Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
465 публикаций
Поиск: 67 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Most primary liver cancers diagnosed in allograft livers are recurrent tumors of the native liver origin, while donor-derived primary liver cancers are markedly less common. A 21-year-old woman who had liver transplantation for post-Kasai biliary atresia was recently referred for post-transplant biliary stricture. Her transplantation was performed at the age of 6 years using the whole liver graft from a 10-year-old donor and choledocho-jejunostomy. The post-transplant course was uneventful in the first 15 years until she presented with obstructive jaundice. The stricture was located at the lev
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Excision of type I choledochal cyst mandates restoration of continuity of extrahepatic biliary drainage system through anastomotic options having their advantages and disadvantages. Roux en-Y Hepaticojejunostomy (RYHJ) has been very popular and long studied standard surgical treatment for type I choledochal cyst. But now Hepaticoduodenostomy (HD) is also being practiced and studied in different centers all over the world for the treatment of the same disease. We have been practicing Hepaticoduodenostomy for treating type I choledochal cyst, at Bangabandhu Sheik Mujib Medical University (BSMMU)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The anatomical area of the extrahepatic bile ducts exhibits plethora of anatomic variants. The detailed study and comprehension of anatomic variations of extrahepatic bile ducts is a prerequisite in order to avoid the intraoperative biliary or tract damages, but they are also necessary for the targeted treatment of any complications. Gallbladder agenesis is a rare congenital anomaly of the biliary tree with an estimated incidence of 0.007-0.027% in surgical series which is much lower compared to the incidence of other gallbladder anomalies. It may be asymptomatic, but sometimes is associated w
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND A left-sided gallbladder without situs inversus is a rare congenital anomaly of the gallbladder with a prevalence ranging from 0.04-0.3%. CASE REPORT We present a case of a female patient, referred to our clinic with clinical features of an acute cholecystitis. After performing the standard preoperative investigations, which confirmed the diagnosis, the patient underwent a laparoscopic cholecystectomy. We found a left-sided gallbladder, attached to the lower surface of the left lobe of the liver. During the dissection in the Callot triangle an aplastic cystic duct was also identifie
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Extrahepatic biliary atresia (BA) is a pediatric liver disease with no approved medical therapy. Recent studies using human samples and experimental modeling suggest that glutathione redox metabolism and heterogeneity play a role in disease pathogenesis. We sought to dissect the mechanistic basis of liver redox variation and explore how other stress responses affect cholangiocyte injury in BA.
METHODS: We performed quantitative in situ hepatic glutathione redox mapping in zebrafish larvae carrying targeted mutations in glutathione metabolism genes and correlated these findi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a practical approach to imaging in suspected biliary atresia, an inflammatory cholangiopathy of infancy resulting in progressive fibrosis and obliteration of extrahepatic and intrahepatic bile ducts. Left untreated or with failure of the Kasai procedure, biliary atresia progresses towards biliary cirrhosis, end-stage liver failure and death by age 3. Differentiation of biliary atresia from other nonsurgical causes of neonatal cholestasis is challenging because there is no single method for diagnosing biliary atresia, and clinical, laboratory and imaging features of this disease over
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital intrahepatic bile duct dilatation without fibrosis is called Caroli disease (CD), and is called Caroli syndrome (CS) when it has fibrotic and cirrhotic liver morphology. The development of intrahepatic carcinoma is described in both conditions, but the reported incidence varies extensively. Potential risk factors for the malignant transformation were not described. Furthermore, conservative or surgical treatment is performed depending on the extent of cystic malformation, hepatic dysfunction and structural hepatic changes, but little is known about which treatment should
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Biliary atresia (BA) is a rare condition where the hepatic or common bile ducts get obliterated by fibrous tissue for unknown causes. It is diagnosed in 5-10 per 100,000 live births worldwide in whom liver injury and death are definite if untreated.
PRESENTATION: We report a case of BA with associated malrotation and situs ambiguous discovered incidentally during Kasai procedure. The small intestine was found to be malrotated with the duodenojejunal junction to the right of the vertebral column. The liver, stomach, and spleen were in the center, right side, and left side of the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycystic kidney disease (PKD) is a genetic disorder leading to end-stage renal disease more commonly in the fourth to sixth decades of life. Cyst formation in the kidneys and other organs such as the liver and pancreas is the main characteristic of this disease. A significant number of patients with PKD undergo kidney transplantation and receive significant immunosuppression, predisposing them to comorbidities such as infections and malignancies. The link between these cystic syndromes and Caroli disease (which is radiologically demonstrated as bile duct ectasia, segmental cystic dilation of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital cystic lesions of the bile ducts represent a spectrum of liver and biliary system lesions, resulting from abnormal embryologic development of the ductal plate. These disorders include Caroli disease, choledochal cysts, autosomal dominant polycystic liver disease, congenital hepatic fibrosis, and biliary hamartomas. Each disorder carries a peculiar clinical presentation, prognosis, and risk of complications. Knowledge of radiological findings of fibropolycystic liver diseases is crucial for their appropriate detection and for differential diagnosis with other similar hepatic cystic l
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Ectopic opening of the common bile duct (EO-CBD) is a rare pathology, and its management is important. To date, only a few studies have been conducted for EO-CBD due to its low incidence.
MATERIALS AND METHODS: A retrospective review was conducted on 54 patients with available prospective data. Among them, 30 patients (group 1) underwent choledochoduodenostomy for reasons other than anomalous opening, and 24 patients (group 2) had an EO-CBD.
RESULTS: Endoscopic retrograde cholangiopancreatography (ERCP) was performed for 24 patients with duodenal deformity and apical stenosis.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Biliary atresia (BA) is a common cause of persistent neonatal cholestasis and liver transplantation in the pediatric population. Yes-associated protein (YAP) has also been shown to be necessary for development of bile ducts and adaptive responses within the gastrointestinal tract. We aimed to evaluate the YAP expression in liver tissues of infants with neonatal cholestasis as well as its diagnostic potential in the differential diagnosis of BA.
PATIENTS AND METHODS: This prospective study included 100 infants with neonatal cholestasis. After full history taking, thorough clinical
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: The presence of cartilage in extra hepatic biliary tree is an unusual finding. An isolated presence of the cartilage is possibly heterotopic or occurs as a metaplastic response to the inflammatory insult.Material and methods: We had examined the liver biopsy and the resected specimen of a biliary atresia (BA) after Kasai procedure.Results: There was hyaline cartilage around the common hepatic and common bile duct in a 3-months-old male infant with distal obstructive cholangiopathy on liver biopsy and had positive serum IgM for cytomegalovirus (CMV). Similar findings could not be do
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Choledochal cysts (CCs) are rare bile duct dilatations, intra-and/or extrahepatic, and have higher prevalence in the Asian population compared to Western populations. Most of the current literature on CC disease originates from Asia where these entities are most prevalent. They are thought to arise from an anomalous pancreaticobiliary junction, which are congenital anomalies between pancreatic and bile ducts. Some similarities in presentation between Eastern and Western patients exist such as female predominance, however, contemporary studies suggest that Asian patients may be more symptomatic
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Biliary atresia (BA) cases are generally not associated with congenital abnormalities. However, accurate diagnosis of BA is often challenging because the histopathological features of BA overlap with those of other pediatric liver diseases and rarely overlap with those of other genetic disorders. We experienced a rare case of BA with the histopathological finding of bile duct paucity, a gene mutation in KDM6A, and KS-like phenotypes.
CASE PRESENTATION: A male baby was diagnosed with biliary atresia by intraoperative cholangiography at 4 days of age, and histological examination fo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Non syndromic paucity of interlobular bile ducts (NS-PILBD) constitutes a miniscule of infantile cholestasis. Method: Clinical details, investigations, surgical findings, management and outcome of cases of NS-PILBD at liver biopsy were analyzed. Specific histopathological features including bile duct to portal tract ratio were studied. Results: Eighteen cases (1993-2013) are detailed. Clinical presentation and investigations were similar to biliary atresia. Hepatic scintigraphy showed no gut excretion in 13/18 and operative cholangiogram was normal in all. Liver biopsy showed a med
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Situs inversus (SI) is a rare congenital anomaly characterized by the transposition of thoracic and abdominal viscera. Laparoscopic pancreaticoduodenectomy (LPD) is increasingly used in patients with periampullar and pancreatic carcinomas. For patients with SI, LPD can be more complicated because of reversed anatomy and possible other associated anomalies that have not been expected before surgery.
CASE PRESENTATION: A female patient with SI totalis presented with inappetence, vomiting, and weight loss for 2 months. Imaging modalities and angiography revealed a mass in the periamp
Клинический случайСтатьяTechnical ReportПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: paucity of interlobular bile ducts is an important observation at liver biopsy in the diagnostic work-up of neonatal cholestasis. To date, other than in the Alagille syndrome, syndromic paucity of interlobular bile ducts has been documented in four cholestatic neonates with HFN1β mutations. A syndromic phenotype, known as renal cysts and diabetes syndrome (RCAD), has been identified. This is usually characterized by a wide clinical spectrum, including renal cysts, maturity-onset diabetes of the young, exocrine pancreatic insufficiency, urogenital abnormalities and a not well establ
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Biliary atresia (BA) is a neonatal obstructive biliary tract disease in which the intrahepatic and extrahepatic bile ducts are obstructed and can lead to congenital biliary atresia of cholestatic cirrhosis and eventually liver failure. It has been confirmed that the Kasai portoenterostomy is an effective treatment for BA. But most patients still face complications, such as cholangitis and liver fibrosis. Yinchen Sini decoction (YCSND), a traditional herbal formula, is used as a treatment for BA after Kasai portoenterostomy. And it is supported that YCSND can improve jaundice and li
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.