m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
Q44.5 · Другие врожденные аномалии желчных протоков

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Доступно в поиске

465 публикаций

Поиск: 5 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом

[Hypoplasia of intrahepatic bile ducts and other forms of intrahepatic cholestasis in infancy (author's transl)].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4369585Открыть статью

Congenital dilatation of the intrahepatic bile ducts with cholangiocarcinoma.

Intrahepatic cholangiocarcinomas were found at necropsy in two previously reported cases of congenital dilatation of the intrahepatic bile ducts. The nature of the developmental abnormality is discussed and compared with other forms of biliary dilatation. Slow-flowing bile for many years probably leads to cholangiocarcinoma.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4343747Открыть статью

Duodenal involvement in Gardner's syndrome.

It is suggested that duodenal polyps are more frequent in Gardner's syndrome than previously recognized. The polyps have a particular tendency to undergo malignant change. Two patients with Gardner's syndrome are reported in whom duodenal polyps were associated in one patient with periampullary cancer and in the other with a possible adenocarcinoma of the duodenum.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 5069727Открыть статью

Liver transplantation in biliary atresia with concomitant hepatoma.

Two cases are reported in which the very infrequently reported association was found of liver cell carcinoma and biliary cirrhosis secondary to congenital biliary atresia. A search of the literature revealed 4 previous reports of cases with similar pathology. Our 2 patients were both operated upon within the first few months of life, at which time congenital biliary atresia was documented, and in 1 instance temporarily corrected. They ran a progressive downhill course until they both received replacement livers, one at 4 years of age and the other at 12, at which times hepatoma was found in th

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4341515Открыть статью

[Torsion of the pendulous gallbladder with cystic duct atresia and other abnormalities].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 5983580Открыть статью