpful unless other abnormalities confuse the interpretation. E.R.C.P. is an important advance in diagnosis. The diagnosis of annular pancreas can be made by demonstrating an accessory duct system. The
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The occurrence of biliary atresia in one of a pair of male twins is reported. The current concepts regarding the aetiology of biliary atresia are examined in relation to this case; and neither the concept of a transplacental agent nor that of a genetic trigger mechanism seems probable. It is concluded that, as with many congenital defects, biliary atresia is probably the end-result of different aetiological factors, among which viruses and other agents may cross the placenta to cause it, whether or not there is a genetic predisposition in the individual fetus, or the biliary system may simply
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A report is given on a 4 days old female small for date baby with a birth weight of 1210 g and a length of 37 cm. Beside other malformations (common arterial trunk,ventricular septal defect) it revealed an aplasia of the excretory pancreas and of Langerhan's islets with diabetes mellitus as well as intrahepatic aplasia of bile ducts. The malformations of the pancreas and the liver are discussed. Special emphasis is laid on the rarity of these findings.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The value of ERCP in children is demonstrated on 3 cases. By using a usual duodenofiberscope (JF-B2), in 2 cases under general anesthesia and in one case after premedication with 1 ml Buscopan i.m., a similar technique is used as in adults. In congenital choledochal cyst only ERCP allowed the exact judgement of the distal part of the common bile duct and its relation to the pancreatic duct. Therefore, an exact preoperative diagnosis can be established. When duodenofiberscope will be more improved ERCP will also be possible in the newborn infant. Than the differential diagnosis of congenital bi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among the various types of hepatic ductular atresias, there is a group of patients with a definable syndrome of malformations: typical physiognomy, malformation of pulmonary arteries, mental retardation and disturbed growth of body and genitals. This syndrome has been defined only in the last two years by Watson et al. (1973) and Allagille et al. (1975). A detailed description of a boy with this combination of malformations is given. Additionally he has aplasia of the right kidney. A second patient out of 4, which we found in our cardiologic department, has hypoblasia of one kidney, too. The p
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The results of the surgical correction of congenital duodenal anomalies in infants free of severe prematurity, mongolism or other intestinal anomalies are most favorable. Several uncommon defects involving the second part of the duodenum, which required special attention to the anatomic proximity of the ampulla of Vater and the terminal portion of the common bile ducts have been encountered. The recognition of this intimate relationship may prevent inadvertent injuries to these structures, further improving the results of operative procedures for these difficult congenital malformations.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among 30 children with hepatic ductular hypoplasia and normal extrahepatic bile ducts, 15 formed a hemogeneous, readily recognizable group. In addition to chronic cholestasis, they have characteristic facies, a mesosystolic murmur, vertebral arch defects, growth retardation, mental retardation, and hypogonadism. Typical biochemical and histologic features aid in differentiation of this group from patients with other varieties of biliary disease.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Report of two cases of polysplenia with the typical syndrome of bilateral leftsidedness. Besides the typical findings hallmarking the syndrome in one child esophageal atresia and in the other the atresia of extrahepatic bile ducts were found. The authors point out the possibilities for a clinical premortem diagnosis of the polysplenia syndrome.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
On the basis of 3,000 selective arteriograms of the coeliac trunk, the authors described the radiological appearance of anastomoses existing between the hepatic arteries. The anatomical study of COUINAUD had shown their existence. The increasingly frequent use of hepatic arteriography makes the demonstration easier. Such anastomoses exist under normal conditions but are more obvious, since they are increased in size, in various pathological states, in particular when there is obstruction of a hepatic artery. The anastomoses are of two types: of small calibre and usually situated in the porta h
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования